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AVALIAÇÃO I - INDIVIDUAL OBJETIVA DE FARMACOTÉCNICA - UNIASSELVI

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PROVA DE FARMACOTÉCNICA – 1
1- O estabelecimento deve ter um manual de Boas Práticas de Manipulação (BPM), que é um documento que a farmácia deve elaborar contendo informações de como a empresa cumprirá as Boas Práticas de Manipulação. Considerando os aspectos que fazem parte das BPM, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Uso de EPIs: jaleco, luvas, touca e máscara.
(    ) Não é permitido o uso de maquiagem, bijuterias ou joias nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
(    ) Não é permitido comer ou beber nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
(    ) Deve-se fazer a higiene adequada das mãos e a colocação de EPI antes de adentrar.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) F - F - V - F.
B) F - V - F - V.
C) V - F - V - F.
D) V - V - V - V.
2- O farmacêutico é o responsável técnico pelas farmácias. Quando adquirimos um produto manipulado, encontramos no rótulo do produto o nome do farmacêutico e o seu número de registro no Conselho Regional de Farmácia do estado onde a farmácia está localizada. Compete ao farmacêutico avaliar as prescrições recebidas, verificando se há algum equívoco ou alguma discrepância. Sobre os itens obrigatórios em uma prescrição, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A receita deve conter obrigatoriamente a data de emissão e não apresentar rasuras.
( ) A receita deve conter dados de identificação do paciente (nome e endereço), bem como os dados do prescritor (nome, assinatura, endereço e número de registro no conselho da classe).
( ) A prescrição deve conter o nome da substância na DCB (Denominação Comum Brasileira), forma farmacêutica e posologia (modo de uso e duração do tratamento).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) F - F - F.
B) V - F - V.
C) F - V - V.
D) V - V - V.
3- As operações farmacêuticas podem ser classificadas em mecânicas ou físicas. As operações mecânicas são aquelas nas quais não há modificação do estado físico do fármaco, podendo ser subclassificadas em operações de separação e de divisão. Quais processos fazem parte das operações de divisão?
A) Levigação e decantação.
B) Centrifugação e filtração.
C) Tamisação e clarificação. D) Pulverização e trituração.
4- As operações farmacêuticas gerais se aplicam na elaboração de quaisquer formas farmacêuticas, compreendendo a pesagem e a medida de volumes. A pesagem é um procedimento realizado com o auxílio de uma balança analítica, sendo comumente usada para insumos sólidos e semissólidos, mas poderá ser usada para formas líquidas em algumas situações. Sobre o uso desse equipamento, assinale a alternativa CORRETA:
A) As balanças analíticas apresentam capacidades e sensibilidades iguais, desse modo, qualquer balança adquirida poderá ser utilizada pela farmácia ou laboratório farmacêutico.
B) As balanças analíticas devem ter uma calibração uma vez ao ano ou conforme o seu uso para verificar se é capaz de pesar de forma precisa os pesos padrões.
C) As balanças analíticas devem estar localizadas em locais de baixa circulação de pessoas e também devem estar situadas próximo ao ar-condicionado.
D) As balanças analíticas devem ser mantidas com suas portas de vidro fechadas, pois essas portas protegem contra a inalação do analista e contaminação do ambiente do laboratório.
5- A tamisação é o processo no qual é possível, através de tamis, separar os ingredientes sólidos de uma formulação. Essa separação é baseada no tamanho de partícula. Então, é necessário que os ingredientes a separar tenham tamanhos de partícula distintos. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- As partículas de um pó que ficam retidas em um tamis têm um tamanho maior que a abertura de malha, enquanto as partículas que passam por um tamis têm um tamanho de partícula menor que a abertura de malha.
II- A tamisação é empregada também para classificar os pós de acordo com os seus tamanhos de partícula em grosso, moderadamente grosso, semifino, fino e finíssimo, conforme critérios estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
III- Existem tamanhos padrões de abertura de malha, definidos na Farmacopeia Brasileira. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I, II e III estão corretas.
B) Somente a sentença I está correta.
C) Somente a sentença III está correta.
D) Somente a sentença II está correta
6- As operações farmacêuticas de separação têm por objetivo separar componentes de uma composição. Vários métodos de separação podem ser empregados e a diferença entre esses métodos está no estado físico da substância a ser separada, podendo ser empregados para separar sólidos ou líquidos. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação.
II- Filtração.
III- Decantação.
IV- Centrifugação.
( ) Separa sólidos de líquidos.
( ) Separa líquidos de líquidos.
( ) Aplica-se a sólidos.
( ) Separa sólidos de líquidos ou líquidos imiscíveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) II - III - I - IV.
B) I - IV - II - III.
C) II - IV - I - III.
D) III - II - IV - I.
7- As prescrições de várias vitaminas costumam vir na forma de UI (Unidades Internacionais), mas para podermos preparar produtos contendo essas vitaminas precisamos converter as unidades internacionais em gramas, para que possamos pesar em balança a quantidade necessária para atender à prescrição. Observe a prescrição a seguir:
	Item
	Matéria-prima
	Concentração
	1
	Vitamina A
	10.000 UI
	2
	Vitamina C
	45 UI
	3
	Creme base: 
	q.s.p. 50 g
Considere:
20.000 UI de vitamina A = 1 g
1.000 UI de vitamina C = 1 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 0,5 g de vitamina A + 0,045 g de vitamina C + 49,45 g de creme base.
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 10 g de vitamina A + 0,450 g de vitamina C + 39,55 g de creme base.
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 5 g de vitamina A + 45 mg de vitamina C + 44,95 g de creme base.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - F - F.
B) F - V - F.
C) V - V - F.
D) F - F - V.
8- Todo farmacêutico magistral necessita conhecer e ter habilidades na realização de cálculos farmacêuticos. Para elaborar um determinado produto, a partir das informações obtidas da fórmula prescrita ao paciente, deve-se fazer cálculos da quantidade de fármaco e de excipiente necessários, uma vez que o prescritor não coloca o excipiente a ser empregado na formulação, sendo essa uma responsabilidade do farmacêutico. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 2,5%, devemos solubilizar 2,5 g em 100 mL.
II- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 5%, devemos solubilizar 0,5 g em 100 mL.
III- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 1%, devemos solubilizar 100 mg em 10 mL.
Assinale a alternativa CORRETA:
A) As sentenças I e II estão corretas.
B) As sentenças I e III estão corretas.
C) As sentenças II e III estão corretas.
D) Somente a sentença III está correta.
9- Contaminação cruzada ocorre quando uma determinada matéria-prima ou produto é encontrado em outra matéria-prima ou outro produto. Visto que a contaminação cruzada pode impactar negativamente a qualidade das formulações, medidas precisam ser adotadas para evitá-la. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Uma das medidas para evitar a contaminação é a capacitação de funcionários.
( ) Realizar treinamentos com orientações sobre a higienização correta dos equipamentos e das salas onde essas preparações ocorrem diminuem as possibilidades de contaminação.
( ) As vidrarias usadas nas preparações não são fonte de contaminação.
( ) Uma das maneiras de evitar a contaminação cruzada e também assegurar a qualidade é a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para todas as atividadesrealizadas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) F - F - V - V.
B) V - V - F - V.
C) V - F - V - V.
D) F - V - F - F.
10- Uma etapa primordial para assegurar a qualidade de produtos manipulados é através de análises de qualidade das matérias-primas (MP) e das preparações através da qualificação do fornecedor. A qualificação do fornecedor é realizada através do atendimento do fornecedor a um conjunto de quesitos definidos pela Resolução de Boas Práticas de Manipulação. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Para que o fornecedor possa ser qualificado, ele deve ter regularidade sanitária.
( ) A análise do histórico de fornecimentos deve conter vários itens, como contato com o fornecedor, preço, prazo de entrega, dentre outros.
( ) A análise do laudo, ou certificado de análise do fornecedor, é utilizada para garantir a conformidade com as especificações farmacopeicas, comparando os resultados de análises realizadas pela farmácia.
( ) Não é necessária a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para qualificar fornecedores, uma vez que a farmácia pode estabelecer pontuações de 1 a 10 para qualificação do fornecedor.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - F - F - V.
B) F - F - V - V.
C) V - V - V - F.
D) F - V - F - F.
11- A medida de volume é usada para insumos líquidos e é realizada através de vidrarias, como cálice, proveta e pipetas. Na farmácia, existem várias vidrarias disponíveis para a determinação do volume. Assim, quando há a necessidade de que o volume a ser medido seja exato, qual vidraria devemos escolher?
A) Proveta.
B) Becker.
C) Pipeta graduada.
D) Pipeta volumétrica.
12- Como farmacêutico magistral, você necessitará realizar cálculos farmacêuticos para o preparo de todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir:
	Item
	Matéria-prima 	
	Concentração
	1
	Salicilato de metila
	1%
	2
	Cânfora
	0,5%
	3
	Mentol
	0,5%
	4
	Gel base não iônico
	q.s.p. 20 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 19,6 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de mentol; 20 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de mentol; 18,8 g de gel base não iônico.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - V - F. B) F - F - V. C) F - V - F. D) V - F - F.
13- As operações farmacêuticas físicas são aquelas em que há a modificação do estado físico do fármaco, podendo essa alteração ocorrer de forma permanente ou temporária, sendo aplicadas a materiais sólidos ou líquidos. Sobre essas operações, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Destilação.
II- Dissolução.
III- Maceração.
( ) Técnica empregada para obtenção de soluções extrativas utilizado um solvente adequado para que ocorra a extração em temperatura ambiente.
( ) Técnica que consiste em misturar dois componentes de modo que se forme uma solução, sendo dependente da solubilidade do fármaco no veículo.
( ) Técnica farmacêutica empregada para o processo de extração de componentes voláteis de um líquido.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) III - I - II.
B) I - II - III.
C) III - II - I.
D) II - I - III.

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