BCM1 - Forms 7 - T6B SBC

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QUESTÕES DE MÚLTIPLA ESCOLHA 520 de 560 pontos
Leia atentamente as questões abaixo. Cada questão possui SOMENTE UMA alternativa 
correta. Antes de enviar o formulário con�ra as questões.
40/40
Modelo da bicamada fosfolipídica
Modelo do mosaico �uido
Modelo an�pático da membrana
Modelo da membrana de Singer e Nicolson
40/40
Contração muscular.
Replicação do DNA.
Mitose.
Tradução protéica.
Singer e Nicholson, em 1972, propuseram um modelo que explicasse a
estrutura da membrana plasmática. Neste modelo, moléculas de lipídeos e
proteínas são capazes de mover-se lateralmente. Identifique o nome do
modelo proposto.
*
O paclitaxel é um composto natural que estabiliza os microtúbulos,
impedindo a sua degradação. Isso teria o maior impacto sobre qual dos
seguintes processos celulares?
*
40/40
Vilos, �lamentos intermediários.
Cílios, mictrotúbubos.
Microvilosidades, microtúbulos.
Flagelos, micro�lamentos.
40/40
Vimentinas, citoqueratinas e actinas.
Microtúbulos, micro�lamentos de actina, �lamentos intermediários.
Micro�lamentos de actina, �lamentos intermediários, microtúbulos.
Micro�lamentos de actina, miosina, microtúbulos.
A traqueia tem um processo celular curto, parecido com um fio de cabelo,
que move o muco. Qual é o nome desses cabelos como estruturas e quais
elementos do citoesqueleto os formam?
*
O citoesqueleto, uma rede protéica intracelular, é constituído por (I) estão
relacionados com o transporte intracelular de organelas, por (II) que
participam da motilidade celular, e por (III) que dão a estrutura
tridimensional da célula. Assinale a alternativa que completa corretamente
os itens (I), (II) e (III).
*
40/40
Devido à mutação e ausência do canal iônico, os íons cloreto e bicarbonato passam
a atravessar a bicamada lipídica da membrana a favor dos seus gradientes de
concentração.
Esse canal iônico é uma proteína de membrana que possui domínios hidrofílicos e
hidrofóbicos e que realiza o transporte transmembrana de íons que não atravessam
a bicamada lipídica por suas cargas.
Esse canal iônico é uma proteína associada à membrana e possui domínios
hidrofóbicos que interagem com os íons que são transportados do citoplasma para
o exterior da célula.
Esse canal iônico acelera o processo de transporte, mas não é imprescindível para o
transporte dos íons cloreto e bicarbonato, uma vez que essas substâncias apolares
atravessam a membrana.
40/40
1- Carboidratos / 2- lipídeos
1- Protéica / 2- lipídeos
1- Lipídica / 2- proteínas
1- Protéica / 2- carboidratos
Paciente, sexo masculino, 29 anos de idade, comparece a consulta
queixando-se de cansaço. Relata que percebeu um cansaço progressivo ao
executar trabalhos manuais, e frequentemente apresentava resfriados,
tosse e realizou repetidos tratamentos contra infecção pulmonar. Foi
encaminhado a um pneumologista que, frente a sua suspeita clínica,
solicitou testes do suor e tomografia computadorizada do tórax que
confirmaram que o paciente era afetado por fibrose cística. Essa doença é
causada por uma mutação no gene CFTR, que codifica um canal iônico
envolvido no transporte de íons cloreto e bicarbonato. Sobre esse caso,
pode-se afirmar que:
*
A membrana plasmática apresenta importantes funções, como a
permeabilidade seletiva e o suporte estrutural. Esta estrutura é composta
por uma bicamada (1) contendo (2) inseridas(os). Aponte a alternativa que
preenche corretamente as lacunas
*
40/40
Esses fármacos atuam impedindo a movimentação do sarcômero por meio da
ligação com a proteína titina, impedindo a metástase celular.
Esses fármacos atuam sobre as laminas, proteínas subjacentes à membrana
nuclear, impedindo a fragmentação da membrana durante a mitose.
Esses fármacos atuam sobre os monômeros de actina G, impedindo a nucleação e
a fase de retardo, impedindo a formação das �bras do fuso.
Esses fármacos atuam impedindo a polimerização de microtúbulos, a partir da
ligação à tubulina.
Alguns medicamentos utilizados como antineoplásicos possuem o
citoesqueleto como alvo farmacológico. Uma classe de medicamentos
amplamente empregada na Oncologia compreende os anti-mitóticos. São
exemplos dessa classe as moléculas vincristina e vimblastina (alcaloides
de vinca). Assinale a alternativa correta sobre o mecanismo de ação desses
medicamentos.
*
Mergulhadas no citoplasma celular encontram-se estruturas com formas e
funções definidas denominadas organelas citoplasmáticas, indispensáveis para
o funcionamento correto de uma célula eucariótica. Associe as estruturas abaixo
com suas respectivas funções:
*
Responsável
pela
desintoxicação
de álcool e
decomposição
de peróxido de
hidrogênio
Local de
síntese
proteica
Modi�ca,
concentra,
empacota e
secreta os
produtos
sintetizados
no R. E.
Rugoso
Vesícula que
contem
enzima
fortemente
hidrolíticas
formadas
pelo
Complexo de
Golgi
Pontuação
Peroxissomo 10/10
Lisossomo 10/10
Ribossomo 10/10
Complexo de
Golgi
10/10
Peroxissomo
Lisossomo
Ribossomo
Complexo de
Golgi
40/40
Uma proteína enovelada de forma correta deve apresentar cadeias laterais apolares
na face externa e região central cadeias laterais apolares hidrofílicas
Uma proteína enovelada de forma correta deve apresentar cadeias laterais polares
na face externa e região central cadeias laterais apolares
Uma proteína enovelada de forma correta deve apresentar cadeias laterais apolares
na face externa e região central cadeias laterais polares
Uma proteína enovelada de forma correta deve apresentar cadeias laterais
hidrofóbicas na face externa e região central cadeias laterais hidrofílicas
40/40
Estão presentes em todas as células que fazem fagocitose.
Estão presentes em neurônios e células da glia.
Estão presentes em células mesenquinais.
Estão presentes nas células epiteliais.
A tradução de uma sequência de um mRNA em uma sequência de
aminoácidos no ribossomo não constitui o final do processo de formação
de uma proteína. A cadeia polipeptídica completa deve se enovelar,
adquirindo uma conformação tridimensional correta, ligar-se aos cofatores
necessários, e unir-se a cadeias proteicas adicionais, se necessário.
*
Três subclasses de filamentos intermediários são reconhecidas: vimentina
e relacionados, neurofilamentos e as citoqueratinas. Sobre a vimentina e
seus relacionados:
*
0/40
Fibras de queratina.
Microtúbulos.
Micro�lamentos de actina.
Filamentos intermediários.
Resposta correta
Micro�lamentos de actina.
As famílias de filamentos do citoesqueleto se localizam distintamente nas
células e desempenham funções diferentes. Quais fibras do citoesqueleto de
uma célula eucariótica estão detalhadas na figura?
*
40/40
Chaperonas moleculares
Proteossomos
Ribossomos
Lisossomos
40/40
Determinam o aminoácido de terminação asparagina
Determinam o aminoácido de terminação metionina
Determinam o aminoácido de terminação arginina
Não determinam um aminoácido
40/40
Microtúbulos.
Retículo endoplasmático.
Aparelho de Golgi.
Vacúolos.
1) As dislipidemias podem ser classificadas em hiperlipidemias (níveis
elevados de lipoproteínas) e hipolipidemias (níveis plasmáticos de
lipoproteínas baixos). Lipoproteínas são complexos macromoleculares de
proteínas transportadoras específicas, chamadas de apolipoproteínas, e
240 de
240
pontos
A maioria das proteínas provavelmente não é corretamente enovelada
durante a sua síntese e exige uma classe especial de proteínas chamadas:
*
O final da mensagem codificadora de uma proteína é sinalizado pela
presença de um de três códons de terminação (UAA, UAG ou UGA). Eles não
são reconhecidos por um tRNA e:
*
Um casal é informado por seu médico que a razão pela qual eles não
podem ter filhos é que o espermatozoide do pai não tem motilidade por não
ter as estruturas responsáveis pela propulsão. Quais estruturas celulares
provavelmente são a causa subjacente dessa falta de mobilidade?
*
várias combinações de fosfolipídeos, colesterol, ésteres de colesterila e
triacilgliceróis. Sobre as lipoproteínas, responda as questões abaixo.
ATENÇÃO: Asquestões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
40/40
Hidrolisar moléculas de colesterol presentes nas LDL.
Hidrolisar moléculas de triacilgliceróis presentes nos quilomícrons e nas VLDL.
Hidrolisar moléculas de colesterol presentes nos quilomícrons e nas VLDL.
Hidrolisar moléculas de fosfolipídeos presentes nas HDL.
40/40
ApoB-100
ApoB-48
ApoC-II
ApoA-I
Menino, 10 anos, chega ao pronto-socorro do Hospital Municipal
acompanhado por seus pais, depois de dois dias com náuseas, vômitos e
dor abdominal. A dor abdominal localizada na região epigástrica se irradia
para o tórax dorsal. Seus pais negam febre e mudança de hábitos
intestinais. A criança apresenta pápulas amarelo-esbranquiçada no joelho
(imagem abaixo). Testes laboratoriais realizados após a internação
revelaram atividade reduzida de lipase lipoproteica (LPL). Sobre a enzima
acima relatada, qual a sua função?
*
A hipercolesterolemia ocorre como uma consequência do metabolismo
anormal de lipoproteínas. No caso da hipercolesterolemia familiar ocorrem
mutações em genes que codificam para proteínas que são importantes no
metabolismo do LDL, essas mutações impedem a captação do LDL pelas
células hepáticas e extra-hepáticas, resultando em níveis altos de LDL na
circulação sanguínea. Altos níveis de LDL circulantes favorecem o
desenvolvimento de doenças cardiovasculares pela formação do ateroma.
Qual é a apolipoproteína importante para a captação do LDL pelas células?
*
40/40
Altos níveis de LDL
Altos níveis de quilomícrons
Altos níveis de HDL
Altos níveis de ácidos graxos
40/40
VLDL.
Quilomicrons.
LDL.
HDL.
Homem, 45 anos, comparece ao centro para um teste ergométrico
solicitado pelo seu empregador. Ele declara que há uma história sólida de
doença cardíaca prematura na família e 2 irmãos mais velhos estão em
tratamento para colesterol alto. A revisão sistêmica é negativa, exceto por
uma leve dispneia ao exercício. O exame físico demonstra obesidade
abdominal moderada com circunferência da cintura de 102 cm. O restante
do exame físico está normal. O paciente apresenta um alto risco de
desenvolvimento de aterosclerose. Analise o caso e justifique o alto índice
de desenvolvimento de aterosclerose.
*
Dentre as lipoproteínas abaixo, assinale aquela que estaria em
concentrações elevadas no sangue, após a ingestão de uma dieta rica em
gordura.
*
40/40
A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação no quilomícron.
A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação na apoproteína ApoB-100.
A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação na proteína lipase lipoproteica.
A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação na lipoproteína VLDL.
40/40
ApoA-I
ApoB-100
ApoB-48
ApoC-II
2) O citoesqueleto é uma complexa rede de proteínas que determina a forma
da célula. Ele é fundamental para que ocorra a movimentação celular;
proporciona o suporte estrutural e mobilidade de organelas intracelulares e a
estrutura para movimentação e separação de cromossomos durante a
divisão celular (adaptado de
https://www.scielo.br/j/jecn/a/dwcCKYhdkXmjtB5MKqVjqmf/?
format=pdf&lang=pt). Sobre as doenças que afetam o citoesqueleto,
responda as questões a seguir.
200 de
200
pontos
Menino de três anos apresentou, com um mês de idade, soro lipêmico. Seu
perfil lipídico indicou hipertrigliceridemia grave, com concentrações de
triglicerídeos plasmáticos iguais a 25000 mg/dL. Foi detectada a mutação
G188E em homozigose na criança e em heterozigose nos pais. De acordo
com o caso clínico apresentado, marque a alternativa correta:
*
Qual das seguintes apoproteínas age como um cofator ativador da enzima
lecitina colesterol acil-transferase (LCAT), enzima que esterifica o colesterol
livre, importante para o metabolismo da HDL?
*
https://www.scielo.br/j/jecn/a/dwcCKYhdkXmjtB5MKqVjqmf/?format=pdf&lang=pt
40/40
Canais comunicantes e microtúbulos
Junção de Adesão e �lamento de actina
Desmossomos e microtúbulos
Hemidesmossomos e �lamento intermediário
40/40
A distro�na está ligada aos �lamentos intermediários do citoesqueleto à matriz
celular e promove estabilidade ao sarcolema
A distro�na está ligada ao microtúbulo do citoesqueleto promovendo estabilidade
ao sarcolema
A distro�na está ligada ao �lamento de miosina do citoesqueleto à matriz celular e
promove estabilidade ao sarcolema
A distro�na está ligada ao �lamento de actina do citoesqueleto à matriz celular e
promove estabilidade ao sarcolema
Um bebê a termo nasce com vesículas e erosões disseminadas na pele.
Quando a equipe de enfermagem manuseia o bebê, sua pele se rompe com
facilidade. O pai e a mãe, que são primos de primeiro grau, não têm história
de doença de pele. O bebê foi diagnosticado com Epidermólise bolhosa,
doença hereditária causada por mutações que ocorrem em genes que
codificam proteínas estruturais da epiderme ou zona da membrana basal da
pele, tais como a queratina. Com base nessas informações, assinale a
alternativa que indique qual a estrutura de adesão entre a célula e a lâmina
basal foi alterada e qual o filamento do citoesqueleto está associado a ela.
*
Paciente do sexo masculino, 11 anos e um mês, filho de pais não
consanguíneos, com história familiar negativa para a doença, apresentou
desde os 18 meses quedas frequentes e andar na ponta dos pés. Aos 5
anos foi observada dificuldade em se colocar de pé e subir degraus. Devido
à projeção do corpo para frente procurou acompanhamento pela Ortopedia
e mais tarde avaliações levaram à suspeita de Distrofia Muscular de
Duchenne. A doença é  causada por uma alteração no gene da distrofina
que está localizado no braço curto do cromossomo X, numa região
denominada Xp21. Qual o tipo de filamento do citoesqueleto no qual a
distrofina se liga.
*
40/40
Os �lamentos de actina tem uma função estrutural, eles são importantes na
determinação da forma celular
Os �lamentos de actina são importantes no processo de movimentação dos cílios e
�agelos
Os �lamentos de actina são importantes no processo de divisão celular formando o
fuso mitótico
Os �lamentos de actina são �lamentos longos e resistentes e são responsáveis pela
resistência mecânica
40/40
Na formação dos �lamentos de actina, as actinas G se ligam fortemente umas às
outras por meio do ATP.
Os �lamentos intermediários são formados por tipos variados de proteínas unidos
por ligações iônicas.
Os microtúbulos são estruturas estáveis que se concentram ao redor do núcleo e
conferem grande resistência.
Os microtúbulos são polímeros formados por heterodímeros de tubulina alfa e beta
organizados em proto�lamentos.
A esferocitose hereditária (EH) é uma anormalidade hereditária que resulta
em defeitos nas proteínas que participam da ancoragem dos filamentos de
actina a membrana dos eritrócitos. O eritrócito normal é um disco flexível e
bicôncavo que pode adaptar sua forma a fim de ser capaz de passar por
capilares pequenos e por vasos grandes. Defeitos nas proteínas citadas
resultam na alteração da forma do eritrócito (tornando-o esférico) e reduz
sua flexibilidade. Em relação aos filamentos de actina assinale a alternativa
que contém a sua função:
*
A discinesia ciliar primária é uma doença hereditária que promove atividade
anormal dos cílios celulares, levando à redução da depuração mucociliar e
 predispondo a infecções respiratórias de repetição, o que culmina em
doença obstrutiva crônica do trato respiratório (Adaptado de Gomes et al.
Síndrome de Kartagener. Relato de Caso. Rev Bras Clin Med. 6:210-212,
2008).O citoesqueleto é uma rede formada por uma variedade de proteínas
envolvidas em movimento, polaridade e morfologia celular, sustentação de
organelas e tráfego vesicular, assinale a alternativa correta sobre a família
do citoesqueleto afetada nessa doença.
*
40/40
Os microtúbulos são estruturas estáveis que se concentram ao redor do núcleo e
conferem grande resistência
Os microtúbulos são formados por actina G que se organizam em dupla hélice na
região subcortical celular
Os microtúbulos são organizações proteicas unidaspor ligações covalentes que
dão forma ao núcleo celular
Os microtúbulos são polímeros formados por heterodímeros de tubulina alfa e beta
organizados em proto�lamentos
ORIENTAÇÃO IMPORTANTE. ANTES DE AVANÇAR PARA A PRÓXIMA SEÇÃO,
VOLTE E CONFIRA TODAS AS SUAS RESPOSTAS. NÃO SERÃO ACEITAS
RECLAMAÇÕES POSTERIORES
0 de 0
pontos
IDENTIFICAÇÃO DO ALUNO 0 de 0 pontos
1121100184
Isabella dos Santos Bonanni 
A proteína tau faz parte da família das proteínas associadas aos
microtúbulos (microtubule-associated proteins - MAPT). A principal função
das MAPTs é estabilizar os microtúbulos. O gene MAPT, que codifica a
proteína tau associada ao microtúbulo (MAPT - 17q21.1), possui 16 éxons e
sua transcrição é complexa, dando origem a 12 cópias de RNAm por
splicing alternativo e seis isoformas da proteína. Em células nervosas
sadias, a proteína tau é normalmente encontrada nos axônios, ao contrário
dos achados descritos nos transtornos neurodegenerativos, como na
Doença de Alzheimer, em que a proteína se encontra distribuída no corpo
celular e nos dendritos (Adaptado de: Josviak et al. Revisão dos principais
genes e proteínas associadas à demência frontotemporal tau-positiva. Rev
Bras Geriatr Gerontol, 2015; 18(1):201-211). Considerando que o
citoesqueleto é uma rede proteica complexa que dá forma, resistência e
possibilita a movimentação das células, assinale a alternativa correta sobre
a família proteica do citoesqueleto afetada nesses transtornos cognitivos
neurodegenerativos.
*
RA DO ALUNO *
NOME DO ALUNO *
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