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23/11/2022 12:06 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771678_1/overview/attempt/_22476105_1/review/inline-feedback… 1/7
Conteúdo do exercício
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Pergunta 1 0 / 0
A replicação do DNA é um evento complexo e específico que ocorre anteriormente a divisão celular e busca gerar a 
duplicação da molécula de DNA, que serão herdadas nas células filhas após a divisão celular. Neste processo, diversas 
enzimas estão atuando ativamente, assinale a alternativa CORRETA quanto à função de algumas das enzimas em cada 
etapa do processo de replicação.
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios das bases nitrogenadas. DNA polimerase, 
responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo não 
enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita contínua. 
DNA helicase, responsável pela formação das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA 
polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável 
pelo enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita contínua. 
DNA helicase, responsável pela formação das pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. DNA 
polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita molde. Enzima topoiomerase, responsável 
pelo enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua. 
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios das bases nitrogenadas. DNA polimerase, 
responsável pela retirada dos nucleotídeos da fita molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo 
enovelamento das fitas. E DNA ligase, responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua. 
Nota final
---
0/0
0/0
Tentativa 1 Enviado em: 23/11/22 12:05 (BRT)
23/11/2022 12:06 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771678_1/overview/attempt/_22476105_1/review/inline-feedback… 2/7
Ocultar opções de resposta 
Resposta correta
DNA helicase, responsável pela quebra das pontes de hidrogênios entre as bases 
nitrogenadas. DNA polimerase, responsável pela ligação dos nucleotídeos com a fita 
molde. Enzima topoiomerase, responsável pelo não enovelamento das fitas. E DNA ligase, 
responsáveis por fechar as lacunas deixadas na fita descontínua. 
Pergunta 2 0 / 0
O RNA é uma das importantes macromoléculas que regem a vida, pois está envolvida na regulação dos genes, na 
codificação e na descodificação genética durante o processo de tradução proteica. Portanto, assinale a alternativa que 
contém características dessa molécula.
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e as bases 
nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA.
Resposta correta
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as 
bases nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela 
transcrição do DNA.
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas 
(adenina, citosina, timina e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição das proteínas.
Possui uma cadeia única, composta quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e as bases 
nitrogenadas (adenina, citosina, uracila e guanina). Sendo formado o RNA pela tradução do DNA.
Possui uma dupla-hélice, composta quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e as bases nitrogenadas 
(adenina, citosina, timina e guanina). Sendo formado o RNA pela transcrição do DNA.
Pergunta 3 0 / 0
As alterações cromossômicas podem gerar diversas síndromes, que podem decorrer de alterações cromossômicas 
estruturais e numéricas. Correlacione as colunas abaixo, a fim de relacionar as síndromes com suas respectivas 
alterações cromossômicas.
 Coluna 1 
23/11/2022 12:06 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771678_1/overview/attempt/_22476105_1/review/inline-feedback… 3/7
Ocultar opções de resposta 
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 (1) Síndrome de Cri-du-chat 
(2) Síndrome de Turner 
(3) Síndrome de Down
(4) Síndrome de Edwards 
 Coluna 2 
( ) Monossomia 
( ) Translocação 
( ) Deleção 
( ) Trissomia 
3-2-1-4
1-2-3-4
2-3-4-1
4-1-3-2
Resposta correta2-3-1-4
Pergunta 4 0 / 0
O DNA é um ácido nucleico de extrema importância para a coordenação, desenvolvimento e funcionalidade da vida dos 
seres vivos, pois contém as instruções genéticas. Com isso, assinale a alternativa que contém características químicas e 
estruturais dessa molécula.
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, 
citosina, uracila e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de 
pontes de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. 
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, 
citosina, timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações 
fosfodiéster entre as bases nitrogenadas. 
Resposta correta
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, um fosfato e bases 
nitrogenadas (adenina, citosina, timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-
hélice, que é formada pelas ligações de pontes de hidrogênios entre as bases 
nitrogenadas. 
23/11/2022 12:06 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771678_1/overview/attempt/_22476105_1/review/inline-feedback… 4/7
Ocultar opções de resposta 
Ocultar opções de resposta 
São formadas quimicamente por um açúcar ribose, um fosfato e bases nitrogenadas (adenina, citosina, 
timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma dupla-hélice, que é formada pelas ligações de pontes de 
hidrogênios entre as bases nitrogenadas. 
São formadas quimicamente por um açúcar desoxirribose, dois fosfatos e bases nitrogenadas (adenina, 
citosina, timina e guanina). Fisicamente, apresenta uma fita simples, que é formada pelas ligações de pontes 
de hidrogênios entre as bases nitrogenadas. 
Pergunta 5 0 / 0
As alterações cromossômicas são muito presentes nos seres humanos e, por muitas vezes, acarretam síndromes que 
podem ou não alterar o estilo de vida no indivíduo acometido. Em relação às síndromes humanas, quais destas listas 
abaixo é uma síndrome por monossomia (alteração cromossômica numérica):
Síndrome de Cri-du-chat
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Edwards
Síndrome de Down
Resposta corretaSíndrome de Turner
Pergunta 6 0 / 0
Os cromossomos são estruturas compactas que carregam a informação genética. Além disso, são estruturas presentes 
no núcleo celular e que variam em sua quantidade para cada espécie, onde, na espécie humana, são distribuídos nas 
células somáticas e nas células reprodutivas. Portanto, em sua estrutura, os cromossomos são formados por:
DNA e RNA.
23/11/2022 12:06 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771678_1/overview/attempt/_22476105_1/review/inline-feedback… 5/7
Ocultar opções de resposta 
RNA e proteínas histonas.
Resposta corretaDNA, proteínas, proteínas histonas e RNA.
DNA, exclusivamente.
RNA exclusivamente.
Pergunta 7 0 / 0
A síndrome de Down é um das síndromes que maior causa o retardo metal, além de um atraso também no 
desenvolvimento motor. Ela pode ser resultada por três tipos diferentes de alterações citogenéticas que envolvem o par 
cromossômico 21, que são:
Tetrassomia do 21; Translocação e Mosaicismo
Resposta corretaTrissomia do 21; Mosaicismo e Translocação
Trissomia do 21; Translocação e Deleção
Monossomia do 21; Trissomia 21 e Tetrassomia do 21
Monossomia do 21; Mosaicismo e Trissomia 21
Pergunta 8 0 / 0
As alterações cromossômicassão manifestações genéticas que podem ser provocadas por alterações estruturais ou por 
alterações numéricas. Com relação às alterações cromossômicas estruturais, correlacione as colunas abaixo e assinale 
a alternativa correta:
Coluna 1 
 (1) Deleção 
 (2) Duplicação
(3) Translocação
23/11/2022 12:06 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771678_1/overview/attempt/_22476105_1/review/inline-feedback… 6/7
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(4) Inversão 
Coluna 2 
 ( ) Separação de uma parte do cromossomo, giro de 180º e posterior união. 
( ) Quando há perda do material genético. 
 ( ) Inclusão de uma parte cromossômica a um cromossomo não homólogo. 
 ( ) Quando há repetição do material genético. 
4-1-2-3
3-2-1-4
Resposta correta4-1-3-2
1-2-3-4
2-3-4-1
Pergunta 9 0 / 0
A quantidade dos cromossomos varia de acordo com cada espécie. Nos seres humanos apresentam o número diploide 
de 46 cromossomos. Nos óvulos, nas células musculares, nas células epiteliais e nos espermatozoides, são encontrados 
quantos cromossomos, respectivamente? 
22, 44, 44, 22 
23, 46, 23, 46
22, 44, 22, 44
21, 43, 21, 43
Resposta correta23, 46, 46, 23
Pergunta 10 0 / 0
23/11/2022 12:06 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_135848_1/grades/assessment/_6771678_1/overview/attempt/_22476105_1/review/inline-feedback… 7/7
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O processo de tradução envolve a leitura do RNA derivado do DNA para síntese proteica. Ocorre no citoplasma, onde o 
maquinário do ribossomo é um dos grandes responsáveis por este evento, outras moléculas envolvidas no processo são 
os diversos tipos de RNAs. Dentre as opções abaixo, qual apresenta tipos principais de RNAs envolvidos na tradução?
RNAs de interferências, RNA nucleares, RNA tradutor.
RNA mensageiro, Micro-RNAs, RNA transportador.
RNA tradutor, RNA ribossômico, RNA mensageiro.
RNA ribossômico, RNA de transcrição, RNA mensageiros. 
Resposta corretaRNA mensageiro, RNA transportador, RNA ribossômico.

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