Prova Polícia Científica de Pernambuco - CEBRASPE - 2016 - para Perito Criminal - Farmacêutico.pdf

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CESPE | CEBRASPE – SDS/PE – Aplicação: 2016 
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• Nesta prova, faça o que se pede, usando, caso deseje, os espaços para rascunho indicados no presente caderno. Em seguida,
transcreva os textos para o CADERNO DE TEXTOS DEFINITIVOS DA PROVA DISCURSIVA, nos locais apropriados,
pois não serão avaliados fragmentos de texto escritos em locais indevidos.
• Qualquer fragmento de texto que ultrapassar a extensão máxima de linhas disponibilizadas será desconsiderado. Será também
desconsiderado o texto que não for escrito na folha de texto definitivo correspondente.
• No caderno de textos definitivos, identifique-se apenas no cabeçalho da primeira página, pois não será avaliado texto que tenha
qualquer assinatura ou marca identificadora fora do local apropriado.
• Tanto na redação do texto dissertativo quanto no estudo de caso, ao domínio do conteúdo serão atribuídos até 20,00 pontos, dos
quais até 1,00 ponto será atribuído ao quesito apresentação (legibilidade, respeito às margens e indicação de parágrafos) e
estrutura textual (organização das ideias em texto estruturado).
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Em uma cidade localizada no interior do Brasil, foram encontrados os corpos de duas
adolescentes com sinais de marcas de violência. As investigações conduzidas pelas autoridades
competentes mostraram que se tratava de casos de estupro seguido de homicídio e que os fatos
precedentes ao crime indicavam que um amigo da família das adolescentes poderia ter sido o autor dos
crimes. Análises de amostras de sangue coletadas do suspeito e de vestígios de sêmen coletados nos
corpos das vítimas possibilitaram a realização do exame de análise do perfil genético como evidência
criminal, o que possibilitou que o caso fosse solucionado. Os resultados desse exame serviram como
prova comprobatória de que o crime havia sido de fato cometido pelo suspeito.
Considerando o caso hipotético apresentado, elabore um texto dissertativo acerca do emprego de marcadores moleculares por um
perito criminal para a identificação de indivíduos na elucidação de crimes de estupro. Em seu texto, aborde os seguintes aspectos:
1 principais marcadores moleculares que podem contribuir para a identificação de agentes em crimes de estupro;
[valor: 7,00 pontos]
2 características e vantagens dos marcadores STRs (short tandem repeats) para fins forenses; [valor: 7,00 pontos]
3 sequência correta das etapas metodológicas para a análise de DNA com o emprego de técnicas de biologia molecular para
a identificação humana. [valor: 5,00 pontos]
CESPE | CEBRASPE – SDS/PE – Aplicação: 2016 
RASCUNHO – ESTUDO DE CASO
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CESPE | CEBRASPE – SDS/PE – Aplicação: 2016 
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Sobre a bancada de um laboratório técnico-científico encontram-se as seguintes soluções:
1 monossacarídeo em água, na concentração de 100 g/L, a 25 ºC;
2 homopolissacarídeo formado por unidades de glicose unidas por ligações alfa 1-4, em água, na
concentração de 100 g/L, a 25 ºC;
3 homopolissacarídeo formado por unidades de glicose unidas por ligações alfa 1-4, em água, na
concentração de 100 g/L, a 90 ºC, sob agitação constante;
4 proteína nativa (ovoalbumina) em água, na concentração de 100 g/L, a 25 ºC, sob agitação
constante;
5 proteína (ovoalbumina) em água, na concentração de 100 g/L, a 90 ºC.
Considerando a situação apresentada, redija um texto dissertativo descrevendo as características esperadas para cada uma das misturas
quanto à turbidez e à homogeneidade [valor: 9,00 pontos] e apontando as propriedades das biomoléculas e suas interações com
o solvente responsável por essas características [valor: 10,00 pontos].
CESPE | CEBRASPE – SDS/PE – Aplicação: 2016 
RASCUNHO – TEXTO DISSERTATIVO
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Cargo: – 3 –
 
CONCURSO PÚBLICO – SDS/PE 
CARGO 9: PERITO CRIMINAL 
ÁREA 5: FARMÁCIA 
PROVA DISCURSIVA – TEXTO DISSERTATIVO 
Aplicação: 19/6/2016 
PADRÃO DE RESPOSTA 
 
Em linhas gerais, espera-se do candidato resposta que contemple as seguintes informações. 
 
As características físico-químicas do fármaco ou da forma farmacêutica exercem influência sobre 
a velocidade de dissolução do fármaco, de modo que os fatores listados (agente desintegrante no núcleo do 
comprimido, polimorfos do fármaco, tamanho de partícula do fármaco e revestimento gastrorresistente) 
influenciam a dissolução e, consequentemente, a absorção do fármaco. 
1 O comprimido precisa desintegrar (desagregar), perdendo a forma física farmacêutica, para, então, ocorrer 
a dissolução e, em seguida, a absorção. Assim, comprimidos que apresentam agentes desintegrantes 
(desagregantes), que atuam por inchamento, dissolução ou efervescência, poderão perder a forma mais 
facilmente do que aqueles que não apresentam esse insumo farmacêutico. Dessa forma, asseguram a rápida 
exposição das partículas do fármaco para a dissolução, melhorando a absorção. 
2 A propriedade pela qual alguns fármacos apresentam capacidade de produzir diferentes tipos de cristais 
(empacotamento cristalino diferente) é denominada polimorfismo. Os polimorfos podem apresentar diferenças em 
muitas propriedades físico-químicas, incluindo a solubilidade e a velocidade de dissolução, que são importantes 
para a velocidade e a extensão da absorção. O uso de formas metaestáveis geralmente resulta em maior 
solubilidade e velocidade de dissolução do que a respectiva forma cristalina estável do mesmo fármaco. Portanto, 
com a manutenção de outros fatores constantes, a absorção mais rápida ocorrerá com o uso de formas 
metaestáveis do mesmo fármaco. 
3 O tamanho de partícula do ativo farmacológico (fármaco) também influencia a velocidade de dissolução. 
Quanto menor a partícula, maior a superfície de contato com o fluido biológico no qual ocorrerá a dissolução. Para 
fármacos poucos solúveis, a diminuição de seu tamanho de partícula resulta no aumento da velocidade de 
dissolução. 
4 O revestimento será resistente ao suco gástrico, que apresenta pH ácido (pH 1,2), sendo solubilizado 
apenas após a passagem no estômago. Assim, protegerá fármacos que podem degradar-se no meio ácido do 
estômago, como também protegerá a mucosa gástrica daqueles fármacos que provocam irritação. Com 
a solubilização do revestimento no meio intestinal (pH 6 – 7,4), o núcleo do comprimido perderá a forma e, após 
a desagregação, ocorrerá a dissolução do fármaco, que estará disponível para a etapa de absorção. Portanto, 
a presença desse revestimento impedirá que o fármaco esteja exposto com maior rapidez. 
 
CONCURSO PÚBLICO – SDS/PE 
CARGO 9: PERITO CRIMINAL 
ÁREA 5: FARMÁCIA 
PROVA DISCURSIVA – ESTUDO DE CASO 
Aplicação: 19/6/2016 
PADRÃO DE RESPOSTA 
 
Em linhas gerais, espera-se do candidato resposta que contemple as informações a seguir. 
 
A anafilaxia consiste em uma reação alérgica sistêmica, severa e rápida a determinada substância, 
chamada alergênio ou alérgeno. O mecanismo clássico dessa síndrome envolve a produção de anticorpos IgE. 
Os mediadores bioquímicos envolvidos são a histamina e os derivados do ácido araquidônico (leucotrienos, 
tromboxanos, prostaglandinas, fator ativador de plaquetas), os quais estão envolvidos na contratura da 
musculatura lisa, no aumento da permeabilidade capilar, na ativação neuronal, na aderência de plaquetas, na 
quimiotaxia e na ativação de eosinófilos, o que resulta nos sintomas clínicos de urticária, angiodema e hipotensão, 
entre outros. A histamina induz à vasodilatação e ao broncoespasmo (constrição das vias aéreas), entre outros 
efeitos. Outros mediadores envolvidos são as proteases neutras, como triptase, quimase, carboxipeptidase 
e catepsina G, que aumentam as reações de degranulação de mastócitos, e as proteoglicanas, como heparina 
e sulfato de condroitina, que têm como atividades a quimiotaxia de eosinófilos, a ligação de fosfolipaseA2, 
a inibição do complemento, entre outras. 
A adrenalina é administrada devido a seus importantes efeitos na musculatura brônquica 
(broncodilatação) pela interação com receptores beta-2 do músculo liso, bronquial, combinada à inibição da 
degranulação de mastócitos, o que alivia os principais riscos e sintomas da anafilaxia. Outro importante efeito é 
a contração do músculo vascular ao agir sobre os receptores alfa-1, o que alivia a hipotensão. 
A adrenalina intramuscular justifica-se como droga de escolha por possuir rápido efeito em comparação 
a agentes anti-histamínicos, já que é uma droga vasoativa potente estimuladora alfa e beta adrenérgica, com 
notáveis ações sobre o miocárdio, os músculos vasculares e outros músculos lisos, de efeito vasopressor muito 
conhecido. O mecanismo da elevação da pressão arterial (PA) causado pela adrenalina deve-se a uma ação 
direta no miocárdio, com o aumento da contração ventricular (inotropismo positivo), o aumento da frequência 
cardíaca (cronotropismo positivo) e a vasoconstrição em muitos leitos vasculares (arteríolas da pele, rins 
e vênulas). Esse fármaco também eleva as concentrações de glicose (aumento da neoglicogênese e inibição 
da secreção de insulina) e do lactato sérico.