Avaliação Final (Objetiva) - Farmacologia I

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 35110033
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Neurodegeneração é a perda progressiva da estrutura ou função dos neurônios, que pode 
envolver a morte celular. Muitas doenças neurodegenerativas - como esclerose lateral amiotrófica, 
esclerose múltipla, doença de Parkinson, doença de Alzheimer e doença de Huntington - ocorrem 
como resultado de processos neurodegenerativos. Com base no tratamento das doenças 
neurodegenerativas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Na terapia farmacológica, na Doença de Parkinson, os fármacos disponíveis elevam os níveis de 
dopamina no sistema nervoso central. 
( ) Na doença de Alzheimer, acredita-se que a inibição da acetilcolinesterase no sistema nervoso 
central potencializa a transmissão colinérgica nos neurônios ainda preservados. 
( ) Tanto na doença de Alzheimer como na de Parkinson, os fármacos empregados revertem 
satisfatoriamente o processo de neurodegeneração. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - V - V.
Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um 
termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo 
após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada 
quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea 
observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir: 
-Fármaco X: Vd = 1 L 
-Fármaco Y: Vd = 2 L 
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
A O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior
parte ligado a proteínas plasmáticas.
B O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a proteínas plasmáticas.
C O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a componentes teciduais.
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D O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a componentes teciduais.
Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de 
pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para 
responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo 
novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e 
dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e 
comparação. Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Fase I. 
II- Fase II. 
III- Fase III. 
IV- Fase IV. 
( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, 
preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes.
( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar 
efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em 
cenário clínico com milhares de pacientes. 
( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis 
do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo 
fármaco. 
( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em 
diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - IV - I - III.
B I - III - IV - II.
C II - I - III - IV.
D I - II - III - IV.
Os receptores nicotínicos de acetilcolina são polipeptídeos receptores que respondem ao 
neurotransmissor acetilcolina. Os receptores nicotínicos também respondem a drogas como o 
agonista nicotina. Com base nos receptores colinérgicos nicotínicos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Receptores colinérgicos nicotínicos pertencem à família de receptores metabotrópicos. 
( ) A acetilcolina promove uma alteração conformacional do receptor permitindo a entrada de íons 
sódio, que hiperpolarizam a célula efetora. 
( ) Os receptores nicotínicos estão presentes no SNC, na glândula suprarrenal, nos gânglios 
autônomos e na junção neuromuscular dos músculos esqueléticos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - V - V
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B F - V - V.
C F - F - V.
D V - V - V.
A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos 
princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente 
individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma 
cinética de ordem zero. 
( ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade 
das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre. 
( ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação 
permanece constante, independente da concentração do fármaco. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - F.
C F - V - V.
D V - V - V.
A epilepsia é um grupo de distúrbios neurológicos caracterizados por convulsões epilépticas 
recorrentes. Convulsões epilépticas são episódios que podem variar de períodos breves e quase 
indetectáveis a longos períodos de tremores vigorosos devido à atividade elétrica anormal no cérebro. 
Com base nos principais mecanismos dos fármacos antiepiléticos, analise as sentenças a seguir: 
I- Causam a potencialização da neurotransmissão inibitória GABAérgica. 
II- Otimizam os canais de sódio ou cálcio dependentes de voltagem. 
III- Reduzem da neurotransmissão excitatória mediada pelo glutamato. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
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Uma das alternativas que tem ganhado muita atenção e crescido com o desenvolvimento 
tecnológico e científico da indústria farmacêutica, são os métodos in silico. Estes métodos já são 
empregados pela maior parte dos grandes laboratórios e tendem a se tornarem cada vez mais comuns. 
Sobre estes ensaios, assinale a alternativa CORRETA:
A Empregam cultura de células humanas e animais expostas a concentrações específicas da
molécula sendo desenvolvida.
B Empregam enzimas específicas buscando analisar seu comportamento em meios que contêm a
molécula estudada.
C Empregam espécimes vivos para gerar resultados frente à administração de novo protótipo
farmacológico.
D Empregam softwares que simulam as interações farmacológicas dos compostos estudados com
os prováveis alvos.
Para que os fármacos exerçam suas funções, estes devem interagir com algum alvo 
farmacológico. Os alvos farmacológicos proteicos que podem ser tanto extra como intracelulares e 
têm como função principal controlar a entrada de cátions ou ânions para dentro das células após seu 
estimulo são conhecidos como:
A Receptores hormonais.
B Receptores do tipo Toll.C Receptores ionotrópicos.
D Receptores metabotrópicos.
A cada dia é lançado um novo medicamento no mercado internacional, porém, não mais que 
10% deles, em geral, representa real avanço terapêutico. Uma das dificuldades para os profissionais 
da saúde, com relação à informação sobre medicamentos, é dispor de avaliações independentes e 
imparciais, sobre novos fármacos lançados no mercado, fundamentadas nas melhores evidências 
científicas. A respeito das ferramentas farmacológicas para o desenvolvimento de novos 
medicamentos, ordene os itens a seguir: 
I- Aplicação da farmacovigilância. 
II- Descoberta do fármaco. 
III- Desenvolvimento clínico. 
IV- Aprovação do medicamento. 
V- Desenvolvimento pré-clínico. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - V - III - IV - I.
B III - V - II - I - IV.
C V - II - III - IV - I.
D II - V - III - I - IV
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D II V III I IV.
Alergias, também conhecidas como doenças alérgicas, são condições causadas pela 
hipersensibilidade do sistema imunológico a substâncias tipicamente inofensivas do meio ambiente. 
Essas doenças incluem febre do feno, alergias alimentares, dermatite atópica, asma alérgica e 
anafilaxia. Com base em fármacos anti-histamínicos de primeira geração, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Fluoxetina, Clorfeniramina e Ciclizina.
B Fexofenadina, Loratadina e Ciclizina.
C Clorfeniramina, Clemastina e Ciclizina.
D Ibuprofeno, Loratadina e Clemastina.
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