Farmacologia: absorção, metabolismo e eliminação de fármacos

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(
ESTÁCIO FIB
2016
FARMACOLOGIA
1ª
 
semestre 
INGRIDE PINTO
)
	 Aula 1
1a Questão (Ref.: 201601940214)
	
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da Translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Endocitose
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	 
	Difusão facilitada
	
	 2a Questão (Ref.: 201601384979)
	
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale
 a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	 3a Questão (Ref.: 201601309952)
	
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	Biotecnologia
	
	Farmacoepidemiologia
	
	 4a Questão (Ref.: 201601309954)
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	 5a Questão (Ref.: 201601309973)
	
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Bioequivalência.
	
	Biotransformação
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	 
	Depuração.
	
	 6a Questão (Ref.: 201601309967)
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	 7a Questão (Ref.: 201601309959)
	
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Respiratória.
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
	
	Fezes.
	 
	Urina.
	
	 8a Questão (Ref.: 201601904063)
	
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Pinocitose.
	
	Metabolismo.
	
	Metabólito.
	
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	Aula2
1a Questão (
	
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G,
 que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	 
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína
 G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	 2a Questão (Ref.: 201601309983)
	
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	 3a Questão (Ref.: 201601936633)
	
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma
 (fármaco ativo) é anulado.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	 
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	 4a Questão (Ref.: 201601940249)
	
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Transativação de receptores.
	
	Metabotrópico
	
	Receptor intracelular
	
	Ligado a cinase
	 
	Ionotrópico
	
	 5a Questão (Ref.: 201602010459)
	
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	 
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a 
vitamina D.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	 6a Questão (Ref.: 201601904473)
	
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-seativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores nucleares.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	 7a Questão (Ref.: 201601385136)
	
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
	
	
	Ativação por ligante.
	 
	Abertura de canais iônicos.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	 8a Questão (Ref.: 201601312529)
	
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	 
	Potencialização
	 
	Antagonismo
	
	Precipitação
	
	Sinergismo
	Aula 3
	1a Questão 
	
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somante a II está correta.
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I está correta.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	 
	Somente a I e II estão corretas.
	
	 2a Questão (Ref.: 201601923472)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Noradrenalina.
	
	Dopamina.
	
	Serotonina.
	 
	Acetilcolina.
	
	GABA.
	
	 3a Questão (Ref.: 201601311361)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Betanecol
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Galamina
	
	Monamina oxidase
	
	 4a Questão (Ref.: 201601311360)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	 
	Acetilcolinesterase
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Carbacol
	
	Colinase
	
	 5a Questão (Ref.: 201602010461)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	 6a Questão (Ref.: 201601315199)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	
	Alfa 2
	
	Beta 1
	 
	Beta 2
	
	Alfa 1
	 
	Beta 3
	
	 7a Questão (Ref.: 201601312977)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Histamina
	 
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	 
	GABA
	
	 8a Questão (Ref.: 201601929561)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Entérico.
	
	Periférico.
	 
	Parassimpático.
	
	Central.
	
	Simpático.
	
Aula 4
	 1a Questão (Ref.: 201601940295)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	Não interfere na ação autonômica.
	 
	Agonista do simpático.
	
	Antagonista do simpático.
	
	Antagonista do parassimpático.
	 
	Agonista do parassimpático.
	
	 2a Questão (Ref.: 201601901537)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Atropina.
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	 3a Questão (Ref.: 201601774360)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Choque hipovolêmico
	 
	Glaucoma
	
	Hipotensão
	 
	Bronquite asmática
	
	Arritmia cardíaca
	
	 4a Questão (Ref.: 201601937794)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	 
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	 5a Questão (Ref.: 201602037029)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	 
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol- nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	 6a Questão (Ref.: 201601311356)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Constipação intestinal
	
	Bronquite asmática
	
	Dores abdominais
	 
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	 7a Questão (Ref.: 201601312976)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Hipertensão arterial
	
	 8a Questão (Ref.: 201602010468)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Betanecol.
	 
	Pilocarpina.
	 
	Tiotrópio.
	
	Atropina.
	
	Pirenzepina.
	
Aula 5
	 1a Questão (Ref.: 201601904449)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	Acetilcolina.
	 
	COX-1.
	
	COX-2.
	 
	Prostaglandina.
	
	 2a Questão (Ref.: 201601904445)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	 
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	 3a Questão (Ref.: 201601940364)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	 4a Questão (Ref.: 201601937784)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	 5a Questão (Ref.: 201601880253)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	COX-3
	
	COX-1 e 2
	
	LIPOX
	 
	COX-2
	 
	COX-1
	
	 6a Questão (Ref.: 201601829885)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	 
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	 7a Questão (Ref.: 201601829866)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Broncodilatação
	
	Proteção hepática
	
	Proteção gástrica
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	 8a Questão (Ref.: 201601901556)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta
um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Etoricoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	Valdecoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Celecoxibe.
	Aula 6
 1a Questão 
	 
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
		
	 
	Paratormônio PTH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	Hormônio luteinizante LH.
	 
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	 2a Questão (Ref.: 201601311379)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	 3a Questão (Ref.: 201601392568)
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	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	 4a Questão (Ref.: 201601383824)
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	Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos afirmar:
		
	
	Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da membrana aos íons.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do potencialde ação.
	 
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	 5a Questão (Ref.: 201601392577)
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	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	 
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201601364210)
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	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	 
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	 7a Questão (Ref.: 201601364213)
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	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	 
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	
	 8a Questão (Ref.: 201602037026)
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	Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico local.
		
	 
	Tetracaína.
	
	Acetilcisteína.
	
	Ambroxol.
	 
	Tretinoína.
	
	Metilxantina.
	Aula 7
 1a Questão 
	
	
	A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas.
		
	
	A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada.
	
	A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos.
	 
	As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente irrelevantes.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes.
	 
	As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
	
	 2a Questão (Ref.: 201601937776)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da asma.
		
	
	AINES.
	
	Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
	 
	Agonistas B2-seletivos.
	 
	Antagonistas dos canais de cálcio.
	
	Digitálicos.
	
	 3a Questão (Ref.: 201601927242)
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	A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros:
		
	
	Fosfatidil inositol
	
	Inositol trifosfato
	 
	AMPc
	 
	Cálcio
	
	Ácido aracdônico
	
	 4a Questão (Ref.: 201602031689)
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	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos ____________".
		
	
	agonistas alfa 1.
	
	agonistas beta 1.
	
	agonistas alfa 2.
	 
	antagonistas beta 2.
	 
	agonistas beta 2.
	
	 5a Questão (Ref.: 201602031682)
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	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco classificado como estimulador da atividade das glândulas e células secretoras da árvore brônquica, análogo da bromexina, que também é utilizada com a mesma finalidade. Pode ser administrado por via oral ou aerosol.
		
	
	Acetilcisteína.
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Tiotrópio.
	 
	Ambroxol.
	
	Teofilina.
	
	 6a Questão (Ref.: 201601923596)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ______________ são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal".
		
	
	Expectorantes.
	
	Mucolíticos.
	 
	Fármacos mucoativos.
	 
	Descongestionantes.
	
	Metilxantinas.
	
	 7a Questão (Ref.: 201601927245)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve:
		
	
	Estimulação das cicloxigenases
	 
	Bloqueio do parassimpático
	 
	Ativação do simpático
	
	Bloqueio do simpático
	
	Estimulação do parassimpático
	
	 8a Questão (Ref.: 201601312982)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	 
	Asma brônquica
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	Aula 8
1a Questão 
	
	
	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
		
	
	Aumento da retenção de K+
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	 
	Aumento da excreção de K+
	
	Diminui a excreção de Ca2+
	
	 2a Questão (Ref.: 201601383843)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores de hipertensão (álcool, anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias não-farmacológicas são coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus efeitos sobre a pressão arterial através da redução da resistência vascular e/ou do débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta:
		
	
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por bloquearem o efluxo simpático do sistema nervoso central.
	 
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como bloqueadores ganglionares.
	
	Os diuréticos tiazínicos são comumente descritos para o tratamento de hipertensão arterial e exercem sua função vasodilatadora pelo bloqueio de canais para sódio.
	
	Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como antagonistas das terminações nervosas adrenérgicas pós-ganglionares.
	 
	Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas de receptores
 α e β-adrenérgicos.
	
	 3a Questão (Ref.: 201601385126)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados:
		
	
	Ansiolíticos.
	 
	Diuréticos.
	
	Relaxantes musculares.
	
	Anticonvulsivantes.
	
	Antidepressivos.
	
	 4a Questão (Ref.: 201601936648)Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	
	Drogas de ação central.
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Diuréticos.
	 
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	
	 5a Questão (Ref.: 201601940431)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	 
	Vasoconstrição.
	 
	Vasodilatação.
	
	Broncodilatação.
	
	 6a Questão (Ref.: 201601927269)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
		
	
	Alfa 2
	
	Beta 3
	
	Alfa 1
	
	Beta 1
	 
	Beta 2
	
	 7a Questão (Ref.: 201601927287)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	A hidralazina é um vasodilatador arterial. Por isso ela é usada para o tratamento da:
		
	
	Bradicardia
	
	Taquicadia
	
	Insuficiência cardíaca
	 
	Hipertensão arterial
	
	Broncoespasmos
	 8a Questão (Ref.: 201601936653)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico.
		
	
	Nistatina.
	
	Tiretinoína.
	 
	Betabloqueadores.
	 
	Terbinafina.
	
	Miconazol.
	Aula 9
 1a Questão (Ref.: 201602037816)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, proliferação ou destruição dos fungos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme.
		
	
	Tretinoína.
	
	Hidroquinona.
	
	Isotretinoína.
	 
	Anfotericina B.
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	 2a Questão (Ref.: 201601937760)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os queratinócitos são células que produzem a queratina. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura da epiderme onde estas células são encontradas.
		
	 
	Derme.
	
	Camada córnea.
	
	Camada granulosa.
	 
	Camada espinhosa.
	
	Camada basal.
	 3a Questão (Ref.: 201601927296)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Nas camadas da pele, assinale a função da derme:
		
	
	Revestimento impermeável.
	
	Contem células pigmentadas responsáveis pela coloração da pele.
	 
	Nutrição da epiderme
	 
	Une a pele a outros tecidos
	
	Tecido celular subcutâneo.
	
	 4a Questão (Ref.: 201602031777)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	
	Ácido retinoico.
	 
	Peróxido de benzoíla.
	
	Miconazol.
	 
	Hidroquinona.
	
	Econazol.
	
	 5a Questão (Ref.: 201601927301)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos:
		
	
	Isotretinoína
	 
	Tretinoína.
	
	Peróxido de benzoíla
	 
	Metoxsaleno
	
	Hidroquinona
	
	 6a Questão (Ref.: 201601937763)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma estrutura específica da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura.
		
	
	Camada córnea.
	
	Camada espinhosa.
	 
	Camada basal.
	 
	Hipoderme.
	
	Camada granulosa.
	
	 7a Questão (Ref.: 201601364185)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	
	Anfotericina B
	
	Isotretionina
	 
	Psoralenos
	
	Nistatina
	
	Cetoconazol
	
	 8a Questão (Ref.: 201601927290)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características:
		
	
	Possui células chamadas de ceratinócitos.
	 
	Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo
	
	Camada de células mortas e queratinizadas
	
	Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo.
	 
	Possui células em constante proliferação.
	
Aula 10
	1a Questão (Ref.: 201602031756)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco, indicado no tratamento da epilepsia parcial e generalizada, que pode acarretar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizado durante a gravidez).
		
	
	Benzodiazepínico.
	 
	Pancurônio.
	 
	Fenitoína.
	
	Baclofeno.
	
	Carisoprodol.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602031753)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	"O ___________ é um anticonvulsivante empregado em todas as crises parciais e tônico-clônicas generalizadas". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	
	Pancurônio.
	 
	Fenobarbital.
	 
	Rocurônio.
	
	Mivacúrio.
	
	Atracúrio.
	
	 3a Questão (Ref.: 201601364199)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dos fármacos abaixo, qual pode ser utilizado como relaxante muscular?
		
	
	Dobutamina
	 
	Baclofeno
	 
	Hidroquinona
	
	Claritromicina
	
	Fisostigmina
	
	 4a Questão (Ref.: 201601364204)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação?
		
	
	Agonistas dos receptores de dopamina
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
	 
	Agonistas dos receptores Alfa e Beta noradrenérgicos
	
	Antagonistas dos receptores noradrenérgicos
	
	Antagonistas dos receptores glumatérgicos - AMPA e Kainato
	
	 5a Questão (Ref.: 201601364201)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
		
	
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	 
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	 
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
	
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	 6a Questão (Ref.: 201601927329)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar umreceptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores:
		
	
	Dopaminérgicos
	
	Colinérgicos
	 
	Nicotínicos
	 
	Muscarínicos
	
	Adrenérgicos
	
	 7a Questão (Ref.: 201601927355)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação:
		
	 
	Bloqueio dos receptores nicotínicos
	
	Bloqueio dos receptores muscarínicos
	 
	Bloqueio dos receptores adrenergicos
	
	Agonista dos receptores muscarínicos
	
	Agonista dos receptores beta adrenérgicos
	
	 8a Questão (Ref.: 201601364190)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação:
		
	
	Antagonistas dos receptores da noradrenalina.
	
	Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
	 
	Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio
	
	Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio