Formação dos anexos embrionários e malformações

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Anexos embrionários e 
malformações congênitas 
Suzane Ariádina de Souza 
 
Saco vitelino 
 Origem: cavidade blastocística ⇒ cavidade 
exocelômica ⇒ saco vitelino primário ⇒ saco 
vitelino secundário. 
 
 Funções: 
 Transferência de nutrientes para o embrião 
durante a 2ª e 3ª semanas; 
 Hematopoese (da 3ª a 6ª semana); 
 Formação do intestino primitivo; 
 Contribui para a formação das células 
germinativas primordiais; 
Saco vitelino 
Mesoderma 
extra-
embrionário 
Cavidade 
amniótica 
Âmnio 
Córion 
Saco vitelino 
Âmnio 
• O âmnio forma um saco membranoso cheio de 
líquido que envolve o embrião e posteriormente o 
feto. 
• Ele também reveste o cordão umbilical. 
Âmnio e líquido amniótico 
 Origem: Surge entre o embrioblasto e o trofoblasto 
no pólo embrionário. 
 
 Funções do Líquido Amniótico: 
 Proteção contra choques mecânicos, desidratação e 
manutenção da temperatura; 
 Permite o crescimento externo simétrico do embrião; 
 Permite que o feto se mova livremente, contribuindo 
assim para o desenvolvimento muscular ; 
 Age como uma barreira contra infecções; 
 Permite o desenvolvimento normal dos pulmões 
fetais; 
 Impede a aderência entre o embrião e o âmnio. 
 
 
 
Alantoíde 
 Origem: surge por volta do 16º dia, como um pequeno 
divertículo (evaginação), a partir da parede caudal do 
saco vitelino. 
 
 Funções: 
 Respiratória e/ou atua como reservatório de urina 
durante a vida embrionária nos répteis, aves e alguns 
mamíferos; 
 Mantém-se muito pequeno em embriões humanos, mas 
está envolvido com o início da formação do sangue e se 
associa ao desenvolvimento da bexiga urinária 
(ligamento umbilical médio). 
 
Placenta 
• Origem: mista → cório viloso (fetal) e decídua 
basal (materna). 
• Funções: 
 - troca de gases; 
 - troca de nutrientes e de eletrólitos; 
 - transmissão de anticorpos maternos; 
 - produção de hormônios (p. ex, progesterona e 
estriol). 
 
• Parte Fetal – é formada pelo córion. 
• Consta de uma placa corial de onde 
partem vilosidades coriônicos, que são 
os vilos secundários. Essas vilosidades 
são constituídos por uma parte central 
conjuntiva, derivada do mesênquima 
extra-embrionário, e pelas camadas de 
citotrofoblasto e de sinciotrofoblasto. 
• O sinciotrofoblasto permanece até o fim 
da gestação, mas citotrofoblasto 
desaparece gradualmente durante a 
segunda metade da gravidez. 
 
Placenta 
Placenta 
• Parte Materna – é a decídua basal. 
• Fornece sangue arterial para as lacunas 
situadas entre as vilosidades coriônicas 
secundários e recebe de volta o sangue 
tornado venoso nessas lacunas. 
• O sangue fetal e o materno não se misturam a 
não ser em proporção muito pequena e no fim 
da gravidez. 
 
Placenta 
Alantóide 
Saco 
vitelino 
Vasos sangüíneos 
maternos 
Cavidade 
amniótica 
 Âmnio 
Embrião 
Córion 
Vilosidades 
coriônicas 
Placenta 
Malformações congênitas 
Malformação congênita 
 Alteração anômala presente no momento do 
nascimento. 
 
 Falha dos constituintes corporais 
 
 
 2-3 % recém- nascidos 
Frequência de anomalias em recém nascidos (sobreviventes) 
- 3% grandes anomalias (detectadas ao nascimento) 
- 8% com sintomas clínicas (detectadas até 5 anos) 
- 14% com pequenas anomalias (sem síndromes clínicos) 
 
maioria das malformações graves causa morte prénatal 
Anomalias congênitas 
 
 Estruturais 
 
 Funcionais 
 
 Metabólicas 
Malformação congênita 
 Causas 
 
 Fatores ambientais 
 
 Agentes infecciosos 
 
 Infecções parasitárias 
 
 Radiações e agentes químicos 
 
 Agentes infecciosos: rubéola, toxoplasmose, sífilis; 
 
 
 Medicamentos: talidomida, corticoides, 
benzodiazepínicos, barbitúricos; 
 
 Exposição a radiações ionizantes; 
 
 Desnutrição e carência de vitaminas, 
principalmente no primeiro trimestre gestacional 
 
 
Malformação congênita 
Anomalias causadas por agentes infecciosos 
vírus de rubéola 
glaucomas e cataratas 
Toxoplasma gondii 
 
lesão 
em 
retina 
calcificação 
intracerebral 
 Fator hereditário; 
 
 
Alcoolismo; 
 
 
Poluição ambiental (herbicidas, agrotóxicos); 
 
 
Fatores desconhecidos. 
 
 
Malformação congênita 
Fenda labiopalatina ou Fissura labial e palatina 
É uma abertura na região do lábio ou palato, 
ocasionada pelo não fechamento dessas estruturas, 
que ocorre entre a quarta e a décima semana 
de gestação. 
 Fatores genéticos 
 
 Anomalias cromossômicas numérica 
 
 
 Anomalias cromossômicas estruturais 
 
 
 Anomalias causadas por genes mutados