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Avaliação I - Individual Farmacotécnica


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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:771508)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 58346010
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Como farmacêutico magistral, você necessitará realizar cálculos farmacêuticos para o preparo de 
todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel 
de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir:
Item Matéria-prima Concentração
1 Salicilato de metila 1%
2 Cânfora 0,5%
3 Mentol 0,5%
 4 Gel base não iônico q.s.p. 20 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 
19,6 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de 
mentol; 20 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de 
mentol; 18,8 g de gel base não iônico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
V V F.
O farmacêutico é o responsável técnico pelas farmácias. Quando adquirimos um produto manipulado, 
encontramos no rótulo do produto o nome do farmacêutico e o seu número de registro no Conselho 
Regional de Farmácia do estado onde a farmácia está localizada. Compete ao farmacêutico avaliar as 
prescrições recebidas, verificando se há algum equívoco ou alguma discrepância. Sobre os itens 
obrigatórios em uma prescrição, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A receita deve conter obrigatoriamente a data de emissão e não apresentar rasuras.
( ) A receita deve conter dados de identificação do paciente (nome e endereço), bem como os dados 
do prescritor (nome, assinatura, endereço e número de registro no conselho da classe).
( ) A prescrição deve conter o nome da substância na DCB (Denominação Comum Brasileira), 
forma farmacêutica e posologia (modo de uso e duração do tratamento).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - V - V.
C F - V - V.
D F - F - F.
Uma etapa primordial para assegurar a qualidade de produtos manipulados é através de análises de 
qualidade das matérias-primas (MP) e das preparações através da qualificação do fornecedor. A 
qualificação do fornecedor é realizada através do atendimento do fornecedor a um conjunto de 
quesitos definidos pela Resolução de Boas Práticas de Manipulação. Sobre o exposto, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Para que o fornecedor possa ser qualificado, ele deve ter regularidade sanitária.
2
3
( ) A análise do histórico de fornecimentos deve conter vários itens, como contato com o 
fornecedor, preço, prazo de entrega, dentre outros.
( ) A análise do laudo, ou certificado de análise do fornecedor, é utilizada para garantir a 
conformidade com as especificações farmacopeicas, comparando os resultados de análises realizadas 
pela farmácia.
( ) Não é necessária a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para qualificar 
fornecedores, uma vez que a farmácia pode estabelecer pontuações de 1 a 10 para qualificação do 
fornecedor.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - F - V.
C F - V - F - F.
D V - V - V - F.
A medida de volume é usada para insumos líquidos e é realizada através de vidrarias, como cálice, 
proveta e pipetas. Na farmácia, existem várias vidrarias disponíveis para a determinação do volume. 
Assim, quando há a necessidade de que o volume a ser medido seja exato, qual vidraria devemos 
escolher?
A Proveta.
B Pipeta graduada.
C Pipeta volumétrica.
D Becker.
4
As operações farmacêuticas gerais se aplicam na elaboração de quaisquer formas farmacêuticas, 
compreendendo a pesagem e a medida de volumes. A pesagem é um procedimento realizado com o 
auxílio de uma balança analítica, sendo comumente usada para insumos sólidos e semissólidos, mas 
poderá ser usada para formas líquidas em algumas situações. 
Sobre o uso desse equipamento, assinale a alternativa CORRETA:
A As balanças analíticas devem ter uma calibração uma vez ao ano ou conforme o seu uso para
verificar se é capaz de pesar de forma precisa os pesos padrões.
B As balanças analíticas apresentam capacidades e sensibilidades iguais, desse modo, qualquer
balança adquirida poderá ser utilizada pela farmácia ou laboratório farmacêutico.
C As balanças analíticas devem estar localizadas em locais de baixa circulação de pessoas e
também devem estar situadas próximo ao ar-condicionado.
D As balanças analíticas devem ser mantidas com suas portas de vidro fechadas, pois essas portas
protegem contra a inalação do analista e contaminação do ambiente do laboratório.
As operações farmacêuticas físicas são aquelas em que há a modificação do estado físico do fármaco, 
podendo essa alteração ocorrer de forma permanente ou temporária, sendo aplicadas a materiais 
sólidos ou líquidos. Sobre essas operações, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Destilação.
II- Dissolução.
III- Maceração.
( ) Técnica empregada para obtenção de soluções extrativas utilizado um solvente adequado para 
que ocorra a extração em temperatura ambiente.
( ) Técnica que consiste em misturar dois componentes de modo que se forme uma solução, sendo 
dependente da solubilidade do fármaco no veículo.
5
6
( ) Técnica farmacêutica empregada para o processo de extração de componentes voláteis de um 
líquido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B I - II - III.
C III - I - II.
D II - I - III.
As operações farmacêuticas de separação têm por objetivo separar componentes de uma composição. 
Vários métodos de separação podem ser empregados e a diferença entre esses métodos está no estado 
físico da substância a ser separada, podendo ser empregados para separar sólidos ou líquidos. Sobre o 
exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação.
II- Filtração.
III- Decantação.
IV- Centrifugação.
( ) Separa sólidos de líquidos.
( ) Separa líquidos de líquidos.
( ) Aplica-se a sólidos.
7
( ) Separa sólidos de líquidos ou líquidos imiscíveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - IV - I.
B II - IV - I - III.
C I - IV - II - III.
D II - III - I - IV.
As prescrições de várias vitaminas costumam vir na forma de UI (Unidades Internacionais), mas para 
podermos preparar produtos contendo essas vitaminas precisamos converter as unidades 
internacionais em gramas, para que possamos pesar em balança a quantidade necessária para atender 
à prescrição. Observe a prescrição a seguir:
Item Matéria-prima Concentração
1 Vitamina A 10.000 UI
2 Vitamina C 45 UI
3 Creme base: q.s.p. 50 g
Considere:
20.000 UI de vitamina A = 1 g
1.000 UI de vitamina C = 1 g
Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 0,5 g de vitamina A + 0,045 g de vitamina C + 
 49,45 g de creme base.
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 10 g de vitamina A + 0,450 g de vitamina C + 39,55 
g de creme base.
8
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 5 g de vitamina A + 45 mg de vitamina C + 44,95 g 
de creme base.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - F.
C F - V - F.
D V - F - F.
Todo farmacêutico magistral necessita conhecer e ter habilidades na realização de cálculos 
farmacêuticos. Para elaborar um determinado produto, a partir das informações obtidas da fórmula 
prescrita ao paciente, deve-se fazer cálculos da quantidade de fármaco e de excipiente necessários, 
uma vez que o prescritor não coloca o excipiente a ser empregado na formulação, sendoessa uma 
responsabilidade do farmacêutico. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 2,5%, devemos solubilizar 2,5 g 
em 100 mL.
II- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 5%, devemos solubilizar 0,5 g 
em 100 mL.
III- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 1%, devemos solubilizar 100 
mg em 10 mL.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
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D Somente a sentença III está correta.
Contaminação cruzada ocorre quando uma determinada matéria-prima ou produto é encontrado em 
outra matéria-prima ou outro produto. Visto que a contaminação cruzada pode impactar 
negativamente a qualidade das formulações, medidas precisam ser adotadas para evitá-la. Sobre o 
exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Uma das medidas para evitar a contaminação é a capacitação de funcionários.
( ) Realizar treinamentos com orientações sobre a higienização correta dos equipamentos e das salas 
onde essas preparações ocorrem diminuem as possibilidades de contaminação.
( ) As vidrarias usadas nas preparações não são fonte de contaminação.
( ) Uma das maneiras de evitar a contaminação cruzada e também assegurar a qualidade é a 
existência de um procedimento operacional padrão (POP) para todas as atividades realizadas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B F - V - F - F.
C V - V - F - V.
D V - F - V - V.
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