QUESTIONÁRIO UNIDADE I FARMACOLOGIA _

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01/11/2022 17:10 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... 
 
 
 
 
 
 
 
UNIP EAD CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS 
 
 
 
FARMACOLOGIA 7484-60_44301_R_F1_20222 CONTEÚDO 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
 
 
Usuário 
Curso FARMACOLOGIA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 01/11/22 06:13 
Enviado 01/11/22 17:10 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
3 em 3 pontos 
Tempo decorrido 10 horas, 56 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas 
respondidas incorretamente 
 
 
Pergunta 1 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré- 
sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no 
qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a 
circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e 
entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia 
porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira 
que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em 
direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira 
passagem irá prejudicar principalmente: 
 
Resposta Selecionada: c. biodisponibilidade. 
Respostas: a. ligação às proteínas. 
b. absorção. 
c. biodisponibilidade. 
d. distribuição. 
e. pH do sangue. 
Comentário 
da 
resposta: 
Resposta: C 
 
Comentário: Biodisponibilidade, segundo (LIEBERMAN e col., 1990), é 
definida como a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é 
absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo. 
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_242801_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_242801_1&content_id=_2951456_1&mode=reset
01/11/2022 17:10 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 2 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
 
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação 
do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de 
modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas 
na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as 
afirmativas abaixo: 
 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo 
consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista. 
 
II - Para uma substância ser considerada um agonista ela não necessita ter afinidade pelo 
receptor, porém é necessário ter eficácia. 
 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém 
apresenta eficácia reduzida. 
 
Resposta Selecionada: d. I e III estão corretas. 
Respostas: a. I e II estão corretas. 
b. II e III estão corretas. 
c. I, II e III estão corretas. 
d. I e III estão corretas. 
e. Apenas I está correta. 
Comentário 
da 
resposta: 
Resposta: D 
 
Comentário: Os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos 
receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, 
presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do 
agonista. Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado receptor, 
estimulando-o com menor potencial do que o estimulante original 
endógeno. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 3 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
 
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é 
metabolizado, alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o 
composto original não é ativo, são assim chamados: 
 
Resposta Selecionada: b. Pró-fármacos. 
Respostas: a. Pré-sistêmicos. 
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Comentário 
da 
 
 
 
 
 
 
 
 
Resposta: B 
b. Pró-fármacos. 
c. Drogas ligadas às proteínas plasmáticas. 
d. Pré-fármacos. 
e. Inativos. 
resposta: Comentário: Os pró-fármacos são fármacos que são administrados em 
forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação (metabolismo 
normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 4 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do 
Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa 
vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que 
sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que 
frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração 
dos fármacos e absorção dos mesmos, utilizou para controlar de forma rápida este caso 
usando um medicamento: 
 
Resposta Selecionada: d. Sublingual. 
Respostas: a. Subcutâneo. 
b. Retal. 
c. Oral. 
d. Sublingual. 
e. Intramuscular. 
Comentário 
da 
resposta: 
 
Resposta: D 
 
Comentário: Via sublingual ou SL é uma via de administração que consiste na 
absorção de fármacos por debaixo da língua. Esta via de administração evita o 
efeito de primeira passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava 
superior. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 5 0,3 em 0,3 pontos 
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A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração 
de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são: 
 
Resposta Selecionada: a. Via oral, sublingual e retal. 
Respostas: a. Via oral, sublingual e retal. 
b. Via intramuscular, intravenosa e subcutânea. 
c. Via intranasal, intratecal, tópica e inalação. 
d. Via oral, sublingual, retal e inalação. 
e. Via transdermal, intramuscular e intravenosa. 
Comentário da 
resposta: 
 
Resposta: A 
 
Comentário: Enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, 
sublingual e retal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 6 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
 
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por 
via intravenosa. 
 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a 
biodisponibilidade absoluta. 
 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal 
não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa. 
 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir 
de uma forma de administração. 
 
Assinale: 
 
Resposta Selecionada: e. se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Respostas: a. se apenas a afirmativa II estiver correta. 
b. se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas. 
c. se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. 
d. se apenas a afirmativa IV estiver correta. 
e. se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Comentário 
da 
resposta: 
Resposta: E 
 
Comentário: Biodisponibilidade, segundo LIEBERMAN e col. (1990), é definida 
como a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, 
tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo. 
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Pergunta 7 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
 
Na ilustração abaixo observamosfármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e 
suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram- 
se principalmente na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a 
apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas. 
 
 
Avalie as afirmativas abaixo: 
 
I – Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à 
albumina. 
 
II – A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração 
da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína. 
 
III – A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico. 
 
Resposta Selecionada: a. II e III estão corretas. 
Respostas: a. II e III estão corretas. 
II está correta. 
b. 
I está correta. 
c. 
III está correta. 
d. 
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Comentário 
da 
resposta: 
e. I e II estão corretas. 
Resposta: A 
 
Comentário: As drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A eficácia de 
uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteínas no plasma 
sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode 
transpor as membranas celular ou se difundir. As proteínas em que as drogas 
mais se ligam são a albumina, lipoproteínas, glicoproteína e globulina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 8 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
 
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à 
epinefrina. O fármaco X é considerado um: 
 
Resposta Selecionada: a. Agonista. 
Respostas: a. Agonista. 
b. Agonista parcial. 
c. Antagonista competitivo. 
d. Antagonista irreversível. 
e. Agonista inverso. 
Comentário da 
resposta: 
 
Resposta: A 
 
Comentário: Um agonista mimetiza as ações do ligante 
endógeno. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 9 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
 
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um 
fármaco? 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. Duplicar a velocidade de infusão. 
Respostas: a. Duplicar a velocidade de infusão. 
b. Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque. 
c. 
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Comentário da 
resposta: 
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco 
infundido. 
d. Triplicar a velocidade de infusão. 
e. Quadruplicar a velocidade de infusão. 
Resposta: A 
 
Comentário: A concentração de equilíbrio de um fármaco é diretamente 
proporcional à velocidade de infusão. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 10 0,3 em 0,3 pontos 
 
 
 
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos significante em 
qual dos seguintes sistemas? 
 
Resposta Selecionada: Suor. 
e. 
Respostas: a. Trato biliar. 
Rins. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Comentário 
da 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Resposta: E 
b. 
Fezes. 
c. 
Pulmão. 
d. 
Suor. 
e. 
resposta: Comentário: Na excreção renal, temos três importantes e distintos processos 
fisiológicos, conhecidos como filtração glomerular, reabsorção tubular passiva 
e secreção tubular ativa. Durante a filtração, as drogas que não estiverem 
ligadas às proteínas plasmáticas sofrem passagem para dentro dos túbulos 
renais, através de poros presentes nos glomérulos. Nos túbulos renais dos 
néfrons, as drogas ainda podem sofrer reabsorção passiva e voltar para a 
corrente sanguínea, envolvendo transportadores de membrana presentes nas 
células epiteliais renais. Neste processo, moléculas de ácidos e bases fracas 
não ionizadas sofrem a reabsorção, ao passo que as moléculas no estado 
ionizado são passíveis à eliminação. Esta característica pode ser utilizada no 
manejo de drogas, frente a uma intoxicação, modificando o pH do meio para 
facilitar a excreção do fármaco em excesso no organismo. 
 
 
 
 
 
Terça-feira, 1 de Novembro de 2022 17h10min10s GMT-03:00 ← OK