Genética: Síntese Proteica, Mutação Gênica e DNA

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QUESTÃO 1 
• 
A síntese de proteínas nos seres vivos se dá pelo processo de transcrição (leitura de um 
gene e produção de um RNAm) e tradução (leitura dos códons do RNAm e síntese da 
proteína). 
 
Em um estudo sobre o dogma da biologia, você analisou um RNAm, que forma a cadeia 
α da proteína hemoglobina, uma das cadeias que compões a hemoglobina presente nas 
hemácias. Essa proteína possui 141 aminoácidos. Levando em consideração os processos 
para síntese de proteínas, analise as asserções abaixo. 
 
I – Para a síntese da cadeia α-hemoglobina foram necessários um gene e um RNAm com 
142 códons. 
PORQUE 
II – Cada códon presente no RNAm corresponde à um aminoácido que será incorporado 
na cadeia de proteína e ainda temos o códon de finalização, que não codifica 
aminoácidos, mas, sinaliza o final da síntese proteica. 
 
A respeito dessas asserções, assinale a alternatica correta: 
 
Alternativas 
 
Alternativa 1: 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
Alternativa 2: 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
Alternativa 3: 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. 
 
Alternativa 4: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I. 
 
Alternativa 5: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
Resposta – alternativa 4 
 
 
 
 
 
 
 
 
QUESTÃO 2 
• 
Mudanças que ocorrem nos genes individuais do DNA 
 
Mutações gênicas são alterações que acontecem dentro da estrutura do DNA, o material 
hereditário da vida. Quando se pensa em mutação associa-se imediatamente aos 
aspectos ruins, mas elas também podem trazer benefícios e favorecer a adaptação e 
evolução de determinadas espécies. As mutações gênicas têm origem de forma 
espontânea ou induzida. A primeira acontece em todas as células e se desenvolve na falta 
de qualquer agente. A segunda, por sua vez, refere-se aos fatores físicos ou químicos 
relacionados com a origem das mutações. 
 
Fonte: <https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/mutacoes-genicas>. Acesso 
em 13 fev. 2022. 
 
Em uma situação em que uma mutação do tipo deleção: 
 
I - Mutações do tipo pontuais (mutações de ponto/ substituição de bases) de um único 
nucleotídeo podem causar alteração de nucleotídeos sem afetar a sequência de 
aminoácidos. 
PORQUE 
II - O código genético é redundante, ou seja, mais de um códon codifica um mesmo 
aminoácido, assim, em alguns casos (não todos) a alteração de uma base (substituição) 
não irá causar alterações na proteína, pois manterá a sequência de aminoácidos da cadeia 
polipeptídica. 
 
Sobre as asserções anteriores, responda o que for correto: 
 
 
Alternativas 
 
Alternativa 1: 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
Alternativa 2: 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 
 
Alternativa 3: 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. 
 
Alternativa 4: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I. 
 
Alternativa 5: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
Resposta – alternativa 4 
 
QUESTÃO 3 
• 
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um ácido nucleico essencial para a transmissão das 
nossas características para nossos descendentes. É ele que determina o fenótipo dos 
indivíduos. Nos organismos eucariotos, essa molécula está armazenada no núcleo, onde 
está organizada em cromossomos, e também nas mitocôndrias. 
 
→ Do que é formado o DNA? 
O DNA é formado por vários nucleotídeos ligados uns aos outros por ligações 
fosfodiéster estabelecidas entre o açúcar de um nucleotídeo e o fosfato do outro. 
Disponível em: < https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/dna.htm>. Acesso em 01 
fev. 2023. 
 
Abaixo está representado a estrutura química de um nucleotídeo. 
 
 
Sobre o material genético e os nucleotídeos, avalie as afirmações abaixo em V para 
verdadeiro e F para falso. 
 
I - Todos os nucleotídeos são formados por uma base nitrogenada, uma pentose e um 
grupo fosfato, que confere ao material genético carga negativa. 
II – O nucleotídeo pode ser encontrado tanto no DNA quanto no RNA, a diferença entre 
eles é que enquanto nucleotídeos do DNA possuem as bases nitrogenadas adenina, 
uracila, guanina e citosina, os nucleotídeos do RNA apresentam bases nitrogenadas 
adenina, timina, guanina e citosina. 
III – Os nucleotídeos se conectam na mesma fita do material genético por ligações 
fosfodiéster e ainda entre as fitas por meio de ligações de hidrogênio, dando origem ao 
DNA. 
IV – O RNA é constituído de uma fita em que ocorre ligações fosfodiéster entre a pentose 
de um nucleotídeo com o grupo fosfato do nucleotídeo seguinte. 
 
Assinale a alternativa que corresponde a (s) afirmativa (s) correta (s): 
 
Alternativas 
 
Alternativa 1: 
F; V; F; V. 
 
Alternativa 2: 
F; V; V; F. 
 
Alternativa 3: 
V; F; F; V. 
 
Alternativa 4: 
V; V; F; F. 
 
Alternativa 5: 
V; F; V; V. 
Resposta – altenativa 5 
 
QUESTÃO 4 
• 
A hipercolesterolemia familiar é uma condição genética e hereditária, que condiciona 
níveis altíssimos de colesterol LDL em sua corrente sanguínea, levando a quadros de 
aterosclerose e arteriosclerose, que podem levar a infartos e AVCs. 
Essa doença possui característica de dominância incompleta em que indivíduos 
homozigotos recessivos apresentam ausência ou níveis muito baixos de receptor LDL 
(portanto colesterol muito elevado). Homozigotos dominante apresentam níveis normais 
de receptores LDL, não apresentando aterosclerose acelerada, e indivíduos heterozigotos 
apresentam metade do número de receptores LDL, que com mudanças na alimentação 
combinados com tratamento medicamentoso, diminuem o colesterol. 
 
SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: 
Unicesumar, 2021. p. 190-191. 
 
Em uma situação em que uma mulher heterozigota para hipercolesterolemia familiar 
pretende ter um filho com um homem homozigoto dominante para a mesma 
condição, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta desse casal ter 
filhos que com níveis normais de receptores LDL, portanto, baixo colesterol durante 
a vida, sem a necessidade de tratamento. 
Alternativas 
 
Alternativa 1: 
0%. 
 
Alternativa 2: 
25%. 
 
Alternativa 3: 
50%. 
 
Alternativa 4: 
75%. 
 
Alternativa 5: 
100%. 
Resposta – alternativa 3 
 
QUESTÃO 5 
• 
Em uma atividade prática de identificação de aberrações cromossômicas e possíveis 
síndromes para realização de uma avaliação nutricional, você recebeu o seguinte 
cariótipo de um feto. 
 
Fonte: Souza JCM, Solarewicz MM, Mordaski RYM, 2010. 
 
Após a análise do cariótipo você verificou que se trata de uma aneuploidia, que são 
aberrações causadas por perda ou adição de um cromossomo, e, além disso, é possível 
verificar o sexo do feto. 
Diante disso, assinale qual o resultado correto de sua análise: 
 
Alternativas 
 
Alternativa 1: 
Síndrome de Down e sexo feminino. 
 
Alternativa 2: 
Síndrome de Patau e sexo masculino. 
 
Alternativa 3: 
Síndrome de Patau e sexo feminino. 
 
Alternativa 4: 
Síndrome de Edwards e sexo feminino. 
 
Alternativa 5: 
Síndrome de Edwards e sexo masculino. 
Resposta – alternativa 4