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SEMANA 18- NEOPLASIAS

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Prof: Taynara.
Acadêmica: Thályta Pacheco.
ENFERMAGEM
SEMANA 18- NEOPLASIAS
Objetivo:
Entender sobre as características dos tumores benignos e malignos quanto à velocidade de crescimento, à diferenciação, à invasão e à presença de metástases.
Resumo:
Os tumores podem ser divididos em dois tipos: benignos e malignos. 
A formação dos tumores malignos e benignos (carcinogênese) é decorrente de mutações em genes que controlam e regulam o crescimento e a diferenciação celular (como proto-oncogenes e genes supressores de tumor).
A radiação solar (raios UVA e UVB), tabagismo e substâncias químicas são alguns exemplos dos agentes que podem contribuir para a formação das neoplasias. A célula que sofreu a mutação começa a se multiplicar e forma-se o tumor.
Eles apresentam diversas diferenças em que facilita na diferenciação para o diagnóstico, sendo elas:
Crescimento das células tumorais podem ser por expansão (empurrando as células vizinhas) ou por invasão (crescendo sobre os tecidos adjacentes);
Diferenciação celular: podem ser bem diferenciadas (muito semelhantes), diferenciadas (semelhantes) ou indiferenciadas (anaplásicas- muito diferentes) em relação ao tecido de origem de tumor; 
Contorno bem ou mal delimitado e capacidade de metástases: são implantes descontínuos, ou seja, além do tumor primário, outro ou outros tumores começam a desenvolver em outros tecidos/órgãos.
 Os tumores têm uma nomenclatura específica, sendo elas as terminações que podem ser oma, carcinoma e sarcoma.
A terminação oma indica benignidade (como lipoma que é um tumor benigno de tecido adiposo, mioma é um tumor benigno do útero, condroma - tumor benigno de tecido cartilaginoso). Já as terminações carcinoma e sarcoma indicam cânceres (como adenocarcinoma mamário - câncer de mama, condrossarcoma - câncer de tecido cartilaginoso e carcinoma hepático - câncer de fígado). Existem exceções como as leucemias e melanomas, que apesar dos sufixos são cânceres de células sanguíneas e pele, respectivamente.
 
Referências:
ORTH, Carol Mattson. Fisiop atolog ia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.

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