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23/05/23, 15:09 Avaliação II - Individual about:blank 1/6 Prova Impressa GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734) Peso da Avaliação 1,50 Prova 60617659 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 9/0 Canceladas 1 Nota 10,00 [Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir: I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter. III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner. IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença I está correta. B As sentenças I e IV estão corretas. C As sentenças I, II e III estão corretas. D As sentenças II, III e IV estão corretas. VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 23/05/23, 15:09 Avaliação II - Individual about:blank 2/6 A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram independentes entre si. PORQUE II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos outros. Assinale a alternativa CORRETA: A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. C As asserções I e II são proposições falsas. D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno. ( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune adaptativa. ( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - V - F. B F - V - F. C F - F - V. D V - F - V. O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de transfusões sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de sangue. ( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo Rh- 2 3 4 23/05/23, 15:09 Avaliação II - Individual about:blank 3/6 positivo. ( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B e AB. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - V - F. B V - F - F. C F - F - V. D V - F - V. O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA: A Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo. B A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis. C Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos. D Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo. A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Aglutinina. II- Tipagem direta. III- Aglutinogênio. IV- Tipagem reversa. ( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B. ( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos. ( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia. ( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II - IV - I - III. B II - IV - III - I. C III - I - II - IV. 5 6 23/05/23, 15:09 Avaliação II - Individual about:blank 4/6 D IV - I - III - II. Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose. ( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada. ( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - F. B V - V - F. C V - F - V. D F - F - V. A resposta imune adaptativa pode ser do tipo resposta imune celular ou resposta imune humoral. Ela possui como algumas de suas características ser específica, especializada, tolerante a autoantígenos e gerar "memória". Sobre os tipos de resposta imune adaptativa, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A resposta imune celular é mediada por linfócitos T e produz imunoglobulinas, ou anticorpos. PORQUE II- Resposta imune humoral é mediada por linfócitos B depende das células APCs (apresentadoras de antígenos). Assinale a alternativa CORRETA: A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. C As asserções I e II são proposições falsas. D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 7 8 23/05/23, 15:09 Avaliação II - Individual about:blank 5/6 Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada. [Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir: I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21). II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X. III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidiasou não. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentenças I está correta. B Somente a sentenças III está correta. C Somente a sentenças II está correta. D As sentenças I, II e III estão corretas. A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA: A Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia. B Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia. C Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia. 9 10 23/05/23, 15:09 Avaliação II - Individual about:blank 6/6 D Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia. Imprimir
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