Haloperidol: Absorção e Excreção

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2.6) O haloperidol é um fármaco que apresenta pKa 8,6 neste sentindo, 
em uma administração oral, ele será melhor absorvido em qual região do 
trato gastrointestinal? No processo de excreção, ele será melhor 
eliminado em urina ácida ou básica? Justifique. 
A maioria dos fármacos é absorvida, principalmente, no intestino delgado, e os 
ácidos, apesar da capacidade de atravessar membranas prontamente por 
serem fármacos não ionizados, são absorvidos mais rapidamente no intestino 
do que no estômago, deste modo, o haloperidol será mais bem absorvido na 
porção mais distal do intestino segundo que o ph no lúmen é de 4 a 5 no 
duodeno, mas se torna progressivamente mais alcalino, aproximando-se a 8 
na porção mais distal. Diante disso o ph urinário também influencia na 
reabsorção e a excreção do fármaco, pois a acidificação da urina aumenta a 
reabsorção e diminui a excreção de ácidos fracos, no caso do fármaco citado, 
o mais vantajoso seria a alcalinização da urina, que tem efeito oposto, ou 
seja, diminui a reabsorção e aumenta a excreção de ácidos fracos. 
 
FIG. 0.1 Absorção de farmacos no intestino em função do pka para acidos e bases. 
 
 (redesenhado de Schanker LS et al. 1957 J Pharmacol 120, 528). 
 
 
 
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