Apresentacao Marcha Miopatica

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MARCHA MIOPÁTICA 
 
DOCENTE: KETLIN CASTRO
 
DISCENTES:
CARLOS ALBERTO DA SILVA COUTINHO - 04073328
ELIAS NUNES DE ARAGÃO - 26139814
ISABELLY SANTOS-04037306
LAURA VITÓRIA LENINE - 04067702
LARISSA SOARES LOBATO - 04043222
RAYANNE ALCINDA DA SILVA F. SOUZA- 04075112
ROBERTA CRISTINA L. DE S. GOMES -04075382
THAYNARA ABREU AIRES - 04033774
 
UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA -
UNAMA
 2022 
AS MIOPATIAS: SÃO DOENÇAS DE ORDEM GENÉTICA OU NÃO QUE
AFETAM OS TECIDOS MUSCULARES. OS MÚSCULOS DO QUADRIL SÃO
RESPONSÁVEIS POR MANTER O NÍVEL DA PELVE AO CAMINHAR. SE
VOCÊ TIVER FRAQUEZA EM UM LADO, ISSO LEVARÁ A UMA QUEDA NA
PELVE NO LADO CONTRALATERAL DA PELVE DURANTE A CAMINHADA
(SINAL DE TRENDELENBURG). COM FRAQUEZA BILATERAL, VOCÊ TERÁ
QUEDA DA PELVE EM AMBOS OS LADOS DURANTE A CAMINHADA,
LEVANDO A GINGAR. 
INTRODUÇÃO:
DETALHE DE UM MÚSCULO NORMAL E UM COM DISTROFIA MUSCULAR,
NA DISTROFIA, OCORRE A ATROFIA E FRAQUEZA DOS MÚSCULOS.
DENOMINAMOS DE MIOPATIAS TODAS AS DESORDENS MUSCULARES
QUE SÃO RESTRITAS AO MÚSCULO SEM NENHUM PROBLEMA
ESTRUTURAL ENVOLVENDO O NERVO PERIFÉRICO. SUAS CAUSAS
PODEM SER GENÉTICAS OU NÃO.
FONTE:YHTTPS://DISCOVEROSTEOPATHY.WORDPRESS.COM/HIP-
AND-PELVIS-PROVOCATIVE-TESTS/
ESSA MARCHA É OBSERVADA EM PACIENTES COM MIOPATIAS, COMO DISTROFIA MUSCULAR. DISTROFIA
MIOTÔNICA (DOENÇA DE STEINERT) TRATA-SE DA FORMA MAIS COMUM DE MIOPATIA. TEM NATUREZA
GENÉTICA E ATINGE HOMENS E MULHERES NA MESMA PROPORÇÃO, DENTRO DA FAIXA ETÁRIA DE 10 E 30
ANOS.
DENTRE OS PRINCIPAIS SINTOMAS PODEM-SE DESTACAR ATROFIA NA REGIÃO DOS OMBROS, DIFICULDADE
PARA RELAXAR A MUSCULATURA DOS MEMBROS SUPERIORES, FRAQUEZA MUSCULAR PROGRESSIVA,
DENTRE OUTROS.
TRATA-SE DE UMA CONDIÇÃO ADQUIRIDA POR FATORES EXTERNOS OU CLÍNICOS. OCORRE INFLAMAÇÃO
MUSCULAR ADVINDA DE INFECÇÕES, TUMORES OU OUTRAS DOENÇAS.
ESSE TIPO DE MIOPATIAS PODE SERVIR DE ALERTA PARA SE DETECTAREM PROBLEMAS MAIS SÉRIOS NO
INDIVÍDUO.
MIOPATIA INFLAMATÓRIA
DEVIDO À VARIEDADE DE CLASSES E SUBCLASSES DE MIOPATIAS, NENHUM TRATAMENTO É PLENAMENTE
EFICAZ EM TODAS AS MANIFESTAÇÕES DA DOENÇA. DIANTE DISSO, APRESENTAM-SE RESUMIDAMENTE OS
TRATAMENTOS CORRESPONDENTES AOS TRÊS GRANDES GRUPOS DE MIOPATIAS SUPRACITADOS.
TRATAMENTO
 
O TRATAMENTO PARA A DISTROFIA MUSCULAR É
PREDOMINANTEMENTE FISIOTERÁPICO, MUITO EFICIENTE NO
RETARDAMENTO DA EVOLUÇÃO DOS EFEITOS DA DOENÇA. AS
MIOPATIAS SÃO DOENÇAS QUE TERÃO SEU TRATAMENTO DE
ACORDO COM O TIPO ENCONTRADO NO PACIENTE. 
EM TODOS OS CASOS O TRATAMENTO COM FISIOTERAPEUTAS É
ESSENCIAL PARA UMA MELHOR QUALIDADE DE VIDA.
O TRATAMENTO DAS MIOPATIAS INFLAMATÓRIA FOCA
PRINCIPALMENTE NA DOENÇA QUE A ORIGINOU, COMBATENDO-A
COM ANTI-INFLAMATÓRIOS POTENTES OU REMÉDIOS PARA REDUZIR
SUA AÇÃO DO SISTEMA IMUNOLÓGICO DO PORTADOR.
 
FONTE: GOOGLE IMAGENS
AS MIOPATIAS SÃO DOENÇAS DE ORDEM GENÉTICA OU NÃO QUE AFETAM OS TECIDOS MUSCULARES
DENOMINAMOS DE MIOPATIAS TODAS AS DESORDENS MUSCULARES QUE SÃO RESTRITAS AO MÚSCULO
SEM NENHUM PROBLEMA ESTRUTURAL ENVOLVENDO O NERVO PERIFÉRICO. SUAS CAUSAS PODEM SER
GENÉTICAS OU NÃO.
NORMALMENTE OS PORTADORES DESSAS DOENÇAS NÃO SABEM QUE A POSSUI. O SINTOMA MAIS
CARACTERÍSTICO, PRESENTE EM PRATICAMENTE TODOS OS TIPOS DE MIOPATIAS, É A FRAQUEZA
MUSCULAR. É COMUM PESSOAS COM MIOPATIAS APRESENTAREM DIFICULDADES DE LOCOMOÇÃO,
DIFICULDADE AO LEVANTAR E DE REALIZAR TAREFAS ROTINEIRAS. ALÉM DISSO, É COMUM DORES E
ATROFIA MUSCULAR.
OS PRINCIPAIS TIPOS DE MIOPATIAS DE ORIGEM GENÉTICA SÃO AS DISTROFIAS MUSCULARES DE
DUCHENNE E A DE BECKER. AMBOS SÃO RESULTADOS DE ALTERAÇÕES NO CROMOSSOMO SEXUAL X.
VALE DESTACAR QUE EXISTEM OUTRAS DISTROFIAS COMO A FACIO-ESCÁPULO-UMERAL E A ÓCULO-
FARÍNGEA.
MIOPATIAS
FONTE: SEMIOLOGIA ORTOPÉDICA PERICIAL PROF. DR. JOSÉ HEITOR MACHADO FERNANDES
Fase de apoio da marcha e seus
componentes.
FONTE: SEMIOLOGIA ORTOPÉDICA PERICIAL PROF. DR. JOSÉ HEITOR MACHADO FERNANDES
CICLO DE MARCHA
Fase de oscilação da marcha e seus
componentes.
FONTE: AVALIAÇÃO MUSCULOESQUELÉTICA – MAGEE,DJ; MANOLE , 4ª ED., 2005
MIOPATIAS METABÓLICAS PRIMÁRIAS – DEFEITOS NO METABOLISMO QUE AFETAM O TECIDO MUSCULAR.
DISTROFIAS MUSCULARES – DE CARÁTER HEREDITÁRIO, DEGENERATIVA E PROGRESSIVA. DOENÇAS QUE
MUITAS VEZES OCASIONAM A MORTE DE SEU PORTADOR. A FORMA MAIS COMUM DE DISTROFIA É A DE
DUCHENNE, QUE SE CARACTERIZA PELO COMPROMETIMENTO MUSCULAR LOGO NO INÍCIO DA VIDA, ANTES
DE O PACIENTE COMPLETAR 5 ANOS. A DOENÇA PIORA PROGRESSIVAMENTE, LEVANDO À INCAPACIDADE DE
MOVIMENTAÇÃO.
MIOPATIA CONGÊNITA – DE CARÁTER HEREDITÁRIO, PORÉM NÃO DEGENERATIVA. PODE SER UM PADRÃO DE
HERANÇA AUTOSSÔMICA OU LIGADO AO X. ENTRE OS PRINCIPAIS TIPOS DE MIOPATIAS CONGÊNITAS
PODEMOS CITAR: MIOPATIA DE CENTRAL CORE, MIOPATIA CENTRO NUCLEAR, MIOPATIA MIOTUBULAR E
MIOPATIA MULTIMINICORE.
DISTROFIA MIOTÔNICA – DOENÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE, CARACTERIZADA PELA CONTRAÇÃO DO
MÚSCULO MESMO APÓS O ESFORÇO VOLUNTÁRIO. ESSA MIOPATIA TAMBÉM É CHAMADA DE DOENÇA DE
STEINERT. COM O AVANÇO DESSA DOENÇA OCORRE O ACOMETIMENTO DO CORAÇÃO, QUE OCASIONA A
ARRITMIA.
MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS – RELACIONADAS COM INFLAMAÇÕES DOS MÚSCULOS E CONSEQUENTE
DESTRUIÇÃO DAS FIBRAS. É UM TIPO DE MIOPATIA AUTOIMUNE E AINDA COM CAUSAS DESCONHECIDAS. OS
DOIS PRINCIPAIS TIPOS DE MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS SÃO: DERMATOMIOSITE E POLIMIOSITE.
PODEMOS CLASSIFICAR AS MIOPATIAS EM ALGUNS GRUPOS PRINCIPAIS:
AVALIAÇÃO MUSCULOESQUELÉTICA OFERECE UMA
ABORDAGEM CLARA E SISTEMÁTICA PARA A REALIZAÇÃO
DE AVALIAÇÕES NEUROMUSCULOESQUELÉTICAS, ALÉM
DE EXPLICAR AS RAZÕES FUNDAMENTAIS DE SEUS
VÁRIOS ASPECTOS. ESTE LIVRO TRATA CADA
ARTICULAÇÃO DO CORPO EM CAPÍTULOS SEPARADOS,
COBRINDO TÓPICOS COMO: OS PRINCÍPIOS DA
AVALIAÇÃO, MARCHA, POSTURA, OS AMPUTADOS,
AVALIAÇÃO PRIMÁRIA, AVALIAÇÃO DE EMERGÊNCIAS
ESPORTIVAS, E CABEÇA E FACE.
LIVRO: AVALIAÇÃO MUSCULOESQUELÉTICA
AUTOR: DAVIJ J. MAGEE
EDITORA : EDITORA MANOLE; 5ª EDIÇÃO
 
RECOMENDAÇÃO
REFERÊNCIAS:
HTTPS://MUNDOEDUCACAO.UOL.COM.BR/AMP/DOENCAS/MIOPATIAS.HTM
 
HTTPS://PRATICANDOFISIO.COM/TIPOS-DE-MARCHAS-PATOLOGICAS
AVALIAÇÃO MUSCULOESQUELÉTICA – MAGEE,DJ; MANOLE , 4ª ED., 2005
SEMIOLOGIA ORTOPÉDICA PERICIAL / PROF. DR. JOSÉ HEITOR MACHADO FERNANDES
OBRIGADO!