AVALIAÇÃO ESTUDOS DISCIPLINARES XIV FARMÁCIA UNIP 2023

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AVALIAÇÃO ESTUDOS DISCIPLINARES XIV FARMÁCIA 
UNIP 2023 
 
• Pergunta 1 
 
 
O Governo Federal tem se empenhado para introduzir a prática da 
prescrição de plantas medicinais e fitoterápicos para os usuários do 
sistema público de saúde. Nesse sentido, o Ministério da Saúde (MS) 
implementou a Política Nacional de Práticas Integrativas e 
Complementares no SUS (2006), o Programa Nacional de Plantas 
Medicinais e Fitoterápicos (2009). Considerando o Programa Nacional 
de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, avalie as afirmativas: 
 
I. A política defendida pelo MS considera a necessidade e a ampliação 
da oferta de fitoterápicos e de plantas medicinais que atendam às 
demandas e às necessidades locais 
II. A Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no 
SUS apresenta o preceito da pluralidade na saúde brasileira, sendo 
possíveis diversas terapias complementares, como a fitoterapia, por 
exemplo. 
III. No Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos são 
contempladas apenas as plantas nativas. 
 
 
Resposta Selecionada: c. 
I e II 
 
 
 
 
• Pergunta 2 
 
 
A rotina de um laboratório clínico é complexa pela variedade de 
matrizes analisadas (sangue, urina, fezes, liquor, líquidos cavitários 
etc.). Há a fase pré-analítica, que é o preparo do paciente, fazer a 
coleta do material, o acondicionamento das amostras e o transporte 
do material. Há também a etapa analítica, que diz respeito aos 
produtos, materiais e equipamentos qualificados e certificados que 
serão utilizados. E há a fase pós-analítica, que diz respeito à exata 
interpretação clínica dos resultados e à emissão dos laudos, 
arquivamento. Leia o relato a seguir e depois responda à questão 
proposta. 
Em certo Laboratório de Análises Clínicas (LAC) ocorreu a 
identificação equivocada das amostras de um paciente e o resultado 
de colesterol total não foi analisado. Foi informado que a emissão do 
laudo analítico ficou comprometida, sendo necessária nova coleta da 
amostra do paciente em questão. Em qual (is) setor (es) podemos 
dizer que ocorreram os erros, ocasionando o retorno do paciente? 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
Pré-análise. 
 
 
• Pergunta 3 
 
 
Considere que, durante um processo licitatório para aquisição de 
amoxicilina em cápsulas de 500 mg (medicamentos genéricos), quatro 
fornecedores apresentaram propostas conforme a tabela a seguir: 
 
 
 
A partir dos valores apresentados na tabela, e com base na 
fundamentação da AMC, qual é a economia que pode ser obtida na 
aquisição de 1000 cápsulas de amoxicilina contendo 500 mg? E de 
qual fornecedor? 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Não há economia e deve ser usado outro critério 
para definir o vencedor da licitação. 
 
 
• Pergunta 4 
 
 
A Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) 
no Sistema Único de Saúde (SUS) (Lei n. 8080/1990), integrando-as à 
assistência prestada nas Unidades Básicas de Saúde (UBS), regulariza 
sua prática em todos os níveis de saúde. Entre as práticas integrativas 
e complementares, estão: 
 
(1) Homeopatia. 
(2) Plantas Medicinais e Fitoterapia. 
(3) Aromaterapia. 
 
Associe 1, 2 e 3 com as substâncias, medicamentos, fármacos ou 
plantas: 
 
( ) Nux vômica 30CH. 
( ) Tintura de Calendula officinalis. 
( ) Extrato seco de cúrcuma padronizado em 95% de curcumina. 
( ) Óleos essencial de Mentha x piperita. 
 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
1, 2, 2 e 3 
 
• Pergunta 5 
 
 
Ao receber um lote de droga vegetal, o farmacêutico do controle de 
qualidade percebe que o rótulo de 2 frascos se soltaram. Um rótulo se 
refere à droga vegetal “cúrcuma” e o outro ao “guaraná”, e ambas as 
drogas estão pulverizadas, não sendo possível a identificação 
macroscópica. Será feita a identificação do marcador químico para 
verificar em qual frasco está o guaraná e em qual frasco está a 
cúrcuma. Quais marcadores químicos serão encontrados que 
ajudarão a identificar essas drogas vegetais, respectivamente? 
 
Resposta Selecionada: d. 
Cafeína e boldina. 
 
 
• Pergunta 6 
 
 
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) foi aprovada pela Portaria 
n. 3916, de 30 de outubro de 1998, “com o propósito de garantir 
segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, promoção do uso 
racional e acesso da população aos medicamentos considerados 
essenciais”. Quais são as diretrizes da PNM entre as afirmações a 
seguir? 
 
I- Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos. 
II- Regulamentação sanitária de medicamentos. 
III- Reorientação da Assistência Farmacêutica. 
 
 
IV- Garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos. 
Resposta Selecionada: d. 
I, II, III e IV 
 
 
• Pergunta 7 
 
 
Os laboratórios de Análises Clínicas (LAC) desempenham papel 
importante para a saúde na disponibilização de informações que 
compõem o diagnóstico do paciente. Todo sistema analítico de 
complexidade desenvolve procedimentos para garantir a qualidade 
desde o atendimento até a emissão dos resultados. O processo de 
gestão da qualidade nos LAC divide o processo em 3 setores: pré-
analítico, analítico e pós-analítico. Sobre os processos, avalie as 
afirmativas e indique a incorreta: 
 
I. A fase pré-analítica tem início com o pedido médico de exames, a 
coleta de informações pessoais e a coleta das amostras biológicas. 
II. Na fase analítica, as amostras coletadas são efetivamente dosadas 
nas solicitações solicitadas, sendo importante a confiabilidade e a 
praticidade. 
III. Na fase pós-analítica o paciente é contactado para verificar sua 
satisfação com os procedimentos, verificando, assim, possíveis desvios 
de conduta que comprometam ao laboratório. 
 
Resposta Selecionada: c. 
apenas a III 
 
 
 
 
 
 
• Pergunta 8 
 
 
Tirosina é um aminoácido precursor de vários neurotransmissores e 
da melanina. Na fenilcetonúria, a fenilalanina não é transformada em 
tirosina. Sendo então, possível, que a deficiência de tirosina cause 
alguns sintomas relatados a seguir. Quais se referem à deficiência de 
tirosina? 
 
I. Irritabilidade. 
II. Perda auditiva. 
III. Pele despigmentada. 
IV. Urina com forte odor. 
 
Resposta Selecionada: d. 
I e III 
 
 
• Pergunta 9 
 
 
A definição legal: “medicamento inovador registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja 
eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente 
junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro” se refere 
a: 
 
Resposta Selecionada: e. 
Medicamento de referência. 
 
 
• Pergunta 10 
 
 
O Código Ética do Profissional Farmacêutico, Resolução n. 711, de 30 
julho de 2021, traz para os exercícios profissionais distribuídos em sua 
 
 
seção I capítulos e artigos, como: capítulo I, os princípios básicos; 
capítulo II, os direitos; capítulo III, os deveres; capítulo IV, proibições, 
e assim por diante. Quais das afirmativas a seguir deve ser indicada 
como sendo direito do farmacêutico, de acordo a seção I, capítulo II, 
artigo 12°: É direito do farmacêutico: 
 
I. Interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a 
eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos; 
II. Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação 
sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e 
demais aspectos legais e técnicos; 
III. Pôr-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em 
instituição pública ou privada sem remuneração ou condições dignas 
de trabalho, ressalvadas as situações de urgência ou emergência, 
devendo comunicá-las imediatamente às autoridades sanitárias e 
profissionais; 
IV. Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos 
ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando 
for o caso, ao usuário, a outros profissionaisenvolvidos e ao 
respectivo CRF; 
Resposta Selecionada: d. 
I, II, III e IV 
 
 
Domingo, 4 de Junho de 2023 17h04min28s 
 
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	• Pergunta 8
	• Pergunta 9
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