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GENETICA HUMANA - QUESTIONÁRIO UNIDADE II

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IIGENETICA HUMANA D81B_33901_R_20222_01 CONTEÚDO
Usuário 
Curso GENETICA HUMANA
Teste QUESTIONÁRIO
 
UNIDADE II
Iniciado 23/09/22 20:43
Enviado 23/09/22 20:44
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 0 minuto
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
Se ocorrer uma não disjunção do cromossomo X no processo que leva à formação de óvulos,
poderá formar-se um dos seguintes gametas anômalos: 
•    Gameta I – sem cromossomo X 
•    Gameta II – com dois cromossomos X 
Considere a possibilidade desses gametas serem fecundados, cada um, por um espermatozoide
normal, sendo o gameta I fecundado por um espermatozoide portador de um cromossomo X e o
gameta II, por um espermatozoide portador de um cromossomo Y.  
As fecundações dos gametas I e II resultariam, respectivamente, em síndrome de:
Turner e síndrome de Klinefelter.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Leia o trecho de um relatório médico hipotético que descreve uma síndrome constante:  
O paciente, de sexo masculino, apresenta retardo mental grave e obesidade mórbida. O cariótipo
solicitado pelo médico responsável revelou uma aberração cromossômica autossômica
estrutural. 
A descrição acima corresponde à síndrome de:
Prader-Willi, que apresenta deleção no cromossomo 15.
Pergunta 3
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Sigmund Freud
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_234062_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_234062_1&content_id=_2821575_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db
Resposta
Selecionada:
c.
A prática do aborto gera polêmicas e discussões nos mais diversos segmentos da sociedade. No
entanto, o aborto não é apenas uma interrupção gestacional induzida. Cerca de 15% das
gestações reconhecidas terminam em aborto espontâneo até a 28ª semana de gravidez. As
causas das interrupções gestacionais espontâneas decorrem de causas diversas, que envolvem
desde anomalias uterinas maternas até malformações genéticas embrionárias.  
A respeito do aborto, os grá�cos a seguir apresentam dados importantes: 
 
Com base nas informações apresentadas, é correto a�rmar que:
cerca de 90% dos casos de abortos espontâneos ocorrem no primeiro trimestre
de gestação, justamente no período durante o qual são registrados os maiores
números de aberrações cromossômicas nos conceptos abortados.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
d.
Leia atentamente o texto a seguir: 
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é devido ao
câncer, e que mais de metade da população será diagnosticada com um câncer invasivo em
algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em grande
parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do câncer são uma mistura de
componentes ambientais e alterações genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A
predisposição hereditária exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia
molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram
uma visão esquemática dos eventos celulares que levam à doença. Esta compreensão será de
suma importância no controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos conhecimentos
que devem levar a terapias bem melhores, e possivelmente à prevenção.  
JORDE, L. B. et al. Genética Médica.  2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.  
A esse respeito é correto a�rmar que:
de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas vezes
desencadeada por elementos ambientais.
Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db
Resposta
Selecionada:
a.
O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em outras palavras, essa
doença:
ocorre devido a mutações em genes que regulam a proliferação celular, as quais
podem surgir ao longo da vida da pessoa e não necessariamente serem
herdadas dos pais.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
d.
Leia atentamente o texto a seguir: 
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é devido ao
câncer, e que mais de metade da população será diagnosticada com um câncer invasivo em
algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em grande
parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do câncer são uma mistura de
componentes ambientais e alterações genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A
predisposição hereditária exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia
molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram
uma visão esquemática dos eventos celulares que levam à doença. Esta compreensão será de
suma importância no controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos conhecimentos
que devem levar a terapias bem melhores, e possivelmente à prevenção.  
JORDE, L. B. et al. Genética Médica.  2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.  
A esse respeito é correto a�rmar que:
de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas vezes
desencadeada por elementos ambientais.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Os itens abaixo correspondem a três metodologias com potencial de uso no âmbito da genética,
cujas descrições são apresentadas em seguida.  
Observe atentamente esses dois conjuntos de informações e os relacione corretamente: 
a terapia gênica 
b clonagem terapêutica 
c clonagem reprodutiva 
I Método que visa à formação de um indivíduo a partir do material genético de uma célula
somática de um indivíduo adulto. 
II Método que induz as células de uma pessoa afetada por doença genética a produzirem um
determinado tipo de proteína que elas não estavam geneticamente aptas a fabricar. 
III Utiliza células-tronco para a produção de células diferenciadas, com o intuito de promover a
regeneração de tecidos, evitando, assim, transplantes de órgãos. 
Assinale a alternativa que apresenta a relação correta.
I – c, II – a, III – b.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Leia atentamente o texto a seguir. 
Após muitos debates, a Lei de Biossegurança foi aprovada no Congresso em março de 2005,
permitindo o uso de embriões humanos em pesquisas sobre células-tronco embrionárias, desde
que congelados há mais de três anos e com consentimento dos casais doadores. 
Um pesquisador submeteu ao Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) a proposta de
um projeto cujo objetivo era o de realizar transferência de núcleos de células somáticas de um
paciente tetraplégico para ovócitos sem núcleo, com a �nalidade de estabelecer uma linhagem
de células-tronco embrionárias geneticamente semelhantes às do paciente, para futuras
terapias. 
O projeto está de acordo com a Lei de Biossegurança 
PORQUE 
a Lei da Biossegurança permite a realização de pesquisas com clonagem terapêutica. 
A respeito da asserção e da razão apresentadas, conclui-se que:
a asserção e a razão estão incorretas.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: a. 
Leia atentamente o texto a seguir: 
A Genética Médica distingue-se das outras especialidades clínicas por sua extensão: além do
paciente imediato, a família também deve ser analisada. Quando um distúrbio clínico é
diagnosticado, a pessoa afetada e os familiares precisam de ajuda para entender e se ajustar à
naturezae às consequências do distúrbio, bem como aos meios disponíveis para alterar essas
consequências. Se o problema for hereditário, há uma dimensão adicional: a necessidade de
conhecer o risco genético e os meios disponíveis para evitar sua transmissão. O aconselhamento
genético é o processo de fornecimento destas informações.  
NUSSBAUM, R.; MCINNES, R.; WILLARD, H. Thompson e Thompson: Genética Médica. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
  
Em relação ao tema abordado no texto, é correto a�rmar que: 
  
I O Aconselhamento Genético possui caráter apenas informativo, não é um processo que faz
indicações de exames.  
II O Aconselhamento Genético previne a recorrência de anomalias genéticas, por isso é
importante a inclusão de pais e outros familiares no procedimento. 
III A caracterização genética e clínica, bem como a orientação correta das pessoas envolvidas é
um conjunto de procedimentos que deve ter a participação de uma equipe multidisciplinar. 
IV O Aconselhamento Genético é um procedimento que demanda a atuação de pro�ssionais da
área de psicologia. 
  
Está  incorreto somente o a�rmado em:
I.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db
Sexta-feira, 23 de Setembro de 2022 20h44min43s GMT-03:00
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
e. 
Assim que percebido algum sinal de anomalia genética, encaminha-se o paciente para um
serviço de Aconselhamento Genético, cujas etapas incluem: 
  
I explicações sobre características gerais da doença. 
II orientações quanto às possibilidades terapêuticas e preventivas. 
III interferência nas decisões tomadas pelo paciente e familiares. 
IV explicações elucidativas quanto aos riscos de recorrência. 
V encaminhamento da família a grupos de apoio e suporte. 
  
Está  incorreto somente o enunciado em:
III. 
← OK
0,5 em 0,5 pontos
http://cbs.wondershare.com/go.php?pid=5484&m=db

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