Avaliação II - Individual Farmacotécnica

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:771505)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 58410769
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As soluções são formas farmacêuticas líquidas que podem ser destinadas à administração por via oral, 
via tópica ou por vias injetáveis. Sobre essa forma farmacêutica, analise as sentenças a seguir:
I- Uma solução farmacêutica pode ser classificada como oral, tópica, oftálmica, otológica, nasal, 
retal, vaginal e parenteral.
II- O uso da água como veículo em uma solução é o ideal em termos de estabilidade, já que não é o 
meio ideal para a contaminação microbiológica.
III- Opta-se pelo preparo de uma solução não aquosa quando os fármacos apresentam baixa 
solubilidade em água.
IV- Normalmente, princípios ativos lipofílicos têm baixa solubilidade em água e em etanol.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças III e IV estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Emulsões são definidas como um sistema heterogêneo de pelo menos dois líquidos imiscíveis, sendo 
um chamado de fase contínua e o outro de fase dispersa. De forma geral, o sistema precisa de agentes 
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emulsionantes para tornar-se estável. Com relação às emulsões farmacêuticas, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os agentes tensoativos são moléculas anfifílicas, isto é, têm uma parte hidrofílica (solúvel em 
água) e outra hidrofóbica (solúvel em óleo).
( ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase 
externa é água é denominada como uma Emulsão A/O.
( ) O lauril sulfato de sódio é um tensoativo usado por via tópica para obter emulsões O/A.
( ) Os emulsionantes aumentam a tensão interfacial que existe entre o óleo e a água de uma emulsão 
e por isso a deixam estável.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - V - F.
C F - V - V - V.
D V - V - F - V.
A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma 
série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem 
os excipientes, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração 
mais adequada. 
Sobre as diversas formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
A
O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias líquidas ou de
sólidos e líquidos. Proporciona maior facilidade de ingestão, principalmente para crianças e
idosos.
B O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea formada por duas ou mais substâncias.
Geralmente apresenta edulcorantes (compostos que dão sabor doce).
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C O xarope enquadra-se em uma mistura heterogênea de líquidos e sólidos em que o sólido não se
mistura, ficando suspenso.
D O xarope enquadra-se em um invólucro à base de gelatina que protege o medicamento que está
em seu interior.
A seleção da forma farmacêutica depende das características do fármaco, das características da via de 
administração e também das características do paciente. Com referência às suspensões farmacêuticas, 
analise as sentenças a seguir:
I- Enquanto na solução o fármaco está solúvel no veículo, na suspensão, o fármaco está insolúvel.
II- Pode-se dizer que a suspensão é uma forma farmacêutica homogênea e estável.
III- Os recursos mais utilizados para o controle da sedimentação são a diminuição da viscosidade e/ou 
o aumento do tamanho das partículas.
IV- A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema defloculado com uma viscosidade 
suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças II, III e IV estão corretas.
As emulsões podem ser subclassificadas em loções e cremes, que são emulsões destinadas à 
aplicação tópica, seja na pele ou em mucosas. Sobre as emulsões, analise as sentenças a seguir:
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I- A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
II- As emulsões têm boa aceitação, mas apresentam problemas de instabilidade físicos ou químicos.
III- A preparação de emulsões não envolve aquecimento dos componentes.
IV- As emulsões podem ser do tipo: óleo em água (O/A) ou em água (A/O). Além desses tipos de 
emulsão, há ainda as emulsões múltiplas.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e IV estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
Géis estão entre as formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Os géis podem ser 
hidrogéis ou organogéis, dependendo do agente gelificante usado. Sobre o exposto, analise as 
afirmativas a seguir:
I- Para géis de carbopol é preciso a adição de um agente acidificante, como a trietanolamina ou 
hidróxido de sódio, para que haja a formação do gel.
II- Os organogéis são géis contendo gelificantes hidrofílicos, tal como o gel de plastibase.
III- Os géis orgânicos têm uma única fase e por isso são denominados de monofásicos.
IV- Os géis inorgânicos têm duas fases e por isso são bifásicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
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A As afirmativas I e IV estão corretas. 
B As afirmativas I e II estão corretas. 
C As afirmativas I, II e III estão corretas. 
D As afirmativas III e IV estão corretas. 
As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se apresentam e 
podem ser divididos, visando a melhor administração para cada idade ou situação clínica, facilitando 
a terapêutica do paciente. Sobre as formas farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas:
( ) Nas emulsões, há duas fases líquidas imiscíveis, uma oleosa e outra aquosa.
( ) Pomadas são preparações para aplicação tópica, constituídas de base na qual podem estar 
dispersas substâncias sólidas ou líquidas.
( ) Géis são sistemas semissólidos que consistem de uma fase sólida formada pelo agente 
espessante, que é interpenetrado por um líquido.
( ) Suspensões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel 
ou praticamente insolúvel em uma fase líquida.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - F - F - V
C F - V - V - V.
D V - V - V - V.
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De acordo com a forma farmacêutica final de um medicamento, devem ser realizados ensaios 
mínimos, considerando a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela 
ANVISA. Sobre o ensaio de pH (potencial hidrogeniônico), classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) É um ensaio mínimo exigido para formas farmacêuticas líquidas e, quando aplicável, para 
semissólidos.
( ) Para situações em que se precisa determinar o pH com exatidão utiliza-se as tiras universais de 
pH.
( ) A determinação de pH é indicada para cremes e pomadas.
( ) A medida de pH só é válida quando a formulação é aquosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B F - V - F - V.
C V - F - V - F.
D V - F - F - V.
O valor de EHL, o equilíbrio hidrófilo-lipófilo, informa sobre a maior lipossolubilidade (solubilidade 
em óleo) ou hidrossolubilidade (solubilidade em água) dos tensoativos. 
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A Emulsão O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta
características mais polares.
B Quanto maior o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto menor o EHL, mais
hidrofílico é o tensoativo.
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hidrofílico é o tensoativo.
C Quanto menor o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto maior o EHL, mais
hidrofílico é o tensoativo.
D Emulsão A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois esteapresenta
características mais polares.
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco (princípio ativo)............................................... 6,0 g
Sacarina sódica (edulcorante)...................................... 0,01 g
Benzoato de sódio (conservante)................................ 0,525 g
Carboximetilcelulose sódica (agente suspensor)... 0,5 g
Glicerol (veículo)................................................................. 2,5 mL
Framboesa (flavorizante)..................................................1,0 mL
Água purificada (veículo) qsp........................................100,0 mL
Após a manipulação da formulação notou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco 
rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa. 
Considerando a melhor alternativa para esse profissional contornar esse problema farmacotécnico, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Aumentar a concentração de creme de menta.
B Aumentar a concentração de benzoato de sódio.
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C Diminuir a concentração de carboximetilcelulose sódica.
D Aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.
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