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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IIGENETICA HUMANA D81B_33901_R_20222_01 CONTEÚDO Usuário Curso GENETICA HUMANA Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II Iniciado 23/09/22 20:43 Enviado 23/09/22 20:44 Status Completada Resultado da tentativa 5 em 5 pontos Tempo decorrido 0 minuto Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: b. Se ocorrer uma não disjunção do cromossomo X no processo que leva à formação de óvulos, poderá formar-se um dos seguintes gametas anômalos: • Gameta I – sem cromossomo X • Gameta II – com dois cromossomos X Considere a possibilidade desses gametas serem fecundados, cada um, por um espermatozoide normal, sendo o gameta I fecundado por um espermatozoide portador de um cromossomo X e o gameta II, por um espermatozoide portador de um cromossomo Y. As fecundações dos gametas I e II resultariam, respectivamente, em síndrome de: Turner e síndrome de Klinefelter. Pergunta 2 Resposta Selecionada: c. Leia o trecho de um relatório médico hipotético que descreve uma síndrome constante: O paciente, de sexo masculino, apresenta retardo mental grave e obesidade mórbida. O cariótipo solicitado pelo médico responsável revelou uma aberração cromossômica autossômica estrutural. A descrição acima corresponde à síndrome de: Prader-Willi, que apresenta deleção no cromossomo 15. Pergunta 3 UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos Sigmund Freud http://company.blackboard.com/ https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_234062_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_234062_1&content_id=_2821575_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db Resposta Selecionada: c. A prática do aborto gera polêmicas e discussões nos mais diversos segmentos da sociedade. No entanto, o aborto não é apenas uma interrupção gestacional induzida. Cerca de 15% das gestações reconhecidas terminam em aborto espontâneo até a 28ª semana de gravidez. As causas das interrupções gestacionais espontâneas decorrem de causas diversas, que envolvem desde anomalias uterinas maternas até malformações genéticas embrionárias. A respeito do aborto, os grá�cos a seguir apresentam dados importantes: Com base nas informações apresentadas, é correto a�rmar que: cerca de 90% dos casos de abortos espontâneos ocorrem no primeiro trimestre de gestação, justamente no período durante o qual são registrados os maiores números de aberrações cromossômicas nos conceptos abortados. Pergunta 4 Resposta Selecionada: d. Leia atentamente o texto a seguir: As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é devido ao câncer, e que mais de metade da população será diagnosticada com um câncer invasivo em algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em grande parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do câncer são uma mistura de componentes ambientais e alterações genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram uma visão esquemática dos eventos celulares que levam à doença. Esta compreensão será de suma importância no controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos conhecimentos que devem levar a terapias bem melhores, e possivelmente à prevenção. JORDE, L. B. et al. Genética Médica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000. A esse respeito é correto a�rmar que: de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas vezes desencadeada por elementos ambientais. Pergunta 5 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db Resposta Selecionada: a. O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em outras palavras, essa doença: ocorre devido a mutações em genes que regulam a proliferação celular, as quais podem surgir ao longo da vida da pessoa e não necessariamente serem herdadas dos pais. Pergunta 6 Resposta Selecionada: d. Leia atentamente o texto a seguir: As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é devido ao câncer, e que mais de metade da população será diagnosticada com um câncer invasivo em algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em grande parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do câncer são uma mistura de componentes ambientais e alterações genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram uma visão esquemática dos eventos celulares que levam à doença. Esta compreensão será de suma importância no controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos conhecimentos que devem levar a terapias bem melhores, e possivelmente à prevenção. JORDE, L. B. et al. Genética Médica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000. A esse respeito é correto a�rmar que: de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas vezes desencadeada por elementos ambientais. Pergunta 7 Resposta Selecionada: c. Os itens abaixo correspondem a três metodologias com potencial de uso no âmbito da genética, cujas descrições são apresentadas em seguida. Observe atentamente esses dois conjuntos de informações e os relacione corretamente: a terapia gênica b clonagem terapêutica c clonagem reprodutiva I Método que visa à formação de um indivíduo a partir do material genético de uma célula somática de um indivíduo adulto. II Método que induz as células de uma pessoa afetada por doença genética a produzirem um determinado tipo de proteína que elas não estavam geneticamente aptas a fabricar. III Utiliza células-tronco para a produção de células diferenciadas, com o intuito de promover a regeneração de tecidos, evitando, assim, transplantes de órgãos. Assinale a alternativa que apresenta a relação correta. I – c, II – a, III – b. 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db Pergunta 8 Resposta Selecionada: c. Leia atentamente o texto a seguir. Após muitos debates, a Lei de Biossegurança foi aprovada no Congresso em março de 2005, permitindo o uso de embriões humanos em pesquisas sobre células-tronco embrionárias, desde que congelados há mais de três anos e com consentimento dos casais doadores. Um pesquisador submeteu ao Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) a proposta de um projeto cujo objetivo era o de realizar transferência de núcleos de células somáticas de um paciente tetraplégico para ovócitos sem núcleo, com a �nalidade de estabelecer uma linhagem de células-tronco embrionárias geneticamente semelhantes às do paciente, para futuras terapias. O projeto está de acordo com a Lei de Biossegurança PORQUE a Lei da Biossegurança permite a realização de pesquisas com clonagem terapêutica. A respeito da asserção e da razão apresentadas, conclui-se que: a asserção e a razão estão incorretas. Pergunta 9 Resposta Selecionada: a. Leia atentamente o texto a seguir: A Genética Médica distingue-se das outras especialidades clínicas por sua extensão: além do paciente imediato, a família também deve ser analisada. Quando um distúrbio clínico é diagnosticado, a pessoa afetada e os familiares precisam de ajuda para entender e se ajustar à naturezae às consequências do distúrbio, bem como aos meios disponíveis para alterar essas consequências. Se o problema for hereditário, há uma dimensão adicional: a necessidade de conhecer o risco genético e os meios disponíveis para evitar sua transmissão. O aconselhamento genético é o processo de fornecimento destas informações. NUSSBAUM, R.; MCINNES, R.; WILLARD, H. Thompson e Thompson: Genética Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Em relação ao tema abordado no texto, é correto a�rmar que: I O Aconselhamento Genético possui caráter apenas informativo, não é um processo que faz indicações de exames. II O Aconselhamento Genético previne a recorrência de anomalias genéticas, por isso é importante a inclusão de pais e outros familiares no procedimento. III A caracterização genética e clínica, bem como a orientação correta das pessoas envolvidas é um conjunto de procedimentos que deve ter a participação de uma equipe multidisciplinar. IV O Aconselhamento Genético é um procedimento que demanda a atuação de pro�ssionais da área de psicologia. Está incorreto somente o a�rmado em: I. 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db Sexta-feira, 23 de Setembro de 2022 20h44min43s GMT-03:00 Pergunta 10 Resposta Selecionada: e. Assim que percebido algum sinal de anomalia genética, encaminha-se o paciente para um serviço de Aconselhamento Genético, cujas etapas incluem: I explicações sobre características gerais da doença. II orientações quanto às possibilidades terapêuticas e preventivas. III interferência nas decisões tomadas pelo paciente e familiares. IV explicações elucidativas quanto aos riscos de recorrência. V encaminhamento da família a grupos de apoio e suporte. Está incorreto somente o enunciado em: III. ← OK 0,5 em 0,5 pontos http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db
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