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Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA  AV
Aluno: LARISSA KIMBERLY DA CONCEIÇÃO GOMES 202003460702
Professor: MARIELE DE JESUS SOUZA
 
Turma: 9004
SDE4538_AV_202003460702 (AG)   26/05/2023 15:25:38 (F) 
Avaliação: 5,00 pts Nota SIA:
Dispositivo liberado pela Matrícula 202003460702 com o token 486202 em 26/05/2023 15:17:58.
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA  
 
 1. Ref.: 5400411 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de Instituto Uni�l -Prefeitura de Tupassi -PR -Farmacêutico Analista Clínico -Bioquímico -2019)
A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o objetivo de
deter a hemorragia pela formação, e posterior dissolução, do coágulo, restabelecimento do �uxo sanguíneo e
reparação tecidual. A seguir é listada uma série de exames que avalizam a homeostasia. Assinale a alternativa que
não representa um teste utilizado para essa avaliação:
dosagem dos fatores de coagulação
contagem de plaquetas
tempo de sangramento
tempo de protrombina
 dosagem de ferro
 2. Ref.: 5400418 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptado de CCV-UFC -UFC - 2017 -Farmacêutico) O �brinogênio é um dos treze fatores de coagulação
responsáveis pela coagulação normal do sangue. O �brinogênio é uma proteína produzida no fígado que é essencial
para uma variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas, in�amação e
crescimento de vasos sanguíneos. Uma avaliação rápida da atividade do �brinogênio pode ser realizada por:
 Tempo de protrombina (TP)
Tempo de coagulação
Tempo de tromboplastina Parcial Ativada (TTPA)
 Tempo de Trombina (TT)
Adesividade plaquetária (AP)
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA  
 
 3. Ref.: 5400603 Pontos: 0,00  / 1,00
A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos eritrócitos um aspecto de
bola de golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A presença dessa
hemoglobina é característica de que tipo de anemia?
 Anemia falciforme.
Anemia ferropriva.
β-talassemia.
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 α-talassemia.
Hemoglobinúria paroxística moturna.
 4. Ref.: 5406286 Pontos: 1,00  / 1,00
Foi admitida, no pronto-socorro de um hospital, uma mulher de 80 anos com história de parestesias em membros
inferiores, piora cognitiva progressiva e queda do estado geral. Na admissão, apresentava-se em regular estado
geral, descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos exames laboratoriais, foram encontrados os seguintes dados:
Qual o possível diagnóstico da paciente?
 Anemia megaloblástica.
Anemia falciforme.
Esferocitose hereditária.
Anemia autoimune
Talassemia.
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS  
 
 5. Ref.: 5418419 Pontos: 0,00  / 1,00
Paciente de 60 anos foi ao médico após notar a presença de nódulos nos gânglios linfáticos. O médico então solicitou
alguns exames, são eles, a biópsia do linfonodo e o hemograma. No hemograma, foi encontrado linfocitose e células
linfoides grandes com a cromatina difusa. No linfonodo, foi realizado análise citogenética que revelou a translocação
(14,18). Na imunofenotipagem, observou-se a expressão dos antígenos CD19, CD20 e CD79b, IGM e IgG com
restrição da cadeia leve da imunoglobulina, CD45, e ausência dos antígenos CD5, CD10 e CD23. Qual é o possível
diagnóstico?
Linfoma de Burkitt.
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Linfoma nodular de predomínio linfocitário.
 Linfoma difuso de grandes células B.
 Linfoma de Hodgkin
Linfoma folicular.
 6. Ref.: 5418339 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptado de EMSEH MA-FUNCAB-2015- farmacêutico) Um paciente adulto do sexo feminino com suspeita de
leucemia, ao apresentar o mielograma com mais de 30% de promilócitos, hipergranulares da série não eritroide, 5%
de blastos, teste da peroxidase e Sudan Black positivos, terá como diagnóstico?
LMA-M0.
LLA-L3.
LLA-L2.
 LMA -M3.
LLA-L1.
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS  
 
 7. Ref.: 5423645 Pontos: 1,00  / 1,00
As neoplasias mieloproliferativas crônicas são doenças clonais das células-tronco caracterizadas pela
superprodução de uma ou mais linhas celulares sanguíneas. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Apesar de as neoplasias mieloproliferativas serem alterações que acometem todas as séries da linhagem
mieloide, a série eosinofílica não é reportada como uma NMP.
Na mutação JAK2V617F, há uma substituição da tirosina, encontrada em 90% dos casos de policitemia vera,
pelo ácido glutâmico.
A policitemia vera é uma doença clonal de uma linhagem, estando limitada às células vermelhas.
 Quando a mielo�brose progride com falência medular, o único tratamento com potencial curativo é o
transplante de medula óssea.
Na trombocitemia essencial, o risco de transformação leucêmica é em torno de 30% ao longo dos primeiros
15 anos.
 8. Ref.: 5423709 Pontos: 0,00  / 1,00
Paciente de dois anos deu entrada no hospital com clínica de infecção respiratória apresentando tosse, febre alta e
secreção mucopurulenta. O médico de plantão pediu um exame. No hemograma, foi relatado leucocitose intensa
(150.000 células/µL), com o predomínio de linfócitos. No esfregaço sanguíneo, os linfócitos eram pequenos e
maduros, atípicos pela presença de linfócitos lobulares. A partir desse hemograma, qual é o possível diagnóstico?
 LLC
Dengue
Mononucleose infecciosa
 Coqueluche
Mieloma múltiplo
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA  
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 9. Ref.: 5292454 Pontos: 0,00  / 1,00
Os procedimentos especiais são importantes para que reações transfusionais não ocorram.  Um paciente apresentou
uma resposta ana�lática durante a transfusão de concentrados de hemácias. A transfusão foi interrompida e as
medicações de emergência realizadas. Para a próxima transfusão, o médico solicita concentrado de hemácias
lavados. A respeito dessa solicitação, podemos a�rmar que:
 Está correta, pois a lavagem de hemácias evita reações alérgicas graves.
Está errada, o médico deveria solicitar que a hemácia fosse �ltrada.
Está errada, o médico deveria solicitar apenas hemácias coletadas por aférese.
Está errada, o médico deveria solicitar a irradiação da hemácia.
 Está correta, pois a lavagem evita a contaminação pelo citomegalovírus.
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL  
 
 10. Ref.: 5415373 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptada de INEP - 2007 - ENADE Farmácia) O sangue doado sofre um processamento para a obtenção dos
hemocomponentes. Cada um dos hemocomponentes é devidamente identi�cado e permanece em quarentena até a
conclusão dos exames sorológicos que são obrigatórios e fazem parte do processo de controle de qualidade de
hemocomponentes preconizado pelo Ministério da Saúde. Sobre este tema, considere as a�rmações a seguir:
I. As sorologias para sí�lis e Doença de Chagas fazem parte dos testes obrigatórios.
II. O teste para malária pode ser incluído como obrigatório em áreas endêmicas com alto risco.
III. As sorologias para os vírus HTLV-I/II não fazem parte da rotina sorológica obrigatória dos doadores.
É correto o que se a�rma em:
II
 I e II
II e III
III
I
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