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UNIBF BIOMEDICINA E BIOFÍSICA Avaliação II 1. Qual o tipo de regulação da expressão gênica em eucariotos que gasta ATP ao ter acesso aos genes? Metilação do DNA. Amplificação gênica. Rearranjos gênicos. Remodelamento da cromatina. (Alternativa correta) 2. Sobre a técnica de separação das organelas celulares, assinale a alternativa correta: Os passos envolvidos na separação de organelas celulares são, em ordem: lise celular - para rompimento da membrana -, centrifugação - para separação das frações celulares - e lavagens - para purificação. (Alternativa correta) O estudo das organelas em frações individuais não é útil para o estudo de suas funções, porque, nas células, elas estão interagindo com outras organelas. O princípio da técnica de centrifugação em gradiente de densidade é separar as organelas de acordo com suas funções. O rompimento da membrana celular por choque osmótico remove impurezas presentes na célula. 3. Qual enzima é crucial na atividade muscular na “reciclagem” do ATP? Miosina ATPase. Piruvato-carboxilase. Adenilato quinase. (Alternativa correta) Hexoquinase. 4. No estado alimentado, a insulina é fundamental no acúmulo de reservas de combustíveis metabólicos. Qual transportador de glicose é dependente de insulina no músculo estriado esquelético e tecido adiposo? GLUT-4. (Alternativa correta) GLUT-1. GLUT-3. GLUT-2. 5. Qual tecido receberá o glicerol da circulação proveniente da degradação do tecido adiposo no estado de jejum? Fígado. (Alternativa correta) Hemácia. Músculo estriado esquelético. Cérebro. 6. Todas as células do nosso corpo possuem o mesmo genoma, ou seja, tem o mesmo material genético. Como você explica as diferentes funções celulares, por exemplo, função de contração muscular dos miócitos e transmissão do impulso nervoso nos neurônios? Por meio da expressão gênica eucariótica. (Alternativa correta) Por meio da tradução. Por meio da replicação. Por meio da transcrição. 7. Em relação à doença de Gaucher, assinale a alternativa correta: É causado pelo acúmulo de esfingosina. É causado pela deficiência da hexosaminidase A. Caracterizado pela falta de glicosilceramida. É causado pela deficiência da beta-glicosidase. (Alternativa correta) 8. A deficiência enzimática da galactocerebrosidase leva ao acúmulo de galactocerebrosídeo desacetilado. Os pacientes apresentam perda de mielina, déficit do quociente de inteligência (QI) e morte prematura. Qual é a doença descrita? Leucodistrofia metacromática. Doença de Krabbe. (Alternativa correta) Doença de Sandhoff. Doença de Fabry. 9. Em relação aos gangliosídeos, assinale a alternativa correta: Para síntese dos gangliosídeos é necessário somente alguns resíduos de açúcar. A enzima esfingomielinase é a essencial para a síntese de gangliosídeos. Para ocorrer a degradação dos gangliosídeos é necessário NADPH como fornecedor de elétrons. Para síntese dos gangliosídeos é necessário ceramida, açúcar e ácido siálico. (Alternativa correta) 10. Cite duas vias metabólicas que estarão ativas no estado pós-absortivo no fígado. Glicogênese e lipólise. Glicogenólise e lipólise. Gliconeogênese e lipogênese. Glicogênese e lipogênese.