Avaliação II - Individual Química Orgânica 1

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:771469)
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Prova 56896867
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, 
levando à ruptura e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações e, consequentemente, de novas 
substâncias. Sobre as reações orgânicas, assinale a alternativa CORRETA:
A Um exemplo de reação de adição é a halogenação de alcenos.
B Uma reação de eliminação é aquela em que os reagentes se combinam de modo a formar um
único produto.
C Uma reação de adição é aquela em que a partir de dois ou mais regentes obtém-se ao menos
dois produtos.
D Um exemplo de reação de rearranjo é a obtenção de alcanos a partir de alcenos.
O etano é um hidrocarboneto gasoso alifático saturado, inflamável, incolor e inodoro. Pode ser 
obtido a partir do refino do petróleo e no gás natural, sendo utilizado, principalmente, para 
aquecimento. Considerando a estrutura química do etano, analise as sentenças a seguir: 
I- Como o etano possui apenas ligações sigma, a rotação em torno da ligação C-C é impedida. 
II- O etano possui dois tipos de conformações extremas, chamadas de conformação eclipsada e de 
conformação alternada. 
III- A conformação eclipsada do etano é a menos estável. 
IV- Como o etano possui apenas ligações pi, a rotação em torno da ligação C-C é livre. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
O teste de bromo corresponde a uma análise química bastante utilizada para a identificação de 
alcenos. Isso porque a solução de bromo, que possui uma cor avermelhada, ao reagir com compostos 
contendo alguma instauração se torna incolor. 
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Nesse contexto, observando a reação entre o bromo e um alceno que ocorre durante o teste de bromo, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Nessa reação ocorre a formação de uma ligação tripla.
B O teste de bromo corresponde a uma reação de adição de halogênio.
C Se fosse utilizado o H2 no lugar do Br2, essa reação seria denominada de halogenação.
D O produto formado será um alcano.
O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente 
nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. 
Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor 
doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere 
a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente, e analise as sentenças a seguir: 
I- Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação. 
II- Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z. 
III- Nessa reação, os produtos formados são o eteno e o gás bromo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é 
essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. 
Nesse sentido, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Os alcenos são caracterizados por apresentarem maior reatividade em relação aos alcanos. 
( ) A reatividade dos alcenos pode ser explicada devido à presença das ligações pi, sendo que, em 
uma reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos. 
( ) As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas por serem reações de substituição pois 
ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C. 
( ) As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de 
alcenos há, prioritariamente, quebra da ligação sigma. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - F.
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B F - V - F - V.
C V - V - F - F.
D V - F - V - F.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, 
analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos alcanos, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para
uma mesma fórmula molecular.
B Alcanos formados por um, dois ou três átomos de carbono apresentam várias combinações,
resultando em uma variedade de estruturas.
C Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
D O isômero de fórmula molecular C4H8 possui três isômeros, sendo dois ramificados e um
linear.
Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de 
cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os 
cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, 
portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos e na figura a seguir, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Essa estrutura trata do isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo 
lado em relação ao plano do anel. 
( ) Essa estrutura trata do isômero trans, pois ambos os substituintes estão direcionados para o 
mesmo lado em relação ao plano do anel 
( ) Se um dos substituintes estivesse posicionado acima do plano do anel e o outro abaixo do plano, 
seria um isômero trans. 
( ) A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os 
orbitais sp3 dos átomos de carbono. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B V - F - V - F.
C F - V - F - V.
D V - V - F - V.
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O butano é um gás incolor, inodoro e altamente inflamável, obtido pelo aquecimento do 
petróleo e do gás natural. Devido a essas propriedades, o butano é utilizado como combustível, sendo 
o principal componente do gás de cozinha. Um ponto importante é que como o butano é inodoro, na 
formulação do gás de cozinha é acrescentado o etanotiol, que possui um odor característico, 
justamente para auxiliar na detecção de vazamentos do gás de cozinha. A figura a seguir mostra 
algumas conformações do butano. Com base no exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A conformação 1 é um tipo de conformação eclipsada, sendo a conformação de menor energia
do butano.
B A conformação 2 é chamada de conformação gauche, sendo a conformação mais estável do
butano.
C A conformação 4 é chamada de conformação anti, sendo a conformação mais estável do butano.
D A conformação 3 é um tipo de conformação alternada, sendo a conformação de maior energia
do butano.
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. 
Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de 
estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos 
alcenos, analise as sentenças a seguir: 
I- Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida. 
II- Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da 
ligação sigma. 
III- A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades relativas entre os diferentes grupos ligados aos 
carbonos participantes da ligação C=C. 
IV- A nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas dois 
grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C. 
Assinale a alternativa CORRETA:A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças II e IV estão corretas.
D As sentenças II e III estão corretas.
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s se te ças e estão co etas.
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando 
esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular 
idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, 
a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto, 
considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno. 
( ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno. 
( ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o 
maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da 
cadeia principal. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - V - V.
C V - V - F.
D F - F - F.
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