RESUMO HEMOGRAMA

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ATIVIDADE - REVISÃO HEMOGRAMA
ANEMIAS:
→ Classificação por biometria e regeneração.
Anemia pós-hemorrágica:
● Normocítica e normocrômica (✓VCM ✓HCM ✓CHCM ✓RDW).
● Hiper Regenerativa.
● Pode ↑ reticulócitos ↑ policromatofilia ↑ eritroblastos no sangue periférico.
Anemias hemolíticas:
● Normocítica e normocrômica (✓VCM ✓HCM ✓CHCM ✓RDW) .
● Hiper Regenerativa.
● Pode ↑ reticulócitos ↑ policromatofilia ↑ eritroblastos no sangue periférico.
Anemia por deficiência de Hemoglobina:
● Microcítica e hipocrômica (↓VCM ↓HCM ↓CHCM ↑RDW).
● Hipo Regenerativa.
● Não há aumento de reticulócitos, policromatofilia ou eritroblastos.
Anemia megaloblástica:
● Macrocítica (↑VCM ✓HCM ✓CHCM ↑RDW ↓Hb).
● Hipo Regenerativa.
● Não há aumento de reticulócitos, policromatofilia ou eritroblastos.
Anemia por síntese deficiente de eritropoetina:
● Normocítica e normocrômica (✓VCM ✓HCM ✓CHCM ✓RDW).
● Hipo Regenerativa.
● Não há aumento de reticulócitos, policromatofilia ou eritroblastos.
LEUCÓCITOS:
→ Principais causas de:
Neutrofilia: Aumento de neutrófilos → infecção bacteriana, leucemia mielóide crônica.
Neutropenia: Diminuição de neutrófilos → drogas, doenças infecciosas (viroses).
Linfocitose: Aumento de linfócitos → neoplasias linfóides e leucemias, infecções virais, estresse,
mononucleose infecciosa.
Linfopenia: Diminuição de Linfócitos → radioterapia, drogas/doenças imunossupressoras, aids,
COVID-19, doenças autoimunes.
Desvio à esquerda: Aparecimento de neutrófilos não segmentados ou imaturos (mielócitos,
metamielócitos e bastões acima de 6%) no sangue periférico → apendicite, diarreia e infecção
abdominal.
Eosinofilia: Aumento de eosinófilos → infecções parasitárias, doenças alérgicas.
Monocitose: Aumento de monócitos → leucemia mielóide aguda, infecções crônicas,
tuberculose, infarto agudo do miocárdio (IAM), distúrbios inflamatórios.
Basofilia: Aumento de basófilos → alergias, leucemia mielóide aguda.
Leucemias:
Leucemia Linfóide Aguda (LLA):
● Blastos peroxidase-negativos;
● Células no início da maturação;
● Linfoblastos no sangue;
● Comum em crianças.
Leucemia Linfoide Crônica (LLC):
● Manchas de Gumprecht;
● Linfócitos em estágios finais de maturação;
● Linfocitose;
● Infiltrado medular de linfócitos.
Leucemia Mielóide Aguda (LMA):
● Blastos peroxidase-positivos e bastão de Auer;
● Células em estágios iniciais de maturação;
● Comum em indivíduos com Síndrome de Down.
Leucemia Mielóide Crônica (LMC):
● Neutrófilos em estágios finais de maturação;
● Cromossomo Philadelphia;
● Neutrofilia;
● Mais neutrófilos e mielócitos do que blastos e promielócitos;
● Basofilia.
PLAQUETAS:
→ Principais causas de:
Trombocitose: Aumento do nº plaquetas → indivíduo nos primeiros anos de vida (fisiológico),
anemia ferropénica, pós-hemorrágico e operatório imediato, trombocitose essencial.
Trombocitopenia: Diminuição do nº plaquetas → esplenomegalia, quimioterapia, radioterapia,
leucemias agudas, púrpura trombocitopênica imunológica, trombocitopenia subclínica, maiores
chances de ocorrer devido a erros de coleta no pré-analítico (ex: garrote).