AV II Genética Humana e Médica

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Disciplina:
	Genética Humana e Médica (17525)
	Avaliação:
	Avaliação II - Individual ( Cod.:670149) ( peso.:1,50)
	Prova:
	29061870
	Nota da Prova:
	9,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
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	1.
	Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose.
(    ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada.
(    ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - V - F.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	V - F - F.
	 d)
	V - F - V.
	2.
	A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aglutinina.
II- Tipagem direta.
III- Aglutinogênio.
IV- Tipagem reversa.
(    ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
(    ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
(    ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
(    ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - IV - I - III.
	 b)
	IV - I - III - II.
	 c)
	III - I - II - IV.
	 d)
	II - IV - III - I.
	3.
	Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
	 b)
	Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
	 c)
	Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
	 d)
	Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
	4.
	A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram independentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 c)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	 d)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	5.
	Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Codominância.
II- Alelos múltiplos.
III- Pleiotropia.
(    ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos.
(    ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.
(    ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	I - III - II.
	 b)
	II - III - I.
	 c)
	II - I - III.
	 d)
	III - II - I.
	6.
	A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
(    ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal.
(    ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	V - F - V.
	7.
	A primeira Lei de Mendel diz que: "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro". Com base na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente "puros" têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 b)
	Somente a sentença III está correta.
	 c)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença II está correta.
	8.
	As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
	 b)
	Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.
	 c)
	O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
	 d)
	O duplo-Y é uma nulissomia.
	9.
	O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
	 b)
	Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
	 c)
	Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
	 d)
	A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
	10.
	A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, ordene os itens a seguir:
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com invasão local e perigo de metástases.
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento multiplicação desordenadas.
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir desordenadamente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - I - III.
	 b)
	III - II - I.
	 c)
	I - III - II.
	 d)
	II - III - I.
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