Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 60828735
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - F - V.
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D V - F - F.
A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se 
distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o 
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes 
eram independentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados 
independentemente uns dos outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas 
distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Codominância.
II- Alelos múltiplos.
III- Pleiotropia.
( ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos.
( ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.
( ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B II - I - III.
C II - III - I.
D I - III - II.
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para 
transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o 
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antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que 
pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
B A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.
D Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.
A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira 
progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, ordene os itens a 
seguir:
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com 
invasão local e perigo de metástases. 
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores 
que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento multiplicação 
desordenadas.
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir 
desordenadamente. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I.
B III - II - I.
C I - III - II.
D II - I - III.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
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A As sentenças I e IV estão corretas. 
B As sentenças II, III e IV estão corretas. 
C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que 
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down 
é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, 
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um 
cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e 
posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B Somente a sentenças III está correta.
C Somente a sentenças II está correta.
D Somente a sentenças I está correta.
A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, 
tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato 
anterior com o antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais 
agentes da resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e 
especializada.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.
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A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão 
o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De 
acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 
25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - V.
C V - V - F.
D F - V - F.
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