Farmácia Hospitalar e Clínica 01

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A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente 
relacionada ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste 
utilizadas para determinar que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, 
apirogenicidade e esterilidade). Para isso esse processo exige a existência de 
procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de realização do Controle de 
Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, 
mudanças de cor, separação de fases, integridade do frasco). 
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem. 
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas. 
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente. 
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: 
UNIASSELVI, 2014. 
A 
V - F - V - F - F. 
B 
F - V - V - V - F. 
C 
V - F - F - F - V. 
D 
V - F - V - F - V. 
2 
A implantação de uma Central de Misturas Intravenosas (CMI) é caracterizada como 
uma necessidade técnica, clínica e assistencial principalmente no que se refere a 
reduções de erros de medicação, manutenção das características físico-química, técnica 
asséptica, validade e estabilidade controlada. Este é um setores da Farmácia Hospitalar 
que é responsável pela manipulação das doses unitárias que serão administradas por via 
intravenosa (IV) que tem o objetivo de proporcionar qualidade na assistência ao 
paciente hospitalizado, proporcionando maior segurança das preparações dos 
medicamentos por via IV. Sobre as atividades realizadas na Central de misturas 
intravenosas, analise as afirmativas a seguir: 
I- Preparo da dose unitária de medicamentos injetáveis (Fracionamento). 
II- Preparo de medicamentos injetáveis de grande volume. 
III- Ajustes de dosagens específicas de medicamentos padronizados e não disponíveis 
no mercado (diluições de medicamentos injetáveis). 
IV- Preparo de antibióticos com dosagens específicas, garantindo a dose correta e a 
otimização de custos dos produtos. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a afirmativa III está correta. 
B 
As afirmativas I, II, III e IV estão corretas. 
C 
Somente a afirmativa I está correta. 
D 
Somente a afirmativa II está correta. 
3 
A farmácia central tem o objetivo de receber e armazenar os insumos farmacêuticos, 
bem como distribuir os esses produtos às demais unidades hospitalares. Para o 
funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar devem existir alguns ambientes 
(áreas), analise as afirmativas a seguir: 
I- Área para armazenamento. 
II- Área de dispensação. 
III- Área de aplicação de injetáveis. 
IV- Área para atendimento farmacêutico. 
V- Área para administração. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a afirmativa II está correta. 
B 
As afirmativas I, II e III estão corretas. 
C 
As afirmativas I, II, IV e V estão corretas. 
D 
As afirmativas III e IV estão corretas. 
4 
A curva ABC é parte integrante do gerenciamento e categorização de estoque, que o 
classifica principalmente em três categorias distintas com base na geração de receita e 
ajuda os farmacêuticos a identificarem os produtos essenciais no estoque, auxilia na 
priorização do gerenciamento com base no valor. Observe a seguinte Curva ABC: 
CURVA ABC DE CONSUMO 
Item Consumo Valor Unitário Valor Total Ordem 
(a) (b) (c) (d) (e) 
1 150 R$ 120,00 R$ 18.000,00 1º 
5 200 R$ 58,20 R$ 11.640,00 2º 
2 342 R$ 26,80 R$ 9.165,60 3º 
4 87 R$ 57,90 R$ 5.037,30 4º 
3 25 R$ 158,90 R$ 3.972,50 5º 
10 12 R$ 249,60 R$ 2.995,20 6º 
6 38 R$ 35,20 R$ 1.337,60 7º 
9 100 R$ 10,64 R$ 1.064,00 8º 
8 312 R$ 1,65 R$ 514,80 9º 
7 200 R$ 0,25 R$ 50,00 10º 
Total R$ 53.777,00 
Sobre a Curva ABC de consumo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas: 
( ) Grupo "A" - 40% dos itens representam 81,52% da receita. 
( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 5,57% da receita. 
( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 12,96% da receita 
( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 5,52% da receita. 
( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 3,03% da receita. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F - F - V. 
B 
V - F - V - V - F. 
C 
F - V - F - V - V. 
D 
F - F - V - F - V. 
5 
Considere a Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e 
estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de 
farmácia no âmbito dos hospitais. 
De acordo com a Portaria nº 4.283, com relação ao que é sugerido aos hospitais como 
sendo adequado para o desempenho da farmácia hospital, assinale a alternativa 
INCORRETA: 
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. 
Acesso em: 23 jan. 2023. 
A 
Habilitem a efetiva participação do farmacêutico, de acordo com a complexidade do 
estabelecimento, nas Comissões existentes, tais como: Farmácia e Terapêutica, 
Comissão Controle de Infecção Hospitalar, Comissão de Ética em Pesquisa, Comissão 
de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde e outras que tenham interface com 
a assistência farmacêutica hospitalar. 
B 
Considerem a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente, bem 
como os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde como 
referência, para a seleção de medicamentos. 
C 
Incluam a farmácia hospitalar no plano de contingência do estabelecimento. 
D 
Promovam programa de educação permanente para farmacêuticos e técnicos de 
enfermagem. 
6 
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas 
vezes precisam ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, 
de modo que possam ser dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve 
ser realizado o cálculo do prazo de validade após fracionamento conforme recomendado 
pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia 
(U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido 
entre a data de fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses 
– exclusivo para os medicamentos cujo invólucro primário é alterado. 
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na 
embalagem original e pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras 
condições. 
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é 
necessário calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga 
embalada, as características da embalagem e as condições de armazenamento. 
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser 
utilizadas em até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - F - V - V. 
B 
V - F - V - F. 
C 
F - F - V - F. 
D 
V - V - F - F. 
7 
A curva XYZ é muito útil, pois permite uma classificação dos itens em estoque na 
farmácia tomando como base o critério de criticidade, ou seja, é colocado em análise o 
impacto que a falta desses itens causaria nos processos internos (BRASIL, 1994). Sobre 
a definição de cada grupo quanto a prioridade técnica, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Grupo “X”: são os produtos necessários mas que não são imprescindíveis para a 
realização de um procedimento ou terapia e que geralmente possuem substitutos ou 
equivalentes. 
( ) Grupo“Y”: são os produtos não essenciais cuja falta pode provocar alteração 
momentânea no processo de rotina, não possuem substitutos, somente equivalentes. 
( ) Grupo “Z”: são os produtos cuja falta pode prejudicar a realização de processos 
vitais (medicamentos imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia 
e que não possuem substitutos ou equivalentes). 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - V - F. 
B 
V - F - F. 
C 
V - V - F. 
D 
V - F - V. 
8 
A profissão farmacêutica está, historicamente, entre as mais antigas atividades 
profissionais, tendo como princípio fundamental a melhoria da qualidade de vida da 
população, prestando ao longo da sua existência relevantes serviços à 
humanidade. Sobre a Histórico da Farmácia, analise as afirmativas a seguir: 
I- Desde a Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se de forma conjunta, 
sob a responsabilidade de religiosos dos conventos, nas boticas e nos hortos de plantas 
medicinais. Registros apontam que no século XIX, a botica denominou-se farmácia e 
assumiu grande importância nos hospitais. Nesta época, além do armazenamento e da 
dispensação dos medicamentos, o farmacêutico hospitalar era responsável pela 
manipulação de praticamente todos os medicamentos então disponíveis. 
II- No final do século XIX, o setor farmacêutico mundial começou a se organizar tendo 
como fundamento a revolução química. Entre os anos de 1880 e 1930, ocorreram 
inovações no setor farmacêutico de pesquisa médica, pelos laboratórios públicos e 
privados, a fim de produzir soros, vitaminas e vacinas. 
III- Com o término da Segunda Guerra Mundial, após 1945, ocorreram a explosão 
farmacológica e o surgimento da indústria farmacêutica norte-americana. O setor 
farmacêutico mundial se consolidou e deu início à produção em massa com o 
isolamento e à síntese de vitaminas, corticosteroides, hormônios sexuais e 
antibacterianos, com consequente diversificação da oferta e da demanda por 
medicamentos. 
IV- Em 1980, no Brasil, os serviços de farmácia hospitalar, representados pelas Santas 
Casas de Misericórdia e hospitais-escola, passaram a se desenvolver e a se modernizar. 
A Lei nº 5.991 estabeleceu que toda farmácia (inclusive a farmácia hospitalar) deve ser 
assistida por farmacêutico responsável técnico. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
Fonte: FERREIRA, N. J. M. Esquema sobre o ciclo da assistência farmacêutica. Acervo 
de Recursos Educacionais em Saúde. Universidade do Estado do Rio de Janeiro 
(UERJ), 2015. p. 33. 
KORNIS, G. E. M.; BRAGA, M. H.; PAULA, P. A. Transformações recentes da 
indústria farmacêutica: um exame da experiência mundial e brasileira no século 
XXI. Physis: Revista de Saúde Coletiva, v. 24, p. 885-908, 2014. 
A 
As afirmativas II e III estão corretas. 
B 
Somente a afirmativa III está correta. 
C 
As afirmativas I e III estão corretas. 
D 
As afirmativas I, II e IV estão corretas. 
9 
A RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem 
e Transporte de Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem 
alguns cuidados gerais para armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos 
que devem ser seguidos. 
De acordo com os cuidados citados na RDCº 430/2020, assinale a alternativa 
INCORRETA: 
Fonte: 
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2957539/RDC_430_2020_.pdf/7ea80fbc-
2d85-4470-85b3-888472f0174a. Acesso em: 23 jan. 2023. 
A 
Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio 
principal para evitar riscos de explosão. O ambiente deve ser ventilado e ter proteção 
contra incêndios. 
B 
A estocagem nunca deve ser efetuada diretamente em contato com o piso, encostado na 
parede, muito próximos ao teto e nem em lugar que receba luz solar direta. 
C 
Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos, 
rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos. 
D 
A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a 
ordem cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem 
ser expedidos primeiro. 
10 
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do 
ato de preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde 
o armazenamento, recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, 
geração e descarte de resíduos de produtos e medidas em caso de derramamento e 
extravasamento. Referente à manipulação de quimioterápicos, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso. 
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes 
quimioterápicos. 
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica. 
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve 
receber treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade. 
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos 
medicamentos quimioterápicos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e 
clínicas. In: Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009. 
A 
F - V - V - F - F. 
B 
F - V - F - F - V. 
C 
V - V - V - F - F. 
D 
F - F - V - V - F.