FARMACOTÉCNICA ESPECIAL - QUESTIONÁRIO UNIDADE III

Prévia do material em texto

• Pergunta 1 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Sobre desvantagens de usar como fórmula farmacêutica o pó, assinale a 
alternativa correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Imprecisão de doses para embalagens multidose. 
Respostas: a. 
Maior estabilidade físico-química. 
 
b. 
Administração mais conveniente para idosos e 
crianças. 
 
c. 
Imprecisão de doses para embalagens multidose. 
 
d. 
Sabor e odor agradáveis. 
 
e. 
Maior solubilidade. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: podem ser consideradas desvantagens dos 
pós: 
- sabor e odor desagradáveis ficam evidentes; 
- imprecisão de dose para embalagens multidose; 
- o pó a granel, ou seja, acondicionado em embalagem 
multidose, é limitado a fármacos não potentes. 
 
 
• Pergunta 2 
0.4 em 0.4 pontos 
 
 
Sobre as vias de administração dos pós, temos: 
1- Oral. 
2- Parenteral. 
3- Cutânea. 
4- Pulmonar. 
 
( ) São formulações extemporâneas estéreis obtidas geralmente por liofilização, 
constituídas apenas pelo fármaco ou pela associação com adjuvantes. 
 
( ) São constituídos simplesmente por fármacos ou fármacos e adjuvantes, 
acondicionados em embalagens unidose ou multidose. 
( ) São formulados para administração por dispositivos denominados inaladores de pó 
seco. 
( ) São constituídos por partículas finas, as quais não devem causar desconforto quando 
aplicados. 
Resposta Selecionada: a. 
2, 1, 4, 3. 
Respostas: a. 
2, 1, 4, 3. 
 
b. 
2, 3, 4, 1. 
 
c. 
1, 3, 4, 2. 
 
d. 
3, 1, 4, 2. 
 
e. 
4, 2, 1, 3. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: 
ORAL: PÓS PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL SÃO 
CONSTITUÍDOS SIMPLESMENTE POR FÁRMACOS OU 
FÁRMACOS E ADJUVANTES, ACONDICIONADOS EM 
EMBALAGENS UNIDOSE OU MULTIDOSE. GERALMENTE, 
SÃO DISPERSOS EM ÁGUA ANTES DA ADMINISTRAÇÃO, POR 
ISSO MUITOS PÓS DE ADMINISTRAÇÃO ORAL CONTÊM 
CORANTES E CORRETIVOS DE ODOR E SABOR PARA 
FAVORECER A ADESÃO AO TRATAMENTO. A ESCOLHA DE 
UM MATERIAL DE EMBALAGEM QUE PROTEJA A 
FORMULAÇÃO DA UMIDADE É IMPORTANTE PARA SE 
EVITAR AGLOMERAÇÃO DAS PARTÍCULAS OU MESMO 
DEGRADAÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA. 
 
Pós efervescentes: efervescentes contêm usualmente como adjuvantes 
um ácido orgânico fraco e um carbonato ou bicarbonato, os quais 
reagem na presença de água liberando gás carbônico. 
Ocasionalmente, o ingrediente ativo pode atuar como ácido ou álcali 
para a reação de efervescência, como se observa em preparações 
antiácidas. 
PARENTERAL: PÓS PARA INJEÇÃO SÃO FORMULAÇÕES 
EXTEMPORÂNEAS ESTÉREIS OBTIDAS GERALMENTE POR 
LIOFILIZAÇÃO, CONSTITUÍDAS APENAS PELO FÁRMACO OU 
PELA ASSOCIAÇÃO COM ADJUVANTES (PARA 
PROPORCIONAR ISOTONIA, POR EXEMPLO). SÃO 
 
FORMULAÇÕES ÚTEIS PARA SUBSTÂNCIAS ATIVAS 
INSTÁVEIS EM MEIO LÍQUIDO, PROPORCIONANDO UM 
PRAZO DE VALIDADE BEM MAIOR QUE A RESPECTIVA 
COMPOSIÇÃO RECONSTITUÍDA. 
 
CUTÂNEA: PÓS DE USO TÓPICO OU EXTERNO SÃO 
CONSTITUÍDOS POR PARTÍCULAS FINAS, AS QUAIS NÃO 
DEVEM CAUSAR DESCONFORTO QUANDO APLICADOS. 
PODEM CONTER UMA OU MAIS SUBSTÂNCIAS ATIVAS 
(COMO ANTISSÉPTICOS, ANTIBIÓTICOS E ANTIFÚNGICOS), 
ALÉM DE ADJUVANTES. CASO SEJA PARA ADMINISTRAÇÃO 
EM FERIDAS, DEVE SER ESTÉRIL. 
 
• Pergunta 3 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Os pós podem ser classificados de acordo com algumas características: granel, divididos, 
simples, compostos e para reconstituição. Em relação a essas classificações, 
é incorreto dizer: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
São doses únicas de medicamentos em pó embalados individualmente, 
geralmente, em sachês. O pó dividido é uma forma de dosagem mais 
precisa do que o pó a granel, porque o paciente está envolvido na 
medição da dose. 
Respostas: a. 
São doses únicas de medicamentos em pó embalados individualmente, 
geralmente, em sachês. O pó dividido é uma forma de dosagem mais 
precisa do que o pó a granel, porque o paciente está envolvido na 
medição da dose. 
 
b. 
O medicamento é constituído por apenas uma substância. 
 
c. 
O medicamento é composto por, ao menos, duas substâncias. Nesse 
caso, o processo de mistura é crucial para garantir a homogeneidade da 
mistura. 
 
d. 
Esses pós, também conhecidos como extemporâneos, são dispersos em 
água imediatamente antes do uso. Trata-se de uma forma de proteção 
do fármaco contra reações de instabilidade, aumentando assim o prazo 
de validade do medicamento. 
 
e. 
Os pós a granel são comercializados em embalagens multidoses, como 
frascos, por exemplo. Não são potentes e podem ser dosados com 
precisão e segurança aceitáveis usando dispositivos de medição como 
colheres. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: está errado, pois o paciente não está envolvido na 
medição da dose. 
 
• Pergunta 4 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Uma prescrição de tadalafila 5 mg para 30 dias é solicitada para uma 
farmácia. Para fabricar o medicamento em uma cápsula número 1 
(volume máximo 100 mg), qual a quantidade a ser pesada de tadalafila e 
do excipiente? 
 
Resposta Selecionada: a. 
0,15 g de tadalafila e 2,85 g de excipiente. 
Respostas: a. 
0,15 g de tadalafila e 2,85 g de excipiente. 
 
b. 
1,5 g de tadalafila e 2,85 g de excipiente. 
 
c. 
15 g de tadalafila e 28,5 g de excipiente. 
 
d. 
150 g de tadalafila e 285 g de excipiente. 
 
e. 
0,015 g de tadalafila e 0,285 g de excipiente. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: cálculo de 5 mg de tadalafila menos 100 mg 
que cabe na cápsula, achamos 95 mg que será preenchido 
com excipiente. 0,005 g x 30 cápsulas = 0,15 g de tadalafila/ 
0,095 g x 30 cápsulas = 2,85 g de excipiente. 
 
 
• Pergunta 5 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Uma prescrição de chá verde 350 mg, hibiscus 450 mg, cavalinha 500 mg e 
spirulina 250 mg, 30 doses, foi solicitada para uma farmácia. Para fabricar 
essa medicação pode ser usada a cápsula 00 (volume máximo de 500 mg) 
ou a cápsula 0 (volume máximo de 400 mg), então é incorreto dizer: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O paciente deverá tomar 4 cápsulas para dar uma dose. 
Respostas: a. 
Para fabricar essa medicação é necessário triplicar o 
número de cápsulas. 
 
b. 
Essa formulação não vai excipiente. 
 
c. 
O paciente deverá tomar 4 cápsulas para dar uma dose. 
 
d. 
Pode mesclar as cápsulas para ficar mais fácil a 
preparação. 
 
e. 
Dispensar em cápsulas separadas é melhor. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: para calcular, devemos somar o total de mg dos 
fitoterápicos 350 mg + 450 mg + 500 mg + 250 mg = 1550 
mg. Se dividir em 3 cápsulas 00 não caberia em 4, teria que 
adicionar muito excipiente, optamos pela cápsula 0. 
Dividindo por 4 cápsulas daria 387,5 mg para se adicionar 
menos excipiente, então uma dose da formulação é igual a 4 
cápsulas. 
 
 
• Pergunta 6 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Sobre os aspectos técnicos dos pós, é correto afirmar: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A farmacocinética é diretamente afetada devido ao 
tamanho da partícula. 
Respostas: a. 
 
A redução da partícula serve para diminuir o tamanho da 
cápsula. 
 
b. 
Devido ao tamanho diferenciado nas partículas dos 
fármacos, há uma facilidade em manipular esse tipo de 
pó. 
 
c. 
A farmacocinética é diretamente afetada devido ao 
tamanho da partícula. 
 
d. 
Existem vários tipos de moedores, mas o melhor é o 
tamis. 
 
e. 
O gral e o pistilo são as melhores técnicas para grande 
escala de produção. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: pós de uso farmacêutico são, geralmente, 
polidispersos, ou seja, apresentam partículas de tamanho 
diferentes, o que gera dificuldades na produção de formas 
farmacêuticas. Por exemplo, as propriedades de fluxo e 
compactação são afetadas pelo tamanho de partícula, assim, 
pós com diferentes tamanhos de partículas podem ter os 
volumes alterados durante a encapsulação ou compressão, 
consequentemente prejudicando a uniformidade de 
conteúdo do medicamento. 
 
• Pergunta 7 
0.4 em 0.4 pontosObserve a formulação: 
Tribulus terrestres 250 mg 
Excipiente farmacêutico QSP 
Cápsula incolor QSP 
 
I- A preparação é ____________. 
II- Tribulus terrestres é ___________. 
III- Excipiente farmacêutico é __________. 
IV- Cápsula incolor é _____________. 
 
Resposta Selecionada: a. 
I-Fitoterápico; II-Ativo; III- Insumo inerte; IV- Veículo. 
Respostas: a. 
I-Fitoterápico; II-Ativo; III- Insumo inerte; IV- Veículo. 
 
b. 
I-Homeopático; II-Droga; III- Adjuvante; IV- Veículo. 
 
c. 
I-Genérico; II-Insumo inerte; III- Adjuvante; IV- Veículo. 
 
d. 
I-Alopático; II-Droga; III- Adjuvante; IV- Veículo. 
 
e. 
I-Similar; II-Droga; III- Adjuvante; IV- Veículo. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: a preparação é um fitoterápico por ter somente planta 
como ativo. Insumo inerte é aquele que não tem efeito no organismo e 
a cápsula é o veículo, pois é onde transporta o ativo. 
 
 
• Pergunta 8 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Em relação às características da via parenteral, é incorreto afirmar: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Aplica-se apenas a fórmula farmacêutica solução. 
Respostas: a. 
Exige esterilidade das fórmulas a serem administradas. 
 
b. 
É utilizada quando se pretende acelerar a resposta 
terapêutica. 
 
c. 
Aplica-se também a fórmula farmacêutica contendo 
veículo oleoso. 
 
d. 
Aplica-se apenas a fórmula farmacêutica solução. 
 
 
e. 
Utilizada para fármacos suscetíveis à desativação no 
trato gastrointestinal. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: pós para injeção são formulações 
extemporâneas estéreis obtidas geralmente por liofilização, 
constituídas apenas pelo fármaco ou pela associação com 
adjuvantes (para proporcionar isotonia, por exemplo). São 
formulações úteis para substâncias ativas instáveis em meio 
líquido, proporcionando um prazo de validade bem maior 
que a respectiva composição reconstituída. 
 
• Pergunta 9 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Em relação às características da via de administração oral, é correto 
afirmar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
A absorção depende de vários fatores. 
Respostas: a. 
A absorção depende de vários fatores. 
 
b. 
Não se aplica para fármacos de efeito sistêmico. 
 
c. 
Efeito farmacológico mais rápido que o de via 
parenteral. 
 
d. 
Sempre tomar com leite e nunca com água. 
 
e. 
Não permite que o fármaco passe diretamente para o 
fígado. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: a absorção de medicamentos depende de 
 
vários fatores, alguns deles são: tamanho do fármaco, via 
de administração. 
 
• Pergunta 10 
0.4 em 0.4 pontos 
 
Referente ao processo de tamisação, é correto afirmar: 
I- É um processo de separação de partícula em pó por tamanho. 
II- Esse processo foi criado para dificultar a produção de fórmulas 
farmacêuticas. 
III- Tamisação só funciona para fitoterápicos. 
IV- O tamanho de partículas de pós é padronizado pela Farmacopeia 
Brasileira como grosso, moderadamente grosso, semifino, fino e finíssimo. 
 
Resposta Selecionada: a. 
I e IV são verdadeiras. 
Respostas: a. 
I e IV são verdadeiras. 
 
b. 
I, III e IV são verdadeiras. 
 
c. 
Todas são verdadeiras. 
 
d. 
Todas são falsas. 
 
e. 
II e IV são verdadeiras. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: a tamisação é uma operação que tem por 
objetivo obter pós cujas partículas apresentem um 
determinado tamanho médio. A tamisação separa partículas 
de dimensões diferentes por um instrumento denominado 
tamis. O tamanho de partículas de pós é padronizado pela 
Farmacopeia Brasileira como grosso, moderadamente 
grosso, semifino, fino e finíssimo.