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1 De acordo com a Farmacopeia Homeopática Brasileira, o medicamento homeopático é aquele que se destina ao paciente e é preparado através de procedimentos de diluição, sucussão e/ou trituração, podendo possuir uma apresentação como uso externo ou interno. As formas farmacêuticas sólidas destinadas ao uso interno incluem glóbulos, tabletes, microglóbulos, pós, comprimidos e dose única. Diante do exposto, analise as sentenças a seguir: I- Os comprimidos são compostos por lactose ou mistura de lactose e sacarose. II- Os tabletes são formados por lactose e sacarose. III- Os microglóbulos são constituídos por sacarose e amido. IV- Os glóbulos são constituídos por lactose e sacarose. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I, II e III estão corretas. B As sentenças I, II e IV estão corretas. C Somente a sentença II está correta. D As sentenças I, III e IV estão corretas. 2 A homeopatia baseia-se na utilização de preparações medicamentosas com diversas escalas de diluição, que visam a promover a cura do paciente por meio de uma estimulação do organismo, levando-o a homeostasia. Alguns conceitos acerca da homeopatia podem ser encontrados na Farmacopeia Homeopática Brasileira, dentre eles: droga, tintura-mãe, matriz, insumo ativo e insumo inerte, diluição, escala, método etc. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Droga. II- Matriz. III- Insumos ativos. IV- Escala. V- Sucussão. ( ) Refere-se à proporção que existe entre insumo inerte e insumo ativo durante as dinamizações. ( ) É um produto estocado na farmácia usado como ponto de partida para preparar o medicamento prescrito. ( ) Corresponde à matéria-prima de origem mineral, vegetal e animal usada para a obtenção do medicamento homeopático. Pode ser empregada para obter tinturas-mãe vegetal ou animal, mediante o uso de solventes capazes de extrair os seus princípios ativos. ( ) Nome que designa o movimento ritmado que é realizado após a diluição do insumo ativo com o insumo inerte através de um anteparo semirrígido. ( ) Compõem a fórmula de um medicamento de dispensação, podendo ser uma mistura de água e etanol, tabletes, glóbulos, sacarose ou lactose. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A IV - II - I - V - III. B V - III - IV - I - II. C IV - I - II - V - III. D IV - V - I - III - II. 3 Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral: Fármaco (princípio ativo)............................................... 6,0 g Sacarina sódica (edulcorante)...................................... 0,01 g Benzoato de sódio (conservante)................................ 0,525 g Carboximetilcelulose sódica (agente suspensor)... 0,5 g Glicerol (veículo)................................................................. 2,5 mL Framboesa (flavorizante)..................................................1,0 mL Água purificada (veículo) qsp........................................100,0 mL Após a manipulação da formulação notou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa. Considerando a melhor alternativa para esse profissional contornar esse problema farmacotécnico, assinale a alternativa CORRETA: A Aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica. B Aumentar a concentração de creme de menta. C Aumentar a concentração de benzoato de sódio. D Diminuir a concentração de carboximetilcelulose sódica. 4 O método é a forma de preparação de medicamentos, que pode ser: Hahnemanniano, Korsakov e fluxo contínuo. O método hahnemanniano, desenvolvido por Hahnemann, é o método mais empregado pelos homeopatas e, em função disso, o mais importante em uma farmácia homeopática. Observe a seguinte prescrição homeopática: 1 - Apis mellifica 300 CH ---------------- 30mL Posologia: 5 gotas 2 x ao dia. 2 – Calcarea carbônica 35 k -------------15 mL Posologia: 1 gota 1x ao dia. Diante do exposto, analise a prescrição e identifique as características dos medicamentos homeopáticos: método de preparo, origem, escala e potência. Em seguida, assinale a alternativa CORRETA: A O medicamento 1 deve ser preparado através do método hahnemanniano, origem animal, escala centesimal e 300a de potência . O medicamento 2 deve ser preparado pelo método Korsakoviano, possui origem mineral, 35a de potência e não apresenta escala. B O medicamento 1 deve ser preparado através do método hahnemanniano, origem vegetal, escala centesimal e 300a de potência. O medicamento 2 deve ser preparado pelo método Korsakoviano, possui origem mineral, 35a de potência e não apresenta escala. C O medicamento 1 deve ser preparado através do método Korsakoviano, possui origem vegetal, escala milesimal e 300a de potência. O medicamento 2 deve ser preparado pelo método de fluxo contínuo, possui origem mineral, 35a de potência e escala de 15 mL. D O medicamento 1 deve ser preparado através do método de fluxo continuo, apresenta origem vegetal, escala centesimal e 300a de potência. O medicamento 2 deve ser preparado pelo método Korsakoviano, possui origem mineral, 35a de potência e não apresenta escala. 5 Uma etapa primordial para assegurar a qualidade de produtos manipulados é através de análises de qualidade das matérias-primas (MP) e das preparações através da qualificação do fornecedor. A qualificação do fornecedor é realizada através do atendimento do fornecedor a um conjunto de quesitos definidos pela Resolução de Boas Práticas de Manipulação. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Para que o fornecedor possa ser qualificado, ele deve ter regularidade sanitária. ( ) A análise do histórico de fornecimentos deve conter vários itens, como contato com o fornecedor, preço, prazo de entrega, dentre outros. ( ) A análise do laudo, ou certificado de análise do fornecedor, é utilizada para garantir a conformidade com as especificações farmacopeicas, comparando os resultados de análises realizadas pela farmácia. ( ) Não é necessária a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para qualificar fornecedores, uma vez que a farmácia pode estabelecer pontuações de 1 a 10 para qualificação do fornecedor. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A F - V - F - F. B V - F - F - V. C F - F - V - V. D V - V - V - F. 6 Como farmacêutico magistral, você necessitará realizar cálculos farmacêuticos para o preparo de todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir: Item Matéria-prima Concentração 1 Salicilato de metila 1% 2 Cânfora 0,5% 3 Mentol 0,5% 4 Gel base não iônico q.s.p. 20 g Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 19,6 g de gel base não iônico. ( ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de mentol; 20 g de gel base não iônico. ( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de mentol; 18,8 g de gel base não iônico. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - F. B F - F - V. C V - V - F. D F - V - F. 7 As tinturas-mãe são o ponto de partida para a preparação de medicamentos homeopáticos de origem animal ou vegetal. Para fins de preparação magistral, não é permitido às farmácias prepararem as tinturas-mãe, sendo permitida somente a preparação de medicamentos a partir de tinturas-mãe, que são produzidas industrialmente. Digamos que o farmacêutico recebeu a seguinte prescrição em sua farmácia: Prescrição:Chamomilla 6 CH + Beladonna 6 CH ....... ãã Etanol 30%................................................ q.s.p. 30 mL Tomar 5 gotas 4X ao dia, agitando o frasco antes de tomar. Conforme a melhora dos sintomas, espaçar as tomadas. Partindo da tintura-mãe (Etanol 96%), realize os cálculos necessários e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O farmacêutico deve diluir 0,2 mL da TM em 19,8 mL de insumo inerte (etanol 96%), realizar 100 sucussões, obtendo assim a primeira diluição 1:100, denominada 1 CH. ( ) Partindo da 5 CH, aliquotar 0,2 mL da solução 5 CH, diluindo em 19,8 mL de insumo inerte (etanol 96%), em frasco de vidro 30 mL, realizar 100 sucussões, se obtendo assim a diluição 6 CH. ( ) O farmacêutico deve diluir 0,2 mL da 6 CH em 19,8 mL de insumo inerte (etanol 30%) para obter a potência da prescrição. ( ) Após obtenção das diluições necessárias, o farmacêutico deve aliquotar 15 mL de solução 6 CH de Chamomilla + 15 mL da solução 6 CH de Belladonna para obter a potência da prescrição. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - V - V. B F - V - F - F. C V - V - F - V. D V - F - F - V. 8 Com relação às instabilidades físicas, as emulsões são suscetíveis à sedimentação, à coalescência e à cremagem. Nesse sentido, a coalescência ocorre quando as gotículas da fase interna vão se unindo de forma sucessiva até o momento em que há a separação completa da fase oleosa e da fase aquosa. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A cremagem ocorre quando as gotículas se unem e se concentram no fundo do frasco, formando o que se chama de nata. ( ) A coalescência é um processo irreversível, ou seja, não existe como revertê-la. ( ) A sedimentação ocorre quando as partículas se unem e se concentram no sobrenadante. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A F - V - F. B V - V - V. C F - F - V. D V - F - V. 9 A medida de volume é usada para insumos líquidos e é realizada através de vidrarias, como cálice, proveta e pipetas. Na farmácia, existem várias vidrarias disponíveis para a determinação do volume. Assim, quando há a necessidade de que o volume a ser medido seja exato, qual vidraria devemos escolher? A Proveta. B Becker. C Pipeta graduada. D Pipeta volumétrica. 10 Emulsões são definidas como um sistema heterogêneo de pelo menos dois líquidos imiscíveis, sendo um chamado de fase contínua e o outro de fase dispersa. De forma geral, o sistema precisa de agentes emulsionantes para tornar-se estável. Com relação às emulsões farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Os agentes tensoativos são moléculas anfifílicas, isto é, têm uma parte hidrofílica (solúvel em água) e outra hidrofóbica (solúvel em óleo). ( ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase externa é água é denominada como uma Emulsão A/O. ( ) O lauril sulfato de sódio é um tensoativo usado por via tópica para obter emulsões O/A. ( ) Os emulsionantes aumentam a tensão interfacial que existe entre o óleo e a água de uma emulsão e por isso a deixam estável. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A F - V - V - V. B V - F - V - F. C V - V - F - V. D F - F - V - V.
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