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1 Soluções Químicas PROCESSOS DE DISSOLUÇÃO, UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO E MISTURA DE SOLUÇÕES De modo geral, uma solução pode ser considerada uma mistura homogênea com no mínimo, dois componentes, um soluto e um solvente. Neste sistema, o soluto é o componente que se dissolve enquanto o solvente dissolve os demais. Por exemplo, ao analisar um recipiente de ácido sulfúrico concentrado, nota-se a seguinte informação no rótulo: 98% (em massa). Isso significa que a solução é diluída, tendo 98 g de H2SO4 em 2 g de água que, mesmo estando em menor quantidade, é o solvente. As soluções podem ser classificadas de acordo com seu estado físico, sendo este definido pelo estado físico do solvente. Uma solução sólida, por exemplo, são as ligas metálicas. Já as misturas gasosas, como o ar atmosférico podem ser consideradas soluções gasosas, visto que um gás não é capaz de dissolver um sólido ou um líquido. Enquanto em uma solução líquida, sendo o solvente um líquido, o soluto pode ser um gás, um sólido ou outro líquido. Processos de dissolução Ainda pensando em soluções líquidas, temos então três possibilidades: um gás sendo diluído por um líquido, um líquido diluindo outro líquido ou um sólido iônico sendo diluído por um líquido. Dissolução de um gás por um líquido Em casos como este, a solubilidade da solução depende da temperatura e da pressão. A influência da temperatura é inversamente proporcional à solubilidade de forma que, quanto maior a temperatura da solução, menor será a solubilidade do soluto. Um exemplo prático em que esta relação pode ser observada é o despejo de um efluente de temperatura elevada em um corpo hídrico, por exemplo. Com isso, a solubilidade dos gases presentes na água diminuiria, podendo gerar ainda um problema ambiental, além do despejo incorreto, visto que pode afetar diretamente a vida dos animais que ali residem. Já a influência da pressão é considerada diretamente proporcional à solubilidade, ou seja, a solubilidade aumenta com o aumento da pressão. Um exemplo disso é uma garrafa de água com gás. Quando aberta, a pressão diminui e, consequentemente, a solubilidade do gás também, o que torna as bolhas de gás na água. Na teoria, a solubilidade de um gás em um líquido pode ser calculada em função da pressão, a partir da Lei de Henry. Da seguinte 2 forma: 𝑆 = 𝐾 𝐻𝑒𝑛𝑟𝑦 × 𝑃 Dessa maneira, temos que a solubilidade do gás em temperatura constante é equivalente ao produto entre a constante de Henry e a pressão do soluto puro. Dissolução de um líquido por outro líquido Nesse caso, a solubilidade depende da intensidade das ligações intermoleculares. Quando a energia necessária para quebrar as ligações soluto-soluto e solvente-solvente são maiores que a energia necessária para formar as ligações soluto-solvente, a variação de energia é positiva, o que confere uma dissolução endotérmica gerando, dessa forma, um aumento da solubilidade com o aumento da temperatura. Quando a energia necessária para quebrar as ligações soluto-soluto e solvente-solvente são menores que a energia necessária para formar as ligações soluto-solvente, a dissolução do soluto é exotérmica gerando, dessa forma, uma diminuição da solubilidade ao aumentar a temperatura. Dissolução de um sólido iônico por um líquido A solubilidade de sólidos iônicos em líquidos é influenciada pela energia reticular só sólido iônico, de forma que são inversamente proporcionais. A energia reticular, representada por U, é, nesse caso, a energia gerada ao quebrar o sólido e pode ser calculada pelo ciclo de Born-Haber. A energia reticular é calculada pelo ciclo de Born-Haber da seguinte forma: ∆H (kJ/mol) ΔHf -411,1 ΔHS +108 EINa +495,8 ΔHD +242 AECl -349 − ∆𝐻° 𝐹 + ∆𝐻 𝑆 + 𝐸𝐼 + 12 ∆𝐻 𝐷 + 𝐴𝐸 − 𝑈 = 0 411, 1 + 108 + 495, 8 + ½ × 242 − 349 − 𝑈 = 0 786, 9 − 𝑈 = 0 𝑈 𝑁𝑎𝐶𝑙 = − 786, 9 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 Unidades de concentração A concentração de uma solução é a relação entre a quantidade de soluto e solvente. Existem algumas formas de calculá-la e diferentes unidades de medidas podem ser empregadas. Porcentagem em massa (%m) Corresponde a massa do soluto em gramas em 100 g de solução. Porcentagem em volume (%v) Corresponde ao volume do soluto em mililitros em 100 mL de solução. Concentração comum (C) Esta é a razão entre a massa, em gramas, do soluto e o volume, em litros, da 3 solução, da seguinte forma: 𝐶(𝑔/𝐿) = 𝑚 (𝑔)𝑉 (𝐿) Concentração molar (M) Corresponde a razão entre a massa do soluto, em gramas, e o produto da massa molar do soluto, em gramas/mol, e do volume da solução, em litros. 𝑀(𝑚𝑜𝑙/𝐿)𝑜𝑢 [𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜] = 𝑚(𝑔)𝑀𝑀(𝑔/𝑚𝑜𝑙) × 𝑉(𝐿) Ou, ainda, pode ser representada pela razão entre o número de mol do soluto pelo volume da solução, em litros. 𝑀(𝑚𝑜𝑙/𝐿)𝑜𝑢 [𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜] = 𝑛(𝑚𝑜𝑙) 𝑉(𝐿) Molalidade (W) Esta corresponde à razão entre o número de mol do soluto e a massa da solução, em quilos. 𝑊(𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔) = 𝑛(𝑚𝑜𝑙)𝑚(𝐾𝑔) Partes por milhão (ppm), partes por bilhão (ppb) e partes por trilhão (ppt) Representam, respectivamente, 103 g/L(mg/L), 106 g/L(µg/L) e 109 g/L(ng/L). Por exemplo, gramas de soluto em 106 gramas de solução(ppb). Densidade Esta é representada pela relação entre a massa da solução, em gramas, e o volume que a mesma ocupa, em litros. 𝑑 = 𝑚(𝑔)𝑉(𝐿) Diluição e concentração Diluir ou concentrar uma solução se resumem em variar a quantidade de solvente em uma solução. Para diluir uma solução pode-se adicionar mais solvente, aumentando o volume da mesma e, para concentrá-la, pode-se reduzir o volume do solvente, aquecendo a solução e evaporando-o, por exemplo. Em ambos os casos, a diferença é somente o volume do solvente, portanto o número de mol do soluto não sofre alterações, com isso, pode-se fazer a seguinte relação: 𝑀 × 𝑉 = 𝑀' × 𝑉' onde: M= molaridade da solução antes da diluição/concentração V= volume da solução antes M’= molaridade da solução depois V’= volume da solução depois Mistura de soluções Ao se misturar soluções de solutos distintos, pode ou não ocorrer reação química, havendo somente uma diluição. Quando se mistura soluções de mesmo soluto, o número de mol do mesmo aumenta e o total pode ser calculado das seguintes formas: ou𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑛 1 + 𝑛 2 ou𝑀 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑛 1 +𝑛 2 𝑛𝑉 𝑀 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑀 1 × 𝑉 1 + 𝑀 2 × 𝑉 2 𝑛𝑉
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