BASES BIOLÓGICAS ATIVIDADE 1

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BASES BIOLÓGICAS ATIVIDADE 1
1 - De acordo com a herança ligada aos cromossomos sexuais nos 
humanos, podem desenvolver distúrbios dominantes ou recessivos 
ligados ao cromossomo X. Assim, considere as afirmações a seguir 
referente a doença de Daltonismo e assinale a sequência correta: 
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de 
enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação 
específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador 
do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem 
dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem 
tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai
o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem
visão normal para as cores.
Está correto o contido em:
a.
I, II, III, IV e V.
b.
I, II, IV e V, apenas.
c.
I, III e IV, apenas.
d.
III e V, apenas.
e.
II, III e V, apenas.
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
III e V, apenas.
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=16960
Questão 2
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, 
ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. 
Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo 
apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo 
feminino. Assim, esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:
a.
Nulissomia.
b.
Triploidia.
c.
Tetrassomia.
d.
Monossomia.
e.
Trissomia.
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
Monossomia.
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
A célula para gerar novas células-filhas idênticas a elas ou a produção de
células gaméticas (espermatozoides e óvulos) entram em divisão celular 
Mitose ou Meiose. Assim, “Uma célula em divisão celular apresenta os 
cromossomos homólogos pareados no equador da célula, com quiasmas 
visíveis. A próxima fase será a (I), caracterizada pela (II).”  Assinale a 
alternativa que preenche correta e respectivamente os espaços I e II.
a.
Prófase II; desintegração da carioteca.
b.
Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
c.
Metáfase II; duplicação de centrômeros.
d.
Prófase I; ocorrência de crossing-over.
e.
Telófase I; divisão do citoplasma.
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
Questão 4
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
A hipótese da evolução das células e a formação do “caldo primordial”, 
com o passar do tempo, várias condições adversas estavam 
acontecendo no Planeta Terra, sendo a exposição fortíssima da ação do 
calor e a liberação da radiação ultravioleta emitida pelos raios Solares e 
constantes eventos de descargas elétricas e tempestades, originaram as
primeiras moléculas orgânicas. A partir da formação destas moléculas 
orgânicas, iniciou-se o aparecimento dos primeiros seres vivos à 
habitarem o Planeta Terra. Assinale os eventos corretos a baixo: 
I–formação das primeiras células;
II–formação de moléculas orgânicas complexas;
III–aparecimento de organismos capazes de produzir alimentos pela 
fotossíntese;
IV – surgimento dos primeiros organismos aeróbicos.
a.
II – I – III – IV
b.
I – II – III – IV
c.
I – IV – III – II
d.
I – II – IV – III
e.
II – III – IV – I
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
II – I – III – IV
Questão 5
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como 
eucromatina, uma forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma 
forma muito espiralada. Assim, na fase da divisão celular metáfase, 
muitas regiões desta eucromatina se transformam em heterocromatina, 
formando cromossomos bastante espiralados. Assim com o seu 
entendimento da estrutura e função dos cromossomos, assinale abaixo a
alternativa correta.
a.
Redução do cariótipo original.
b.
Divisão celular Mitose e Meiose.
c.
Síntese de proteína nos ribossomos.
d.
Transcrição de genes pela enzima RNA polimerase.
e.
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.
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A resposta correta é:
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.
Questão 6
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
A partir, da finalização do mecanismo de duplicação da molécula de 
DNA, as primeiras etapas de transferência de informações dos genes 
para os produtos gênicos ocorrem dentro de uma sequência de DNA no 
genoma sendo esta sequência codificada a informação que especifica 
cada um dos produtos gênicos que o organismo poderá gerar. 
Assim, denominamos de transcrição o processo pelo qual uma molécula 
de RNA é produzida. Sabemos que para que esse processo aconteça é 
necessário um “molde”. Sobre a transcrição, marque a alternativa 
correta.
a.
O DNA funciona como um molde para a transcrição do RNA.
b.
Durante a transcrição, as fitas de DNA permanecem completamente 
unidas.
c.
Duas fitas de RNA são produzidas no final de cada transcrição.
d.
As duas fitas do DNA serão utilizadas no processo de síntese de RNA.
e.
Uma molécula de RNA é utilizada como molde para a síntese de outra 
molécula.
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
O DNA funciona como um molde para a transcrição do RNA.
Questão 7
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
As células eucarióticas apresentam a formação e constituição dos 
animais e dos vegetais. Assim, as células animais realizam as etapas de 
respiração celular e a produção do ATP (Adenosina Trifosfato) para gerar 
a produção e armazenamento de energia para estas células. Assim, qual 
organela citoplasmática é responsável pela respiração celular?
a.
Ribossomo
b.
Núcleo
c.
Centríolo
d.
Mitocôndria
e.
Complexo de Golgi
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
Mitocôndria
Questão 8
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
As mutações genicas são uma fonte importante na mudança da 
sequência dos genes. Além disso, em uma escala maior poderá alterar a 
estrutura dos cromossomos ou até mesmo, mudanças no número de 
cópias dos cromossomos em uma célula, sendo denominado de 
mutações cromossômicas.  Quanto às mutações cromossômicas, leia as 
afirmações abaixo:
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: 
euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns 
cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de 
genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns 
cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos 
de aneuploidias.
Estão corretas:
a.
I, III e IV, apenas.
b.
I, II e IV, apenas.
c.
III e IV, apenas.
d.
I e II, apenas.
e.
I e III, apenas.
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
I, III e IV, apenas.
Questão 9
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade 
era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de 
várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando 
assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulou
que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais 
características e que eles são recebidos dos pais, via gametas.
Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações 
de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética.
a.
Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um 
alelo, resultanteda associação de diferentes genes oriundos da fusão 
dos gametas do pai e da mãe.
b.
Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem 
durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características 
intermediárias do pai e da mãe.
c.
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica 
hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o 
fenótipo dominante.
d.
Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, 
herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células 
diploides.
e.
Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em 
cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação 
de gametas.
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A resposta correta é:
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica 
hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o 
fenótipo dominante.
Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
A membrana plasmática ou celular separa o meio intracelular do 
extracelular e é a principal responsável pelo controle da entrada e saída 
das substâncias como as moléculas de água, proteínas, glicose, sais 
minerais entre outra. De acordo com estas afirmações, assinale as 
alternativas CORRETAS. 
I.          Os lipídios (fosfolipídios) das membranas são moléculas longas 
com uma extremidade hidrofílica – cabeça polar e uma cauda hidrofóbica
(apolar), ou seja, são moléculas anfipáticas.
II.         As proteínas podem ser divididas em 02 grupos: Periféricas ou 
Extrínsecas e Integrais ou Intrínsecas.
III.        O colesterol é um esterol que se orienta na bicamada lipídica de 
acordo com seus grupamentos polares e apolares aumentando a fluidez 
das membranas plasmáticas.
IV.       O glicocálix é composto pelos glicolipídios e glicoproteínas, e sua 
principal função é reconhecimento celular.
a.
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
b.
Todas as afirmativas estão corretas.
c.
Nenhuma das afirmativas estão corretas.
d.
Apenas as afirmativas I, III estão corretas.
e.
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
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A resposta correta é:
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
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