ATIVIDADE 01_BASES BIOLOGICAS

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Iniciado em sexta, 30 set 2022, 11:00
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Concluída em sexta, 30 set 2022, 11:32
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empregado
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Questão 1
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as
regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos
espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes. 
a. A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. 
b. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene. 
c. Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. 
d. Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. 
e. As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
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/ MÓDULO 08 - CIÊNCIAS BIOLÓGICAS / TURMA 01 - 2022/08
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Mudanças do tipo referente ao número de cromossomos, sendo causados por alguns distúrbios genéticos comuns resultando a
diferenças no número anormal destes cromossomos podem desencadear dois tipos de condição (Euploidia e Aneuploidia). Com
base no texto, analise a alternativa correta.
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças
ou mesmo a morte dos indivíduos.
Assinale a alternativa correta.
a. Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras 
b. Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras. 
c. Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras. 
d. Todas as afirmativas são verdadeiras. 
e. Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Todas as afirmativas são verdadeiras.

Questão 3
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 4
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
O núcleo celular é uma organela citoplasmática responsável pela constituição, formação e armazenamento do material genético nas
células eucarióticas animais e vegetais. De acordo com os seus conhecimentos do núcleo celular é correto afirmar que:
a. um núcleo saudável de uma célula possui sempre uma forma redonda e se encontra em seu centro, pois assim controla
igualmente toda a célula. 
b. além da molécula do DNA, o núcleo da célula contém outros organoides, como os ribossomos e o retículo. 
c. o núcleo é a região da célula que controla toda a produção de proteína, apresentando e armazenando a molécula do DNA. 
d. é o núcleo que caracteriza as bactérias e algas azuis, já que são seres unicelulares. 
e. no núcleo se encontra a cromatina, que é a associação das moléculas de DNA e proteínas, imersa no citoplasma e envolvida
pela membrana nuclear. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
o núcleo é a região da célula que controla toda a produção de proteína, apresentando e armazenando a molécula do DNA.
A replicação semiconservativa refere-se ao mecanismo das cópias da molécula de DNA, sendo proposto por Watson e Crick sendo
mediado por ação de algumas enzimas gerando-se pontos de origens de replicação. De acordo com estas informações, qual das
alternativas abaixo apresenta a informação que nos permite afirmar que a replicação do DNA é semiconservativa?
a. Durante a divisão da molécula original somente uma das fitas é copiada; a outra permanece inativa. 
b. No fim da replicação, cada uma das moléculas resultantes apresenta a metade do número de pontes de hidrogênio. 
c. No início do processo replicativo, forma-se um total de seis fitas de DNA. 
d. As enzimas que participam dos processos de replicação são somente de origem materna. 
e. As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas filhas com somente uma das fitas. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas filhas com somente uma das fitas.

Questão 5
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
As mutações genicas são uma fonte importante na mudança da sequência dos genes. Além disso, em uma escala maior poderá
alterar a estrutura dos cromossomos ou até mesmo, mudanças no número de cópias dos cromossomos em uma célula, sendo
denominado de mutações cromossômicas. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo
de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns
cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.
Estão corretas: 
a. III e IV, apenas. 
b. I e III, apenas. 
c. I e II, apenas. 
d. I, II e IV, apenas. 
e. I, III e IV, apenas. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
I, III e IV, apenas.

Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Com o desenvolvimento de todos os acontecimentos gerados a partir da origem e evolução das células, desencadeou a formação de
dois tipos de células sendo as células procarióticas e as células eucarióticas, apresentando cada célula suas particularidades
individuais em sua origem, morfologia, fisiologia e hereditariedade. Assim, as células procarióticas não possuem? 
a. Membrana Plasmática 
b. Núcleo 
c. DNA e RNA 
d. Parede Celular 
e. Ribossomos 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Núcleo

Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A membrana plasmática ou celular separa o meio intracelular do extracelular e é a principal responsável pelo controle da entrada e
saída das substâncias como as moléculas de água, proteínas, glicose, sais minerais entre outra. De acordo com estas afirmações,
assinale as alternativas CORRETAS. 
I. Os lipídios (fosfolipídios) das membranas são moléculas longas com uma extremidade hidrofílica – cabeça polar e uma cauda
hidrofóbica (apolar), ou seja, são moléculas anfipáticas.
II. As proteínas podem ser divididas em 02 grupos: Periféricas ou Extrínsecas e Integrais ou Intrínsecas.
III. O colesterol é um esterol que se orienta na bicamada lipídica de acordo com seus grupamentos polares e apolaresaumentando a fluidez das membranas plasmáticas.
IV. O glicocálix é composto pelos glicolipídios e glicoproteínas, e sua principal função é reconhecimento celular.
a. Apenas as afirmativas I, III estão corretas. 
b. Todas as afirmativas estão corretas. 
c. Nenhuma das afirmativas estão corretas. 
d. Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 
e. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

Questão 8
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
Questão 9
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
O ciclo celular envolve a interfase e as divisões celulares, que podem ser mitose ou meiose. A meiose é um tipo de divisão celular
que originará quatro células com o número de cromossomos reduzido pela metade. Com base no texto e em seus conhecimentos
sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA.
a. Na anáfase I cada cromossomo de um par de cromossomos homólogos é puxado para um dos pólos da célula. 
b. Interfase é um período em que ocorre apenas a duplicação do material genético. 
c. Na telófase I os cromossomos separados em dois lotes sofrem duplicação do material genético e as membranas nucleares se
reorganizam. 
d. Na telófase I os cromossomos separados em dois lotes sofrem duplicação do material genético e as membranas nucleares se
reorganizam. 
e. O crossing-over ocorre em todos os cromossomos não homólogos. 
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
Interfase é um período em que ocorre apenas a duplicação do material genético.
As Leis Mendelianas apresentaram a primeira análise da Herança monogênica como uma via para a descoberta do gene. De acordo
com os experimentos realizados por Gregor Mendel no século XIX, os resultados obtidos foram a proporção de 3 fenótipos amarelos
para 1 fenótipo verde (3:1), obtidos através da autofecundação destas ervilhas híbridas e Mendel concluiu que:
a. Que as características hereditárias estão contidas no DNA dos organismos. 
b. A base matemática científica para a descoberta do núcleo celular. 
c. Que a recombinação de alelos ocorre em função da permutação. 
d. A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias. 
e. A função dos cromossomos como material genético dos organismos. 
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.

Questão 10
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma forma não espiralada, ou como heterocromatina,
uma forma muito espiralada. Assim, na fase da divisão celular metáfase, muitas regiões desta eucromatina se transformam em
heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados. Assim com o seu entendimento da estrutura e função dos
cromossomos, assinale abaixo a alternativa correta.
a. Síntese de proteína nos ribossomos. 
b. Divisão celular Mitose e Meiose. 
c. Redução do cariótipo original. 
d. Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas. 
e. Transcrição de genes pela enzima RNA polimerase. 
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.
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