Resumo bioquímica, Metabolismo, GLICÓLISE, CICLO DE CORI, GLICONEOGÊNESE, CICLO DE KREBS

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METABOLISMO
• Definição dos seguintes termos: metabolismo, catabolismo, anabolismo, reações
endergônicas e exergônicas, reações de oxidação e redução.
-Metabolismo: conjunto de todas as reações químicas que ocorrem nas células;
-Catabolismo: degradação de moléculas complexas, fornecendo energia para o organismo.
Produção de ATP;
-Anabolismo: síntese de moléculas complexas a partir de moléculas mais simples,
consumindo energia para isso;
-Reação endergônica: quando ocorre a adição de energia, por meio de uma fonte
externa;
-Reação exergônica: quando ocorre a liberação de energia;
-Reação de oxidação: quando há perda de hidrogênios;
-Reação de redução: quando há ganho de hidrogênios.
• Explicar o que é ATP, como a energia fica armazenada na molécula do ATP e
que tipo de energia é essa?
É uma molécula com função de armazenar e liberar energia de forma temporária para
que as células de um organismo desempenhem suas atividades. A energia fica
armazenada nas ligações dos átomos de fósforo. É uma energia química.
• Explicar o que é metabolismo aeróbico e anaeróbico, respectivamente.
-Metabolismo aeróbico ocorre quando o oxigênio está presente para produção de ATP.
Ocorre nas mitocôndrias e é responsável pelo suprimento de 90% da necessidade de
energia do corpo.
-Metabolismo anaeróbico não requer oxigênio para produção de ATP. Ocorre através da
glicólise. Sua eficiência é baixa. Ocorre no citoplasma. Tem como produto final o ácido
lático, que pode ser relativamente prejudicial ao organismo.
GLICÓLISE
• Explicar o que é glicólise? Em que local da célula ocorre a glicólise? Quais os
passos irreversíveis desta via? Quais são os produtos finais da glicólise?
É um processo que degrada a glicose em duas moléculas menores. Ocorre no citoplasma
das células.
-Passos irreversíveis: hexoquinase, fosfofrutoquinase-1 e piruvato quinase.
-Produtos finais: 2 ATPs, 2 piruvatos, 2NADH, com O2 suficiente e moléculas de H2O.
• Descrever o que ocorre na primeira e na segunda etapa da glicólise,
respectivamente.
-Na 1° etapa: etapa de investimento de energia, a molécula de glicose é fosforilada e
preparada para ser degradada. Para tanto, a célula gasta 2 ATPs. Ao final da 1° etapa,
uma molécula de glicose é clivada em duas moléculas de 3 carbonos, o gliceraldeído
fosfato e a diidroxiacetona.
-N 2° etapa: etapa de recuperação de energia. São produzidos 2 ATPs para cada
molécula de gliceraldeído fosfato que inicia essa etapa, sendo produzidos no total 4
ATPs . Como na 1° etapa haviam sido gastos 2 ATPs, o ganho líquido é de 2 ATPs.
• Explique de que forma a carga energética da célula influencia a glicólise?
Quando a carga energética está alta, a glicólise encontra-se inibida (+ lenta). Se a carga
energética estiver baixa, a glicólise é ativada.
CICLO DE CORI
• Explicar o que é e quais os órgãos envolvidos no Ciclo de Cori.
-Transferência de lactato e glicose entre o músculo e o fígado. O lactato produzido no
músculo é transportado para o fígado, onde é transformado em glicose, a qual é
transportada do fígado de volta para o músculo.
GLICONEOGÊNESE
• Explicar o que é gliconeogênese e descreva onde ela ocorre e qual a sua
importância
Síntese de glicose na ausência de carboidratos. Ocorre principalmente no fígado (90%)
e nos rins (10%). É importante para garantir que os níveis de glicose no sangue sejam
mantidos relativamente constantes.
• Quais são os substratos que podem ser utilizados pelo fígado para a
gliconeogênese?
Lactato, glicerol e aminoácidos
GLICOGENÓLISE E GLICOGÊNESE
• Explicar o que é glicogenólise e glicogênese, respectivamente.
-Glicogenólise: degradação do glicogênio;
-Glicogênese: síntese de glicogênio.
• Descrever qual o destino da glicose liberada pela glicogenólise hepática e o da
glicose liberada pela glicogenólise muscular, respectivamente.
Hepática: corrente sanguínea;
Muscular: próprio músculo para produção de ATP.
• Explicar qual o papel da insulina e do glucagon na regulação do metabolismo de
glicose e do glicogênio.
O glucagon estimula a produção de glicose pelo fígado e a insulina bloqueia essa
produção
VIA DAS PENTOSES FOSFATO
• Explicar o que é a via das pentoses fosfato.
Importante via anaeróbica alternativa da utilização de glicose na produção de pentoses
para biossíntese de nucleotídeos. Ela não gera ATP, mas sim NADPH, agente redutor
utilizado para biossíntese de ácidos graxos e esteróides (colesterol e seus derivados),
bem como para a manutenção da integridade das membranas dos eritrócitos.
• Descrever quais são as fases da via das pentoses fosfato.
Fase oxidativa: produz pentoses fosfatadas e NADPH;
Fase não oxidativa: recicla as pentoses fosfatadas à glicose-6-fosfato.
• Descrever quais são os compostos que essa via produz.
Na fase oxidativa: NADH, ribose-5-fosfato e CO2;
Na fase não oxidativa: novas moléculas de glucose-6-fosfato a partir de pentoses
recicladas.
CICLO DE KREBS
• Explicar qual o destino do piruvato em aerobiose, onde ocorre a descarboxilação
do piruvato e quais são os produtos da descarboxilação do piruvato.
-O piruvato é transportado para a mitocôndria, onde será completamente degradado.
Inicialmente sofre uma descarboxilação gerando acetil-CoA e entra no Ciclo de Krebs
para a produção de energia.
-Ocorre na matriz mitocondrial.
-Os produtos são: 1 acetil-CoA, 1 NADH e 1 molécula de CO2 é liberada.
• Onde ocorre o ciclo de Krebs? Seja específico.
Na matriz mitocondrial.
• Que molécula inicia o ciclo de Krebs?
Acetil-CoA.
• Quais são os produtos do ciclo de Krebs?
2CO2, 3NADH, 1 FADH2 e 1 ATP.
• Descrever quais são as funções do ciclo de Krebs.
-Produção de compostos ricos em energia de uso imediato, como o ATP;
-Produção de compostos reduzidos, como o NADH e o FADH2, que serão usados para
mais síntese de ATP;
-Produção de intermediários para outras vias metabólicas.
CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS e FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA
• Explicar o que é e citar a localização celular da cadeia de transporte de
elétrons;
-3° etapa da respiração celular, onde ocorre a produção de ATP e H2O a partir da
oxidação das coenzimas NADH e FADH2.
-Nas mitocôndrias.
• Descrever qual a importância do NADH e FADH2 na cadeia de transporte de
elétrons;
A partir da oxidação do NADH e FADH2 ocorrerá a produção de ATP e H20.
• Explicar as seguintes expressões: “teoria quimiosmótica” e “força
próton-motriz”;
A Teoria quimiosmótica explica a dependência da transferência de elétrons em relação à
síntese de ATP nas mitocôndrias. Ela diz que a energia de transporte de elétrons é
utilizada para bombear prótons através da membrana interna para o exterior da
mitocôndria. Segundo a teoria, o fluxo de elétrons pela cadeia transportadora é
acompanhado pela transferência de prótons através da membrana, produzindo tanto um
gradiente químico quanto um gradiente elétrico, que combinados, geram a força
próton-motriz. Então a força próton-motriz direciona os prótons de volta para a matriz,
por meio dos canais específicos de prótons, proporcionando a energia para a síntese de
ATP, catalisada pelo complexo F1, associado ao F0. Força próton-motriz: separação de
cargas através da membrana mitocondrial interna.
• Explicar como a força próton motriz direciona a síntese de ATP;
A força motriz é gerada pelo movimento gradual de elétrons de estados de energia mais
altos através dos carreadores de elétrons ligados à membrana, a força próton-motriz
direciona os prótons de volta para a matriz, por meio dos canais específicos de prótons,
proporcionando a energia para a síntese de ATP.
• Explicar qual a importância do oxigênio no metabolismo aeróbico;
Receptor final dos elétrons
• Explicar o que é fosforilação oxidativa;
Transformação de ADP + Pi em ATP utilizando energia derivada da oxidação de
coenzimas
• Definir o que é fosforilação ao nível do substrato e cite as reações onde ocorre
esta fosforilação.
Fosforilação ao nível de substrato é a síntese de ATP nas vias metabólicas da glicóliseou do ciclo de Krebs.
Na glicólise: ácido pirúvico + ATP; 2 lactato + 2 ATP + 2H2O; fosfoenol piruvato + ATP.
No Ciclo de Krebs: succinato + ATP.