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EXERCÍCIO DE REVISÃO – HEMATOLOGIA CLÍNICA 
Profa Dra Maysa Brito 
1) (Adaptado de Prefeitura de Fortaleza 
- CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza 
- CE - Técnico de Laboratório em 
Análises Clínicas) A confecção de 
um bom esfregaço sanguíneo é o 
primeiro passo para se obter um 
exame morfológico de qualidade. 
Quanto à confecção do referido 
esfregaço sanguíneo, é correto 
afirmar: 
a) A distensão sanguínea é a extensão 
de uma gota de sangue em uma 
lâmina de vidro (2,5 x 7,5 cm; 0,8 a 
1,2 mm) usando-se a borda lisa de 
outra lâmina idêntica (distensora). 
b) Após a homogeneização da amostra 
por cerca de três minutos, coloca-se 
duas gotas de sangue colhido com 
EDTA nos dois extremos da lâmina. 
c) A lâmina extensora deve deslizar 
suave e uniformemente, no sentido 
vertical oposto à extremidade em 
que está a gota de sangue. 
d) Ângulos superiores a 30° produzem 
extensões espessas e curtas, ao 
passo que ângulos inferiores a 90° 
produzem extensões finas e longas. 
e) O esfregaço deve ser feito com uma 
gota grande de sangue. Seu 
deslizamento deve ser até o final da 
lâmina de microscopia e feito 
rapidamente, além de ser seco, 
com temperatura de 36 °C, 
preferencialmente em estufa. 
2) (AOCP - HUJB – UFCG – Biomédico- 
2017). Os glóbulos vermelhos são 
formados na medula óssea, em um 
processo chamado eritropoiese, 
regulado pelo hormônio: 
a) hemacialina. 
b) adrenalina. 
c) eritropoietina. 
d) insulina. 
e) eritroadrenalina. 
3) (AOCP - Prefeitura Municipal de 
Uberlândia Fundação Saúde do 
Município de Uberlândia – 
Biomédico – 2015). Apresenta 
característica de célula anucleada. É 
constituída basicamente por uma 
membrana plasmática lipoproteica 
e um citosol cujo conteúdo se 
restringe à proteína hemoglobina. 
Essa célula é conhecida como: 
a) Eritrócito maduro. 
b) Hemoglobina madura. 
c) Plaqueta madura. 
d) Monoblasto maduro. 
e) Linfócito maduro 
4) (IBADE - 2020 - IAPEN - AC - 
Nutricionista) Os déficits 
nutricionais são as principais causas 
da redução da síntese de 
hemoglobina e de eritrócitos. As 
anemias são classificadas de acordo 
com os valores de hematócrito ou 
do hemograma completo. Sobre 
esse assunto analise as afirmativas 
a seguir e assinale a alternativa 
correta. 
a) A anemia megaloblástica pode ser 
causada pela deficiência do ácido 
fólico ou vitamina B12. 
b) A anemia microcítica e hipocrômica é 
causada pela deficiência do folato. 
c) A anemia normocítica e hipocrômica 
está associada a deficiência de ferro 
na alimentação. 
d) A anemia perniciosa é apresentada 
como normocítica e hipocrômica. 
e) A anemia ferropriva é causada pela 
deficiência de vitamina B12. 
5) (FGV - 2015 - TJ-RO - Nutricionista) A 
avaliação laboratorial é um processo 
rigorosamente controlado. O hemograma 
completo fornece a contagem das células 
sanguíneas, a descrição dos glóbulos 
vermelhos e a contagem diferencial dos 
glóbulos brancos. É correto afirmar que o 
volume corpuscular médio está: 
a) reduzido (macrocítica) na presença 
de deficiência de folato. 
b) elevado (microcítica) na presença de 
deficiência de folato. 
c) reduzido (microcítica) na presença de 
deficiência de vitamina B12. 
d) elevado (macrocítica) na presença de 
deficiência de vitamina B12. 
e) elevado (macrocítica) na presença de 
deficiência de ferro. 
6) (Adaptado de OMINI - 2021 - Prefeitura 
de Anaurilândia - MS - Médico) A respeito 
da Anemia Hemolítica Autoimune, julgue as 
afirmativas a seguir: 
I. Ocorre quando há destruição precoce das 
hemácias mediada por autoanticorpos 
fixados a antígenos da membrana 
eritrocitária que determina uma série de 
reações em cascata terminando na lise 
dessas células (hemólise intravascular), 
além de fagocitose pelo sistema 
macrofagocítico (hemólise extravascular). 
II. É caracterizada por hemólise 
microvascular causada por fragmentação 
de eritrócitos normais passando por vasos 
anormais. O tratamento consiste em 
plasmaférese, observando-se que a 
transfusão de plaquetas é contraindicada 
por resultar em agravamento da trombose 
microvascular. 
III. É caracterizada por disfunção de uma ou 
mais proteínas de membrana, gerando 
alteração na flexibilidade da hemácia com 
destruição periférica precoce. Clinicamente 
varia desde anemia discreta compensada 
até grave. 
É correto apenas o que se afirma em: 
a) I e II. 
b) II e III. 
c) III, apenas. 
d) I, apenas. 
e) III, apenas. 
7) (Adaptado de OMNI - 2021 - Prefeitura 
de Piratuba - SC - Médico) Analise as 
afirmativas abaixo referente a anemia 
hemolítica esferocitose hereditária e 
marque verdadeiro V ou falso F: 
 
( ) É caracterizada por disfunção de uma ou 
mais proteínas de membrana, gerando 
alteração na flexibilidade da hemácia com 
destruição periférica precoce. 
( ) O diagnóstico pode ser confirmado pela 
presença do Corpúsculo de Heinz no 
esfregaço de sangue periférico e pela 
pesquisa de G6PD. 
( ) O tratamento inclui reposição de ácido 
fólico e esplenectomia para os pacientes 
com anemia mais grave. 
Assinale a alternativa que corresponde a 
sequência CORRETA: 
a) V, V, F. 
b) V, F, V. 
c) V, F, F. 
d) F, V, F. 
e) F, V, V. 
8) (INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-DF - 
Médico - Pediatria) As talassemias são 
Highlight
doenças que determinam deficiências 
seletivas na síntese de cadeias de globina. 
Quanto a essas doenças, assinale a 
alternativa correta: 
a) O padrão de herança da doença 
geralmente é autossômico dominante. 
b) São classificadas segundo a cadeia 
polipeptídica afetada, sendo as mais 
comuns do tipo alfa e beta. 
c) As beta-talassemias são 
subclassificadas em beta mais (beta+) e 
beta menos (beta-). 
d) As crianças com alfa-talassemia 
maior nascem bem, apresentando sintomas 
a partir do segundo trimestre de vida. 
e) A beta-talassemia maior é 
incompatível com a vida extrauterina. 
9) (AOCP – EBSERH – Cirurgião Dentista – 
2015). São fases da coagulação sanguínea: 
a) fase vascular, fase plaquetária, fase 
plasmática. 
b) fase tamponamento, fase 
plaquetária, fase vascular. 
c) fase vascular, fase tamponamento, 
fase plasmática. 
d) fase leucocitária, fase plaquetária, 
fase vascular. 
e) fase leucocitária, fase aplaquetária, 
fase vascular. 
10) (AOCP – EBSERH – Biomédico – 2015) A 
hemofilia é uma doença hematológica 
hereditária em que o portador possui uma 
deficiência em fatores de coagulação. Pode 
ser do tipo A e do tipo B, nas quais a 
deficiência do fator de coagulação ocorre 
em: 
 
a) Tipo A: fator XI – Tipo B: fator X. 
b) Tipo A: fator VIII – Tipo B: fator IX. 
c) Tipo A: fator XII – Tipo B: fator XI. 
d) Tipo A: fator XII – Tipo B: fator IX. 
e) Tipo A: VIII – Tipo B: fator XII. 
11) Quando realizamos a centrifugação 
de uma amostra de sangue com 
anticoagulante, por diferença de 
densidade, teremos a seguinte 
sequência de componentes do 
fundo para a boca do tubo: 
a) plasma, hemácias e células brancas. 
b) hemácias, células brancas e plasma. 
c) hemácias, células brancas e soro. 
d) plasma, soro e hemácias. 
e) células brancas, soro e plasma. 
 
12) Qual das anemias abaixo é 
caracterizada pela deficiência de 
vitamina BI 2 ou ácido fólico? 
a) Talassemia. 
b) Anemia falciforme. 
c) Anemia aplásica. 
d) Anemia megaloblástica. 
e) Anemia ferropriva. 
 
13) Boa parte das doenças 
hematológicas possui caráter 
crônico, progressão lenta e origem 
hereditária. Sobre a anemia 
falciforme, assinale a alternativa 
correta. 
a) A confirmação laboratorial da 
anemia falciforme se faz através da 
pesquisa da quantidade de 
hemácias no sangue periférico. 
b) Os indivíduos com traço falciforme 
apresentam manifestações leves da 
doença na vida adulta. 
c) O primeiro tratamento indicado 
para um paciente portador de 
anemia falciforme com crise álgica 
é a transfusão sanguínea. 
d) O formato defeituoso da hemácianos casos de anemia falciforme 
podem causar obstruções em vasos 
Highlight
Highlight
Highlight
de menor calibre, acarretando 
sensações dolorosas. 
e) A doença falciforme é a doença 
hereditária com menor incidência 
no Brasil. 
 
14) O anel de Cabot é uma estrutura em 
anel ou em oito encontrada dentro de 
eritrócitos, e que é considerada como 
pertencente a _____________. Pode ser 
observada durante a evolução de certas 
alterações da eritropoiese ou em certas 
anemias hemolíticas. Marque a alternativa 
que preencha corretamente a lacuna: 
a) Acumulo de grânulos de ferritina. 
b) Fragmentos de hemoglobina 
oxidada. 
c) Resquícios de RNA citoplasmático. 
d) Resto de fuso mitótico (fuso 
celular). 
e) Resto de cromatina nuclear. 
15) ___________ é o processo fisiológico 
que tem como objetivo manter o sangue em 
estado fluido dentro dos vasos sanguíneos, 
sem que haja hemorragia ou trombose. 
Assinale a alternativa que preencha 
corretamente a lacuna. 
a) Coagulação sanguínea 
b) Hemostasia 
c) Trombocitopenia 
d) Hematologia 
e) Fibrinólise 
16) Sanguessugas são anelídeos 
hematófagos parasitas que foram utilizados 
em vários procedimentos médicos no 
passado. Na Medicina anglo-saxônica, os 
médicos, inclusive, tinham o codinome de 
sanguessugas em virtude da importância 
desses seres na prática médica antiga. 
Nicander de Colon (200- 130 a.C.) foi, 
provavelmente, o primeiro médico a utilizar 
sanguessugas com fins terapêuticos. O uso 
delas em sangramento foi promulgado no 
conceito humoral de doença proposto por 
Galeno no segundo século. Em 1976, nos 
Estados Unidos da América, foi criada uma 
lei provisória para a comercialização das 
sanguessugas (Hirudo medicinalis), mas a 
aprovação pelo FDA (Food and Drug 
Administration) só ocorreu em 2004, 
permitindo o seu uso como um 
instrumental médico para o tratamento de 
insuficiências venosas) redução da 
oxigenação dos tecidos lesados. Há mais de 
650 espécies, mas poucas aderem à pele de 
mamíferos. Além da propriedade de sucção, 
as sanguessugas também apresentam 
substâncias ativas secretadas em sua saliva 
que impedem a formação de trombos. 
Adaptado de: SEVERO, A.L. "Hirudo medicinalis" 
(sanguessuga): eficácia do seu uso no tratamento da 
insuficiência venosa em retalhos epigástricos de ratos. 
Revista Brasileira de Ortopedia. v. 42, n. 5, p. 152-156, 2007. 
Marque a alternativa que apresenta o 
principal mecanismo de ação durante o 
tratamento com as sanguessugas. 
a) Ação que estimula a adesão 
plaquetária. 
b) Prevenção da coagulação sanguínea. 
c) Ação que estimula a agregação 
plaquetária. 
d) Estimulação a conversão do 
plasminogênio em plasmina. 
e) Estimulação da atividade da trombina. 
17) As leucemias podem ser classificadas de 
diferentes formas, uma classificação ampla 
as divide em leucemias crônicas e agudas. A 
esse respeito, assinale as principais 
características de uma leucemia aguda. 
a) Aumento de células maduras na medula 
óssea. 
b) Aumento do número de células maduras 
no sangue periférico. 
c) Medula hipoplásica e plaquetopenia. 
d) Presença de blastos na medula óssea e 
sangue periférico. 
e) Leucocitose e hiperplasia medular. 
18) A leucemia é uma neoplasia maligna que 
afeta: 
a) o sistema digestório. 
b) os vasos sanguíneos. 
c) a medula óssea. 
d) a medula espinhal. 
e) o sistema nervoso. 
19) Para diagnóstico das leucemias, um 
ponto importante é presença dos seguintes 
elementos no hemograma completo e 
esfregaço: 
a) Aumento do número de reticulócitos. 
Aumento do número de monócitos. 
b) Diminuição do número de células 
brancas, com aumento do número de 
eosinófilos. 
c) Aumento no número de hemácias. 
Aumento de linfócitos (60% do total). 
d) Aumento do numero de células brancas. 
Aumento de neutrófilos no esfregaço, que 
diminuem com o tempo. 
e) Aumento no número de leucócitos. 
Presença de células brancas inespecíficas no 
esfregaço. 
20) Paciente H. J. M. , sexo masculino, 59 
anos, deu entrada na emergência hospitalar 
devido a uma trombose venosa profunda, 
associado um quadro clínico de mal-estar, 
fadiga perda de peso, suor noturno e febre. 
Durante o exame físico, constatou-se 
esplenomegalia e sensibilidade no esterno. 
Suspeita clínica: leucemia. Para diagnóstico 
molecular, foi solicitado cariótipo, dando 
positivo para translocação BCR-ABL 
(cromossomo Filadélfia, t(9;22)). Não foram 
visualizados blastos na contagem 
diferencial. Qual o tipo de leucemia que o 
paciente H. J. M. apresenta, confirmado 
pelos conjuntos de sinais e sintomas 
associado ao cariótipo? 
a) Leucemia Linfóide Crônica. 
b) Leucemia Linfóide Aguda. 
c) Leucemia Mielóide Crônica. 
d) Leucemia Mielóide Aguda. 
e) Leucemia aguda. 
 
21) Boa parte das doenças hematológicas 
possui caráter crônico, progressão lenta e 
origem hereditária. Sobre a anemia 
falciforme, assinale a alternativa correta. 
a) A confirmação laboratorial da anemia 
falciforme se faz através da pesquisa da 
quantidade de hemácias no sangue 
periférico. 
b) Os indivíduos com traço falciforme 
apresentam manifestações leves da doença 
na vida adulta. 
c) O primeiro tratamento indicado para um 
paciente portador de anemia falciforme 
com crise álgica é a transfusão sanguínea. 
d) O formato defeituoso da hemácia nos 
casos de anemia falciforme podem causar 
obstruções em vasos de menor calibre, 
acarretando sensações dolorosas. 
e) A doença falciforme é a doença 
hereditária com menor incidência no Brasil. 
22) Qual o principal marcador da 
recuperação de uma anemia causada por 
hemólise? 
a) Aumento da saturação da transferrina. 
b) Aumento na produção de reticulócitos 
c) Diminuição do VCM e CHCM 
d) Aumento nos níveis de vitamina B12 
 e) Aumento na concentração de ferritina. 
 
23) A doença de von Willebrand (DvW) é a 
doença hereditária da coagulação com 
maior prevalência, atingindo cerca de 1% da 
população geral e manifesta-se 
clinicamente em cerca de 125 indivíduos 
por milhão (aproximadamente o dobro da 
prevalência da hemofilia A). O seu 
diagnóstico deve ser considerado sempre 
que surge um doente com história de 
hemorragias mucocutâneas repetidas, 
especialmente se associadas a um padrão 
familiar. (fonte: JOÃO, e. Doença de von Wlllebrand. 
Medicina Interna. v.8(1), 28-36, 2001). 
Marque a alternativa que apresenta o 
principal distúrbio congênito de hemostasia 
decorre em pacientes com essa doença de 
von Willebrand. 
a) Produção de anticorpos antiplaquetários. 
b) Deficiência do fator XI. 
c) Defeito da agregação plaquetária. 
d) Defeito de aderência das plaquetas na 
superfície endotelial. 
e) Aumento dos níveis de atividade 
anticoagulante do fator VII. 
24) A.S.C. de 04 anos do sexo masculino deu 
entrada a emergência de um hospital 
pediátrico com sangramento no braço 
esquerdo. Durante a consulta médica a mãe 
relatou que o sangramento começou depois 
que a criança recebeu uma vacina tríplice 
viral ,mas não se recorda de o filho ter tido 
outro tipo de sangramento. O médico 
solicitou exames de sangue e encaminhou a 
amostra para exames (hemograma com 
contagem de plaquetas e coagulagrama) e 
encaminhou a amostra para pesquisa de 
coagulopatias. Como resultado, foi 
observado os seguintes resultados: 
Hematócrito: 21%; Hemoglobina: 
7g/dL;Leucócitos e contagem de plaquetas: 
sem alteração; Tempo de tromboplastina: 
Prolongado; Tempo de protrombina: 
Normal; Fator XI: Normal; Fator VIII: Baixo; 
Fator de von Wiilebrand: normal; 
Agregados plaquetários: normal. 
Marque a alternativa que apresenta o 
possível diagnóstico da criança. 
a) Doença de von Willebrand. 
b) Hemofilia B. 
c) PTI. 
d) Hemofilia A. 
e) Trombastenia de Glanzmann. 
25) A leucemia é uma neoplasia maligna que 
afeta: 
a) o sistema digestório. 
b) os vasos sanguíneos. 
c) a medula óssea. 
d) a medula espinhal. 
e) o sistema nervoso.26) (UNIMED - Belo Horizonte - Médico - 
2015) Em relação aos linfomas, julgue as 
afirmativas a seguir: 
II. A doença de Hodgkin é um grupo de 
linfomas caracterizados pela presença das 
células de Reed-Sternberg. 
II. O diagnóstico anatomopatológico dos 
linfomas pode ser feito por aspiração do 
linfonodo, não sendo necessária a biópsia 
para sua correta classificação. 
III. Os linfomas não Hodgkin formam um 
grupo heterogêneo de câncer dos linfócitos, 
cuja evolução varia de indolente a 
rapidamente progressivo. 
É correto apenas o que se afirma em: 
A) I e III. 
B) II e III. 
C) III. 
D) I. 
E) III. 
27) Considere as afirmativas a seguir, 
relacionadas com as células sanguíneas e as 
doenças hematológicas: 
Highlight
I. As células polimorfonucleares são 
da linhagem mieloide, bem como as 
hemácias. 
II. Certas viroses, como aquela 
causada pelo vírus da mononucleose 
infecciosa, podem cursar com leucocitose e 
com a presença de linfócitos atípicos, 
simulando leucemias. 
III. As leucemias são caracterizadas por 
proliferações leucocitárias de natureza 
neoplásica. 
Estão corretas as assertivas contidas na 
seguinte alternativa: 
a) I; II;IlI 
b) I; II 
c) II;III 
d) II 
e) I 
28) Paciente chega à emergência com 
quadro de confusão mental e oligúria. Os 
exames identificam insuficiência renal 
aguda, hipercalcemia, anemia com 
formação de rouleaux e lesões líticas 
disseminadas. Assinale a alternativa que 
representa o resultado do exame que se 
adequa ao quadro apresentado: 
a) Cariótipo da medula óssea com 
translocação t(9;22). 
b) Ferritina baixa. 
c) Blastos na medula em número maior que 
20%. 
d) Eletroforese da hemoglobina com 
aumento de hemoglobina A2. 
e) Plasmocitose na medula (>10%). 
29) Na policitemia, são observados índices 
aumentados de eritropoetina no sangue, 
sendo ele o principal fator de crescimento a 
atuar sobre a linhagem eritroide. Eis a 
principal fonte de produção da 
eritropoetina no organismo: 
a) Medula óssea 
b) Tecido renal 
c) Baço 
d) Hepatócitos 
e) Pâncreas 
30) "A leucemia linfocítica crônica {LLC) é 
caracterizada pelo acúmulo progressivo de 
linfócitos B malignos fenotipicamente 
maduros. Os locais primários da doença 
incluem sangue periférico, medula óssea, 
baço e linfonodos. Os sinais e os sintomas 
podem estar ausentes ou incluir 
linfadenopatia, esplenomegalia, 
hepatomegalia, febre sudorese noturna, 
perda ponderai não intencional e saciedade 
precoce. O diagnóstico é por citometria de 
fluxo e imunofenotipagem do sangue 
periférico." 
Fonte: EMADI,A.; LAW,J. Y. Leucemia 
linfocítica crônica (LLC}. Publicado em: dez. 
2018. Consultado na internet em: 4 jun. 
2021. 
Sabemos que o diagnóstico da LCC é feito 
pela imunofenotipagem. Qual é o 
imunofenótipo mais comum dela? 
a) CD 20+, CD 19-, CD 23-, CDS+ 
b) CD20-, CD19-, CD23-, CDS- c 
c) CD20+, CD19-, CD23-,CD 5- 
d) CD 20+, CD 19+, CD23+ ,CDS+ 
e) CD 20+,CD 19+,CD23-, CDS+ 
31) Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao 
hospital com anemia moderada, 
neutropenia grave, trombocitopenia 
importante e medula óssea muito 
hipocelular (24% de celularidade}. Qual é o 
diagnóstico mais provável? 
a) Mielodisplasia do tipo AREB-2. 
b) Leucemia mieloide crônica. 
c) Leucemia linfoblástica aguda. 
Highlight
d) Anemia aplásica (aplástica) grave. 
e) Mielofibrose com metaplasia mieloide. 
32) A leucemia linfoide crônica (LLC} é um 
tipo de transtorno linfoproliferativo de 
células B. Abaixo estão descritas diferentes 
características dessa patologia. Assinale a 
alternativa não contém uma característica 
da LLC: 
a) Frequente na faixa etária >60 anos. 
b) Normalmente tem curso mais agressivo 
que a LLA ou LMA. 
c) É importante a utilização da 
imunofenotipagem para o diagnóstico. 
d) Presença de blastos no sangue periférico. 
e) Pode apresentar até 15% de pró-
linfócitos no sangue periférico. 
33) Vários sintomas podem ser 
considerações como manifestações clínicas 
da trombocitemia essencial {TE}. Aparece 
listada a seguir uma série de manifestações 
clínicas dessa doença. Assinale o item que 
não representa uma manifestação clínica da 
TE: 
a) Plaquetose 
b) Eritromealgia 
c) Ganho de peso excessivo 
d) Hiperplasia megacariocítica 
e) Trombocitose 
34) Paciente de 20 anos deu entrada no 
hospital com clínica tendo febre alta, 
petéquias, cefaleia e dor nas articulações, 
além de secreção mucopurulenta. O médico 
de plantão pediu um exame de sangue, que 
revelou leucopenia, plaquetopenia variável 
e pequenos linfócitos atípicos por 
hiperbasofilia citoplasmática. A partir desse 
hemograma, qual é o possível diagnóstico? 
a) Mieloma múltiplo 
b) Dengue 
c) Coqueluche 
d) LLC 
e) Mononucleose infecciosa 
35) De acordo com a relação de doenças 
relacionadas ao trabalho constantes no 
regulamento da Previdência Social, são 
agentes etiológicos ou fatores de risco de 
natureza ocupacionais relacionados às 
síndromes mielodisplásicas: 
a) Amina aromática e compostos arsenicais 
b) Benzeno e radiações ionizantes. 
c) Tetracloreto de carbono e 
trinitrotolueno. 
d) Fósforo amarelo e agrotóxicos arsenicais. 
e) Cromo e seus compostos tóxicos. 
36) Em laudos hematológicos, é comum se 
observar, em hemogramas, o termo “desvio 
à esquerda”. Esse termo significa, para o 
Analista Clínico que faz a avaliação do 
paciente, que há... 
a) presença de grande número de bastões 
na amostra que foi analisada. 
b) presença excessiva de reticulócitos. 
c) presença de linfócitos jovens nas lâminas 
analisadas. 
d) grande presença de eosinófilos, 
importantes para o diagnóstico de alergias. 
e) neutrófilos hipersegmentados. 
 
37) A doença de von Willebrand é uma 
coagulopatia de caráter autossômico 
dominante, graças a mutações no gene 
localizado no braço curto do cromossomo 
12, resultando em um defeito quantitativo 
e/ou qualitativo do fator de von Willebrand 
(FvW), com prejuízo na formação do fator 
que leva a uma disfunção plaquetária e 
sangramentos. A doença de Von Willebrand 
combina a anormalidade da função 
Highlight
plaquetária com a deficiência da atividade 
de um dos fatores de coagulação. 
Assinale a alternativa que mostra o fator de 
coagulação que está comprometido na 
doença de von Willebrand. 
a) Fator V 
b) Fator VIII 
c) Fator IX 
d) Fator VII 
e) Fator XII 
38) As plaquetas são fragmentos de 
megacariócitos e são produzidas na medula 
óssea por um processo chamado de 
megacariopoese. Referente a essas células, 
identifique sua função. 
a) defesa do organismo. 
b) transporte de oxigênio. 
c) controle de trombopoese. 
d) formação de um tampão mecânico 
durante a resposta hemostática normal à 
lesão vascular. 
e) Síntese de trombopoetina. 
39) A leucemia é uma neoplasia que se 
caracteriza no hemograma completo pelo 
(a): 
a) Deficiência de fatores de coagulação no 
sangue. 
b) Hiperprodução de glóbulos brancos com 
padrão de imaturidade. 
c) Hiperprodução de leucócitos com padrão 
de maturidade. 
d) Hiperprodução de plaquetas com 
ineficiência de coagulação. 
e) Deficiência na concentração de plasma e 
de eritrócitos. 
40) A diferenciação do diagnóstico entre os 
diferentes tipos de leucemias se dá através 
de exames laboratoriais que compreendem 
provas citoquímicas e exames 
citogenéticos. A esse respeito, assinale a 
alternativa que indica a principal 
característica citogenética da Leucemia 
Mieloide Crônica e a proteína que tem 
relação com o desenvolvimento da doença. 
a) Cromossomo Philadelphia e proteína bcr-
abl. 
b) Cromossomo Philadelphia e proteína 
cromatina redutase. 
c) Translocação do cromossomo t (9;14) e 
proteína tirosina quinase. 
d) Cromossomo California e proteína 
tirosina quinase. 
e) Cromossomo Philadelphia e proteína 
tirosina quinase. 
 
 
Bom estudo! 
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