Prova FIOCRUZ - FGV - 2010 - para Tecn. Saúde Pública - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia.pdf

Prévia do material em texto

pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
C3017
Código da prova
Tecnologista em Saúde Pública
Prova Objetiva
Instruções:
 Você deverá receber do fiscal:
a) um caderno com o enunciado das 60 (sessenta) questões, sem repetição ou falha;
b) uma folha destinada à marcação das suas respostas.
 Ao receber a folha de respostas, você deve:
a) conferir se seu nome, número de identidade, cargo e perfil estão corretos.
b) verificar se o cargo, perfil e código da prova que constam nesta capa são os mesmos da folha de 
respostas. Caso haja alguma divergência, por favor comunique ao fiscal da sala.
c) ler atentamente as instruções de preenchimento da folha de respostas;
d) assinar a folha de respostas.
 É sua responsabilidade preencher a folha de respostas, que será o único documento válido para a correção.
 Você deverá preencher a folha de respostas utilizando caneta esferográfica de tinta azul ou preta.
 Em hipótese alguma haverá substituição da folha de respostas por erro cometido por você.
 As questões da prova são identificadas pelo número que se situa acima do enunciado.
 O tempo disponível para essa prova é de 4 (quatro) horas, incluindo o tempo para a marcação da folha de 
respostas.
 Durante as primeiras duas horas você não poderá deixar a sala de prova, salvo por motivo de força maior.
 Você somente poderá levar o caderno de questões caso permaneça em sala até 30 (trinta) minutos antes 
do tempo previsto para o término da prova.
 Ao terminar a prova, você deverá entregar a folha de respostas ao fiscal e assinar a lista de presença.
Fundação Oswaldo Cruz
Concurso Público 2010
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
FIOCRUZ – Concurso Público 2010
2 | Prova Objetiva – C3017
Língua Portuguesa 
Texto 
A era do sustentável 
Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as 
florestas tropicais e aqueles que lá vivem é encontrar uma 
forma para que elas possam coexistir com a lógica do 
mundo moderno, inclusive no Brasil. Ambientalistas do 
mundo inteiro reconhecem, no íntimo, que nesses países de 
enormes desigualdades sociais, onde estão as últimas 
florestas tropicais intactas, a pressão sobre os recursos 
naturais é grande e as formas de fiscalização das eventuais 
leis de proteção são muito frágeis. 
Esta lógica significa uma função econômica para a 
floresta, explorando-a sem destruí-la e sem exaurir seus 
recursos naturais. É nesta linha que o uso sustentado das 
florestas ganhou grande força na consciência dos 
formadores de opinião que defendem o meio ambiente. 
É também neste caminho que várias experiências e 
inúmeras pesquisas estão fervilhando no momento, pelo 
Brasil e pelo mundo afora. Aqui, vemos o trabalho nas 
reservas extrativistas, o fornecimento de matéria-prima para a 
indústria de cosméticos e farmacêutica, a exploração de 
madeira certificada. 
O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai 
muito além das florestas, para hoje estar incorporado a todas 
as atividades da humanidade. O ressiclar, reutilizar, substituir 
e otimizar deixaram de ser “moda” para se tornarem 
obrigação de quem deseja garantir a qualidade das futuras 
gerações. 
(Peter Milko) 
01 
O pensamento nuclear do texto pode ser expresso do 
seguinte modo: 
(A) a exploração das florestas deve ser feita de maneira 
sustentável, sem que haja perdas futuras com a 
devastação da reserva natural. 
(B) para a salvação das florestas tropicais brasileiras, é 
indispensável definir uma estratégia que possa preservar 
ecossistemas, como a Mata Atlântica. 
(C) é indispensável, para a preservação das nossas florestas, 
a adoção de uma política preservacionista e do 
aprimoramento da fiscalização. 
(D) o Brasil precisa adotar urgentemente medidas que 
estejam no mesmo caminho das inúmeras pesquisas 
modernas. 
(E) o futuro de nossas florestas está dependente da adoção 
de medidas urgentes de preservação ambiental, que só 
pode ser obtida se for permitido um extrativismo limitado. 
02 
No título do texto ocorre o seguinte fato gramatical: 
(A) a modificação de classe gramatical do vocábulo 
sustentável. 
(B) o uso indevido de uma forma verbal como substantivo. 
(C) a utilização de um substantivo por outro. 
(D) o emprego inadequado de um adjetivo. 
(E) um erro de concordância nominal. 
03 
Como epígrafe deste texto aparece um pensamento de 
Lester Brown: “Uma sociedade sustentável é aquela que 
satisfaz suas necessidades, sem diminuir as perspectivas das 
gerações futuras”. 
O segmento do texto que se relaciona mais de perto a esse 
pensamento é: 
(A) “Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as 
florestas tropicais e aqueles que lá vivem é encontrar uma 
forma para que elas possam coexistir com a lógica do 
mundo moderno, inclusive no Brasil”. 
(B) “Ambientalistas do mundo inteiro reconhecem, no íntimo, 
que nesses países de enormes desigualdades sociais, 
onde estão as últimas florestas tropicais intactas, a 
pressão sobre os recursos naturais é grande e as formas 
de fiscalização das eventuais leis de proteção são muito 
frágeis”. 
(C) “Esta lógica significa uma função econômica para a 
floresta, explorando-a sem destruí-la e sem exaurir seus 
recursos naturais”. 
(D) “É nesta linha que o uso sustentado das florestas ganhou 
grande força na consciência dos formadores de opinião 
que defendem o meio ambiente”. 
(E) “O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai 
muito além das florestas, para hoje estar incorporado a 
todas as atividades da humanidade”. 
04 
O texto é um editorial de uma revista intitulada Horizonte 
geográfico. 
A respeito do conteúdo desse texto é correto afirmar que: 
(A) trata-se de uma opinião pessoal sustentada por 
pesquisadores de todo o mundo. 
(B) refere-se a uma sugestão de atuação na área ambiental 
para o governo brasileiro. 
(C) mostra um caminho moderno para o desenvolvimento 
econômico. 
(D) apresentado no primeiro parágrafo, o assunto é analisado 
nos dois seguintes. 
(E) ainda que argumentativo, o texto carece de uma 
conclusão. 
05 
O título do texto fala da “era do sustentável”, referindo-se: 
(A) a um tempo distante, quando o equilíbrio ambiente 
/ economia estará presente. 
(B) a um tempo passado, quando as florestas permaneciam 
intactas. 
(C) ao momento presente, quando a política da 
sustentabilidade é dominante. 
(D) à expressão de um desejo para a preservação das 
florestas tropicais. 
(E) a uma época imediatamente futura em que o meio 
ambiente ficará intacto. 
06 
Assinale a alternativa que apresente o adjetivo que indica 
uma opinião do enunciador do texto. 
(A) Recursos naturais. 
(B) Reservas extrativistas. 
(C) Inúmeras pesquisas. 
(D) Futuras gerações. 
(E) Única chance. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
Tecnologista em Saúde Pública – Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
Prova Objetiva – C3017 | 3
07 
“Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as 
florestas tropicais e aqueles que lá vivem é encontrar uma 
forma para que elas possam coexistir com a lógica do 
mundo moderno, inclusive no Brasil. Ambientalistas do 
mundo inteiro reconhecem, no íntimo, que nesses países de 
enormes desigualdades sociais, onde estão as últimas 
florestas tropicais intactas, a pressão sobre os recursos 
naturais é grande e as formas de fiscalização das eventuais 
leis de proteção são muito frágeis”. 
Nesse primeiro parágrafo do texto, o único termo sublinhado 
que tem o referente anterior corretamente identificado é: 
(A) aqueles = que lá vivem. 
(B) que = aqueles. 
(C) elas = florestas tropicais e aqueles que lá vivem. 
(D) nesses países = mundo inteiro. 
(E) onde = Brasil. 
08 
Assinale a alternativa que mostra uma modificação 
inadequadade um segmento por um outro equivalente 
semanticamente. 
(A) Lógica do mundo moderno = lógica mundial moderna. 
(B) Ambientalistas do mundo inteiro = ambientalistas de todo 
o mundo. 
(C) Leis de proteção = leis protecionistas. 
(D) Uso dos recursos naturais = uso natural dos recursos. 
(E) Para a indústria de cosméticos e farmacêutica = para a 
indústria farmacêutica e de cosméticos. 
09 
O segmento do texto que mostra um erro ortográfico é: 
(A) “Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as 
florestas tropicais e aqueles que lá vivem é encontrar uma 
forma para que elas possam coexistir com a lógica do 
mundo moderno, inclusive no Brasil”. 
(B) “É também neste caminho que várias experiências e 
inúmeras pesquisas estão fervilhando no momento, pelo 
Brasil e pelo mundo afora”. 
(C) “Aqui, vemos o trabalho nas reservas extrativistas, o 
fornecimento de matéria-prima para a indústria de 
cosméticos e farmacêutica, a exploração de madeira 
certificada”. 
(D) “O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai 
muito além das florestas, para hoje estar incorporado a 
todas as atividades da humanidade”. 
(E) “O ressiclar, reutilizar, substituir e otimizar deixaram de 
ser “moda” para se tornarem obrigação de quem deseja 
garantir a qualidade das futuras gerações”. 
10 
Assinale a alternativa que não mostra ideia ou forma 
aumentativa / superlativa. 
(A) “Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as 
florestas tropicais...”. 
(B) “...nesses países de enormes desigualdades sociais...”. 
(C) “a pressão sobre os recursos naturais é grande”. 
(D) “as formas de fiscalização das eventuais leis de proteção 
são muito frágeis”. 
(E) “o uso sustentado das florestas ganhou grande força na 
consciência...”. 
 
Biologia celular e molecular 
11 
Uma molécula de DNA foi isolada de células hepáticas e foi 
constatado que a porcentagem da base Adenina nesta 
molécula era de 31%. Baseado nesse dado, as % das bases 
Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente: 
(A) 31%, 38% e 38%. 
(B) 31%, 38% e 19%. 
(C) 38%, 31% e 31%. 
(D) 31%, 19% e 19%. 
(E) 38%, 19% e 19%. 
12 
Bactérias foram crescidas em meio contendo o isótopo 
pesado N15 por várias gerações. Em seguida, estas bactérias 
foram transferidas para um meio contendo o isótopo N14 
(mais leve) e crescidas por exatamente DUAS gerações. O 
DNA destas bactérias foi então isolado e centrifugado em um 
gradiente de cloreto de césio que separa as moléculas de 
acordo com a densidade destas. O DNA extraído destas 
bactérias seria encontrado formando no gradiente de cloreto 
de césio: 
(A) uma banda de alta densidade e uma de baixa densidade. 
(B) uma banda de densidade intermediária. 
(C) uma banda de alta densidade e uma de densidade 
intermediária. 
(D) uma banda de baixa densidade e uma de densidade 
intermediária. 
(E) uma banda de baixa densidade. 
13 
As várias membranas presentes em uma célula eucariótica 
diferem pois: 
(A) fosfolipídeos são encontrados em apenas algumas 
membranas celulares. 
(B) certas proteínas são únicas para a membrana plasmática 
enquanto outras são exclusivas das organelas celulares. 
(C) apenas algumas membranas da célula são totalmente 
impermeáveis. 
(D) apenas algumas membranas são constituídas de 
moléculas anfipáticas. 
(E) algumas membranas celulares possuem superfícies 
hidrofóbicas expostas ao citoplasma enquanto outras 
expõem superfícies hidrofílicas ao citoplasma. 
14 
De acordo com o modelo do mosaico fluído, as proteínas de 
membrana estão: 
(A) espalhadas em uma camada contínua sobre as 
superfícies interna e externa da membrana. 
(B) restritas à região hidrofóbica da membrana. 
(C) inseridas totalmente ou parcialmente na bicamada 
lipídica. 
(D) orientadas de forma aleatória na membrana, sem 
polaridade específica. 
(E) livres para se soltar da membrana e serem liberadas no 
meio extracelular. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
FIOCRUZ – Concurso Público 2010
4 | Prova Objetiva – C3017
15 
A produção de uma molécula de RNA, a partir de um molde 
de DNA, é conhecida como: 
(A) transcrição. 
(B) replicação. 
(C) RNA splicing. 
(D) tradução. 
(E) recombinação. 
16 
A interação entre o anti-códon no tRNA com o códon no 
mRNA é mediada: 
(A) pela ação da peptidil-transferase. 
(B) pela formação de pontes de hidrogênio. 
(C) por energia proveniente da quebra de ATP. 
(D) pela ação da aminoacil-tRNA sintetase. 
(E) pela formação de ligações covalentes com gasto de 
energia proveniente da quebra de GTP. 
17 
Beadle e Tatum descobriram mutantes em Neurospora que 
eram capazes de crescer em meio com arginina (mutantes 
classe I). Estes mutantes também eram capazes de crescer 
em meio contendo ornitina OU citrulina. Uma segunda classe 
de mutantes (Classe II) conseguiam crescer em meio 
contendo citrulina, porém não eram capazes de crescer em 
meio contendo apenas ornitina. A cascata metabólica que 
resulta na produção de arginina está descrita abaixo: 
Precursor Ornitina Citrulina Arginina 
Etapas A B C 
Baseado nestes resultados os pesquisadores acima citados 
puderam concluir que: 
(A) um único gene contém a informação para a produção 
das enzimas envolvidas nas etapas A, B e C. 
(B) o código genético é constituído de uma trinca de 
nucleotídeos denominada códon. 
(C) as mutações dos mutantes da classe I estão localizadas 
em nucleotídeos anteriores aos das mutações dos 
mutantes de classe II e assim suas enzimas são mais 
funcionais. 
(D) as enzimas da etapa B são funcionais nos mutantes de 
classe I e as enzimas da etapa B não são funcionais nos 
mutantes da classe II. 
(E) as enzimas da etapa B não são funcionais nos mutantes 
de classe I e as enzimas da etapa C não são funcionais 
nos mutantes da classe II. 
18 
Utilizando um microscópio óptico, você consegue observar 
uma placa se formando no centro de uma célula e os núcleos 
se formando em pólos opostos desta mesma célula. 
Baseado nestas observações, a célula visualizada é, 
provavelmente de origem: 
(A) animal, no processo de citocinese. 
(B) vegetal, no processo de citocinese. 
(C) animal, na fase S do ciclo celular. 
(D) bacteriana em processo de cissiparidade. 
(E) vegetal em metáfase. 
19 
O gráfico abaixo representa um experimento onde células 
foram tratadas com concentrações crescentes da toxina alfa-
amanitina, as RNA polimerases destas células foram isoladas 
e a incorporação de ribonucleotídeos realizada por estas 
enzimas foi avaliada de forma independente, como mostrado 
no gráfico abaixo. 
 
Baseado nos seus conhecimentos sobre RNA Polimerases 
responda: 
(A) a curva I representa a RNA Polimerase I e a produção de 
tRNAs será afetada pela droga; a curva II representa a 
RNA Polimerase II e a produção de mRNA será afetada e 
a curva III representa a RNA Polimerase III e a produção 
de rRNA 18S será afetada. 
(B) a curva I representa a RNA Polimerase I e a produção de 
rRNA 18S não será afetada pela droga; a curva II 
representa a RNA Polimerase III e a produção de tRNA 
será afetada e a curva III representa a RNA Polimerase II e 
a produção de mRNAs será afetada. 
(C) a curva I representa a RNA Polimerase II e a produção de 
rRNA 18S não será afetada pela droga; a curva II 
representa a RNA Polimerase I e a produção de mRNA 
será afetada e a curva III representa a RNA Polimerase III 
e a produção de tRNAs será afetada. 
(D) a curva I representa a RNA Polimerase II e a produção de 
rRNA 18S não será afetada pela droga; a curva II 
representa a RNA Polimerase III e a produção de mRNA 
será afetada e a curva III representa a RNA Polimerase I e 
a produção de tRNAs será afetada. 
(E) a curva I representa a RNA Polimerase I e a produção de 
rRNA 18S será afetada pela droga; a curva II representa a 
RNA Polimerase II e a produção de mRNA será afetada e 
a curva III representa a RNA Polimerase III e a produção 
de tRNAs será afetada. 
20 
Assinaleabaixo qual o experimento que definiu o DNA como 
sendo a molécula responsável pela transmissão das 
características hereditárias de um organismo: 
(A) experimentos realizados por Mendel utilizando a ervilha 
como modelo. 
(B) experimentos de difração de raio X realizados por 
Rosalind Franklin. 
(C) experimentos de análise do conteúdo das bases 
nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina 
realizados por Chargaff. 
(D) experimentos realizados por Hershey e Chase utilizando 
bacteriófagos marcados com P32 ou S35. 
(E) experimentos realizados por Watson e Crick que 
esclareceram a estrutura da dupla hélice. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
Tecnologista em Saúde Pública – Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
Prova Objetiva – C3017 | 5
21 
Em relação ao processo de apoptose, assinale a alternativa 
correta. 
(A) ocorre digestão aleatória do DNA, diminuição da 
permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, 
envolvimento de caspases, induz resposta inflamatória. 
(B) ocorre digestão não aleatória do DNA, aumento da 
permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, 
envolvimento de caspases, induz resposta inflamatória. 
(C) ocorre digestão aleatória do DNA, aumento da 
permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, 
envolvimento de caspases, não induz resposta 
inflamatória. 
(D) ocorre digestão aleatória do DNA, diminuição da 
permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, 
envolvimento de caspases, não induz resposta 
inflamatória. 
(E) ocorre digestão não aleatória do DNA, aumento da 
permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, 
envolvimento de caspases, não induz resposta 
inflamatória. 
22 
São pró-apoptóticos: 
(A) danos ao DNA induzidos por UV; proteínas Bid e Bim e 
receptores de morte na membrana plasmática. 
(B) danos ao DNA induzidos por UV; proteínas Bcl-2 e Bcl-X; 
receptores nucleares. 
(C) danos ao DNA induzidos por UV; proteínas Bcl-2 e Bcl-X; 
Apaf-1. 
(D) danos ao DNA induzidos por pressão, proteínas Bim e 
Noxa, receptores mitocondriais. 
(E) danos ao DNA induzidos por pressão; proteínas Bcl-2 e 
Bcl-X e receptores de morte. 
23 
Com relação ao controle do ciclo celular, assinale a afirmativa 
incorreta. 
(A) a proteína RB inibe a ativação da divisão celular por se 
ligar ao fator de transcrição E2F. Quando RB é fosforilada 
este fator é liberado e inicia a transcrição de genes 
envolvidos na replicação do DNA. 
(B) na ausência de nutrientes ou de fatores de crescimento 
as células entram em G0 e não se dividem. 
(C) a proteína p21 inibe a ligação de ciclinas com as Cdk 
quinases inibindo o ciclo celular. 
(D) determinados vírus produzem proteínas que interagem 
com a proteína RB e, por isso, estes vírus estão 
associados ao aparecimento de tumores. 
(E) quando ocorrem danos na molécula de DNA, o ciclo 
celular é logo iniciado de forma que a replicação do 
material genético aconteça antes que mais danos 
ocorram. 
24 
Uma enzima que será secretada por uma célula passará por 
uma séria de organelas celulares antes de ser secretada. A 
ordem correta das organelas por onde esta enzima irá passar 
até seu destino final é: 
(A) Retículo rugoso Golgi núcleo. 
(B) Golgi Retículo rugoso lisossomo. 
(C) Núcleo retículo rugoso Golgi. 
(D) Retículo rugoso Golgi vesículas que se fundem à 
membrana plasmática. 
(E) Retículo rugoso lisossomo vesículas que se fundem 
à membrana plasmática. 
25 
No esquema abaixo podemos observar um esquema com 
dois processos celulares, denominados A e B. Sobre tais 
processos, assinale a alternativa correta. 
 
(A) O esquema A representa a fagocitose e é geralmente 
realizado por macrófagos o esquema B representa a 
pinocitose e é realizado exclusivamente por células nervosas. 
(B) O esquema A representa a fagocitose e é exclusivamente 
realizado por linfócitos T e esquema B representa a 
pinocitose e é realizado exclusivamente por células 
nervosas. 
(C) O esquema A representa a fagocitose e é geralmente 
realizado por macrófagos e esquema B representa a 
pinocitose que envolve a entrada de partículas líquidas 
para dentro da célula. 
(D) Ambos esquemas representam processos passivos. 
(E) Ambos processos requerem a participação de receptores 
específicos na membrana plasmática e são inibidos por 
determinados antibióticos, mas não requerem energia. 
26 
Células em cultura foram marcadas com o corante de DNA 
iodeto de propídeo. Em seguida estas células foram 
analisadas por citometria de fluxo, gerando os gráficos 
abaixo, nos quais o eixo X representa o conteúdo de DNA 
das células e o eixo Y está representado o número de células 
analisadas. O gráfico B mostra uma cultura de células 
tratadas com uma droga que induz apoptose, o gráfico A 
mostra o controle de células não tratadas com a droga. 
Baseado nestes gráficos, podemos concluir que estão 
representadas em M1, M2, M3 e M4 as seguintes fases do 
ciclo celular, respectivamente: 
 
(A) M1-células em G0, M2-células em S, M3-células em G1 e 
M4-células em G2. 
(B) M1-células em apoptose, M2-células em G1, M3-células 
em S, M4- células em G2/M. 
(C) M1-células em apoptose, M2- células em S, M3-células 
em M, M4- células em G2. 
(D) M1-células em G1, M2-células em G2/M, M3 células em 
S, M4-células em apoptose. 
(E) M1-células em G0, M2-células em apoptose, M3-células 
em G2/M, M4-células em G1. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
FIOCRUZ – Concurso Público 2010
6 | Prova Objetiva – C3017
27 
Dentre as relações entre estrutura celular e sua respectiva 
função, assinale a alternativa incorreta. 
(A) Microtúbulos - contração muscular. 
(B) Ribossomos - síntese de proteínas. 
(C) Lisossomo - digestão intracelular. 
(D) Golgi - secreção de produtos celulares. 
(E) Nucléolo - produção de ribossomos. 
28 
Sobre a Lei de Biossegurança nº 11.105, assinale a 
alternativa incorreta. 
(A) Esta lei estabelece normas de segurança e mecanismos 
de fiscalização sobre a construção, o cultivo, a produção, 
manipulação, transporte, transferência, importação e 
exportação, armazenamento, pesquisa, comercialização, 
consumo, liberação no meio ambiente e o descarte de 
organismos geneticamente modificados (OGM). 
(B) Os alimentos e ingredientes alimentares destinados ao 
consumo humano ou animal que contenham ou sejam 
produzidos a partir de OGM ou derivados deverão conter 
informação nesse sentido em seus rótulos, conforme 
regulamento. 
(C) Toda instituição que utilizar técnicas e métodos de 
engenharia genética ou realizar pesquisas com OGM e 
seus derivados deverá criar uma Comissão Interna de 
Biossegurança - CIBio, além de indicar um técnico 
principal responsável para cada projeto específico. 
(D) A CTNBio, integrante do Ministério da Agricultura, é 
instância colegiada multidisciplinar de caráter consultivo e 
deliberativo, para prestar apoio técnico e de 
assessoramento ao Governo Federal na formulação, 
atualização e implementação da PNB (Política Nacional 
de Biosegurança) de OGM e seus derivados, bem como 
no estabelecimento de normas técnicas de segurança e 
de pareceres técnicos referentes à autorização para 
atividades que envolvam pesquisa e uso comercial de 
OGM e seus derivados, com base na avaliação de seu 
risco zoo-fitossanitário, à saúde humana e ao ambiente. 
(E) A CTNBio, composta de membros titulares e suplentes, 
designados pelo Ministro de Estado da Ciência e 
Tecnologia, será constituída por 27 (vinte e sete) 
cidadãos brasileiros de reconhecida competência 
técnica, de notória atuação e saber científicos, com grau 
acadêmico de doutor e com destacada atividade 
profissional nas áreas de biossegurança, biotecnologia, 
biologia, saúde humana e animal ou ambiente, sendo: I – 
12 (doze) especialistas de notório saber científico e 
técnico, em efetivo exercício profissional,II – um 
representante dos seguintes Ministérios: Ciência e 
Tecnologia. Agricultura. Saúde. Meio Ambiente. 
Desenvolvimento Agrário, Desenvolvimento, Indústria e 
Comércio Exterior, Defesa, Ministérios das Relações 
Exteriores e da Secretaria Especial de Aqüicultura e 
Pesca da Presidência da República. 
29 
A respeito das estruturas abaixo representadas está correta a 
afirmativa: 
 
(A) As estruturas I e II são formadas por monômeros de 
actina e representam os cílios e centríolos, 
respectivamente. 
(B) A estrutura I apresenta-se defeituosa em pacientes com 
mutações no gene para dineína e estes pacientes têm 
como fenótipo dificuldades respiratórias e reprodutivas. 
(C) As estruturas I e II são formadas por hetero-dímeros de 
tubulina e dineína e são responsáveis pela motilidade de 
certas células. 
(D) As estruturas I e II são formadas por microfilamentos que 
constituem o citoesqueleto celular. 
(E) A estrutura II é responsável somente pela divisão dos 
cromossomos celulares durante a mitose e nunca se 
duplica. 
30 
Os símbolos abaixo representam os seguintes riscos 
biológicos: 
 
(A) I- Oxidante , II- Toxicidade severa, III- Reativo, IV- Perigo 
para o meio ambiente, V- Irritante, VI- Explosivo. 
(B) I- Inflamável , II- Fatal, III- Carcinogênico, IV- Perigo para o 
meio ambiente , V- Irritante, VI- Gás sob pressão. 
(C) I-Oxidante, II- Fatal, III- Reativo, IV- Perigo para o meio 
ambiente, V- Corrosivo, VI- Explosivo. 
(D) I- Inflamável , II- Fatal , III- Carcinogênico IV- Perigo para o 
meio ambiente, V- Corrosivo, Irritante VI- Gás sob 
pressão. 
(E) I- Oxidante, II- Toxicidade severa, III- Carcinogênico, IV- 
Perigo para o meio ambiente, V- Irritante, VI-Explosivo. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
Tecnologista em Saúde Pública – Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
Prova Objetiva – C3017 | 7
Biologia celular e molecular aplicada 
à virologia 
31 
São características de um bom vetor de clonagem, um 
plasmídio que contém as seguintes características, exceto: 
(A) presença dos mesmos sinais de início de transcrição e de 
tradução entre procariotos e eucariotos. 
(B) presença de uma origem de replicação, ou seja, uma 
seqüência de DNA que permita que o vetor seja replicado 
na célula hospedeira. 
(C) presença de sítios únicos de clivagem para enzimas de 
restrição. O conjunto destes sítios é denominado de Sítio 
Múltiplo de Clonagem (SMC) e é o local onde o inserto é 
incorporado ao vetor de clonagem. 
(D) presença de um gene que codifica um produto que 
permita a distinção entre a célula com plasmídio de uma 
célula sem plasmídio, como por exemplo, um gene para 
resistência a antibióticos. 
(E) possuir replicação independente do DNA genômico da 
célula. Alem disso, eles devem ser facilmente 
introduzidos em bactérias que não os contenham por 
meio de métodos químicos ou métodos físicos de 
transformação. 
32 
As afirmativas abaixo são características de exonucleases, 
exceto: 
(A) terem ácidos nucléicos como substratos. 
(B) reconhecerem os terminais das moléculas alvo. 
(C) serem utilizadas para correção durante a replicação. 
(D) reconhecerem sequências específicas de seis 
nucleotídeos na molécula alvo. 
(E) poderem ser utilizadas em laboratório para várias 
aplicações moleculares. 
33 
Com relação ao diagnóstico de uma determinada doença 
infecciosa, abaixo estão várias alternativas de testes que 
podem ser realizados para ajudar na determinação de uma 
infecção em um paciente. Com relação às diferentes 
metodologias que podem ser empregadas, assinale a 
incorreta. 
(A) Hemograma completo – teste que permite avaliar os 
níveis dos diferentes tipos celulares no sangue, que 
ajudam na determinação do grau da infecção, do grau de 
leucopenia, e dos níveis de plaquetas que podem sugerir 
trombocitopenia. Testes bioquímicos como quantificação 
de uréia, creatinina, fibrinogênio, e fatores coagulantes. 
Todas estas avaliações auxiliam no diagnóstico ou na 
eliminação de possíveis infecções por determinados 
agentes etiológicos. 
(B) Neutralização – teste baseado na capacidade de certos 
anticorpos inibirem a infecção ou a patogenicidade de um 
determinado agente etiológico. 
(C) Western-blot – teste baseado na utilização de sonda de 
DNA radioativa específica para a detecção do genoma de 
um determinado agente etiológico. 
(D) ELISA – teste utilizado para a detecção de antígenos ou 
anticorpos por meio de conjugação enzimática. A 
vantagem é a sensibilidade do método. 
(E) Imunofluorescência – teste baseado em uma reação 
imunofluorescente. Ocorre emissão de luz quando 
anticorpo conjugado é detectado ligado à amostra de 
interesse. 
34 
A diferença entre uma biblioteca genômica e uma biblioteca 
de cDNA é que: 
(A) a genômica é feita a partir de mRNA e a de cDNA é feita 
utilizando somente íntrons. 
(B) a genômica possui apenas os éxons e a de cDNA possui 
apenas os íntrons. 
(C) a genômica é feita a partir da sequência de aminoácidos 
das proteínas de um organismo, ou seja, possui apenas a 
informação expressa deste organismo enquanto que a de 
cDNA é feita com informação expressa e não expressa de 
um organismo. 
(D) ambas são feitas a partir dos genes expressos de um 
organismo, porém a de cDNA contém genes mais curtos, 
daí a sigla cDNA (DNA curto). 
(E) a genômica é feita a partir de porções inteiras do genoma 
enquanto a de cDNA é feita a partir dos genes expressos. 
35 
As técnicas de Southern Blot, Northen-blot e Western-blot 
envolvem a transferência de moléculas de um gel para um 
suporte sólido (membrana). As moléculas transferidas em 
cada técnica são, respectivamente,: 
(A) DNA, RNA e proteínas. 
(B) RNA, proteínas e DNA. 
(C) DNA, proteínas e RNA. 
(D) RNA, DNA e proteínas. 
(E) proteínas, RNA e DNA. 
36 
Sobre o vírus da dengue, assinale a alternativa incorreta. 
(A) Pertence a família Flaviviridae. 
(B) Possui como material genético uma molécula de RNA fita 
simples de polaridade positiva. 
(C) A molécula de RNA que constitui seu genoma possui a 
extremidade 5’capaeada. 
(D) A molécula de RNA que constitui seu genoma possui a 
extremidade 3’poli-adenilada. 
(E) É o agente causador da dengue ou da dengue 
hemorrágica. 
37 
O único vírus que não pertence a família Flaviviridae é: 
(A) EMCV(vírus da Encefalomiocardite). 
(B) WNV (vírus da Febre do Nilo Ocidental). 
(C) JEV (vírus da Encefalite Japonesa). 
(D) YFV (vírus da Febre Amarela). 
(E) TBEV(vírus da Encefalite Transmitida por Carrapato). 
38 
Sobre o ensaio ELISPOT, analise as afirmativas a seguir. 
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais 
secretoras de anticorpos. 
II. Apesar de sensível, o método permite uma análise 
qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. 
III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA. 
Assinale: 
(A) se apenas a afirmativa I estiver correta. 
(B) se apenas a afirmativa II estiver correta. 
(C) se apenas a afirmativa III estiver correta 
(D) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
(E) se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
FIOCRUZ – Concurso Público 2010
8 | Prova Objetiva – C3017
39 
A poliproteína do vírus da dengue, depois de produzida, sofre 
clivagens mediadas por enzimas do hospedeiro vertebrado e 
por enzimas virais. Sobre tal processamento, podemos 
afirmar que todas as clivagens que ocorrem: 
(A) no N-terminal e no C-terminal da proteína, são realizadas 
por enzimas do hospedeiro e as clivagens que ocorrem 
nas porções medianas da proteína são realizadas por 
enzimas virais. 
(B) na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas 
virais. 
(C) no Lúmen do retículo, são realizadas por enzimas virais. 
(D) no N-terminal e na porção central da poliproteína, são 
realizadas por enzimasdo hospedeiro e as clivagens da 
porção C-terminal são realizadas por enzimas virais, 
resultantes das clivagens anteriores. 
(E) na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas do 
hospedeiro. 
40 
Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta. 
(A) O pirosequenciamento é uma técnica de seqüenciamento 
baseada na detecção de pirofostafo (PPi) liberado 
durante a síntese de DNA. 
(B) Este PPi liberado é convertido em uma molécula de ATP 
pela enzima ATP Sulfurilase. A enzima Luciferase utiliza 
essa molécula de ATP para oxidar Luciferina e produzir 
fóton de luz. 
(C) Os fótons de luz produzidos são detectados por 
aparelhos e a quantidade de luz transmitida é 
proporcional ao número de nucleotídeos incorporados. 
(D) Esta técnica depende de clonagem dos genes de 
interesse em vetores pois a reação de PCR não é 
suficiente para amplificar a quantidade de DNA 
necessária para a técnica. 
(E) O pirosequenciamento oferece uma técnica capaz de 
detectar mais facilmente a presença de alelos 
heterozigotos, o que na técnica comum é dificultada 
devido à reação de PCR para seqüenciamento. 
41 
O método de seqüenciamento Sanger: 
(A) é baseado na modificação química do DNA utilizando 
piperidina e foi inicialmente desenvolvido por Alan Maxam 
e Walter Gilbert e mais tarde modificado por Sanger. 
(B) é baseado na incorporação de didesoxinucleotídeos que, 
ao serem incorporados, impedem a adição de 
nucleotídeos adicionais. 
(C) requer todas as enzimas necessárias para a replicação 
de DNA como Helicases, Polimerases, porém, não 
necessita da Primase pois são adicionados iniciadores 
artificiais com os nucleotídeos e didesoxinucleotídeos. 
(D) depende do preparo de géis de acrilamida para separar 
os diferentes fragmentos de DNA que serão analisados. 
(E) é limitada pela necessidade do uso de isótopos 
radioativos para a marcação dos fragmentos de DNA que 
serão seqüenciados. 
42 
Em 2004, um grupo de pesquisadores da Tailândia 
investigou a possibilidade de que o receptor para laminina e 
a proteína de membrana GRP-78 poderiam funcionar como 
receptores para o vírus da dengue em humanos. Eles 
realizaram um experimento de infecção usando vírus da 
dengue tipo-1 e células da linhagem humana HepG2, pré-
tratadas com anticorpos contra os 2 supostos receptores 
celulares (receptor de laminina e a proteína GRP-78). 
Paralelamente, realizaram também o experimento de infecção 
na presença de quantidades crescentes de laminina solúvel. 
O gráfico abaixo apresenta o título viral obtido após um ciclo 
de replicação viral nas diversas condições testadas. 
 
a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente 
significativos. 
A alternativa que resume de forma mais completa as 
conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado 
sugere que o vírus utilizado no experimento: 
(A) não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 
em nenhuma das condições testadas. 
(B) não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 
na presença do anticorpo contra N-GRP-78. 
(C) não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 
quando estas foram pré-tratadas com o anticorpo contra 
o receptor de laminina. 
(D) não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 
na presença de laminina solúvel. 
(E) responde de forma dose-dependente às quantidades 
crescentes de laminina solúvel ou de anticorpo contra o 
receptor de laminina, mas é insensível à presença do 
anticorpo contra N-GRP-78. 
43 
Um pesquisador queria analisar a expressão diferencial de 
vários genes após o tratamento de células tumorais com uma 
nova droga. 
Para esta análise, a melhor técnica a ser empregada seria: 
(A) PCR. 
(B) RT-PCR. 
(C) Microarranjo 
(D) q-PCR. 
(E) Pirosequenciamento. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
Tecnologista em Saúde Pública – Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
Prova Objetiva – C3017 | 9
44 
Para confirmar diagnóstico de dengue em um paciente, 
podem ser realizados diferentes tipos de ensaios que visam à 
detecção de anticorpos contra proteínas virais ou do vírus 
propriamente dito na amostra do paciente. Todos os 
métodos abaixo são compatíveis com a detecção do vírus 
em amostras de pacientes, exceto: 
(A) microscopia eletrônica. 
(B) Western-blot. 
(C) PCR. 
(D) microscopia ótica. 
(E) ELISA-(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay). 
45 
O diagnóstico da infecção pelo vírus da dengue em humanos 
ainda é um grande desafio para a saúde pública. O 
desenvolvimento de imuno-ensaios rápidos, sensíveis e 
específicos é fundamental para melhorar o diagnóstico 
laboratorial da doença. São etapas essenciais para a 
elaboração de novos kits para diagnosticar pacientes 
infectados, as opções abaixo, exceto: 
(A) clonagem de genes do agente etiológico. 
(B) expressão de proteínas do agente etiológico em sistema 
heterólogo. 
(C) purificação de proteínas do agente etiológico. 
(D) clonagem de genes do vetor artrópodo. 
(E) imuno-ensaios para a avaliação da imunogenicidade de 
proteínas do agente etiológico. 
46 
Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais 
são distribuídos em classes de risco biológico em função de 
diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de 
capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade 
do agente, endemicidade, modo de transmissão, da 
existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a 
construção de clones infecciosos de flavivírus exige um: 
(A) nível de segurança 0, pois não oferecem risco ao 
manipulador nem à comunidade, não sendo necessário 
qualquer cuidado especial na manipulação destes 
agentes como só são transmitidos pelo o vetor artrópode. 
(B) nível de segurança 1, pois deve se ter cuidado apenas 
com o material descartado que deve ser autoclavado 
antes de ser misturado ao lixo normal. 
(C) nível de segurança 2, pois este inclui a manipulação de 
agentes que podem causar doença em humanos ou em 
animais, porém não apresentam riscos sérios para os 
profissionais do laboratório, para a comunidade, para 
animais ou para o ambiente. 
(D) nível de segurança 3, pois este prevê que a manipulação 
dos genes destes agentes infecciosos podem sofrer 
recombinação in vitro podendo gerar partículas ainda 
mais perigosas. 
(E) nível de segurança 4, pois este inclui os agentes de alto 
risco biológico que causam doenças humanas e em 
animais de alta gravidade e capazes de se disseminar na 
comunidade e no ambiente. 
47 
O vírus atenuado da febre amarela (17D) tem sido usado 
para a vacinação humana e possui características atraentes 
do ponto de vista da produção de vacinas contra, por 
exemplo o vírus da dengue. Suponha que pesquisadores 
tenham conseguido manipular geneticamente o vírus 
atenuado produzindo um vírus quimera (17D/dengue). O 
procedimento pode ter sido realizado com a inserção de 
gene para uma proteína do vírus da dengue tipo A ou do 
vírus da dengue do tipo B, fusionados ao genoma do vírus 
17D. Tais vírus quimera foram, então, utilizados para a 
imunização de camundongos. Os anticorpos produzidos em 
camundongo foram quantificados e utilizados para ensaios 
de neutralização, nos quais se analisa a capacidade destes 
anticorpos de inibirem novas infecções virais, neste 
experimento foi utilizado para a infecção das células o vírus 
do tipo A. 
Abaixo estão alguns dos resultados obtidos com esta 
estratégia. 
 
Considere que, no controle, foram utilizadas as mesmas 
quantidades de anticorpos irrelevantes, ou seja, não 
reconhecem o vírus da dengue (anticorpos inespecíficos). 
Sobre este experimento podemos afirmar que: 
(A) os anticorpos produzidos em camundongo contra 
proteínas do vírus da dengue não foram capazes de 
neutralizar novas infecções. 
(B) os anticorpos contra o vírus quimera 17D/denv A são 
mais eficientes na inibição de novas infecções. 
(C) os anticorpos controle foram capazes de inibir novas 
infecções.(D) os anticorpos contra o vírus quimera 17D/denv B são 
mais eficientes na inibição de novas infecções. 
(E) todos os anticorpos, inclusive os anticorpos controle 
inibiram novas infecções virais invalidando assim o 
experimento. 
48 
O método de seqüenciamento por terminação de síntese é 
baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA 
incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um 
nucleotídeo modificado, que tem como característica: 
(A) não apresentar um anel com dupla ligação nas bases 
purínicas. 
(B) apresentar uma substituição do fosfato na posição 5’ da 
desoxiribose por uma hidroxila. 
(C) apresentar uma substituição da pentose do 
desoxiribonucleotídeo por uma hexose. 
(D) apresentar apenas um hidrogênio na posição 3’ da 
desoxiribose. 
(E) apresentar apenas um átomo de fosfato na posição 5’ do 
nucleotídeo. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
FIOCRUZ – Concurso Público 2010
10 | Prova Objetiva – C3017
49 
Abaixo está representado um vetor plasmidial vendido por 
empresas de biotecnologia. 
Como pode ser observado, o vetor apresenta diversas 
características que o tornam útil em aplicações 
biotecnológicas . 
 
1. Tamanho 5,5Kb. 
2. Promotor CMV (citomegalovírus) localizado antes do MCS 
(sítio de clonagem múltiplo). 
3. Possui sequências T7 e BGH flanqueando o MCS 
permitindo o seqüenciamento desta região com 
iniciadores apropriados. 
4. Sítio de poliadenilação de BGH ao final do MCS 
permitindo a produção de um mRNA poliadenilado. 
5. Caudas MYC e HIS após o sítio de clonagem. 
6. Possui gene para resistência a Ampicilina. 
7. Possui gene para resistência a Neomicina controlado pelo 
promotor viral de SV40 e sítio de poliadenilação. 
8. Possui origem de replicação bacteriana F1. 
Considerando as características do vetor acima, assinale a 
afirmativa correta. 
(A) O vetor é ideal para produção de proteínas em bactérias, 
pois possui um promotor de citomegalovírus antes do 
local de clonagem (MCS). Além disso, o gene de 
interesse pode ser produzido com uma cauda MYC e HIS, 
possibilitando o isolamento da proteína de fusão de 
interesse após crescimento de bactérias contendo o 
vetor. 
(B) O vetor é ideal para produção de proteína de fusão em 
bactéria, pois possui dois genes para resistência a 
antibióticos o que permite a seleção de bactérias 
contendo o plasmídio com gene de interesse clonado. 
(C) O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína 
de fusão em células de mamífero cuja maquinaria celular 
reconhece o promotor CMV e os sinais de poliadenilação. 
O vetor também permite a seleção de células 
transfectadas de forma estável, que serão resistentes à 
neomicina. 
(D) O vetor é ideal, pois permite a produção de uma proteína 
de fusão em células de mamífero, pois este vetor possui 
uma origem de replicação F1 o que permite que ele se 
replique e assim várias cópias dele são produzidas e 
transcritas nas células de mamífero. 
(E) O vetor é ideal porque permite a produção de uma 
proteína de fusão em células procariotas e em células 
eucariotas, pois todos os sinais de poliadenilação e todos 
os promotores que este vetor possui funcionam tanto em 
células procariotas quanto em células eucariotas. 
50 
A definição de nested-PCR ou PCR “aninhado” é: 
(A) Reação de PCR com amplificação de um fragmento 
utilizando um par de iniciadores (primeiro par de 
iniciadores), seguida por nova reação de PCR dos 
produtos amplificados com amplificação de sequência 
interna utilizando um segundo par de iniciadores mais 
internos (segundo par de iniciadores). 
(B) Reação é composta de duas partes, a transcrição reversa 
e a amplificação propriamente dita. Seu principal 
diferencial é que, na verdade, a reação não parte de um 
molde de DNA diretamente extraído da amostra. 
A amostra fornece o RNA, que é convertido em cDNA. 
(C) Mais de um segmento genômico é amplificado numa 
única reação, cada um com seu par específico de 
iniciadores. Esta técnica pode simplificar alguns 
experimentos, como a investigação de paternidade, onde 
vários marcadores genômicos devem ser analisados. 
(D) Além do DNA molde, é adicionado à reação um outro 
trecho de DNA, de seqüência, tamanho e concentração 
conhecidos (controle), cujas extremidades são 
complementares também aos iniciadores que irão 
amplificar a seqüência-alvo. O resultado é a amplificação 
de dois trechos de DNA: a de interesse e a controle. 
(E) A reação associa a metodologia de PCR a um sistema de 
detecção e quantificação de fluorescência produzida 
entre os ciclos de amplificação. Assim, a técnica permite 
a amplificação, a detecção e a quantificação em uma 
única etapa. 
51 
Um teste sorológico deve ser sempre interpretado em 
associação com o histórico e os sintomas clínicos do 
paciente, pois um resultado sorológico negativo pode ter 
várias interpretações. A única afirmativa que não explicaria 
um resultado negativo de um teste sorológico é: 
(A) paciente imunologicamente comprometido. 
(B) teste realizado no período inicial da doença, quando 
anticorpos ainda estão em baixa quantidade não 
podendo ainda ser detectados. 
(C) paciente já vacinado contra o agente etiológico. 
(D) ausência de contato com o agente etiológico. 
(E) erro de manipulação no momento da realização do teste, 
como por exemplo, erros de diluições. 
52 
O seqüenciamento de um genoma eucarioto é um projeto de 
grande porte, que exige a realização de várias etapas 
experimentais. Para a a otimização deste tipo de projeto uma 
etapa fundamental é a: 
(A) caracterização prévia da proporção de bases G e C no 
genoma e o isolamento de regiões centroméricas. 
(B) obtenção de marcadores de microssatélites e o 
isolamento de regiões teloméricas. 
(C) avaliação do tamanho do genoma e o a construção de 
bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais. 
(D) construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas 
artificiais, e o isolamento de regiões centroméricas. 
(E) construção de bibliotecas de cDNA e a caracterização 
prévia da proporção de bases G e C no genoma. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
Tecnologista em Saúde Pública – Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
Prova Objetiva – C3017 | 11
53 
O seqüênciamento de DNA pode ser otimizado pela 
introdução de 7-deaza-citidina. Esta adaptação é utilizada 
quando a seqüência a ser determinada: 
(A) for maior que 400 pares de bases. 
(B) for rica em nucleotídeos G e C. 
(C) apresentar um conteúdo AT maior que 70%. 
(D) estiver próxima ao oligonucleotídeo iniciador da síntese. 
(E) for realizada por meio do método químico. 
54 
Você conseguiu, por técnicas de DNA recombinante, 
expressar a proteína E do vírus da dengue em bactérias. Esta 
proteína estava fusionada a GST. Após lise das bactérias, 
você utilizou uma coluna para isolar a proteína de fusão do 
resto do material bacteriano. Para a eluição das proteínas de 
fusão você utilizou glutationa reduzida. De posse deste 
material, você imunizou três animais: Coelho I foi inoculado 
com a proteína fusionada, o Coelho II com a proteína 
produzida sem a porção GST e o Coelho III somente com 
GST. Após recuperar o soro dos três animais, você fez 
experimentos para testar estes três soros contra os três 
antígenos utilizados. 
Os resultados de blots são mostrados abaixo: 
 
Com base nestes resultados, é correto afirmar que: 
(A) todos os três antígenos podem ser utilizados para a 
imunização de animais contra o antígeno E de dengue. 
(B) apenas o soro do Coelho I seria eficiente para a detecção 
do vírus da dengue. 
(C) apenas o soro do Coelho III poderia ser utilizado para 
detecção do vírus da dengue. 
(D) o soro do Coelho I não reconheceu o antígeno E, mas 
apenas a porção GST da proteína de fusão. 
(E) nenhum dos soros seria eficiente para a detecção do 
vírus da dengue.55 
A técnica de Chromossome walking é utilizada com a 
finalidade de: 
(A) mover cromossomos no núcleo da célula. 
(B) mover fragmentos de DNA de um cromossomo para 
outro. 
(C) recombinar cromossomos de diferentes espécies. 
(D) trocar cromossomos entre duas espécies diferentes. 
(E) localizar um gene com clones de uma biblioteca de DNA. 
56 
A clonagem pelo método de shotgun se diferencia da 
metodologia convencional de clonagem pois: 
(A) um software junta todas as informações adquiridas pelo 
método convencional de clonagem. 
(B) não são necessários mapas físicos ou genéticos do 
genoma para realizar este tipo de clonagem. 
(C) a localização de um clone seqüenciado com relação à 
posição de outro clone é conhecida. 
(D) marcadores genéticos são utilizados na metodologia de 
shotgun. 
(E) um genoma inteiro é seqüenciado na metodologia 
convencional, mas não na metodologia shotgun. 
57 
A dengue atualmente é a mais importante doença viral 
transmitida por mosquitos nos países tropicais e subtropicais 
atingindo pelo menos 100 milhões de indivíduos a cada ano. A 
doença é causada um dos quatro sorotipos do vírus da 
dengue (DENV-1, 2, 3, 4). Ainda não existe disponível uma 
vacina ou drogas antivirais específicas para o controle da 
infecção por DEN. O diagnóstico desta doença se baseia na 
detecção de anticorpos presentes no soro de indivíduos 
infectados. Em laboratório, podem ser produzidos antígenos 
recombinantes em bactérias. Imagine que dois antígenos 
recombinantes tenham sido produzidos: o antígeno X 
correspondendo à porção amino-terminal do envelope do vírus 
e o antígeno Y correspondente a um pedaço de NS5, 
purificados por cromatografia e utilizados em ensaios de 
ELISA. Abaixo estão descritos os resultados de reatividade 
cruzada obtidos quando estes antígenos foram incubados 
com soro de pacientes sabidamente diagnosticados para vírus 
DENV 1, DENV 2 e DENV 3. 
Antígeno 
Soro de 
paciente 
com DENV 1 
Soro de 
paciente 
com DEN V2 
Soro de 
paciente 
com DENV 3 
Soro de 
paciente 
com febre 
amarela 
X reativo Reativo reativo não reativo 
Y reativo Não reativo não reativo não reativo 
Baseados nestes resultados podemos afirmar que: 
(A) o antígeno X é mais específico para diagnosticar dengue 
causada pelo vírus DENV 1. 
(B) o antígeno Y é mais específico para diagnosticar dengue 
causada pelo vírus DENV 1 
(C) ambos os antígenos podem ser utilizados para 
diagnóstico de dengue causadas pelos vírus DENV 1, 
DENV 2 e DENV 3. 
(D) ambos os antígenos podem ser utilizados pois não são 
reconhecidos pelo soro de paciente com febre amarela. 
(E) apenas o antígeno X pode ser utilizado para detecção de 
dengue causada pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3. 
58 
Se você, hipoteticamente, quisesse construir um plasmídio 
contendo um gene para a produção em larga escala de uma 
proteína do vírus da dengue em bactérias você teria que 
adicionar uma seqüência que permita a ligação de 
ribossomos no mRNA transcrito permitindo assim que este 
gene seja traduzido no sistema heterólogo da bactéria. Esta 
seqüência é denominada sequência: 
(A) de Okazaki. 
(B) Kosak. 
(C) Shine-Dalgarno. 
(D) sinal. 
(E) TATA. 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0NiAtMDMwMA==
FIOCRUZ – Concurso Público 2010
12 | Prova Objetiva – C3017
59 
Em um ensaio de RIA/ELISA competitivo, podemos afirmar 
que: 
I. Pelo uso de quantidades conhecidas de um antígeno 
padrão marcado, pode-se gerar uma curva padrão, 
relacionando a radioatividade da enzima ligada versus a 
quantidade do antígeno. A partir desta curva padrão, a 
quantidade de um antígeno pode ser determinada em 
uma amostra desconhecida, pois o antígeno marcado e o 
não marcado estarão competindo pela ligação ao 
anticorpo utilizado no ensaio. 
II. A separação dos complexos imune do restante dos 
componentes presentes na amostra pode ser obtida pela 
técnica de Far, que irá precipitar imunoglobulinas mas 
não muitos antígenos. 
III. O anticorpo pode ser imobilizado na superfície de uma 
pérola de plástico ou cobrindo a superfície de uma placa 
de plástico e, assim, os complexos imune podem 
facilmente ser separados dos outros componentes 
presentes na amostra pela simples lavagem das pérolas 
ou da placa (competitivo de fase sólida). 
Assinale: 
(A) se todas as afirmativas estiverem corretas. 
(B) se apenas a afirmativa I estiver correta. 
(C) se apenas a afirmativa II estiver correta. 
(D) se apenas a afirmativa III estiver correta. 
(E) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
60 
Em um gel bi-dimensional proteínas são separadas: 
(A) inicialmente por seu peso molecular e em seguida pelo 
seu ponto isoelétrico. 
(B) inicialmente por seu ponto isoelétrico e em seguida pelo 
seu peso molecular. 
(C) inicialmente em monômeros e em seguida em peptídeos. 
(D) inicialmente em peptídeos e em seguida em 
aminoácidos. 
(E) inicialmente em aminoácidos e em seguida pelo seu peso 
molecular. 
 
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3001 - Arquitetura
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 B
013 E
014 C
015 D
016 C
017 E
018 B
019 B
020 D
021 A
022 C
023 D
024 A
025 B
026 E
027 A
028 B
029 D
030 A
031 D
032 E
033 B
034 D
035 E
036 D
037 D
038 E
039 C
040 B
041 D
042 A
043 C
044 D
045 C
046 C
047 A
048 B
049 C
050 A
051 E
052 D
053 E
054 A
055 E
056 B
057 B
058 D
059 A
060 A
C3001
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3002 - Arquitetura e Urbanismo de Conjuntos Arquitetonicos Historicos
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 B
013 E
014 C
015 D
016 C
017 E
018 B
019 B
020 D
021 A
022 C
023 D
024 A
025 B
026 E
027 A
028 B
029 D
030 A
031 D
032 E
033 E
034 C
035 A
036 B
037 B
038 C
039 A
040 B
041 C
042 E
043 D
044 D
045 D
046 B
047 A
048 C
049 E
050 B
051 D
052 C
053 E
054 C
055 B
056 A
057 C
058 D
059 C
060 A
C3002
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3003 - Urbanismo
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 B
013 E
014 C
015 D
016 C
017 E
018 B
019 B
020 D
021 A
022 C
023 D
024 A
025 B
026 E
027 A
028 B
029 D
030 A
031 D
032 C
033 E
034 B
035 D
036 C
037 D
038 E
039 B
040 A
041 A
042 E
043 E
044 A
045 C
046 A
047 A
048 A
049 D
050 D
051 D
052 B
053 A
054 C
055 B
056 B
057 E
058 B
059 C
060 B
C3003
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3004 - Arquivologia
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 A
012 E
013 B
014 C
015 B
016 D
017 E
018 B
019 C
020 A
021 E
022 A
023 A
024 E
025 A
026 B
027 C
028 D
029 A
030 D
031 C
032 A
033 B
034 B
035 E
036 A
037 B
038 A
039 C
040 E
041 B
042 C
043 E
044 D
045 D
046 B
047 C
048 D
049 A
050 A
051 E
052 D
053 A
054 C
055 A
056 A
057 D
058 B
059 C
060 E
C3004
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3005 - Assistencia Farmaceutica Hospitalar
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 A
013 E
014 C
015 C
016 E
017 E
018 B
019 A
020 B
021 C
022 D023 D
024 A
025 B
026 B
027 D
028 A
029 C
030 C
031 B
032 A
033 E
034 C
035 E
036 C
037 E
038 D
039 D
040 B
041 C
042 B
043 A
044 B
045 A
046 E
047 A
048 C
049 D
050 E
051 D
052 B
053 B
054 B
055 D
056 D
057 C
058 D
059 A
060 A
C3005
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3006 - Farmacotecnica
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 A
013 E
014 C
015 C
016 E
017 E
018 B
019 A
020 B
021 C
022 D
023 D
024 A
025 B
026 B
027 D
028 A
029 C
030 C
031 E
032 B
033 C
034 D
035 C
036 B
037 A
038 A
039 E
040 C
041 D
042 A
043 C
044 C
045 A
046 D
047 C
048 A
049 C
050 D
051 A
052 A
053 D
054 B
055 D
056 C
057 A
058 C
059 B
060 B
C3006
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3007 - Farmacovigilancia
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 A
013 E
014 C
015 C
016 E
017 E
018 B
019 A
020 B
021 C
022 D
023 D
024 A
025 B
026 B
027 D
028 A
029 C
030 C
031 C
032 B
033 E
034 A
035 B
036 C
037 D
038 E
039 C
040 A
041 A
042 A
043 B
044 A
045 B
046 D
047 C
048 E
049 C
050 C
051 D
052 D
053 E
054 B
055 A
056 C
057 A
058 E
059 A
060 E
C3007
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3008 - Farmacocinetica
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 A
013 E
014 C
015 C
016 E
017 E
018 B
019 A
020 B
021 C
022 D
023 D
024 A
025 B
026 B
027 D
028 A
029 C
030 C
031 C
032 A
033 D
034 C
035 D
036 A
037 E
038 E
039 D
040 B
041 E
042 B
043 C
044 A
045 B
046 C
047 E
048 A
049 D
050 E
051 E
052 B
053 B
054 E
055 D
056 B
057 A
058 E
059 D
060 B
C3008
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3009 - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 A
013 E
014 C
015 C
016 E
017 E
018 B
019 A
020 B
021 C
022 D
023 D
024 A
025 B
026 B
027 D
028 A
029 C
030 C
031 C
032 D
033 D
034 B
035 A
036 D
037 B
038 C
039 D
040 B
041 C
042 D
043 C
044 A
045 D
046 B
047 E
048 D
049 A
050 B
051 B
052 D
053 D
054 C
055 A
056 D
057 D
058 C
059 D
060 A
C3009
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3010 - Diagnostico Bacteriologico
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 B
013 A
014 D
015 E
016 A
017 C
018 D
019 C
020 D
021 A
022 A
023 A
024 D
025 D
026 E
027 B
028 B
029 C
030 C
031 E
032 A
033 B
034 B
035 C
036 E
037 C
038 B
039 D
040 B
041 C
042 A
043 E
044 D
045 A
046 C
047 B
048 C
049 E
050 B
051 D
052 B
053 D
054 C
055 B
056 C
057 A
058 D
059 C
060 D
C3010
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3011 - Bacteriologia da Producao
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 B
013 A
014 D
015 E
016 A
017 C
018 D
019 C
020 D
021 A
022 A
023 A
024 D
025 D
026 E
027 B
028 B
029 C
030 C
031 B
032 D
033 D
034 E
035 B
036 C
037 D
038 D
039 E
040 A
041 D
042 E
043 B
044 D
045 C
046 A
047 A
048 E
049 E
050 B
051 E
052 E
053 C
054 B
055 E
056 B
057 A
058 D
059 B
060 B
C3011
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3012 - Micobacterias
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 B
013 A
014 D
015 E
016 A
017 C
018 D
019 C
020 D
021 A
022 A
023 A
024 D
025 D
026 E
027 B
028 B
029 C
030 C
031 D
032 C
033 C
034 E
035 E
036 E
037 A
038 A
039 D
040 B
041 B
042 C
043 D
044 E
045 D
046 B
047 B
048 B
049 E
050 A
051 D
052 E
053 *
054 E
055 B
056 B
057 D
058 A
059 C
060 E
C3012
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3013 - Processamento, gestao e disseminacao de informacao bibliografica em saude
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 A
013 C
014 B
015 D
016 C
017 C
018 A
019 B
020 A
021 E
022 C
023 B
024 E
025 D
026 E
027 B
028 D
029 D
030 A
031 D
032 C
033 E
034 B
035 D
036 C
037 E
038 D
039 B
040 B
041 A
042 E
043 D
044 A
045 C
046 E
047 D
048 A
049 D
050 C
051 A
052 C
053 E
054 B
055 B
056 E
057 B
058 C
059 A
060 A
C3013
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3014 - Conservacao, preservacao e restauracao
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 A
013 C
014 B
015 D
016 C
017 C
018 A
019 B
020 A
021 E
022 C
023 B
024 E
025 D
026 E
027 B
028 D
029 D
030 A
031 D
032 B
033 A
034 C
035 E
036 E
037 B
038 D
039 A
040 C
041 A
042 D
043 C
044 E
045 B
046 C
047 A
048 D
049 B
050 E
051 B
052 E
053 A
054 C
055 D
056 A
057 D
058 E
059 C
060 B
C3014
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3015 - Biologia Celular
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 D
013 B
014 C
015 A
016 B
017 D
018 B
019 B
020 D
021 E
022 A
023 E
024 D
025 C
026 B
027 A
028 D
029 B
030 E
031 B
032 C
033 E
034 A
035 D
036 A
037 E
038 A
039 E
040 E
041 C
042 D
043 D
044 A
045 B
046 C
047 C
048 E
049 A
050 A
051 C
052 D
053 B
054 E
055 E
056 C
057 D
058 A
059 D
060 E
C3015
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3016 - Biologia Molecular de Microorganismos
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 D
013 B
014 C
015 A
016 B
017 D
018 B
019 B
020 D
021 E
022 A
023 E
024 D
025 C
026 B
027 A
028 D
029 B
030 E
031 C
032 A
033 D
034 D
035 B
036 A
037 B
038 D
039 E
040 D
041 B
042 C
043 C
044 D
045 A
046 B
047 C
048 A
049 D
050 E
051 E
052 D
053 D
054 C
055 E
056 C
057 B
058 A
059 E
060 E
C3016
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3017 - Biologia Celular e Molecular Aplicada a Virologia
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 D
013 B
014 C
015 A
016 B
017 D
018 B
019 B
020 D
021 E
022 A
023 E
024 D
025 C
026 B
027 A
028 D
029 B
030 E
031 A
032 D
033 C
034 E
035 A
036 D
037 A
038 E
039 B
040 D
041 B
042 E
043 C
044 D
045 D
046 C
047D
048 D
049 C
050 A
051 C
052 C
053 B
054 D
055 E
056 B
057 E
058 C
059 A
060 B
C3017
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3018 - Operacao e Manutencao de Plataformas Tecnologicas
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 D
013 B
014 E
015 A
016 A
017 A
018 C
019 E
020 A
021 B
022 D
023 E
024 C
025 D
026 D
027 D
028 E
029 D
030 B
031 C
032 D
033 A
034 A
035 B
036 E
037 C
038 D
039 E
040 A
041 E
042 C
043 C
044 A
045 D
046 C
047 B
048 E
049 A
050 B
051 E
052 B
053 A
054 B
055 A
056 C
057 E
058 E
059 C
060 D
C3018
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3019 - Suporte a Infra-estrutura Tecnologica da Pesquisa
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 D
013 B
014 E
015 A
016 A
017 A
018 C
019 E
020 A
021 B
022 D
023 E
024 C
025 D
026 D
027 D
028 E
029 D
030 B
031 D
032 C
033 C
034 A
035 B
036 E
037 B
038 D
039 A
040 B
041 C
042 C
043 E
044 E
045 B
046 B
047 C
048 D
049 C
050 D
051 A
052 E
053 B
054 D
055 B
056 B
057 B
058 D
059 B
060 C
C3019
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3020 - Operacao de Laboratorio de Nivel de Seguranca Biologica 3 (NB-3)
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 D
013 B
014 E
015 A
016 A
017 A
018 C
019 E
020 A
021 B
022 D
023 E
024 C
025 D
026 D
027 D
028 E
029 D
030 B
031 D
032 A
033 D
034 D
035 E
036 B
037 A
038 C
039 B
040 C
041 A
042 C
043 D
044 B
045 D
046 E
047 A
048 B
049 D
050 E
051 C
052 E
053 E
054 C
055 A
056 B
057 E
058 A
059 C
060 A
C3020
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3021 - Analises Clinicas em Animais de Laboratorio
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 C
013 E
014 E
015 D
016 D
017 E
018 E
019 C
020 D
021 A
022 B
023 B
024 A
025 A
026 E
027 C
028 B
029 E
030 A
031 A
032 C
033 D
034 A
035 A
036 A
037 D
038 C
039 E
040 C
041 B
042 A
043 D
044 C
045 A
046 E
047 A
048 B
049 A
050 C
051 E
052 B
053 D
054 D
055 B
056 B
057 D
058 A
059 C
060 A
C3021
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3022 - Biologia Animal
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 C
013 E
014 E
015 D
016 D
017 E
018 E
019 C
020 D
021 A
022 B
023 B
024 A
025 A
026 E
027 C
028 B
029 E
030 A
031 D
032 B
033 E
034 C
035 D
036 E
037 B
038 C
039 A
040 D
041 B
042 D
043 E
044 A
045 E
046 D
047 A
048 E
049 E
050 A
051 B
052 B
053 B
054 A
055 D
056 E
057 C
058 C
059 E
060 C
C3022
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3023 - Experimentacao Animal
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 C
013 E
014 E
015 D
016 D
017 E
018 E
019 C
020 D
021 A
022 B
023 B
024 A
025 A
026 E
027 C
028 B
029 E
030 A
031 E
032 A
033 C
034 E
035 A
036 A
037 C
038 D
039 E
040 A
041 B
042 B
043 E
044 A
045 C
046 A
047 B
048 B
049 D
050 D
051 B
052 D
053 C
054 D
055 E
056 C
057 A
058 A
059 E
060 E
C3023
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3024 - Biotecnologia em Animais de Laboratorio I
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 C
013 E
014 E
015 D
016 D
017 E
018 E
019 C
020 D
021 A
022 B
023 B
024 A
025 A
026 E
027 C
028 B
029 E
030 A
031 C
032 E
033 C
034 E
035 C
036 E
037 B
038 D
039 D
040 B
041 E
042 E
043 B
044 A
045 D
046 B
047 A
048 E
049 D
050 C
051 E
052 A
053 D
054 E
055 B
056 A
057 C
058 C
059 A
060 C
C3024
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3025 - Biotecnologia em Animais de Laboratorio II
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 C
012 C
013 E
014 E
015 D
016 D
017 E
018 E
019 C
020 D
021 A
022 B
023 B
024 A
025 A
026 E
027 C
028 B
029 E
030 A
031 D
032 C
033 E
034 E
035 B
036 E
037 E
038 D
039 C
040 A
041 C
042 A
043 E
044 D
045 C
046 B
047 E
048 D
049 E
050 E
051 E
052 A
053 D
054 E
055 C
056 D
057 D
058 A
059 E
060 E
C3025
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3026 - Ciencias Sociais e Saude nas Fronteiras
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 D
012 D
013 A
014 D
015 A
016 D
017 A
018 B
019 E
020 B
021 A
022 E
023 C
024 B
025 B
026 E
027 C
028 D
029 A
030 C
031 D
032 E
033 C
034 E
035 B
036 C
037 B
038 A
039 C
040 D
041 A
042 C
043 C
044 A
045 D
046 E
047 B
048 C
049 C
050 A
051 E
052 A
053 A
054 B
055 A
056 D
057 E
058 E
059 D
060 B
C3026
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3027 - Manutencao de Colecoes Biologicas em Saude
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 C
013 E
014 B
015 C
016 C
017 C
018 B
019 A
020 A
021 D
022 C
023 A
024 E
025 B
026 C
027 D
028 A
029 D
030 B
031 C
032 B
033 A
034 E
035 D
036 B
037 D
038 C
039 E
040 C
041 B
042 C
043 A
044 E
045 A
046 A
047 A
048 B
049 E
050 B
051 C
052 A
053 E
054 D
055 B
056 D
057 C
058 C
059 A
060 D
C3027
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3028 - Assessor de Comunicacao Social
001 A
002 D
003 B
004 D
005 D
006 E
007 C
008 C
009 E
010 A
011 C
012 E
013 B
014 E
015 D
016 A
017 D
018 D
019 A
020 D
021 A
022 E
023 C
024 D
025 A
026 E
027 E
028 B
029 B
030 C
031 B
032 B
033 B
034 D
035 E
036 C
037 E
038 D
039 A
040 C
041 A
042 E
043 E
044 E
045 A
046 D
047 B
048 D
049 D
050 A
C3028
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3029 - Comunicacao Institucional
001 A
002 D
003 B
004 D
005 D
006 E
007 C
008 C
009 E
010 A
011 C
012 E
013 B
014 E
015 D
016 A
017 D
018 D
019 A
020 D
021 A
022 E
023 C
024 D
025 A
026 E
027 E
028 B
029 B
030 C
031 A
032 B
033 B
034 D
035 C
036 B
037 B
038 A
039 C
040 B
041 B
042 D
043 B
044 E
045 D
046 A
047 B
048 D
049 C
050 C
C3029
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3030 - Programacao Visual
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 A
012 D
013 D
014 A
015 B
016 C
017 D
018 A
019 C
020 D
021 E
022 D
023 B
024 C
025 A
026 C
027 C
028 C
029 E
030 D
031 B
032 C
033 D
034 C
035 A
036 E
037 B
038 D
039 D
040 B
041 D
042 B
043 C
044 E
045 E
046 D
047 C
048 E
049 A
050 D
051 A
052 D
053 C
054 E
055 D
056 D
057 C
058 A
059 A
060 D
C3030
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3031 - Controle Microbiologico
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 A
013 B
014 A
015 A
016 C
017 D
018 E
019 B
020 C
021 B
022 C
023 E
024 D
025 C
026 A
027 E
028 A
029 E
030 D
031 D
032 B
033 E
034 A
035 C
036 A
037 D
038 B
039 C
040 E
041 A
042 D
043 B
044 E
045 C
046 E
047 B
048 D
049 A
050 C
051 E
052 D
053 B
054 C
055 A
056 B
057 D
058 A
059 E
060 C
C3031
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3032 - Analises Fisico-quimicas
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 A
013 B
014 A
015 A
016 C
017 D
018 E
019 B
020 C
021 B
022 C
023 E
024 D
025 C
026 A
027 E
028 A
029 E
030 D
031 A
032 A
033 D
034 B
035 B
036 D
037 C
038 A
039 C
040 E
041 B
042 C
043 B
044 D
045 A
046 B
047 E
048 A
049 D
050 A
051 A
052 E
053 B
054 E
055 B
056 B
057 A
058 B
059 C
060 *
C3032
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3038 - Producao de Fitomedicamentos
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 E
012 B
013 E
014 C
015 E
016 E
017 A
018 C
019 A
020 E
021 C
022 A
023 D
024 E
025 E
026 B
027 B
028 D
029 E
030 E
031 D
032 C
033 A
034 E
035 B
036 B
037 E
038 A
039 E
040 C
041 A
042 B
043 A
044 B
045 B
046 D
047 A
048 D
049 E
050 B
051 B
052 C
053 A
054 E
055 B
056 C
057 C
058 C
059 E
060 D
C3038
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3040 - Sintese Quimica de Derivados Organicos
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 A
012 E
013 E
014 A
015 D
016 D
017 B
018 E
019 B
020 C
021 A
022 A
023 C
024 E
025 C
026 A
027 D
028 D
029 E
030 B
031 A
032 E
033 B
034 B
035 C
036 D
037 A
038 A
039 D
040 C
041 E
042 B
043 D
044 C
045 C
046 E
047 B
048 E
049 C
050 B
051 D
052 A
053 A
054 D
055 C
056 A
057 C
058 C
059 C
060 B
C3040
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3042 - Desenvolvimento de Insumos Biologicos para a Saude
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 B
012 C
013 D
014 B
015 B
016 D
017 A
018 B
019 E
020 E
021 E
022 B
023 A
024 C
025 C
026 E
027 D
028 B
029 D
030 A
031 E
032 D
033 A
034 E
035 C
036 D
037 E
038 A
039 E
040 E
041 E
042 A
043 D
044 E
045 E
046 B
047 A
048 C
049 B
050 A
051 E
052 E
053 E
054 A
055 C
056 C
057 C
058 B
059 A
060 D
C3042
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3043 - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 B
012 C
013 D
014 B
015 B
016 D
017 A
018 B
019 E
020 E
021 E
022 B
023 A
024 C
025 C
026 E
027 D
028 B
029 D
030 A
031 D
032 E
033 D
034 A
035 C
036 B
037 A
038 E
039 C
040 E
041 B
042 E
043 C
044 E
045 C
046 A
047 D
048 B
049 B
050 D
051 D
052 E
053 A
054 C
055 D
056 A
057 C
058 E
059 E
060 E
C3043
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3045 - Desenvolvimento de Biofarmacos
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 B
012 C
013 D
014 B
015 B
016 D
017 A
018 B
019 E
020 E
021 E
022 B
023 A
024 C
025 C
026 E
027 D
028 B
029 D
030 A
031 D
032 A
033 D
034 C
035 E
036 C
037 B
038 A
039 E
040 C
041 C
042 B
043 E
044 C
045 A
046 E
047 A
048 D
049 C
050 B
051 A
052 E
053 A
054 B
055 D
056 C
057 B
058 E
059 D
060 C
C3045
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3047 - Educacao Profissional de nivel medio, Historia e Politicas de Educacao e Saude
001 A
002 D
003 B
004 D
005 D
006 E
007 C
008 C
009 E
010 A
011 B
012 B
013 D
014 D
015 D
016 C
017 C
018 B
019 E
020 C
021 A
022 A
023 B
024 E
025 E
026 C
027 B
028 D
029 C
030 D
031 A
032 E
033 C
034 D
035 E
036 A
037 C
038 A
039 E
040 D
041 D
042 D
043 B
044 C
045 E
046 D
047 A
048 D
049 E
050 E
051 B
052 A
053 E
054 E
055 E
056 A
057 E
058 E
059 C
060 C
C3047
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3049 - Educacao Profissional de nivel medio em Atencao a Saude no Cuidado ao Idoso
001 A
002 D
003 B
004 D
005 D
006 E
007 C
008 C
009 E
010 A
011 B
012 B
013 D
014 D
015 D
016 C
017 C
018 B
019 E
020 C
021 A
022 A
023 B
024 E
025 E
026 C
027 B
028 D
029 C
030 D
031 A
032 E
033 C
034 D
035 E
036 A
037 C
038 A
039 E
040 D
041 E
042 B
043 A
044 C
045 E
046 B
047 C
048 A
049 E
050 B
051 A
052 A
053 D
054 D
055 D
056 A
057 D
058 C
059 A
060 C
C3049
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3060 - Engenharia Civil
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 A
012 D
013 B
014 B
015 C
016 D
017 C
018 E
019 D
020 A
021 A
022 B
023 E
024 D
025 D
026 A
027 E
028 E
029 C
030 E
031 C
032 E
033 D
034 B
035 A
036 E
037 C
038 A
039 A
040 B
041 B
042 C
043 A
044 A
045 B
046 C
047 E
048 A
049 B
050 B
051 A
052 C
053 B
054 E
055 B
056 E
057 B
058 E
059 D
060 C
C3060
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3061 - Engenharia Mecanica
001 A
002 A
003 C
004 D
005 C
006 E
007 B
008 D
009 E
010 A
011 A
012 D
013 B
014 B
015 C
016 D
017 C
018 E
019 D
020 A
021 A
022 B
023 E
024 D
025 D
026 A
027 E
028 E
029 C
030 E
031 A
032 B
033 D
034 D
035 E
036 A
037 B
038 C
039 D
040 C
041 E
042 C
043 C
044 E
045 B
046 C
047 B
048 B
049 D
050 C
051 C
052 A
053 E
054 C
055 D
056 B
057 E
058 A
059 D
060 E
C3061
www.pciconcursos.com.br
pcimarkpci MDAwMDowMDAwOjAwMDA6MDAwMDowMDAwOmZmZmY6MzZlOTpjMjU5:U2F0LCAxMSBTZXAgMjAyMSAwMDoyMzo0MiAtMDMwMA==
Concurso FIOCRUZ 2010 - Gabarito
Questão Gabarito
C3062 - Engenharia Eletrica
001 A
002 A
003