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08/03/2023, 09:51 Comentários
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Pergunta 1
1 / 1
A RDC n. 318/2019 estabelece os critérios para a realização de estudos de estabilidade de insumos farmacêuticos 
ativos e medicamentos, exceto biológicos, sendo aplicada a medicamentos inovadores, novos, similares, genéricos, 
dinamizados e específicos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estabilidade e o prazo de validade de medicamentos 
e cosméticos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Para IFAs higroscópicos deve ser preparado um sal menos higroscópico.
II. ( ) A temperatura influi diretamente na estabilidade das formulações.
III. ( ) A estabilidade de acompanhamento é essencial para formas líquidas. 
IV. ( ) A estabilidade deve ser testada quando há mudança de processos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, V, F.
F, V, V, V.
Resposta corretaF, V, F, V.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
Pergunta 2 1 / 1
Sabe-se que a determinação da estabilidade de formulações líquidas depende de alguns fatores como o pH, a 
temperatura, a força iônica, os efeitos dos solventes, bem como a presença de oxigênio nos medicamentos e 
cosméticos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado na estabilidade e determinação do prazo de validade de 
medicamentos e cosméticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Existem fármacos suscetíveis a sofrer hidrólise que podem ser estabilizadas em soluções não aquosas.
Porque:
II. Valores altos de constantes dielétricas dos solventes ajudam na estabilização do produto até o final do período de 
validade.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
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A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 3 1 / 1
O controle de qualidade em farmácias magistrais visa a realização de testes físico-químicos para a verificação do grau 
de qualidade das formulações preparadas utilizando metodologias padronizadas e preconizadas pelos documentos 
oficiais.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias 
magistrais, analise as alternativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O controle de qualidade de insumos realiza-se utilizando métodos validados e equipamentos calibrados.
II. ( ) O registro de receitas é um documento essencial no controle de qualidade em Farmácias Magistrais.
III. ( ) Os insumos aprovados devem ser armazenados em condições especiais para evitar degradação.
IV. ( ) A determinação de pH de medicamentos sólidos facilita a determinação da potência dos mesmos.
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, V.
V, V, V, F.
V, F, V, F.
Resposta corretaV, V, F, F.
F, V, F, V.
Pergunta 4 1 / 1
Os cosméticos de uso tópico, geralmente apresentam formas semissólidas, assim: géis, cremes, loções, pastas etc. A 
escolha da forma cosmética será apropriada ao tipo de pele do consumidor. Para tanto, alguns aspectos físico-
químicos devem ser considerados no controle de qualidade de ditos produtos. 
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em cosméticos, analise as 
alternativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Dentro das características organolépticas, o teste de odor de cosméticos deve ser registrado como inodoro.
II. ( ) O aspecto dos cosméticos semissólidos deve ser registrado como: opaco, massa cerosa, homogênea, 
heterogênea, com ou sem grumos etc.
III. ( ) A viscosidade de cremes oleosos deve ser determinada com viscosímetro rotativo em qualquer temperatura. 
IV. ( ) A determinação de pH de géis deve ser realizada com eletrodo específico para semissólidos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, V, V.
V, V, F, F.
V, V, F, V.
V, F, V, F.
Resposta corretaF, V, F, V.
Pergunta 5 1 / 1
Os métodos de dissolução utilizados nas Farmacopeias brasileira, americana e britânica utilizam aparelhos de 
dissolução que incluem os três componentes básicos a seguir: recipientes abertos, hastes de aço inoxidável e motor 
de rotação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, a melhor estratégia para IFAs 
com baixa solubilidade e o:
uso de método 3 de dissolução.
uso de água quente.
uso de método 2 de dissolução.
Resposta corretauso de fase lipídica ou mistura de solventes.
uso de método 1 de dissolução.
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Pergunta 6 1 / 1
As normas vigentes estabelecem as especificações necessárias para o Controle de Qualidade em produtos 
cosméticos. Para tanto, é importante considerar que o modelo de formas cosméticas definirá o tipo de análises a 
serem realizadas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em cosméticos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A granulometria de pó ajuda a determinar a existência de partículas fora dos limites especificados. 
II. ( ) O teor de umidade pode ser realizado utilizando o método titulométrico de Karl-Fischer.
III. ( ) Os aspectos visuais e sensoriais dos cosméticos permitem determinar o grau de qualidade dos mesmos.
IV. ( ) A viscosidade de líquidos de baixa viscosidade pode ser avaliada com copo de Ford.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, V, V, F.
V, F, F, V.
V, F, V, F.
F, V, V, F.
V, V, F, F.
Pergunta 7 1 / 1
A Farmacopeia brasileira define o teste de dissolução como um ensaio que determina a quantidade de IFA ou 
substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando utilizada aparelhagem específica, sob condições 
experimentais descritas em cada monografia.
Considerando as informações fornecidas e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, analise as alternativas a 
seguir.
I. O tamanho de partícula carece de influência na biodisponibilidade do medicamento avaliado.
II. Os excipientes presentes na formulação facilitam ou evitam a dissolução do IFA do medicamento estudado.
III. O equipamento de dissolução deve ser escolhido seguindo as propriedades químicas do medicamento. 
IV. O teste de dissolução permite determinar o nível de IFA, que foi dissolvido no líquido analisado.
Está correto apenas o que se afirma em:
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I, III e IV.
I, II e III.
Resposta corretaII e IV.
II, III e IV.
II e III.
Pergunta 8 1 / 1
As farmácias de manipulação estão obrigadas pela lei a manter padrões verificáveis de qualidade em todas as suas 
preparações. Os testes mínimos para o controle de qualidade de formulações magistraisestão definidos pela 
Farmacopeia brasileira e devem ser adotados e verificados pela farmácia, segundo a forma farmacêutica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias magistrais, 
analise as afirmativas a seguir.
I. O peso médio de cápsulas manipuladas deve ser monitorado nas farmácias magistrais.
II. A espalhabilidade de cremes, loções e géis é um teste exigido pela Anvisa para o controle de formas semissólidas.
III. Na formação de gel com Aristoflex, os ativos alcalinos podem levar ao rompimento do mesmo.
IV. No caso de formulações líquidas, a glicerina e a vaselina líquida têm facilidade para se misturar.
Está correto apenas o que se afirma em:
I, III e IV.
Resposta corretaI e III.
I, II e III.
II e IV.
I, II e IV.
Pergunta 9 1 / 1
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Os materiais de acondicionamento e embalagens utilizados pelas indústrias farmacêuticas devem cumprir com os 
requisitos mínimos que garantam a proteção dos produtos, a saber: oferecer resistência física e mecânica, evitar a 
contaminação por microrganismos e materiais adulterantes, ser inócuos, entre outros.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de material de 
acondicionamento e embalagem, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A seleção, qualificação e aprovação dos fornecedores de materiais de embalagem primária e materiais impressos 
devem ser rigorosamente detalhados, como no caso de matérias-primas.
Porque:
II. As embalagens de vidro cumprem com as características definidas pela farmacopeia vigente, a saber: tipo de vidro, 
choque térmico, transmissão de luz, resistência hidrolítica, entre outros.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Pergunta 10 1 / 1
As análises físico-químicas utilizadas para os medicamentos alopáticos são realizadas para medicamentos 
fitoterápicos. Porém, as monografias descritas na Farmacopeia brasileira mencionam que devem ser avaliadas 
propriedades específicas, referentes à presença de compostos de origem vegetal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de fitoterápicos, analise as 
afirmativas a seguir.
I. Os índices de amargor e de intumescência são propriedades características de substâncias voláteis.
II. A determinação de água, cinzas e matéria estranha de drogas vegetais garante a qualidade dos fitoterápicos.
III. Métodos gravimétricos com agentes dessecantes como cloreto de cálcio e sílica gel ajudam a determinar os óleos 
fixos da amostra.
IV. A nomenclatura botânica oficial contendo gênero e espécie das drogas vegetais permite sua identificação.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e IV.
I e II.
I, II e III.
II e III.
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I, III e IV.