Buscar

1Os distúrbios da hemostasia abrangem diversas condições clínicas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 4 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

1Os distúrbios da hemostasia abrangem diversas condições clínicas, podendo ser de gravidade variável em diversos locais do corpo. Podem ser classificadas em congênitas e adquiridas, dividindo-se em distúrbios vasculares e plaquetários (hemostasia primária); e distúrbios da coagulação (hemostasia secundária). Considerando-se as alterações que ocorrem em determinadas coagulopatias, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A doença de Von Willebrand combina a presença de anormalidades da função plaquetária com uma deficiência na atividade do fator VIII. ( ) A hemofilia B é uma deficiência do fator VIII, e também é um distúrbio ligado ao cromossomo X. ( ) Níveis inadequados de vitamina K acarretam uma diminuição dos fatores VII, IX e X e da protrombina. Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
V - F - V.
C
V - V - V.
D
F - V - F.
2O sangue é composto por elementos celulares (também chamados de elementos figurados) e pelo plasma. Os elementos celulares são divididos em três diferentes grupos: a série eritrocitária, a série leucocitária e a série plaquetária. Com relação às células sanguíneas e às doenças hematológicas, analise as sentenças a seguir: I- As células polimorfonucleares são de linhagem mieloide, bem como as hemácias. II- Certas viroses, como aquela causada pelo vírus da mononucleose infecciosa, podem causar leucocitose e com presença de linfócitos atípicos. III- As leucemias são caracterizadas por proliferações leucocitárias de natureza neoplásica. Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
Somente a sentença III está correta.
C
Somente a sentença II está correta.
D
Somente a sentença I está correta.
3A hemostasia é o equilíbrio entre mecanismos pró-coagulantes e anticoagulantes, ou seja, a resposta hemostática normal ao dano vascular depende da interação entre a parede do vaso, as plaquetas circulantes e os fatores de coagulação sanguínea. A hemostasia é realizada através da combinação de três processos: a hemostasia primária, a hemostasia secundária e a fibrinólise. Sobre esse tema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A hemostasia é um mecanismo fisiológico latente, através do qual o organismo se defende das perdas sanguíneas ou da solidificação do sangue em seu interior. ( ) A hemostasia primária ocorre a contração dos vasos e a adesão e coagulação plaquetária. ( ) Na hemostasia secundária é onde ocorrerá a hemostasia definitiva. ( ) Na fibrinólise irá ocorrer a ativação das vias de cascata de coagulação. Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
V - V - V - F.
C
V - V - V - V.
D
V - V - F - F.
4A coagulação de sangue envolve um sistema de amplificação, no qual poucas substâncias de iniciação ativam em sequência, por proteólise (quebra de proteínas), uma cascata de proteínas precursoras circulantes (fatores enzimáticos da coagulação), formando a trombina. Sobre o teste de coagulação sanguínea que possibilita mensurar o tempo de formação do coágulo e que apresenta valores elevados na presença de anormalidades do fibrinogênio, assinale a alternativa CORRETA:
A
Trombina.
B
Tromboplastina.
C
Protrombina.
D
Fibrinólise.
5Uma das práticas mais importantes dentro da Hematologia é o esfregaço sanguíneo, que precisa ser considerado satisfatório para uma boa leitura da lâmina. O esfregaço considerado satisfatório para uma contagem específica é aquele que mostra leucócitos, eritrócitos e plaquetas sem deformações e convenientemente distribuído. Sobre como o esfregaço deve se apresentar, assinale a alternativa CORRETA:
A
Largo, heterogêneo e sem margens.
B
Fino, homogêneo e com apenas uma margem.
C
Fino, homogêneo e com margens livres.
D
Largo, espesso e com margens livres.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
6As plaquetas ou trombócitos são fragmentos citoplasmáticos formados a partir de uma célula gigante medular chamada de megacariócito, e não possuem núcleo. Seu tamanho pode variar de um indivíduo para outro, sendo de aproximadamente 2,9 a 4,3 µm, e espessura entre 0,6 e 1,2 µm. A respeito das funções das plaquetas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Formação de tromboplastina, que transforma o fibrinogênio em fibrina. ( ) Formação de um tampão de aglutinação, que pode fechar um vaso lesionado. ( ) Fagocitose de vírus, partículas inertes e bactérias. Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:
A
F - V - F.
B
V - V - F.
C
V - V - V.
D
F - F - V.
7Os leucócitos podem apresentar alterações leucocitárias reacionais (devido a processos de infecções virais, infecções bacterianas ou uso de alguns medicamentos) ou alterações hereditárias. Sobre as alterações leucocitárias, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Anomalia de Pelger-Huët. II- Anomalia de May-Hegglin. III- Granulações tóxicas. IV- Corpúsculo de Dohle. ( ) Pequenas formações em grânulos que aparecem no citoplasma dos neutrófilos, normalmente aparecem em casos de infecções bacterianas. ( ) Trata-se de uma alteração hereditária, uma anomalia incomum, sem significado clínico, leucócitos com dois lobos. ( ) São pequenas áreas de citoplasma, redondas ou ovais, que se coram em azul suave, ocorrem em processos bacterianos. ( ) Trata-se de uma alteração hereditária, os neutrófilos contêm inclusões basófilas de RNA. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
I - II - III - IV.
B
III - I - II - IV.
C
III - I - IV - II.
D
I - III - IV - II.
8Os órgãos hematopoiéticos são órgãos responsáveis pela produção, diferenciação e maturação das células sanguíneas. Também são conhecidos como órgãos linfoides ou tecidos linfoides. Os órgãos hematopoiéticos podem ser classificados como órgãos geradores ou órgãos linfoides primários e órgãos periféricos ou órgãos linfoides secundários. Com relação aos órgãos linfoides, analise as sentenças a seguir: I- O baço é um órgão linfoide secundário, responsável pelo armazenamento de um grande número de linfócitos B. II- Os órgãos linfoides primários, medula óssea e timo, são responsáveis pela produção e maturação de todas as células sanguíneas, inclusive células B e T. III- O timo é um órgão linfoide que atrofia ao longo da vida, não aumenta de tamanho e não perde a sua função. IV- O órgão responsável pela produção de todas as células do sistema sanguíneo é o órgão linfoide primário, conhecido como medula óssea. Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
As sentenças II, III e IV estão corretas.
C
As sentenças I, III e IV estão corretas.
D
As sentenças II e IV estão corretas.
9O termo pouquilocitose está relacionado às alterações na forma das hemácias, o que pode estar relacionado a algumas doenças: hemácias em forma de esfera, onde não se observa a zona central, e que perdem a concavidade. Denominamos essas células de esferócitos. Elas são consideradas células características de qual doença hematológica?
A
Anemia hemolítica autoimune.
B
Anemia aplásica.
C
Talassemia.
D
Anemia megaloblástica.
10A trombocitopoese é o nome dado à síntese das plaquetas. As plaquetas têm uma função muito importante no nosso corpo, elas são responsáveis pela coagulação sanguínea. De acordo com os estágios de formação das plaquetas, analise as afirmativas a seguir: I- As plaquetas são formadas na medula óssea a partir do citoplasma de células grandes chamadas de megacariócitos. II- A trombocitopoese é estimulada pela trombopoetina. III- Plaquetopenia é um índice que se refere a contagem global de plaquetas abaixo do normal. Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmações I, II e III estão corretas.
B
Somente a afirmativa III está correta.
C
Somente a afirmativa II está correta.
D
Somente a afirmativa I está correta.

Continue navegando