PROVAS SIMULADOS TESTES CONHECIM GENÉTICA FORENSE

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04/12/2020 EPS 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 
 
 
alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Disciplina: GENÉTICA FORENSE 
Aluno: 
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS 
 
SDE4536_AV_201901137121 (AG) 30/11/2020 23:16:27 (F) 
 
 
Avaliação: 
10,0 
 
Nota Partic.: Av. Parcial.: 
2,0 
 
Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
 
 
 
O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é: 
 
VNTR 
STR 
SNP 
CNP 
HLA 
 
 
 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está 
degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
mtDNA 
Mini-STR 
X-STR 
Y-STR 
Amelogenina 
 
 
 
 
 
 
A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente 
empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a 
qualidade do material biológico está comprometida. Amostras parcialmente 
degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
AV 
1 
Turma: 9001 
 
1. Ref.: 3882583 Pontos: 1,00 / 1,00 
2. Ref.: 3882599 Pontos: 1,00 / 1,00 
3. Ref.: 3882614 Pontos: 1,00 / 1,00 
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04/12/2020 EPS 
nitrogenadas e a sequência das pentoses; 
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 Duplicação das bandas/alelos. 
 O mesmo que bandas fantasmas ou "stutter bands" 
 A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais. 
 Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade. 
 
Amplificação de um alelo em detrimento do outro. 
 
 
 
No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio: 
 
 Menor 
A 
Maior
 C 
 P 
 
 
 
Um gene apresenta 3 partes básicas em sua estrutura. Essas partes são 
 
 TATA Box, Splicing e Sítio Promotor 
Sítio promotor, Éxons e Introns 
 
 Enhancer, Fator de Transcrição e Éxons 
 Sítio Promotor, Éxon, Sítio A 
 Cabeça, tronco e membro 
 
 
 
Alguns fatores, como a má alimentação, podem causar alterações genéticas. Em um estudo 
realizado com 703 pessoas, foi realizada a análise do genoma de cada uma das pessoas, 
que apresentavam biotipos variados: obesas, magras e com excesso de peso. Nesse estudo, 
os pesquisadores mostraram que um gene, provável causador da obesidade, sofreu 
metilação sobre vários substratos. Os resultados revelam uma mudança química no 
genoma. Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a alteração 
sofrida pelo gene estudado está relacionada: 
 
 à sequência de bases nitrogenadas. 
à taxa de transcrição gênica. 
 à estrutura das histonas associadas ao DNA. 
 ao número de cópias. 
 à replicação. 
 
 
 
Com relação aos testes de paternidade e, consequentemente, à análise do DNA, é correto 
afirmar que: 
 
os testes de DNA só são possíveis quando se comparam as sequências das bases 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882621 4. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882672 5. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3974809 6. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3974815 7. 
04/12/2020 EPS 
Exame de DNA Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 
 
 
nestes testes, é possível fazer exclusão de paternidade, pois um filho deve apresentar 
pelo menos um cromossomo de origem paterna. 
 para realizar este tipo de teste, é necessário que o DNA seja ¿fragmentado¿ por 
enzimas especiais e depois analisado com o auxílio de microscópios; 
 para realizar este tipo de exame, é necessário coletar células sanguíneas, 
principalmente as hemácias, pela quantidade de DNA que estas apresentam; 
exames de DNA podem ser utilizados para traçar semelhanças evolutivas entre 
espécies; 
 
 
 
Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças 
substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, 
hispânicos, índios, asiáticos, brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar 
que: 
 
Devido a estas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação. 
As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis. 
 As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados. 
 É proibido mundialmente a criação de bancos de dados de DNA. 
 Esta afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético. 
 
 
 
 
Correlacione as colunas: 
a. Frequência ( ) formas alternativas de um mesmo 
gene 
b. Frequência alélica ( ) frequência dos genótipos de dado 
gene em uma população 
c. Frequência 
genotípica 
( ) número de ocorrências de um 
evento 
( ) frequência em que um alelo 
determinado aparece em uma 
população 
 
 
A correta sequência de respostas é: 
 
 A, D, B e A 
 A, C, D e 
B D, C, A e B 
D, C, B e A 
 
 C, D, A e B 
 
 
 
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como: 
d. Alelo 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883872 8. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883880 9. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883889 10. 
04/12/2020 EPS 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na 
amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as 
amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos. 
 Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA. 
 
 Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos. 
 Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética. 
 
Disciplina: GENÉTICA FORENSE 
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS 
AV 
 
Turma: 9001 
SDE4536_AV_201902322185 (AG) 25/11/2020 22:09:50 (F) 
Avaliação: 
10,0 
Nota Partic.: Nota SIA: 
10,0 pts 
Ref.: 3882583 Pontos: 1,00 / 1,00 
Ref.: 3882599 Pontos: 1,00 / 1,00 
Ref.: 3882614 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
 
O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é: 
 
STR 
HLA 
SNP 
CNP 
VNTR 
 
 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou 
em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
 
X- STR 
Y-STR 
Mini-STR 
mtDNA 
Amelogenina 
 
 
 
 
 
A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente empregada 
nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a qualidade do material 
biológico está comprometida. Amostras parcialmente degradadas podem proporcionar, 
por exemplo, a amplificação preferencial de alelos. Neste contexto, o que seria a 
amplificação diferencial? 
 
Duplicação das bandas/alelos. 
1. 
2. 
3. 
 
Ref.: 3882621 Pontos: 1,00 / 1,00 
Ref.: 3882672 Pontos: 1,00 / 1,00 
Ref.: 3882889 Pontos: 1,00 / 1,00 
Amplificação de um alelo em detrimento do outro. 
A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais. 
O mesmo que bandas fantasmas ou "stutter bands" 
Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade. 
 
 
 
 
 
No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio: 
 
C 
A 
Maior 
P 
Menor 
 
 
 
Um gene apresenta 3 partes básicas em sua estrutura. Essas partes são 
 
Cabeça, tronco e membro 
Enhancer, Fator de Transcrição e Éxons 
TATA Box, Splicing e Sítio Promotor 
Sítio promotor, Éxons e Introns 
 
 
Sítio Promotor, Éxon, Sítio A 
 
 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de 
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo 
paterno obrigatório)para o marcador D5S818? 
4. 
5. 
6. 
 
Ref.: 3882893 Pontos: 1,00 / 1,00 
Ref.: 3883872 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
12 
13 
11, 12 E 13 
Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem heterozigotos. 
11 
 
 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) 
envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o 
marcador CSF1PO? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
12 
10 
10 e 12 
O APO não está presente 
11 
 
 
 
Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças substanciais 
nas frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, 
brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar que: 
 
Esta afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético. 
 
 
As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis. 
É proibido mundialmente a criação de bancos de dados de DNA. 
As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados. 
Devido a estas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação. 
7. 
8. 
 
Ref.: 3883880 Pontos: 1,00 / 1,00 
Ref.: 3883889 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
 
Correlacione as colunas: 
 
a. Frequência 
( ) formas alternativas de um mesmo gene 
b. 
Frequência alélica ( ) frequência dos genótipos de dado gene em 
uma população 
c. 
Frequência 
genotípica ( ) número de ocorrências de um evento 
 
d. 
Alelo ( ) frequência em que um alelo determinado 
aparece em uma população 
 
 
A correta sequência de respostas é: 
D, C, A e B 
D, C, B e A 
 
 
A, C, D e B 
C, D, A e B 
A, D, B e A 
 
 
 
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como: 
 
Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos. 
Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética. 
Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA. 
 
 
Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na amostra da 
prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA 
derivarem de indivíduos distintos. 
Exame de DNA 
9. 
10. 
03/12/2020 EPS 
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 1/4 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Disciplina: GENÉTICA FORENSE AV 
Aluno: 
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS 
Turma: 9001
 
AV (AG) 27/05 03:54 (F) 
 
 
Avaliação: 
3,0 
 
Nota Partic.: Nota SIA: 
3,0 pts 
O aproveitamento da Avaliação Parcial será considerado apenas para as provas com nota maior ou igual a 4,0. 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
 
 
 
Diversos quesitos podem ser postulados para a interpretação de dados durante a análise de DNA. Dentre as alternativas abaixo, 
assinale o quesito correto: 
 
Os controles de qualidade adotados, documentação de procedimentos e capacitação técnica dos profissionais envolvidos; 
Reagentes não utilizados; 
Número de amostras; 
Artefatos identificados. 
 
As frequências populacionais não devem ser utilizadas para os cálculos; 
 
 
 
 
Em 1892, o antropologista Francis Galton, publicou o livro Fingerprint, que detalhava a natureza das impressões digitais, seu uso 
para identificação humana e a possibilidade de seu uso na solução de casos criminais. 
Embora a ferramenta tenha grande impacto na identificação, ela não estabelece vínculo genético, porque 
 
 
quando as cristas dermatóglifas estão em bom estado, não é possível estabelecer este vínculo; 
as impressões digitais podem ser utilizadas na confecção de carteiras de identidade, título de eleitor e outros documentos 
de identificação; 
porque as impressões digitais são formadas por volta de 16 semanas de gestão e amadurecem totalmente durante a 
infância. 
 
porque as impressões digitais não conseguem individualizar gêmeos monozigóticos; 
as cristas dermatóglifas são herdadas de forma multifatorial, havendo a interferência, inclusive, do meio ambiente; 
 
 
 
 
1. Ref.: 3916313 Pontos: 0,00 / 1,00 
2. Ref.: 3916323 Pontos: 1,00 / 1,00 
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03/12/2020 EPS 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 2/4 
 
 
 
 
Na análise de RFLP, ocorre: 
 
O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do material genético. 
Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado não precisa ser submetido a 
eletroforese. 
 Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais enzimas de restrição e os fragmentos de restrição 
resultantes são então unidos por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho. 
 Após a extração, o material (DNA) é diretamente submetido a eletroforese para a obtenção das tipagens. 
 
Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado é diretamente submetido a 
eletroforese. 
 
 
 
O emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de 
uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Com base nessa informação, 
marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde 
de DNA: TCGTA. 
 
 UACGU 
CAGCU 
 UACUG 
AGCAU 
 ACGAT 
 
 
 
Existem dois tipos de cromatina: a heterocromatina e a eucromatina. Sobre a eucromatina, assinale 
a alternativa correta: 
 
 É ativa porque nela a hélice dupla de DNA está muito compactada, o que impede a transcrição 
dos genes. 
 É elétron-densa, aparece como grânulos grosseiros e é bem visível no microscópio óptico. 
Significa cromatina inativa, sendo menos abundante nas células que estão produzindo muita 
proteína. 
Significa cromatina ativa em que o filamento de DNA não está condensado, com condições de 
transcrever os genes. 
 É inativa porque o filamento de DNA não está condensado, sem condições de transcrever os 
genes. 
 
 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de 
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno 
obrigatório) para o marcador D5S818? 
Pontos: 0,00 / 1,00 Ref.: 3882605 3. 
Pontos: 0,00 / 1,00 Ref.: 3974806 4. 
Pontos: 0,00 / 1,00 Ref.: 3974808 5. 
Pontos: 0,00 / 1,00 Ref.: 3882889 6. 
03/12/2020 EPS 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 3/4 
 
 
 
 
 
 
 
 
Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem heterozigotos. 
 13 
 11, 12 E 13 
 11 
 12 
 
 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo 
SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO? 
 
 
 
 
 
 
12 
O APO não está presente 
10 
10 e 12 
 11 
 
 
 
Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças substanciais nas 
frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, 
brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar que: 
 
Devido a estas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação. 
As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados. 
 Esta afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882893 7. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883872 8. 
03/12/2020 EPS 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 4/4 
 
 
 As frequências alélicaspara cada grupo populacional são imutáveis. 
 É proibido mundialmente a criação de bancos de dados de DNA. 
 
 
 
Correlacione as colunas: 
 
a. Frequência ( ) formas alternativas de um mesmo 
gene 
b. Frequência alélica ( ) frequência dos genótipos de dado 
gene em uma população 
c. Frequência 
genotípica 
( ) número de ocorrências de um 
evento 
( ) frequência em que um alelo 
determinado aparece em uma 
população 
 
 
A correta sequência de respostas é: 
 
 C, D, A e B 
A, D, B e A 
D, C, B e A 
 
D, C, A e B 
A, C, D e B 
 
 
 
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como: 
 
 Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética. 
 Exame de DNA 
Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na amostra da 
prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de 
indivíduos distintos. 
 Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos. 
Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA. 
d. Alelo 
Pontos: 0,00 / 1,00 Ref.: 3883880 9. 
Pontos: 0,00 / 1,00 Ref.: 3883889 10. 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
 
O "Código das Histonas" diz respeito a: 
 
 Acetilação/ Hidratação das histonas 
 Metilação/ Fosforilação das Histonas 
 Fosforilação/Hidratação das histonas 
 Acetilação/ Fosforilação das histonas 
Metilação/Acetilação das histonas 
 
 
 
Os marcadores Y-STR NÃO podem ser empregados na seguinte situação: 
 
 
 
Herança materna 
 
 
 Casos de crime sexual 
 Investigação de paternidade, com suposto pai (SP) ausente, a partir do filho e irmão e 
pai do SP 
 Determinação de patrilinhagem 
 Determinação de misturas, envolvendo componente masculino e feminino 
 
 
 
A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é 
largamente empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas 
e artefatos quando a qualidade do material biológico está 
comprometida. Amostras parcialmente degradadas podem 
proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de alelos. 
Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial? 
Disciplina: GENÉTICA FORENSE AV 
Aluno: 
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS 
Turma: 9001 
SDE4536_AV_ 
 
Avaliação: 
10,0 
Nota Partic.: Nota SIA: 
10,0 pts 
Ref.: 3881892 Pontos: 1,00 / 1,00 1. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882598 2. 
Ref.: 3882614 Pontos: 1,00 / 1,00 3. 
 
Amplificação de um alelo em detrimento do outro. 
 O mesmo que bandas fantasmas ou "stutter bands" 
 Duplicação das bandas/alelos. 
 Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade. 
 
 
 A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais. 
 
 
 
No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossoma 
pelo sítio: 
 
A
 P 
 Maior
 Menor C 
 
 
 
Um gene apresenta 3 partes básicas em sua estrutura. Essas partes são 
 
 Cabeça, tronco e membro 
 Enhancer, Fator de Transcrição e Éxons 
 TATA Box, Splicing e Sítio Promotor 
Sítio promotor, Éxons e Introns 
 
 
 Sítio Promotor, Éxon, Sítio A 
 
 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em 
um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho 
e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador 
D5S818? 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882621 4. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882672 5. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882889 6. 
 
 
 
 
 
 
 13 
 11, 12 E 13 
 12 
 11 
Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem 
heterozigotos. 
 
 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de 
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo 
paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO? 
 
 
 
 
 
 
 
 10 e 12 
 O APO não está presente 
12 
 11 
 10 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882893 7. 
 
 
Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem 
diferenças substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e 
linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, brancos). Com base 
nesta afirmação, podemos afirmar que: 
 
 É proibido mundialmente a criação de bancos de dados de DNA. 
Devido a estas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada 
subpopulação. 
 As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados. 
 Esta afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de 
vínculo genético. 
 
 
 As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis. 
 
 
 
Correlacione as colunas: 
 
a. Frequência 
( ) formas alternativas de um mesmo gene 
b. 
Frequência alélica ( ) frequência dos genótipos de dado gene em 
uma população 
c. 
Frequência 
genotípica ( ) número de ocorrências de um evento 
 
d. 
Alelo ( ) frequência em que um alelo determinado 
aparece em uma população 
 
A correta sequência de respostas é: 
 A, D, B e A 
 C, D, A e B 
D, C, A e B 
 A, C, D e B 
 D, C, B e A 
 
 
 
 
 
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como: 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883872 8. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883880 9. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883889 10. 
 
 Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética. 
 Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA. 
 
 
 Exame de DNA 
Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, 
quando o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a 
probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de indivíduos 
distintos. 
 Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos. 
04/12/2020 EPS 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 10/
4 
 
 
TurmaNNNNMMMMMMM
17/12/2020 EPS 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 
 
 
alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Disciplina: GENÉTICA FORENSE AVS 
Aluno: 
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS 
Turma: 9001
 
SDE4536_ (F) 
 
 
Avaliação: 
10,0 
 
Nota Partic.: Av. Parcial.: 
2,0 
 
Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
 
 
 
O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é: 
 
CNP 
HLA 
SNP 
VNTR 
STR 
 
 
 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está 
degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
Amelogenina 
 
Y-STR 
mtDNA 
X-STR 
Mini-STR 
 
 
 
 
A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente 
empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a 
qualidade do material biológico está comprometida. Amostras parcialmente 
degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de 
 
1 
1. Ref.: 3882583 Pontos: 1,00 / 1,00 
2. Ref.: 3882599 Pontos: 1,00 / 1,00 
3. Ref.: 3882614 Pontos: 1,00 / 1,00 
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17/12/2020 EPS 
nitrogenadas e a sequência das pentoses; 
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 Duplicação das bandas/alelos. 
Amplificação de um alelo em detrimento do outro. 
Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade. 
 
 A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais. 
 O mesmo que bandas fantasmas ou "stutter bands" 
 
 
 
No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio: 
 
 Maior
 Menor 
A 
C 
 P 
 
 
 
Um gene apresenta 3 partes básicas em sua estrutura.Essas partes são 
 
 Cabeça, tronco e membro 
Sítio promotor, Éxons e Introns 
 
 Sítio Promotor, Éxon, Sítio A 
 TATA Box, Splicing e Sítio Promotor 
 Enhancer, Fator de Transcrição e Éxons 
 
 
 
Alguns fatores, como a má alimentação, podem causar alterações genéticas. Em um estudo 
realizado com 703 pessoas, foi realizada a análise do genoma de cada uma das pessoas, 
que apresentavam biotipos variados: obesas, magras e com excesso de peso. Nesse estudo, 
os pesquisadores mostraram que um gene, provável causador da obesidade, sofreu 
metilação sobre vários substratos. Os resultados revelam uma mudança química no 
genoma. Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a alteração 
sofrida pelo gene estudado está relacionada: 
 
 à replicação. 
 à estrutura das histonas associadas ao DNA. 
à taxa de transcrição gênica. 
 à sequência de bases nitrogenadas. 
 ao número de cópias. 
 
 
 
Com relação aos testes de paternidade e, consequentemente, à análise do DNA, é correto 
afirmar que: 
 
os testes de DNA só são possíveis quando se comparam as sequências das bases 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882621 4. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3882672 5. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3974809 6. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3974815 7. 
17/12/2020 EPS 
Exame de DNA Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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para realizar este tipo de exame, é necessário coletar células sanguíneas, 
principalmente as hemácias, pela quantidade de DNA que estas apresentam; 
 nestes testes, é possível fazer exclusão de paternidade, pois um filho deve apresentar 
pelo menos um cromossomo de origem paterna. 
exames de DNA podem ser utilizados para traçar semelhanças evolutivas entre 
espécies; 
 para realizar este tipo de teste, é necessário que o DNA seja ¿fragmentado¿ por 
enzimas especiais e depois analisado com o auxílio de microscópios; 
 
 
 
Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças 
substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, 
hispânicos, índios, asiáticos, brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar 
que: 
 
 As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados. 
Devido a estas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação. 
As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis. 
 Esta afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético. 
 
 É proibido mundialmente a criação de bancos de dados de DNA. 
 
 
 
Correlacione as colunas: 
a. Frequência ( ) formas alternativas de um mesmo 
gene 
b. Frequência alélica ( ) frequência dos genótipos de dado 
gene em uma população 
c. Frequência 
genotípica 
( ) número de ocorrências de um 
evento 
( ) frequência em que um alelo 
determinado aparece em uma 
população 
 
 
A correta sequência de respostas é: 
 
 C, D, A e B 
 D, C, B e 
A 
 
D, C, A e B 
A, C, D e B 
 A, D, B e A 
 
 
 
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como: 
d. Alelo 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883872 8. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883880 9. 
Pontos: 1,00 / 1,00 Ref.: 3883889 10. 
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Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na 
amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as 
amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos. 
 Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética. 
 Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos. 
 Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA. 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE – TODAS CERTAS, CONFIRMADAS Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: R Matrícula: 
Data: 18/04/2021 20:25:58 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202005297814) 
O "Código das Histonas" diz respeito a: 
 
 
Acetilação/ Hidratação das histonas 
 
Fosforilação/Hidratação das histonas 
 
Metilação/ Fosforilação das Histonas 
 
Metilação/Acetilação das histonas 
 
Acetilação/ Fosforilação das histonas 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202005298520) 
Os marcadores Y-STR NÃO podem ser empregados na seguinte situação: 
 
 
 
Casos de crime sexual 
 
Herança materna 
 
 
Investigação de paternidade, com suposto pai (SP) ausente, a partir do filho e irmão e pai do SP 
 
Determinação de patrilinhagem 
 
Determinação de misturas, envolvendo componente masculino e feminino 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202005390725) 
Em 1953, Watson e Crick descobriram que a estrutura da molécula de DNA 
corresponde a uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. 
Com base na informação acima, analise as afirmativas a seguir: 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento da molécula original 
serve de molde para a síntese de um novo filamento, o que caracteriza a 
duplicação semiconservativa. 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina 
emparelha-se com a guanina. 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3881892/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882598/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3974803/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações 
denominadas pontes de hidrogênio. 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 I somente 
 I e III 
 II somente 
 I e II. 
 II e III 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202005298551) 
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, órgãos ou ossos deve-
se: 
 
 
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações. 
 
Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz. 
 
 
Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente. 
 
Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado. 
 
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como bisturis e pinças, mas nem sempre 
precisam ser estéreis. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202005298560) 
Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP, estas siglas representam, respectivamente: 
 
 
Número Variável de Repetições Teloméricas / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de RNA; 
 
 
Número Variável de Repetições Teloméricas / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de Luz 
 
Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Frames de Restrição 
 
Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de RNA; 
 
Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de Restrição 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202005298813) 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) 
envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o 
marcador D21S11? 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882629/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882638/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882891/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
 
 
32,2 
 
30 
 
O APO não está presente 
 
30 e 32,2 
 
32 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202005298818) 
O emprego dos marcadores ¿mini-STR¿ se dá, de modo especiale preferencial, em 
amostras de DNA: 
 
 
 
 
Congeladas 
 
Com degradação 
 
Relacionado a casos de investigação de vínculo genético 
 
 
De bactérias 
 
Mitocondrial 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202005299791) 
A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar: 
 
 
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o perfil foi encontrado em 
homozigose ou heterozigose. 
 
 
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na 
população avaliada. 
 
Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos alelos encontrados. 
 
A estatística é somente um complemento, sendo opcional a sua apresentação. 
 
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui alto poder de 
discriminação e, portanto, as análises estatísticas são de caráter opcional. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202005299799) 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3882896/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3883869/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3883877/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de populações e a 
genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se enquadrar ao princípio de 
Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que: 
 
 
Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e fêmeas. 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo gênico. 
 
 
Devem haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua do sexo masculino poder 
fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho a variabilidade genética. 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção. 
 
Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202005299808) 
Identifique a afirmação incorreta: 
 
 
A correta identificação de uma amostra de DNA depende do conhecimento da frequência com que estes padrões 
ocorrem na população avaliada. 
 
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui alto poder de 
discriminação. 
 
Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência geralmente vem acompanhada de 
proposições numéricas apenas de forma ilustrativa, já que a força da tipagem e do emparelhamento dos perfis 
genéticos já basta para convencimento. 
 
 
A probabilidade de emparelhamento indica a possibilidade de se encontrar dois indivíduos com o mesmo perfil 
genético 
 
Se o perfil genético encontrado em uma evidência biológica é igual ao de um suspeito, isto pode representar 
que a evidência tem como fonte aquela pessoa, dependendo da frequência na população dos alelos tipados, ou 
ainda, pode representar que houve um emparelhamento (igualdade de perfis) ao acaso entre indivíduos 
distintos. 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3883886/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
06/12/2020 EPS
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FERNANDA LOBATO RODRIGUES
 
201901209962 EAD SANTO ANDRÉ - SP
1 ponto
Diversos quesitos podem ser postulados para a interpretação de dados durante a análise de DNA. Dentre as alternativas abaixo,
assinale o quesito correto:
 (Ref.: 201905147271)
1 ponto
Em 1892, o antropologista Francis Galton, publicou o livro Fingerprint, que detalhava a natureza das impressões digitais, seu uso
para identificação humana e a possibilidade de seu uso na solução de casos criminais.
Embora a ferramenta tenha grande impacto na identificação, ela não estabelece vínculo genético, porque
 
 (Ref.: 201905147281)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE Período Acad.: 2020.3 EAD (G) / AVS
Aluno: FERNANDA LOBATO RODRIGUES Matrícula: 201901209962
Turma: 9001
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e
que não precisará mais alterá-las. 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será
permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
Reagentes não utilizados;
Número de amostras;
Os controles de qualidade adotados, documentação de procedimentos e capacitação técnica dos profissionais envolvidos;
Artefatos identificados.
 
As frequências populacionais não devem ser utilizadas para os cálculos;
 
2.
as cristas dermatóglifas são herdadas de forma multifatorial, havendo a interferência, inclusive, do meio ambiente;
 porque as impressões digitais não conseguem individualizar gêmeos monozigóticos;
quando as cristas dermatóglifas estão em bom estado, não é possível estabelecer este vínculo;
as impressões digitais podem ser utilizadas na confecção de carteiras de identidade, título de eleitor e outros documentos
de identificação;
 porque as impressões digitais são formadas por volta de 16 semanas de gestão e amadurecem totalmente durante a
infância.
 
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
06/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=121793544&user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 2/5
1 ponto
Na análise de RFLP, ocorre:
 (Ref.: 201905113563)
1 ponto
O emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de
uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Com base nessa informação,
marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde
de DNA: TCGTA.
 (Ref.: 201905205764)
1 ponto
Existem dois tipos de cromatina: a heterocromatina e a eucromatina. Sobre a eucromatina, assinale
a alternativa correta:
 (Ref.: 201905205766)
1 ponto
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno
obrigatório) para o marcador D5S818?
 
3.
Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais enzimas de restrição e os fragmentos de restrição
resultantes são então unidos por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho.
Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado é diretamente submetido a
eletroforese.
Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado não precisa ser submetido a
eletroforese.
Após a extração, o material (DNA) é diretamente submetido a eletroforese para a obtenção das tipagens.
 
O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do material genético.
 
4.
AGCAU
ACGAT
CAGCU
UACGU
UACUG
 
5.
É ativa porque nela a hélice dupla de DNA está muito compactada, o que impede a transcrição
dos genes.
É inativa porque o filamento de DNA não está condensado, sem condições de transcrever os
genes.
Significa cromatina inativa, sendo menos abundante nas células que estão produzindo muita
proteína.
Significa cromatina ativa em que o filamento de DNA não está condensado, com condições de
transcrever os genes.
É elétron-densa, aparece como grânulos grosseiros e é bem visível no microscópio óptico.
 
6.
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https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=121793544&user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 3/5
 (Ref.: 201905113847)
1 ponto
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo
SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO?
 
 (Ref.: 201905113851)
1 ponto
O matemático inglês Hardy e o médico alemão Weinberg publicaram o teorema fundamental da
genética de populações. Sobre o teorema de Hardy-Weinberg, são apresentadas algumas afirmações
abaixo. Para se aplicar este princípio, a população deve ser de tamanho:
 (Ref.: 201905205777)
12
13
11, 12 E 13
11
Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem heterozigotos.
 
7.
12
10 e 12
10
11
O APO não está presente
 
8.
muito grande, para que possam ocorrer cruzamentos seletivos, de acordo com a teoria evolutiva.
Os efeitos da seleção natural a partir de mutações ao acaso devem ser considerados;
aleatório, pois isto não influencia na aplicação do teorema, já que a probabilidade dos
cruzamentos depende de processos migratórios que ocorrem naturalmente nas populações;
06/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=121793544&user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 4/5
1 ponto
A ação humana tem sido um dos principais elementos que ocasionam desequilíbrios em diferentes
biomas ao redor do planeta. Um exemplo disso foi a introdução de dípteros oriundos da África no
território brasileiro, o que tem levado à diminuição drástica de populações nativas de dípteros. Em
relação à ação humana, os desequilíbrios ambientais e a Entomologia Forense, assinale a alternativa
correta.
 (Ref.: 201905205787)
1 ponto
Em um acidente, embora os corpos das vítimas fatais fiquem queimados e irreconhecíveis, foi
possível preparar, a partir de fragmentos de tecidos, amostras de DNA nuclear e mitocondrial de
todos os falecidos. No acidente, faleceram dois filhos de uma senhora, cada um de um casamento
diferente.
Na tentativa de identificar os filhos dessa senhora, pode ser feita a verificação da existência de
homologia do:
 (Ref.: 201905205790)
muito grande, de modo que possam ocorrer todos os tipos de cruzamentos possíveis, de acordo
com as leis das probabilidades, ou seja, os cruzamentos entre indivíduos de diferentes genótipos
devem acontecer completamente ao acaso.
pequeno, de modo que possam ocorrer cruzamentos entre os organismos mutantes, de acordo
com as leis das probabilidades. Sendo assim, novas características devem ser introduzidas de
forma controlada na população;
pequeno, de modo que possam ocorrer cruzamentos de forma experimental, de acordo com as
leis de Mendel;
 
9.
Uma ferramenta importante da Biologia Forense para identificação de vestígios de caça ilegal é a
Tricologia Forense, visto que, a partir da análise das partes (cutícula, cortex e lanugem) de
apenas alguns pelos, é possível indicar o transporte em um veículo de um animal em risco de
extinção, como a onça pintada (Puma concolor).
Na coleta de material entomológico com a finalidade de estimativa de Intervalo Pós-Morte (IPM)
empregando o método de Grau Dia Acumulado (GDA), é importante que o Perito Criminal tenha
certeza de que os insetos coletados tenham, realmente, se desenvolvido no cadáver periciado, o
que torna relevante, particularmente em se tratando de dípteros, a obtenção de imaturos (ovo,
larva e pupa), em detrimento de espécimes adultas.
Chrysomya albiceps é uma espécie de díptero de grande importância forense, visto que é um dos
principais insetos associados a miíases primárias em humanos.
O Calliphoridae, Lucilia sericata, é uma espécie exótica de díptero, com importância forense,
oriunda da África e que foi introduzida no Brasil na década de 1970, espalhando-se rapidamente
pelas diferentes regiões.
Quando uma espécie exótica é introduzida em um determinado ambiente natural e essa espécie
apresenta vantagens adaptativas em relação a espécies nativas que apresentam o mesmo
habitat, porém diferentes nichos ecológicos, as espécies nativas sempre tendem a desaparecer
em função da competição intraespecífica.
 
10.
DNA mitocondrial do marido e do ex-marido da senhora com o DNA mitocondrial das vítimas
DNA nuclear da senhora com o DNA mitocondrial das vítimas
DNA nuclear do marido e do ex-marido da senhora com o DNA mitocondrial das vítimas
DNA mitocondrial da senhora com o DNA mitocondrial das vítimas
DNA mitocondrial da senhora com o DNA nuclear das vítimas
VERIFICAR E ENCAMINHAR
06/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=121793544&user_cod=2237630&matr_integracao=201901209962 5/5
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
javascript:abre_colabore();
 
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): GABRIELA OZOTÉRIO SANTOS RIBEIRO 202003461458
Acertos: 10,0 de 10,0 09/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na herança monogênica polialélica temos a participação de :
 Vários alelos e 1 locus
Apenas 1 gene e vários loci
Vários genes e vários alelos
 
Vários alelos e vários loci
Apenas 1 gene e apenas 1 loci
Respondido em 09/04/2021 09:16:50
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um rapaz, vítima de um acidente, teve fragmentos de tecidos retirados para extração
do DNA nuclear, para comparação do DNA disponível com supostos familiares, dentre
os quais estavam o pai, o avô materno, o filho, a filha e a avó materna). O teste se
mostrou inconclusivo, sendo necessário, também, a utilização do DNA mitocondrial.
Para confirmar a identificação da vítima, os peritos devem verificar se há semelhança
entre o DNA mitocondrial do corpo e o DNA mitocondrial:
 da avó materna.
do filho;
do pai;
do avô materno;
da filha;
Respondido em 09/04/2021 09:17:53
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
 
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os
cromossomos Y e X.
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
É um marcador de gênero
É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
 Podem ser usados para a identificação individual
 
Não possibilitam traçar parentesco
Respondido em 09/04/2021 09:18:40
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma questão fundamental concernente ao uso do DNA como evidência está na
validação científica dos métodos de análise. Isso quer dizer que:
A amplificação pela PCR, largamente empregada nas tipagens genéticas, não
produz falhas ou artefatos, mesmo quando a qualidade do material biológico
está comprometida;
As amostras são encontradas em superfícies estéreis, impedindo que sofram
danos após contato com a luz solar, microrganismos e solventes.
 É preciso ter garantias científicas de que os testes podem inequivocamente
identificar inclusões e exclusões para cada marcador genético utilizado;
Embora a metodologia para as análises exijam uma série de cuidados para evitar
a contaminação, como as amostras são coletadas em ambiente não estéril, esse
problema não ocorrerá;
Existem procedimentos que podem minimizar a ação dos fatores de degradação
do DNA. Com esses procedimentos, não é necessário tomar cuidados para evitar
equívocos na interpretação.
Respondido em 09/04/2021 09:19:34
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com pesquisas realizadas como parte do Projeto Genoma Humano, o
número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, número
abaixo das expectativas da comunidade científica, que estimava um valor em torno de
100 mil genes. Acerca desse assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção
correta.
O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos
fármacos;
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem
o funcionamento do organismo humano;
 O genoma humano representa todo o material genético contido nas células,
organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de
um cromossomo mitocondrial. Cada célula abriga todo o genoma do organismo
que a contém;
O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a
posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase;
O genoma humano é composto por uma única molécula de DNA dupla fita que
se localizano núcleo celular, de onde dirige toda a maquinaria celular que ocorre
no citoplasma.
Respondido em 09/04/2021 09:21:02
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA in
vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção correta.
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
Na reação em cadeia da polimerase, os primers se hibridam com moléculas de DNA fita dupla.
Com esta técnica, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada.
A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas.
A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado
do restante do genoma.
 Com a PCR, a Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas
necessárias para desnaturar a molécula de DNA.
 
Respondido em 13/04/2021 11:50:46
 
 
Explicação:
A taq polimerase é uma enzima capaz de manter sua atividade mesmo em altas temperaturas, ou
seja, ela não se desnatura como uma proteína. Isso permite que a molécula de DNA seja
desnaturada durante o processo de extração do ácido nucleico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Sr. SF, 25 anos, solteiro, filho da senhora M, 60 anos, solteira, solicita um exame
para comprovar que o Sr. SP, 70 anos, casado, sem filhos, falecido, é seu pai biológico.
Para o pedido de exame de vínculo genético, foi necessária a exumação do corpo do
Sr. SP. Porém, como ele foi cremado, a referida exumação não foi possível. A perícia
foi, então, realizada com o Sr. ST, irmão do Sr. P. Sendo o Sr. SF e o Sr. ST do sexo
masculino, optou-se por realizar apenas o teste de marcadores tipo microssatélites
(STR) do cromossomo Y. Com base nessas informações, analise as alternativas a
seguir e assinale a que for correta:
As amostras coletadas não são suficientes para determinar a paternidade
solicitada, sendo necessário incluir amostras pertencentes à Sra. M;
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo, por correlação, que o Sr. SP é o
pai biológico do Sr. SF, com 99,99999% de probabilidade.
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo que o Sr. SP é o pai biológico do
Sr. R.S, com 99,99999% de probabilidade.
 Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são idênticos, no laudo cabe apenas afirmar que os dois indivíduos
pertencem a uma mesma linhagem paterna, não sendo possível afirmar o grau
de parentesco de nenhum dos envolvidos.
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do
Sr. ST são completamente diferentes, pode-se afirmar no laudo, com 100% de
certeza que o Sr. SP não é o pai biológico do Sr. R.S.
Respondido em 13/04/2021 11:57:00
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O projeto de lei no Senado Federal PFS 93/2011 foi redigido com o objetivo de instituir um banco de material
genético nacional, que inclusive já vem sendo testado, com base no sistema de informação CODIS,
desenvolvido pelo FBI. Com este sistema, é possível realizar a identificação humana com alto nível de
precisão.
Com base na informação acima, assinale a afirmativa correta que corresponde ao marcador utilizado pelo
sistema CODIS:
MHC - Complexo principal de histocompatibilidade
AIM - Marcadores informativos de ancestralidade
 Questão7
a
 Questão8
a
 STR - Repetições curtas in tandem
Regiões hipervariáveis I e II do DNA mitocondrial patrilíneo
 
CRS - Sequências de referência de Cambridge
Respondido em 09/04/2021 09:25:10
 
 
Explicação:
O Sistema CODIS utiliza marcadores STR e, em um futuro próximo, prevê a integração entre os
resultados obtidos com STR e a utilização de metadados (gênero, idade, data da última visualização,
etc) para auxiliar na identificação de pessoas desaparecidas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Decreto 7.950 /2013 (BRASIL, 2013) criou o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de
Bancos e Perfis Genéticos. Com base nas informações do artigo primeiro deste decreto, assinale a alternativa
correta:
 
 A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos tem como objetivo permitir o compartilhamento e a
comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do
Distrito Federal.
O Banco Nacional de Perfis Genéticos será instituído na unidade de perícia oficial do Ministério da
Justiça, e administrado por perito criminal federal habilitado e com experiência comprovada em
genética, designado por cada Secretaria Estadual de Segurança Pública.
 
O Banco Nacional de Perfis Genéticos tem como objetivo armazenar dados de perfis genéticos
coletados, porém não servem para subsidiar ações destinadas à apuração de crimes.
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada ocorrerá por meio de acordo de
cooperação técnica celebrado entre cada cidadão e o Ministério da Justiça.
Não podem ser instituídos, no âmbito do Ministério da Justiça, o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a
Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos;
Respondido em 13/04/2021 16:34:13
 
 
Explicação:
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos contará com um Comitê Gestor, com a finalidade de
promover a coordenação das ações dos órgãos gerenciadores de banco de dados de perfis genéticos
e a integração dos dados nos âmbitos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na madrugada de 1º de janeiro de 2003, um acidente de trânsito na zona norte do Rio
de Janeiro causou a morte de 6 pessoas. O Instituto Médico Legal recebeu todos os
corpos, que estavam no mesmo veículo. A polícia e a equipe da perícia, que analisou o
local do acidente, forneceram as seguintes informações:
- Todas as pessoas eram da mesma família: Mãe (40 anos), pai (45 anos) e filhos:
rapaz (20 anos) e 2 moças (12 e 17 anos), além do irmão do pai (30 anos);
- A identificação dos corpos só foi possível em 3 membros da família (pai e 2 filhas),
através de métodos antropológicos, exames odontológicos e a análise da impressão
digital;
- Os outros 3 corpos, por estarem quase que completamente carbonizados, tiveram as
amostras de DNA enviadas para análise laboratorial;
 Questão9
a
 Questão10
a
- Não foi possível identificar os corpos carbonizados por sexo;
- Amostras de DNA dos outros 3 corpos identificados também foram coletadas e
enviadas ao laboratório para serem utilizadas como referência.
Com base nas informações fornecidas, analise as alternativas a seguir e assinale a
resposta correta:
Uma vez obtido DNA de boa qualidade em todas as amostras encaminhadas, a
análise de marcadores do cromossomo Y possibilitaria identificar e individualizar
a amostra referente ao tio paterno e ao filho, usando a amostra do pai como
referência;
Não seria possível identificar os corpos carbonizados, uma vez que qualquer
grau de carbonização torna o DNA extremamente fragmentado, o que não
viabiliza a análise;
 A obtenção de DNA de boa qualidade nas amostras encaminhadas para o
laboratório permitiria a análise de marcadores do tipo microssatélite,
acarretando a identificação de todos os corpos por meio de teste de paternidade
reversa, usando o pai e as duas filhas como referência.
A identificação do irmão utilizando o DNA mitocondrial não seria possível, por se
tratar de indivíduo do sexo masculino;
A análise de marcadores do cromossomo Y das amostras de DNA, considerando
as mesmas de boa qualidade em todos os tecidos encaminhados, possibilitaria a
identificação precisa da amostra feminina;
Respondido em 09/04/2021 09:26:17
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','221595997','4474015671');
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
 
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): SAMUEL LIMA DOS SANTOS 201909198511
Acertos: 10,0 de 10,0 25/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Tanto o DNA(ácido desoxirribonucleico) quanto o RNA (ácido ribonucleico) são
considerados ácidos nucleicos, porém apresentam algumas características que os
diferenciam. Dentre essas características está o fato de o RNA não apresentar uma das
bases nitrogenadas que está presente no DNA, embora sua concepção seja a partir da
molécula helicoidal. Sendo assim, assinale, dentre as alternativas a seguir, a que indica
um par de bases nitrogenadas, considerando a complementariedade das bases, que
não está presente em uma molécula de RNA:
 Adenina e Timina;
Adenina e Uracila;
Adenina e Guanina;
Adenina e Citocina;
Timina e Uracila;
Respondido em 25/03/2021 21:56:40
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
 
 RFLP
Sequenciamento
 
RT-PCR
PCR em tempo Real
AmpFLP
Respondido em 25/03/2021 21:57:20
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que:
As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo
e recursos;
Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição
atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises
clínicas;.
O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia
de atestar laudos sem a hipótese da dúvida
 A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético
a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob
investigação policial ou do Ministério Público;
Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem
sendo cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes;
Respondido em 25/03/2021 21:58:23
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y (gene holândrico):
 Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
Poderá ser herdada do pai ou da mãe, pelos descendentes de ambos os sexos;
Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
 
Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
Respondido em 25/03/2021 22:00:45
 
 
Explicação:
A transmissão holândrica ocorre no cromossomo Y. Portanto, somente indivíduos do sexo masculino
(XY) podem ser portadores ou transmitir o gene em questão.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que
podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral
este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser
removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório.
Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja também retirada a fim de servir como
controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e
documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
V, V, F
 V, V, V
F, V, F
 
V, F, V
F, V, V
Respondido em 25/03/2021 22:03:28
 Questão4
a
 Questão5
a
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O conjunto de marcadores moleculares com maior chance de obtenção de resultados
em testes de identificação individual quando se tem amostras antigas, com pouca
quantidade de material genético ou que possuem material genético em más condições
de conservação é:
o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os marcadores moleculares
mais abundantes no genoma humano;
o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois permitem a definição imediata
do sexo da amostra;
o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à degradação que ocorre
após a morte do ser vivo ou devido à exposição da amostra ao ambiente.
o de microssatélites localizados nos autossomos, pois estes são mais fáceis de
amplificar por serem os menores marcadores moleculares;
 o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de cópias de moléculas
desse DNA será maior do que o dos marcadores nucleares;
Respondido em 25/03/2021 22:04:17
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta:
 
 
Marcadores STR são pouco polimórficos.
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada
para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra.
 O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada
para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos
presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades
relativas das bandas.
Não há como quantificar uma amostra de DNA.
Respondido em 25/03/2021 23:15:15
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, observou-se que a
frequência de um alelo dominante é de 0,8. Analise as opções a seguir, assinalando a
alternativa que representa o valor da frequência do alelo recessivo após cinco
gerações:
 
 0,2
0,8
0,7
0,5
0,1
Respondido em 25/03/2021 23:15:51
 
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
25/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de
amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo
coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova suficiente¿.
 O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em
especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador).
 
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a
significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
Os métodos usados podem ser omitidos.
Respondido em 25/03/2021 23:16:48
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta
as respostas corretas:
¿Além de plantas, ________ também são importantes nas análises forenses
envolvendo ________. Na determinação da idade de ________ de um corpo,
identificar a espécie de inseto é um passo importante para estimar a idade das larvas.
A análise de DNA também pode ser usada para este fim em uma ________ criminal¿
(Chen et al., 2004).
fungos - RNA - decomposição - perícia;
insetos - DNA - decomposição - Genética;
 insetos - DNA - decomposição - perícia.
microalgas - toxinas - decomposição - perícia;
insetos - RNA - homicídio - Genética;
Respondido em 25/03/2021 23:30:24
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão9a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','220093562','4434633530');
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): MARCOS ANTONIO MEDEIROS DA SILVA 201912014467 
Acertos: 10,0 de 10,0 22/09/2020 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA 
se deve a: 
 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de compactação de DNA 
 Áreas de heterocromatina/Eucromatina 
 
Áreas de cromatinas 
 
Áreas de cromatides 
Respondido em 22/09/2020 15:32:22 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em 
casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA 
nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
 
Mini-STR 
 
Y-STR 
 mtDNA 
 
Amelogenina 
 
 
X-STR 
Respondido em 22/09/2020 15:32:59 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que: 
 
 
 
É um marcador de gênero 
 Podem ser usados para a identificação individual 
 
 
É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR. 
 
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho 
diferentes para os cromossomos Y e X. 
 
Não possibilitam traçar parentesco 
Respondido em 22/09/2020 15:33:45 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, 
órgãos ou ossos deve-se: 
 
 Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado. 
 
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como 
bisturis e pinças, mas nem sempre precisam ser estéreis. 
 
Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente. 
 
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações. 
 
Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:34:48 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da 
expressão Gênica é: 
 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
 
Produzir RNAs. 
 Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
Respondido em 22/09/2020 15:35:35 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de 
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo 
paterno obrigatório) para o marcador D21S11? 
 
 
 
32,2 
 
O APO não está presente 
 
32 
 30 
 
30 e 32,2 
Respondido em 22/09/2020 15:36:10 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a: 
 
 
 
 Identificação de gênero. 
 
Traçar a linhagem materna. 
 
Traçar a linhagem paterna. 
 
Identificação pessoal. 
 
Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo 
aplicação no campo forense. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:36:47 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar: 
 
 
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o 
perfil foi encontrado em homozigose ou heterozigose. 
 
 
A estatística é somente um complemento, sendo opcional a sua apresentação. 
 
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis 
do DNA possui alto poder de discriminação e, portanto, as análises estatísticas 
são de caráter opcional. 
 
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que 
estes padrões ocorrem na população avaliada. 
 Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos 
alelos encontrados. 
Respondido em 22/09/2020 15:37:57 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a 
genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas 
para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não 
é correto afirmar que: 
 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer 
mutações e fluxo gênico. 
 
 
Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de 
machos e fêmeas. 
 
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força 
da seleção. 
 
Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório. 
 Devem haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua 
do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um 
ganho a variabilidade genética. 
Respondido em 22/09/2020 15:38:28 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação 
paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a 
probabilidade encontrada e o real resultado: 
 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 
50 e 75%. 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 
50 e 90% 
 
Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%. 
 
Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da 
população, se confirma a paternidade. 
 Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da 
população, se confirma a paternidade. 
 
Respondido em 22/09/2020 15:39:14 
 
 
 
 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a: 
 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de cromatides 
 
Áreas de cromatinas 
 
Áreas de compactação de DNA 
Respondido em 23/03/2021 03:20:40 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sequenciamento de DNA permite estipular: 
 
 
 
A sequência funcional dos genes 
 
A sequência funcional do Epigenoma 
 A sequência de nucleotídeos do genoma 
 
 
A sequência de proteínas 
 
A sequência funcional do genoma 
Respondido em 23/03/2021 03:21:08 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um caso que envolveu a ciência forense foi o dos Romanov, a última dinastia imperial da 
Rússia. Em 1917, primeiro ano da Revolução Russa, o Czar Nicholau II abdicou e nomeou 
seu irmão. Ainda assim, o ex-Czar e sua família continuaram a ser perseguidos, sendo 
assassinados por Bolcheviques em 1918. Sua morte permaneceu um segredo até 1926 e 
em julho de 1991, nove esqueletos foram encontrados em uma cova rasa na Rússia, 
quando se passou a acreditar que, dentre estes, estavam os corpos dos Romanov. 
Uma sobrinha-neta da Czarina Alexandra forneceu amostras de sangue para que fosse 
feita a identificação através da comparação do DNA mitocondrial, na tentativa de 
identificar, pelo menos, o corpo de Alexandra e dos filhos. 
Com base na informação acima, o que permitiu a identificação positiva de parte dos 
corpos? 
 
 O fato de o DNA mitocondrial ser de origem materna, sendo oriundo do óvulo; 
 A partir da identificação dos filhos do casal, será possível identificar, com 100% 
de precisão, o corpo de Nicolau II.. 
 A preservação da molécula do DNA ao longo das gerações, não havendo, 
portanto, variabilidade significativa que impedisse a identificação dos corpos; 
 O fato do DNA mitocondrial não se manter íntegro ao longo das gerações, o que 
facilita o processo de identificação; 
 o fato do material genético contido nos corpos, apesar de passados vários anos, 
estar preservado, o que permitiu sua identificação; 
Respondido em 23/03/2021 03:21:48 
 
Explicação: 
 O DNA mitocondrial presente nos indivíduos é de origem materna, pois é proveniente do óvulo 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A molécula de DNA é um ácido nucleico que contém as informações genéticas dos 
indivíduos. Ele é constituído por três componentes básicos que formam os nucleotídios. 
Identifique, dentre as alternativas abaixo, as que representam esses nucleotídeos: 
 
 ribose, ácido nucleico e desoxirribose. 
 polissacarídios, ácido fosfórico e ribose.pentose, ácido fosfórico e desoxirribose. 
 pentose, ácido fosfórico e bases nitrogenadas. 
 glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas. 
Respondido em 23/03/2021 03:22:35 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Nos anos 1990, houve um movimento governamental e científico para padronizar procedimentos nos 
laboratórios forenses, de modo a unificar a linguagem de troca de informações genéticas e facilitar a 
interpretação dos resultados. Com isso, a utilização de marcadores polimórficos, associada a bancos de dados 
de DNA forense foram considerados elementos importantes na solução de crimes sem suspeitos. 
Considerando as informações acima, assinale a alternativa correta. 
 
 
Uma fração de DNA repetido consiste em regiões denominadas minissatélites, e são constituídas por 
dois a seis pares de bases repetidos sequencialmente em loci cromossômicos; 
 
Os marcadores RFLP apresentam vantagens em relação aos polimorfismos de comprimento de 
sequência simples (SSLP), como o fato de apresentarem mais alelos, sendo possível, portanto, 
rastrear até quatro alelos (dois de cada genitor) em um heredograma; 
 
 
A tipagem de alelos STR requer DNA íntegro, tornando praticamente inviável a tipagem de amostras 
biológicas antigas, degradadas ou com pouca quantidade de DNA; 
 
Os marcadores minissatélites são fundamentados na variação do número variável de repetições in 
tandem (VNTR), e marcadores variantes desse tipo podem ser distintos por PCR com o uso de 
primers para as regiões que circundam repetições individuais de minissatélites; 
 A análise de sequências curtas in tandem (STR) ou microssatélites é a metodologia eleita por todos 
os países para identificação de indivíduos e tipagem de criminosos, em razão da rapidez, acuidade e 
alto poder de discriminação consequente à análise de múltiplas regiões STR; 
Respondido em 23/03/2021 03:23:21 
 
Explicação: 
A metodologia de utilização de marcadores STR é considerada como a melhor opção para a 
identificação de indivíduos e tipagem de criminosos. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna 
no campo da genética forense: 
 
 
 
 Y-STR 
 
X-STR, somente 
 
STR autossomicos 
 
X-STR e mtDNA 
 
 
mtDNA, somente 
Respondido em 23/03/2021 03:23:48 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Segundo o princípio de Hardy-Weinberg, as frequências gênicas só serão alteradas se não ocorrerem fatores 
evolutivos atuando sobre uma determinada população. Esse princípio só pode ser observado em populações 
teóricas (não naturais), pois muitas premissas exigidas não ocorrem na natureza. Analise as alternativas 
abaixo e marque a afirmativa correta sobre as premissas do Equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
 
 
A população não deve apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. 
 
Os cruzamentos não podem ocorrer de forma aleatória. 
 A população deve ser grande e apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. 
 
Mutações não perturbam o equilíbrio Hardy-Weinberg. 
 
As populações não necessitam apresentar casais igualmente férteis. 
Respondido em 23/03/2021 03:24:23 
 
Explicação: 
Uma das premissas do princípio de Hardy-Weinberg é que uma população deve ser grande o suficiente e 
apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. O cruzamento aleatório interrompe o equilíbrio de Hardy-
Hardy-Weinberg. As populações necessitam apresentar casais igualmente férteis. E as mutações afetam 
o equilíbrio de Hardy-Hardy-Weinberg. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, desenvolvida por Alec 
Jeffreys, foi em um caso de: 
 
 
 
 
Assassinato 
 
Análise post-mortem 
 
 
Crime sexual 
 Caso de imigração 
 
Investigação de paternidade 
Respondido em 23/03/2021 03:24:52 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma hipótese 
de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Dentre os possíveis resultados 
desta investigação constam: 
 
 Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos. 
 
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não originaram-se da mesma 
fonte. 
 
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma 
análise de DNA. 
Respondido em 23/03/2021 03:25:24 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada pela primeira vez a identificação humana por DNA no 
campo criminal, são feitas algumas observações importantes, visto que se trata de um caso histórico de 
exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a opção correta: 
 
 
Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a impressão digital do 
acusado, comparando-o com a amostra encontrada no corpo da vítima. 
 
 
O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificar a análise de DNA; 
 
No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e o assassinato das 
duas jovens, com intervalo de anos; 
 
Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão; 
 O caso foi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. Nesta situação, o 
suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de DNA; 
Respondido em 23/03/2021 03:25:55 
 
Explicação: 
Durante a investigação, foi utilizado o DNA das vítimas e do suspeito do crime para uma comparação, 
e o suspeito foi inocentado. Richard Burckland se tornou a primeira pessoa no mundo a ser exonerada 
de assassinato por meio do uso de perfis de DNA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
SIMULADO DE GENÉTICA FORENSE MARY 
 
 GENÉTICA FORENSE 
Acertos: 10,0 de 10,0 
1a 
Questão 
 
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
22/09/2020 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo 
DNA se deve a: 
 
 
 
Áreas de cromatinas 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
Áreas de cromatides 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de compactação de DNA 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada 
(como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico 
não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar: 
 
 
 mtDNA 
 
Mini- STR 
 
Amelogenina 
 
Y-STR 
 
X-STR 
 
Respondido em 22/09/2020 10:22:59 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na análise de RFLP, ocorre: 
 
 
Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais 
enzimas de restrição e os fragmentos de restrição resultantes são 
então unidos por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho. 
 
Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas 
e o material gerado não precisa ser submetido a eletroforese. 
 Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas 
e o material gerado é diretamente submetido a eletroforese. 
 
Após a extração, o material (DNA) é diretamente submetido a 
eletroforese para a obtenção das tipagens. 
 
 
O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do 
material genético 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, 
fios de cabelo, órgãos ou ossos deve-se: 
 
 Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar 
conjuntamente 
 
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações 
 
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos 
como bisturis e pinças, mas nem sempre precisam ser estéreis. 
 
Para os fios de cabelo, é indiferente conter