03 Citoesqueleto

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Milena Silva Araujo 
MEDUFES 105 
 
Biologia 
Celular 
C I T O E S Q U E L E T O 
 Citoesqueleto: rede formada por filamentos 
proteicos, com funções mecânicas e estruturais 
• Funções: dá suporte, mantém a forma das 
células e a posição de seus componentes, é 
responsável pelos movimentos celulares e 
deslocamentos intracelulares, auxilia na 
interação com o ambiente, atua na separação 
de estruturas na divisão celular, participa da 
contração muscular e ajuda a identificar o tipo 
celular 
• Elementos: microtúbulos, filamentos de actina, 
filamentos de miosina, filamentos 
intermediários e moléculas proteicas 
acessórias diversas 
 Proteínas motoras: as principais são 
dineína e cinesina, que causam 
deslocamentos em associação com 
microtúbulos, filamentos de miosina e/ou 
actina 
 Microtúbulos: longos cilindros ocos e retilíneos, 
formado por tubulinas alfa e beta, que se arranjam 
em formato de hélice, formando um anel com 13 
tubulinas. 
• Participam da formação e da movimentação de 
cílios e flagelos, do transporte intracelular, do 
deslocamento de cromossomos na mitose e do 
estabelecimento e manutenção da forma 
celular 
• Estão em constante reorganização, sendo que 
crescem na extremidade + (onde ocorre a 
polimerização) e diminuem na extremidade – 
(onde predomina a despolimerização) 
 Nucleação: formação de “núcleos” de 
polimerização, responsáveis pela 
agregação inicial de microtúbulos 
• A polimerização é regulada pelo cAMP e Ca2+ 
(mais rápida e de curta duração) e pelas MAPS 
(proteínas associadas aos microtúbulos, geram 
polimerizações mais duráveis). 
• A estabilidade dos microtúbulos é variável, 
sendo os cílios mais estáveis e o fuso mitótico 
menos 
• Alcaloides antimitóticos 
 Colchicina: paralisa a mitose na metáfase. 
Se combina com a tubulina impedindo 
adição na extremidade +, enquanto a 
despolimerização na extremidade – 
continua. Causa o desaparecimento dos 
microtúbulos menos estáveis 
 Taxol: acelera a polimerização de 
microtúbulos estáveis, diminuindo a 
quantidade de tubulina livre no citoplasma 
(necessária para formar o fuso) e 
impedindo a ocorrência da mitose 
 Vincristina e vimblastina 
• Centros organizadores de microtúbulos 
(MTOCs): coordenam a polimerização de 
tubulinas, são onde se originam os 
microtúbulos. Encontram-se nos centrossomos 
(região constituída por centríolos e um material 
amorfo), nos corpúsculos basais (onde se 
inserem cílios e flagelos) e nos centrômeros 
dos cromossomos 
• Centríolos (9 trincas de microtúbulos), cílios e 
flagelos (9 duplas de microtúbulos + 2 
microtúbulos centrais e dineína) 
 Filamentos de actina: formados por duas cadeias 
em espiral de actina G, que se enrola e origina uma 
estrutura quaternária fibrosa (actina F). Os 
filamentos se agregam para formar feixes mais 
grossos 
• Formam uma camada por dentro da membrana 
(o córtex, importante para reforça-la), 
participam dos movimentos ameboides e da 
fagocitose e “carregam” organelas 
• Se concentram no córtex (especialmente nos 
microvilos) e nos músculos estriados (em 
interação com a miosina) 
 Filamentos intermediários: formados por diversas 
proteínas fibrosas e alongadas (semelhantes a 
cabos), enroladas em hélice, que se agregam 
espontaneamente 
• Não possuem polaridade (não são constituídos 
por monômeros que se agregam e se separam 
constantemente) e, portanto, têm mais 
estabilidade 
• São primordialmente elementos estruturais, 
que ajudam na resistência e manutenção da 
integridade celular 
• Abundantes nas células que sofrem atrito 
(como na epiderme, onde se prendem aos 
desmossomos), nos axônios e em células 
musculares 
• A especificidade dos filamentos intermediários 
a cada tipo celular/tecido ajuda na identificação 
da origem de cânceres 
• Epidermólise bolhosa: filamentos 
intermediários das células da camada basal da 
epiderme ficam frágeis, rompendo-se ao menor 
atrito. Os espaços que surgem são 
preenchidos por líquido, oriundo do tecido 
conjuntivo da derme, e há formação de bolhas 
 Movimentos celulares 
• Os que acarretam modificação celular (como o 
movimento ameboide, a contração muscular e 
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a citocinese) resultam da interação de 
filamentos de actina com filamentos de miosina 
• Movimentos ciliares e flagelares se devem à 
ação dos microtúbulos e das proteínas motoras 
• A energia para os movimentos vem do ATP