Biologia - Biologia Celular II

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SISTEMA DE ENSINO
BIOLOGIA
Biologia Celular - Parte II
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Biologia Celular - Parte II
BIOLOGIA
Douglas Cavalcanti
Sumário
Aula 3: Biologia Celular 2 – Núcleo e Divisão Celular ...............................................................................4
1. Organização das Células Eucarióticas: Núcleo ..........................................................................................4
1.1. Estrutura e Organização Nuclear ....................................................................................................................5
2. Ácidos Nucleicos, Síntese de Proteínas e Replicação ...........................................................................8
2.1. Ácido Desoxirribonucleico (DNA) ..................................................................................................................9
2.2. Ácido Ribonucleico (RNA) ............................................................................................................................... 10
2.3. Síntese Proteica .....................................................................................................................................................11
2.4. Replicação do DNA ..............................................................................................................................................14
3. Divisão Celular ...........................................................................................................................................................16
3.1. Intérfase ......................................................................................................................................................................17
3.2. Mitose ..........................................................................................................................................................................18
3.3. Meiose .........................................................................................................................................................................21
Resumo ...............................................................................................................................................................................25
Mapa Mental ....................................................................................................................................................................27
Questões de Concurso ............................................................................................................................................... 28
Gabarito ..............................................................................................................................................................................39
Gabarito Comentado ...................................................................................................................................................40
Referências ....................................................................................................................................................................... 59
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E aí, Querido(a) Aluno(a)? Tudo bem?
Como vão os estudos? Já estabeleceu uma rotina? Não perca tempo, se organize para 
cumprir suas metas! Estou bastante animado com nosso conteúdo. Espero que este material 
possa te conduzir direto para sua vitória.
Estabeleça sua META, uma ROTINA em seus estudos.
Tenha DISCIPLINA e comprometimento com o seu FOCO.
TENHA FÉ e acredite em você mesmo.
VOCÊ IRÁ CONSEGUIR!
Repetirei sempre as frases acima, espero que elas sejam inseridas nos seus pensamentos!
Se você ainda não me conhece, meu nome é Douglas Cavalcanti, sou graduado em Ciência 
Biológicas pela Universidade de Brasília-UnB, e Mestre em nanociência e nanobiotecnologia 
pela UnB. Desde 2010 sou Perito Criminal na Superintendência de Polícia Técnico-Científica 
de Goiás. Sou especialista em Biociências Forense pela Pontifícia Universidade Católica de 
Goiás. Fui aprovado em diversos concursos, entre eles o concurso de Papiloscopista Policial 
da PCDF em 2008.
Muito bem! Sem mais enrolação, vamos ao que interessa, nosso conteúdo. Aperte os cin-
tos, aproveite os estudos, vamos decolar!
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AULA 3: BIOLOGIA CELULAR 2 – NÚCLEO E DIVISÃO 
CELULAR
1. OrganizaçãO das Células EuCariótiCas: núClEO
Vimos em nossas aulas anteriores, as diversas organelas que compõem a organização das 
células eucarióticas. Porém, deixamos de fora a parte central da célula, composta pela região 
nuclear, que será objeto desta aula.
Já estudamos também que os organismos procariontes possuem material genético, po-
rém esse material não se encontra envolto por uma membrana nuclear, estando disperso pelo 
citoplasma. Analisando em cadeia evolutiva, notamos que os organismos eucariontes apre-
sentam seu material genético envolto por membrana nuclear (carioteca), o que lhes confere 
uma melhor distribuição de suas funções intracelulares.
Assim, considerando as células eucarióticas como foco central de nosso estudo, nota-se 
que, em regra, são dotadas de apenas um núcleo celular (mononucleadas). Porém, existem 
exceções à regra. As mais conhecidas são:
• Células Eucarióticas Multinucleadas: Por exemplo, as células musculares estriadas es-
queléticas do corpo humano. Veremos mais adiante nesta aula que o núcleo está envol-
vido na produção de ribossomos, os quais sintetizam proteínas. As células musculares 
dependem da produção ativa de proteínas (actina e miosina – contração muscular) para 
exercer suas funções. Assim, a multiplicidade de núcleos nessas células garante a ele-
vada produção dessas proteínas.
• Células Eucarióticas Anucleadas: Por exemplo, as células hemácias (glóbulos verme-
lhos) do sangue. Essas células perdem seu núcleo e suas organelas durante o processo 
de maturação. A ausência do núcleo e das organelas permite que o citoplasma dessas 
células se torne rico em hemoglobina (proteína responsável pelo carregamento de oxi-
gênio e gás carbônico pelo corpo).
Claro, Stive! Vamos entrar agora nesse assunto!
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1.1. Estrutura E OrganizaçãO nuClEar
Veremos nesta aula que o núcleo pode variar, dependendo da fase de divisão celular em 
que esteja passando. A intérfase, como o próprio nome já diz, é o intervalo entre as fases de di-
visão (inter = entre; fase = fases), momento em que a célula não está em divisão celular. Neste 
momento, o núcleo é denominado de NÚCLEO INTERFÁSICO.
Mas aí você me pergunta: Professor, qual é a estrutura desse núcleo interfásico?
Neste momento de intérfase, o núcleo é a região celular envolvida por uma membrana nu-
clear ou CARIOTECA (karyon = núcleo;théke = invólucro). No interior do núcleo está armazena-
da a CROMATINA (material genético), contendo também um ou mais NUCLÉOLOS, que estão 
mergulhados em um líquido nuclear, chamado de NUCLEOPLASMA (cariolinfa).
Estrutura nuclear durante a intérfase:
• Carioteca;
• Nucleoplasma;
• Cromatina; e
• Nucléolo.
Figura 1: estrutura e organização nuclear. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
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a) Membrana Nuclear (Carioteca)
É a membrana que envolve e separa o material genético. Ela pode ser observada em conti-
nuidade com o retículo endoplasmático rugoso (RER). A CARIOTECA se caracteriza por possuir 
dupla camada de membranas lipoprotéicas, denominadas de LAMELA INTERNA e LAMELA 
EXTERNA, constituídas por um espaço entre membranas denominado de ESPAÇO PERINU-
CLEAR. Esta membrana possui diversos poros, pelos quais são realizadas as trocas de subs-
tâncias e macromoléculas entre o citoplasma e o núcleo.
b) Nucleoplasma (Cariolinfa)
Trata-se de um líquido nuclear constituído essencialmente por substâncias de interesse 
nuclear, água e proteínas. Devido à comunicação direta pelos poros das membranas do núcleo, 
a cariolinfa possui composição semelhante ao citoplasma.
c) Cromatina
A CROMATINA é o material genético propriamente dito. Durante o núcleo interfásico, o 
material genético encontra-se disperso pelo núcleo, sendo chamado de cromatina. Entretanto, 
quando a célula entra em fase de divisão celular, a cromatina se condensa (compacta), atingin-
do seu grau máximo, sendo chamada de CROMOSSOMO.
A cromatina é constituída por um emaranhado de longas fitas de DNA, misturadas às pro-
teínas (chamadas HISTONAS). Em determinadas regiões dessa cromatina a fita de DNA está 
mais condensada (envolvidas por proteínas), porém, em outras regiões a fita de DNA está 
menos condensada (compactada). As regiões mais condensadas são chamadas de HETERO-
CROMATINA (alta densidade de proteínas misturadas com DNA), enquanto as regiões menos 
condensadas são chamadas de EUCROMATINA.
A fita de DNA nuclear de uma célula é tão grande, que se fosse possível esticá-la, teria a 
extensão de aproximadamente 2 (dois) metros. ISSO MESMO, querido(a) aluno(a), 2 metros!
Mas como cabe tudo isso dentro de um núcleo, Professor? 
É por isso que o DNA possui regiões condensadas (chamadas de heterocromatina) e não 
condensadas (chamadas de eucromatina). Nas regiões condensadas, o DNA se encontra enro-
lado em milhares de proteínas histonas. Essas proteínas funcionam como “carreteis de linha”, 
onde o DNA se enrola, atingindo a condensação necessária. Essa condensação ocorre em 
regiões de DNA onde os genes estão temporariamente inativos e sem expressão. As regiões 
descondensadas (menos compactadas) de DNA (eucromatina) representam os genes ativos, 
que estão se expressando, por isso permanecem desenrolados, sendo alvos de transcrição e 
tradução (veremos melhor nos próximos tópicos).
A unidade formada pela união de DNA + HISTONA é chamada de NUCLEOSSOMO (carretel 
de linha). A estrutura deste carretel é formada por um octâmero de histonas, em que o DNA 
realiza cerca de duas voltas. Em uma cromatina, há milhares de nucleossomos organizados, 
formando a estrutura do material genético compactado.
Figura 2: Organização da cromatina. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
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Figura 3: Organização dos nucleossomos
Fonte: https://edisciplinas.usp.br/mod/book/view.php?id=2433773&chapterid=19677
d) Nucléolo
É uma densa região no núcleo, desprovida de membranas, sendo responsável pela síntese 
de RNA ribossomal (rRNA) e proteínas que irão se unir para formar os ribossomos.
Ribossomos: São formados pela composição de RNA ribossomal (rRNA) e proteínas. O 
RIBOSSOMO é a junção de dois conjuntos (rRNA-proteína) diferentes, chamados de SUBUNI-
DADE MENOR e SUBUNIDADE MAIOR. Os ribossomos dos procariotos são menores que os 
dos eucariotos, possuindo tamanho de 70s. Em geral, ribossomos de eucariotos são maiores 
e mais complexos possuindo tamanho de 80s. Os ribossomos eucarióticos podem estar livres 
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no citoplasma, ou ligados à membrana do retículo endoplasmático rugoso (RER). A principal 
função do ribossomo é a síntese de proteínas.
001. (CEBRASPE/SLU-DF/ANALISTA-BIÓLOGO/2019) Acerca de células procarióticas e eu-
carióticas, julgue os seguintes itens.
Em células procarióticas, os filamentos de DNA encontram-se dispersos no citoplasma e asso-
ciados a proteínas denominadas histonas.
A associação DNA+Histonas está presente apenas nas células eucarióticas. Devido ao grande 
tamanho da fita de DNA eucariótico, este DNA precisa estar organizado de forma coordenada. 
É o que acontece com a combinação do DNA com as proteínas histonas. O DNA dos procario-
tos é circular, sendo, em regra, menor que o eucariótico.
Errado.
2. ÁCidOs nuClEiCOs, síntEsE dE PrOtEínas E rEPliCaçãO
Os ácidos nucleicos são as moléculas responsáveis pela hereditariedade. Elas também 
controlam a síntese de proteínas e enzimas, de acordo com a programação apresentada em 
seu código genético, sendo responsáveis pelo controle dos processos vitais no organismo.
Já estudamos em nossa Aula 1 – Citologia 1 sobre a estrutura básica dos ácidos nucleicos. 
Vimos que os dois principais tipos de ácidos nucleicos são o ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO 
(DNA) e o ÁCIDO RIBONUCLEICO (RNA).
Já sabemos que tanto o DNA, como o RNA são POLÍMEROS, compostos por unidades mo-
noméricas chamadas de NUCLEOTÍDEOS. E que ambas as moléculas de nucleotídeos (DNA e 
RNA) são formadas por três componentes principais: 01 (uma) BASE NITROGENADA, 01 (um) 
AÇÚCAR PENTOSE (Ribose – RNA ou Desoxirribose – DNA) e um ou mais GRUPOS FOSFATO.
O DNA é formado pelas bases nitrogenadas: Timina (T), Adenina (A), Citosina (C) e Guanina 
(G). Na formação da fita dupla, as bases (T=A) e (C≡G) se pareiam. A Tripla ligação de pontes 
de hidrogênio entre (C≡G) confere maior resistência nesta conexão. Já o RNA é formado pe-
las bases nitrogenadas: Uracila (U), Adenina (A), Citosina (C) e Guanina (G).
Assim, guerreiro(a) lembre-se da seguinte frase:
GAL COSTA é mais forte que AGNALDO TIMÓTEO
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2.1. ÁCidO dEsOxirribOnuClEiCO (dna)
Também já sabemos que a estrutura do DNA é uma hélice dupla, em que as bases nitro-
genadas estão conectadas, por pontesde hidrogênio, no interior da hélice. A combinação das 
quatro moléculas de bases nitrogenadas (A, T, C e G), no interior do DNA, é responsável por 
toda hereditariedade dos seres vivos.
Figura 4: Estrutura do DNA.
Fonte: http://tiger21-coltensblog.blogspot.com/2012/04/dna-structure.html
Vimos que essas fitas na dupla hélice são antiparalelas, pois enquanto uma fita está na 
direção 5’- 3’ e a outra está direção 3’- 5’. As fitas são também complementares, já que a quan-
tidade de Purinas (A e G) é sempre igual a quantidade de Pirimidinas (T e C). Neste tópico 
vamos estudar a capacidade do DNA de se autorreplicar, sua capacidade de autoduplicação 
ou replicação. Esta capacidade do DNA desencadeia o mecanismo de divisão celular e a ma-
nutenção da mesma molécula de DNA em todas as células do organismo.
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2.2. ÁCidO ribOnuClEiCO (rna)
As moléculas de RNA são muito semelhantes ao DNA. Ambos são polímeros lineares de 
subunidades nucleotídicas ligadas entre si por ligações fosfodiéster 5’- 3’. Contudo, na molécu-
la de RNA, o açúcar presente é a ribose (ao invés da desoxirribose), e a Timina (T) é substituída 
por Uracila (U). Porém, a semelhança entre essas duas moléculas vai muito além, pois as mo-
léculas de RNA são sintetizadas a partir do DNA.
Mas como assim, professor? 
Isso mesmo, querido(a) aluno(a). Por exemplo, o DNA é o controle central da atividade 
celular. Quando o organismo está necessitando de uma determinada proteína, a região gené-
tica do DNA (gene) responsável pela síntese desta proteína será lida e transcrita por enzimas 
especializadas (RNA-polimerases), sendo, então, gerado o RNA mensageiro (mRNA). Você en-
tenderá melhor durante a explicação dos tipos de RNA envolvidos na síntese proteica.
Existem diversos tipos de RNA, porém, para o nosso estudo, vamos focar em três tipos 
principais, os quais estão envolvidos no processo de síntese proteica, são eles: RNA mensa-
geiro (mRNA), RNA transportador (tRNA) e o RNA ribossomal (rRNA).
2.2.1. RNA Mensageiro (mRNA)
Esta molécula de RNA está diretamente envolvida com a síntese de proteínas. Ela é produ-
zida no núcleo, a partir de sequências específicas do DNA. O tamanho do mRNA varia com o 
tamanho da sequência de DNA que será transcrita.
O processo de síntese do mRNA, tendo como fita molde o DNA é chamado de TRANSCRI-
ÇÃO. A transcrição ocorre através de um complexo sistema molecular, a qual envolve a enzima 
RNA-polimerase, responsável pela leitura do DNA e a confecção do mRNA.
O RNA mensageiro é a molécula que contém a instrução para a síntese de um polipeptídeo 
(proteína). Podemos fazer uma analogia do mRNA com um “manual de instruções”, pois ele 
carrega as instruções que serão lidas pelos ribossomos durante a construção da proteína.
2.2.2. RNA Transportador (tRNA)
Também está diretamente envolvido com a síntese proteica. Este RNA é produzido no núcleo a 
partir de sequências específicas do DNA. Trata-se de uma molécula menor, em comparação ao mRNA, 
sendo específica para cada aminoácido. ISSO MESMO, existe um tRNA para cada aminoácido.
O tRNA tem a função específica de transportar os aminoácidos até o ribossomo durante a 
síntese de uma proteína. Este RNA funciona como um adaptador (natureza bivalente), em que, 
de um lado há o anticodon, que é uma sequência de três bases nitrogenadas (trinca), a qual 
codifica um tipo de aminoácido, e do outro lado há uma extremidade 3’OH, responsável pela 
ligação com o aminoácido correspondente à trica de bases nitrogenadas.
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2.2.3. RNA Ribossômico (rRNA)
O rRNA está envolvido na síntese de ribossomos. Este RNA também é produzido no núcleo 
(especificamente no nucléolo), a partir de sequências específicas do DNA. Após ser sintetiza-
do, este rRNA migra para o citoplasma, onde se une com determinadas proteínas, produzindo 
a molécula do ribossomo.
Por sua vez, o ribossomo é responsável pela leitura do código transcrito, contido no mRNA. 
Podemos fazer uma analogia do ribossomo com um “montador de peças em sequência”, pois 
a medida que o montador (ribossomo) vai traduzindo o manual de instruções (mRNA), os ami-
noácidos vão sendo conectados à sequência do polipeptídeo (proteína) que está sendo criado.
2.3. síntEsE PrOtEiCa
Vimos que a síntese proteica se inicia com a TRANSCRIÇÃO da região do DNA que codifi-
ca uma sequência específica, chamada de gene. Esta sequência é lida pela RNA-polimerase, 
sendo produzido o RNA mensageiro.
O mRNA é o manual de instruções para a produção de novas proteínas. Porém, todo ma-
nual de instruções só pode ser manuseado por alguém capaz de entender seu código. Neste 
caso, o ribossomo é a molécula habilitada para realizar a leitura do código presente no mRNA. 
A leitura do mRNA pelo ribossomo é chamada de TRADUÇÃO.
Após ser sintetizado no núcleo, o mRNA migra para o citoplasma. Lá, as subunidades maior 
e menor dos ribossomos se acoplam ao mRNA, iniciando o processo de tradução.
A tradução do código contido no mRNA é realizado de três em três bases nitrogenadas, ou 
seja, o ribossomo faz a leitura de trincas, chamadas de códons. Cada códon, representa um 
aminoácido, o qual possui um tRNA específico, com um anticódon correspondente. Vale desta-
car que tanto a trica presente no DNA, como a trinca presente no mRNA são chamadas de có-
dons. Na verdade, a trinca que existe no mRNA surge como um reflexo da sequência do DNA.
Assim, durante a tradução do código, o ribossomo pode ler o seguinte códon: CAA. Esta se-
quência somente poderá receber o tRNA com o anticódon: GUU, o qual transporta, por exemplo 
o aminoácido glutamina. Desta forma, a tradução do mRNA vai ocorrendo, o ribossomo segue 
percorrendo a cadeia do mRNA e os tRNAs vão se acoplando ao ribossomo, à medida que a 
sequência do códon específico é traduzida.
O tRNA específico entra no ribossomo, se conecta com o códon referente à sua sequência 
anticódon, insere seu aminoácido na cadeia polipeptídica nascente e, em seguida, abandona o 
ribossomo, partindo em busca de um novo aminoácido.
Um mesmo mRNA pode ser alvo de diversos ribossomos em sequência, dando origem 
simultaneamente a várias cadeias polipeptídicas nascentes.
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Figura 5: Síntese proteica. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
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Segunda Letra
UC A G
U
UUU–
Fenilalanina
UUC–
Fenilalanina
UUA–Leucina
UUG–Leucina
UCU–Serina
UCC–Serina
UCA–Serina
UCG–Serina
UAU–Tirosina
UAC–Tirosina
UAA–Stop
UAG–Stop
UGU–
Cisteína
UGC–
Cisteína
UGA–Stop
UGG–Triptofano
U
C
A
G
C
CUU–Leucina
CUC–Leucina
CUA–Leucina
CUG–Leucina
CCU–Prolina
CCC–Prolina
CCA–Prolina
CCG–Prolina
CAU–Hstidina
CAC–Histidina
CAA–
Glutamina
CAG–
Glutamina
CGU–
Arginina
CGC–
Arginina
CGA–
Arginina
CGG–
Arginina
U
C
A
G
A
AUU–Isoleucina
AUC–Isoleucina
AUA–Isoleucina
AUG–Metionina
ACU–
Treonina
ACC–
Treonina
ACA–
Treonina
ACG–
Treonina
AAU–
Aspargina
AAC–
Aspargina
AAA–Lisina
AAG–Lisina
AGU–Serina
AGC–Serina
AGA–
Arginina
AGG–
Arginina
U
C
A
G
G
GUU–Valina
GUC–Valina
GUA–Valina
GUG-Valina
GCU–Alanina
GCC–Alanina
GCA–Alanina
GCG-Alanina
GAU–A. Aspártico
GAC–A. Aspártico
GAA–A. Glutâmico
GAG-A. Glutâmico
GGU–Glicina
GGC–Glicina
GGA–Glicina
GGG-Glicina
U
C
A
G
Isso mesmo, Stive, muito boa lembrança!
Querido(a) aluno(a), coloquei a tabela acima para que você possa se familiarizar. Por isso, solicito 
que você gaste um tempo para compreendê-la. Pois, caso apareça em seu concurso, você já saberá 
manuseá-la. Nenhuma banca examinadora irá cobrar que você conheça todas as sequências de có-
P
ri
m
ei
ra
 L
et
ra
Te
rc
ei
ra
 L
et
ra
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dons referentes aos respectivos aminoácidos. Mas, é possível que haja uma questão em sua prova 
que cobre a forma de manuseio da tabela. Então, no dia da prova você já saberá utilizar a tabela.
Bom, apenas como exemplo, caso haja uma questão que solicite qual é a sequência do có-
don que codifica o aminoácido Triptofano, e a tabela presentada na prova conste apenas os 
nomes dos aminoácidos, basta você verificar que o triptofano está no quadrante “U” da primeira 
letra, depois verificar que o triptofano está no quadrante “G” da segunda letra, e por último veri-
ficar que o triptofano representa a última letra “G” da terceira letra do códon. Então, o códon do 
triptofano é UGG.
Viu como é fácil, então vamos exercitar!
002. (FUVEST/VESTIBULAR/2015) No processo de síntese de certa proteína, os RNA trans-
portadores responsáveis pela adição dos aminoácidos serina, asparagina e glutamina a um 
segmento da cadeia polipeptídica tinham os anticódons UCA, UUA e GUC, respectivamente.
003. No gene que codifica essa proteína, a sequência de bases correspondente a esses ami-
noácidos é:
a) U C A; U U A; G U C.
b) A G T; A A T; C A G.
c) A G U; A A U; C A G.
d) T C A; T T A; G T C.
e) T G T; T T T; C T G.
Precisamos lembrar que o anticódon é aquele que está presente no tRNA. Ele codifica a sequên-
cia de um aminoácido. O códon está presente no mRNA. É a sequência do mRNA que é transcrita 
do DNA. Então temos as trincas: UCA; UUA; GUC (anticódons) presentes no tRNA. AGU; AAU; 
CAG (códons) presentes no mRNA. TCA; TTA; GTC (sequências presentes no DNA transcrito).
Letra d.
2.4. rEPliCaçãO dO dna
O processo de replicação do DNA é fundamental para o desenvolvimento dos organismos. 
Esta característica permite à célula replicar cópias idênticas de si mesma. Este processo é a 
porta de entrada para a divisão celular. A replicação do DNA ocorre na Interfase, na fase S. 
Estudaremos o processo de divisão celular mais adiante.
Durante a replicação, a fita de DNA inicialmente é alvo de enzimas DNA-HELICASE e TOPOI-
SOMERASES. As helicases possuem a função de rompimento das ligações de hidrogênio (pon-
tes de hidrogênio) entre as bases nitrogenadas, no interior da molécula de DNA, promovendo 
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assim a separação dos dois filamentos da fita. As topoisomerases são enzimas que se ligam 
ao DNA e retiram a tensão da dupla fita, diminuindo o superenrolamento durante a replicação.
Assim, quando o DNA já está aberto e desenrolado, as enzimas DNA-POLIMERASE se ligam 
aos filamentos separados e iniciam o processo de encaixe de nucleotídeos (polimerização). É im-
portante destacar que a ligação das enzimas DNA-Polimerase com as fitas de DNA, necessita de 
uma extremidade 3’OH livre (primer de ligação), o qual é produzido pela enzima DNA- PRIMASE.
A fita de DNA funciona como um modelo para a síntese de novas fitas de DNA, de maneira 
semiconservativa, ou seja, cada uma das duas moléculas filhas tem uma fita da molécula mãe 
e outra recém-sintetizada (a fita original é dividida e replicada, mantendo-se o padrão original).
Vamos lembrar que as fitas de DNA são antiparalelas, ou seja uma está no sentido 5’-3’ e a 
outra está no sentido 3’-5’. Porém, as enzimas DNA-Polimerases apenas realizam a replicação 
no sentido 5’-3’. Desta forma a replicação ocorre de forma bidirecional.
Em condições normais, a replicação do DNA ocorre de forma ininterrupta, e a DNA-Po-
limerase possui alta capacidade de polimerização, produzindo a duplicação em velocidade 
constante. Porém, a ausência de uma extremidade 3’OH livre pode interromper o processo de 
replicação em uma das fitas. Neste caso, a enzima DNA-Primase entra em ação, permitindo a 
liberação de uma extremidade 3’OH e a continuação da replicação pela DNA-Polimerase.
Figura 6: Replicação do DNA (com modificações).
Fonte: https://medium.com/@nataliakoritiaki/replica%C3%A7%C3%A3º-do-dna-a6f7b8a8f20f
004. (COVEST/COPSET/TÉCNICO LABORATÓRIO-BIÓLOGO/2019) Acerca das moléculas 
de DNA e RNA, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
a) A replicação do DNA é extremamente importante para o processo de divisão celular, e esta 
etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3’ do DNA em direção ao 5’
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b) A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, pois durante toda a etapa de replicação, há 
uma extremidade 3’-OH livre.
c) A transcrição da molécula de DNA para RNA é realizada pela enzima DNA polimerase.
d) O DNA encontra-se como fita dupla, cujas bases se complementam por meio do pareamento 
entre bases púricas (adenina e timina) e pirimidínicas (guanina e citosina).
e) A fita de DNA apresenta um grupamento fosfato ligado à hidroxila 3’, enquanto, na outra 
extremidade, o grupamento está na posição 5’.
a) Errada. Está errado, pois a replicação do DNA ocorre sempre no sentido 5’-3’.
b) Certa. Para a síntese de DNA, é necessário a presença de uma extremidade 3’OH, a qual se 
conecta a enzima DNA-polimerase. Responsável pela síntese direta de DNA.
c) Errada. A transcrição do RNA a partir do DNA é realizada pela RNA-polimerase.
d) Errada. As bases púricas são adenina e guanina e as pirimídicas são timina e citosina.
e) Errada. O grupo fosfato não está ligado à hidroxila 3’, mas sim ao carbono 3’ de um nucleo-
tídeo e ao carbono 5’ do outro nucleotídeo. O examinador tentou fazer uma pegadinha. Então 
fique atento. A questãoestaria correta caso o examinador tivesse falado: ao 3’OH – hidroxila. 
Veja que, ao omitir a palavra carbono, a questão ainda permaneceria correta. Porém, no item, 
explicitamente, o examinador quis afirmar que a ligação é na hidroxila 3’. O que está errado.
Letra b.
3. divisãO CElular
A divisão celular é o processo de multiplicação celular, que dá origem a outras células do corpo 
(somáticas) ou outras células gametas. Todos os seres humanos são originados de uma única célu-
la, denominada zigoto (2n – diploide), a qual sofreu sucessivas divisões celulares, originando todo o 
organismo humano. O zigoto, nada mais é do que a junção de duas células gaméticas (n – haploides).
O ser humano possui 46 cromossomos (2n – diploide), sendo 23 pares de CROMOSSOMOS 
HOMÓLOGOS (23 cromossomos maternos e 23 cromossomos paternos). O espermatozoide e 
o óvulo humano possuem 23 cromossomos (n – haploide) cada.
Para compreendermos melhor a definição de cromossomos homólogos, vamos utilizar o 
exemplo do sistema sanguíneo – ABO. Você possui em seu DNA uma cópia do gene materno 
e uma cópia do gene paterno. A expressão conjunta deles irá formar o seu tipo sanguíneo. Se 
sua mãe for do tipo A (IAIA) e seu pai também for do tipo A (IAIA), você terá genes homólogos 
idênticos, os quais codificarão seu tipo sanguíneo A (IAIA). Porém, se sua mãe for do tipo A (IAIA) 
e seu pai for do tipo B (IBIB), os genes homólogos serão diferentes e se expressarão, formando 
seu tipo sanguíneo AB (IAIB).
No interior do organismo humano adulto (maduro reprodutivamente), podemos observar 
células somáticas e células germinativas (gaméticas).
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As células somáticas compõem a estrutura corporal do organismo, sendo células diploides 
(2n). Estas células realizam divisão celular mediante um processo chamado de MITOSE. Por 
este processo, a célula se divide mantendo o número de cromossomos do seu antecessor (2n 
para 2n). A mitose é considerada um processo EQUITATIVO (igualitário).
As células germinativas compõem a estrutura gamética do organismo humano. Estas cé-
lulas, responsáveis pela reprodução, se multiplicam mediante um processo chamado MEIOSE. 
Por este processo, a célula se divide reduzindo o número de cromossomos pela metade (2n 
para n). A meiose é considerada um processo REDUCIONAL.
3.1. intérfasE
Como já vimos anteriormente, a intérfase é o momento em que a célula não está em divisão 
celular, intervalo entre divisões. Neste intervalo, a célula realiza diversas atividades metabólicas. 
Este intenso metabolismo celular, durante este intervalo, pode ser dividido em 3 grandes fases:
• Fase G1: é a fase de preparação para a replicação do DNA. Nesta fase, a célula aumenta 
sua produção de RNA e proteínas;
• Fase S: (“S” de síntese), é a fase de replicação do DNA; e
• Fase G2: é a fase em que a célula se prepara para iniciar a divisão, sendo sintetizadas 
proteínas e organelas que estão envolvidas na divisão celular.
Estas fases podem ser representadas em um gráfico (figura 7), que demonstra o aumento 
da quantidade de DNA no núcleo, ao longo do tempo. Podemos observar que durante a fase G1 
o DNA é apenas uma fita (C). Porém, na fase S o DNA inicia sua replicação, e, ao fim, teremos 
duas fitas (2C). Na fase G2, as duas fitas (2C) permanecem até a completa finalização da mi-
tose, onde cada célula nova possuirá uma cópia da fita de DNA.
Figura 7: Gráfico da Intérfase na mitose (com modificações).
Fonte: https://blog.biologiatotal.com.br/interfase-a-fase-mais-longa-do-ciclo-celular/
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3.2. MitOsE
É um processo igualitário de divisão celular. Todo o material de uma célula é transferido para as 
células-filhas. A mitose é dividida em quatro etapas distintas: Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase.
• Prófase: é o início da mitose, nesta etapa a cromatina, que já está duplicada (fase S da in-
térfase), inicia sua condensação (compactação). No núcleo observa-se o desaparecimento 
da carioteca (membrana nuclear) e do nucléolo. No citoplasma inicia-se o desenvolvimento 
do fuso mitótico (fibras do fuso), que é a formação dos microtúbulos do citoesqueleto, cuja 
função é de organizar os cromossomos e de movimentá-los durante a mitose.
Figura 8: Início e fim da Prófase (com modificações).
Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c9/Mitosis_Stages.svg
• Metáfase: Nesta etapa, os cromossomos (cromátides) atingem o grau máximo de con-
densação, podendo ser visíveis ao microscópico óptico. As cromátides se alinham na 
porção central da célula, chamada de placa metafásica.
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https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c9/Mitosis_Stages.svg
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• Anáfase: Nesta etapa, ocorre a separação das cromátides irmãs. Cada uma migrará 
para um dos polos da célula.
Figura 9: Metáfase e Anáfase (com modificações).
Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c9/Mitosis_Stages.svg
• Telófase: Nesta etapa final, os cromossomos diminuem o grau de condensação (cada 
um em seu polo), retornando à forma filamentosa. O fuso mitótico desaparece e cada 
centríolo irá para cada célula nova. A carioteca começa a ser formada ao redor de cada 
material genético, com a formação de dois núcleos (cada um em seu polo). Os Nu-
cléolos iniciam a formação no interior dos núcleos. Ao final desta etapa, a citocinese 
(divisão das organelas e do citoplasma) estará completada, com duas novas células 
idênticas. Esta divisão final também pode ser chamada de cariocinese.
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Figura 10: Telófase (com modificações).
Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c9/Mitosis_Stages.svg
Ok, Stive, pode passar esse macete, qual é?
“PROMETO À ANA TELEFONAR”
PROMETO À ANA TELEFONAR
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Douglas Cavalcanti3.3. MEiOsE
É um processo reducional em que uma célula-mãe (diploide) produz quatro células-filhas 
(haploides) com a metade do número de cromossomos presentes na célula-mãe. A meiose 
ocorre apenas nas células gaméticas, sendo responsável pela produção de espermatozoides e 
óvulos. A meiose é dividida em duas etapas distintas: MEIOSE I e MEIOSE II.
3.3.1. Meiose I
É na meiose I que a célula diploide se transforma em célula haploide. Nesta etapa, os 
cromossomos homólogos, sendo um par de cromátides-irmãs paterno e um par de cromáti-
des-irmãs materno, irão compor duas células haploides. Uma dessas células possuirá o par de 
cromátides-irmãs paterno (com crossing-over) e a outra célula possuirá o par de cromátides-ir-
mãs materno (com crossing-over). Esta etapa também é dividida em fases, que são: Prófase I, 
Metáfase I, Anáfase I e Telófase I.
Prófase I: É semelhante à prófase que acontece na mitose. Nesta fase, ocorre a desorga-
nização da carioteca e do nucléolo. As cromátides iniciam o processo de condensação. Há 
a formação das fibras do fuso e o início da migração dos centríolos para os polos. Porém, 
nesta fase, os cromossomos homólogos se pareiam (o que não ocorre na mitose) visando a 
recombinação gênica (crossing-over). Este pareamento dos cromossomos homólogos é cha-
mado de SINAPSE. A sinapse é mantida por um complexo proteico denominado de complexo 
sinaptonémico.
A prófase I da meiose é dividida em cinco subfases: Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno, Dipló-
teno e Diacinese.
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É o famoso LEZIPADIDIA!
LEZIPADIDIA
a) Leptóteno: Início da condensação das cromátides (cromossomos);
b) Zigóteno: pareamento dos cromossomos homólogos (sinapse);
c) Paquíteno: recombinação gênica (crossing-over);
d) Diplóteno: formação do quiasma; e
e) Diacinese: terminalização dos quiasmas e desintegração da carioteca.
O processo de RECOMBINAÇÃO GÊNICA (crossing-over) é fundamental para a diversidade dos 
organismos. A meiose ocorre nas células gaméticas e o crossing-over é o responsável pela 
variabilidade gênica dos gametas. Neste processo, os cromossomos homólogos, duplicados 
durante a interfase, se pareiam (no zigóteno – Prófase I) e trocam porções do seu material 
genético (no paquíteno – Prófase I). A região de troca entre os cromossomos é chamada de 
QUIASMA. Este fenômeno de recombinação também é chamado de SEGREGAÇÃO INDEPEN-
DENTE, onde alguns genes (alelos) se distribuem aleatoriamente durante a formação dos ga-
metas e se combinam ao acaso, este assunto será mais bem abordado nas aulas de genética.
Figura 11: crossing-over (com modificações).
Fonte: https://www.resumov.com.br/provas/enem-2016/q54-o-brasil-possui-um-grande-numero-de-especies-dis-
tintas-entre-animais/
• Metáfase I: Os cromossomos homólogos se alinham na porção central da célula (placa 
metafásica). As fibras do fuso estão ligadas aos cromossomos homólogos, na região 
do centrômero.
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• Anáfase I: Nesta fase, não ocorre a separação das cromátides irmãs, apenas a separa-
ção dos cromossomos homólogos. Estes iniciam a migração, cada uma para um polo 
da célula. As cromátides-irmãs paterna (com crossing-over) irão para um polo e as cro-
mátides-irmãs materna (com crossing-over) irão para o outro polo.
• Telófase I: Nesta fase ocorre a descondensação dos cromossomos, a formação da ca-
rioteca e do nucléolo. Duas novas células haploides são formadas (citocinese).
3.3.2. Meiose II
É basicamente o mesmo processo da mitose, pois as duas células haploides produzidas na 
meiose I irão, agora, se duplicar e produzir duas células haploides cada uma, finalizando quatro 
células haploides. Esta etapa é dividida em: Prófase II, Metáfase II, Anáfase II e Telófase II.
• Prófase II: A cromatina inicia o processo de condensação, a carioteca e o nucléolo desa-
parecem. Inicia-se a formação das fibras do fuso.
• Metáfase II: As cromátides se alinham na placa metafásica, os centríolos se posicionam 
nos polos, as fibras do fuso estão posicionadas.
• Anáfase II: Nesta fase ocorre a separação das cromátides irmãs, as quais iniciam a mi-
gração para os polos.
• Telófase II: Os cromossomos reduzem a condensação, cada um em sua célula. A cario-
teca e o nucléolo se formam novamente. Ocorre a citocinese, com formação de quatro 
novas células haploides (n).
Figura 12: meiose – 2n = diploide; n= haploide (com modificações).
Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Meiose
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Figura 13: gráfico da meiose (com modificações).
Fonte: http://www.mesalva.com/forum/t/meiose-grafico/9433
Podemos reparar no gráfico da figura 13 que na intéfase, a célula diploide replica seu material 
genético na fase S. No início da meiose I o material genético está duplicado, com a replicação 
das cromátides-irmãs paterna e materna. No paquíteno da prófase I essas cromátides duplica-
das realizam a recombinação genética (crossing-over). Ao final da meiose I, há duas células ha-
ploides (n), cada uma com uma cromátide-irmã duplicada. Na meiose II, as duas células haploi-
des se duplicam em quatro novas células haploides, cada uma com um filamento de cromátide.
Por enquanto, querido(a) aluno(a), vamos ficando por aqui. Espero que você tenha aprovei-
tado a aula!
Agora é hora de exercitarmos, com força, todo conteúdo que foi estudado e aprendido até 
aqui, vamos lá?
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RESUMO
Querido(a) aluno(a), nesta aula estudamos as principais características da organização 
nuclear das células eucarióticas. vimos que o núcleo é a região celular envolvida por uma 
membrana nuclear ou carioteca (karyon = núcleo; théke = invólucro). no interior do núcleo está 
armazenada a cromatina (material genético), contendo também um ou mais nucléolos, que 
estão mergulhados em um líquido nuclear, chamado de nucleoplasma (cariolinfa).
A cromatina é o material genético propriamente dito. durante o núcleo interfásico, o mate-
rial genético encontra-se disperso pelo núcleo, sendo chamado de cromatina. entretanto, quan-
do a célula entra em fase de divisão celular, a cromatinase condensa (compacta), atingindo 
seu grau máximo, sendo chamada de cromossomo. a cromatina é constituída por um emara-
nhado de longas fitas de DNA, misturadas às proteínas (chamadas histonas). Em determina-
das regiões dessa cromatina a fita de DNA está mais condensada (envolvidas por proteínas), 
porém, em outras regiões a fita de DNA está menos condensada (compactada). As regiões 
mais condensadas são chamadas de heterocromatina (alta densidade de proteínas mistura-
das com DNA), enquanto as regiões menos condensadas são chamadas de eucromatina.
O nucléolo é uma densa região no núcleo, desprovida de membranas, sendo responsável 
pela síntese de RNA ribossomal (rRNA) e proteínas que irão se unir para formar os ribosso-
mos. A principal função do ribossomo é a síntese de proteínas. esta síntese se inicia com a 
transcrição da região do DNA que codifica uma sequência específica, chamada de gene. Esta 
sequência é lida pela enzima RNA-polimerase, sendo produzido o RNA mensageiro (mRNA). O 
mRNA é o manual de instruções para a produção de novas proteínas. Porém, todo manual de 
instruções só pode ser manuseado por alguém capaz de entender seu código. Neste caso, o 
ribossomo é a molécula habilitada para realizar a leitura do código presente no mRNA. A leitura 
do mRNA pelo ribossomo é chamada de tradução.
A replicação do DNA é fundamental para o desenvolvimento dos organismos. Esta carac-
terística permite à célula replicar cópias idênticas de si mesma. Este processo é a porta de 
entrada para a divisão celular. A replicação do DNA ocorre na Interfase, dentro da fase S. A 
divisão celular é o processo de multiplicação celular, que dá origem a outras células do corpo 
(somáticas) ou outras células gametas. Todos os seres humanos são originados de uma única 
célula, denominada zigoto (2n – diploide), a qual sofreu sucessivas divisões celulares, origi-
nando todo o organismo humano. O zigoto, nada mais é do que a junção de duas células gamé-
ticas (n – haploides). O ser humano possui 46 cromossomos (2n – diploide), sendo 23 pares 
de cromossomos homólogos (23 cromossomos maternos e 23 cromossomos paternos). O 
espermatozoide e o óvulo humano possuem 23 cromossomos (n – haploide) cada.
As células somáticas compõem a estrutura corporal do organismo, sendo células diploides 
(2n). Estas células realizam divisão celular mediante um processo chamado de mitose. Por 
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este processo, a célula se divide mantendo o número de cromossomos do seu antecessor (2n 
para 2n). A mitose é considerada um processo equitativo (igualitário).
As células germinativas compõem a estrutura gamética do organismo humano. Estas cé-
lulas, responsáveis pela reprodução, se multiplicam mediante um processo chamado meiose. 
Por este processo, a célula se divide reduzindo o número de cromossomos pela metade (2n 
para n). A meiose é considerada um processo reducional.
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QUESTÕES DE CONCURSO
001. (CEBRASPE/POLÍCIA FEDERAL/PAPILOSCOPISTA/2018) Em um bairro nobre de de-
terminada cidade no Brasil, houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto. A vítima, 
um homem de quarenta e dois anos de idade, foi encontrada morta com golpes de faca na re-
gião torácica. Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação, como, por exem-
plo, uma janela quebrada que estava manchada de sangue. Como havia sinais de que a vítima 
pudesse ter resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta, amostras biológicas do 
corpo da vítima foram coletadas pelos investigadores e encaminhadas para análise, a fim de 
se obterem evidências que levassem à identificação do assassino. (com modificações).
Como as hemácias possuem núcleos, amostras de DNA para identificação criminal poderiam 
ser obtidas a partir do isolamento dos núcleos das hemácias presentes nas manchas de san-
gue em destroços de vidro, por exemplo.
002. (IADES/SES-DF/BIÓLOGO/2014) Considerando que organismos eucariontes possuem 
o material genético separado do citoplasma por uma membrana nuclear, formando o núcleo, 
assinale a alternativa que apresenta uma característica do núcleo.
a) Os cromossomos encontram-se descondensados durante a mitose.
b) A membrana do núcleo é composta por proteínas em camada única.
c) A cromatina possui baixo grau de compactação.
d) A compartimentalização do núcleo dificulta a ocorrência de reações bioquímicas.
e) Possui interior altamente dinâmico.
003. (CEBRASPE/SEDUC-AL/PROFESSOR-CIÊNCIAS/2018) Com relação ao projeto geno-
ma (humano e outros) e às estratégias de sequenciamento disponíveis, julgue o item seguinte.
A molécula de DNA, alvo dos estudos genômicos, é formada pela ligação sequencial de molé-
culas denominadas nucleotídeos, que são constituídas por três componentes: fosfato, deso-
xirribose e base nitrogenada.
004. (CEBRASPE/SAEB-BA/PROFESSOR-BIÓLOGO/2011) A estrutura indicada pela seta é 
recoberta de ribossomos, que são importantes para o processo celular de:
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a) transcrição.
b) tradução.
c) comunicação intercelular.
d) replicação.
005. (FUNCAB/POLITEC-MT/PERITO CRIMINAL/2013) Uma base púrica interage com outra púrica.
006. (FUNCAB/POLITEC-MT/PERITO CRIMINAL/2013) A energia de interação entre as ba-
ses C e G é maior que a energia entre A e T.
007. (FUNCAB/POLITEC-MT/PERITO CRIMINAL/2013) O percentual da base G é equivalente 
ao da base A.
008. (FUNCAB/POLITEC-MT/PERITO CRIMINAL/2013) As bases nitrogenadas estão ligadas 
às pentoses por ligações de hidrogênio.
009. (FGV/FIOCRUZ/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/2010) Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.
a) O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
b) Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.
c) James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a 
replicação do DNA.
d) As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.
e) A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
010. (CEBRASPE/SEDUC-AL/PROFESSOR-CIÊNCIAS/2018) A respeito dos seres vivos e da 
interação destes com o ambiente, julgue o próximo item.
Na molécula de DNA, observa-se que a quantidade de adenina é igual à de timina, e a de citosina 
é igual à de guanina, apesar de as proporções das bases no DNA variarem entre os organismos.
011. (CEBRASPE/SEDUC-AL/PROFESSOR-CIÊNCIAS/2018)Acerca de proteínas, enzimas, 
DNA e RNA, julgue o item subsequente.
A desnaturação do DNA pelo rompimento das pontes de hidrogênio ocorre primeiramente nas 
ligações entre citosina e guanina.
012. (FGV/FIOCRUZ/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/2010) Uma molécula de DNA foi isolada 
de células hepáticas e foi constatado que a porcentagem da base Adenina nesta molécula era 
de 31%. Baseado nesse dado, as % das bases Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente:
a) 31%, 38% e 38%.
b) 31%, 38% e 19%.
c) 38%, 31% e 31%.
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Biologia Celular - Parte II
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d) 31%, 19% e 19%.
e) 38%, 19% e 19%.
013. (FGV/FIOCRUZ/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/2010) A respeito da estrutura da molécula 
de DNA em dupla hélice, é correto afirmar que:
a) as porcentagens de bases nitrogenadas seguem a relação (A+C)/(T+G) = 1.
b) os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o primeiro e o terceiro átomos de 
carbono de desoxiriboses adjacentes.
c) há uma única estrutura secundária possível, conhecida como DNA-B.
d) os nucleotídeos de ambas as cadeias estão no mesmo sentido, 5`→ 3`.
e) as bases nitrogenadas adenina e timina são pirimidinas.
014. (IADES/PCDF/PERITO CRIMINAL/2016) Considere hipoteticamente que, em uma amos-
tra de DNA retirada de tecido humano encontrado em uma cena de crime, a adenina constitui 
16% do total. Nesse caso, a proporção relativa às bases nitrogenadas esperada nessa amostra 
de DNA é de:
a) 34% de uracila.
b) 32% de citosina.
c) 16% de adenina e uracila.
d) 16% de guanina.
e) 68% de guanina e citosina.
015. (IF-SP/IF-SP/PROFESSOR-BIÓLOGO/2015) Ao analisar uma molécula de DNA, um cientista 
constatou que ela apresentava 27% de bases nitrogenadas do tipo guanina. Tendo em vista a re-
lação de Chargaff e o modelo da dupla-hélice, qual porcentagem de timina essa molécula possui?
a) 17%
b) 23%
c) 27%
d) 46%
e) 54%
016. (CEBRASPE/FUB-UNB/BIÓLOGO/2014) Com relação à biologia molecular, julgue os 
itens subsequentes.
Em células que apresentam altos níveis de síntese proteica, a cromatina encontra-se organiza-
da na forma de heterocromatina.
017. (FUNCAB/MPE-RO/ANALISTA-BIOLOGIA/2012) O DNA é uma longa estrutura presente 
em nossas células. Para caber no núcleo, o DNA utiliza algumas estratégias, como a formação 
de nucleossomo. Pode-se afirmar que um nuclessomo é:
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a) uma proteína que tem a capacidade de se ligar ao DNA.
b) um cromossomo no estágio final de empacotamento.
c) uma estrutura com um núcleo octamérico de histonas, no qual o DNA se enrola 
duas vezes.
d) uma longa fita de DNA com diversos genes.
e) uma parte do DNA que codifica uma proteína.
Sobre os dois tipos de cromatina, um dos componentes encontrados no núcleo, julgue os itens 
18, 19 e 20. (Com modificações).
018. (IDECAN/SEARH-RN/PROFESSOR-BIOLOGIA/2016) A heterocromatina é inativa por-
que nela a hélice dupla de DNA está muito compactada, o que impede a transcrição dos genes.
019. (IDECAN/SEARH-RN/PROFESSOR-BIOLOGIA/2016) Na eucromatina, o filamento de 
DNA não está condensado e tem condições de transcrever genes.
020. (IDECAN/SEARH-RN/PROFESSOR-BIOLOGIA/2016) A eucromatina significa cromatina 
ativa, sendo mais abundante nas células que estão produzindo muitas proteínas.
A respeito da associação entre o código genético e a síntese de proteínas em eucariotos, ana-
lise as questões de 21 a 24 (com modificações):
021. (CEBRASPE/PREFEITURA DE SÃO LUÍS – MA/PROFESSOR NÍVEL SUPERIOR/2017) A 
síntese de proteínas envolve diversos tipos de RNA e o ribossomo.
022. (CEBRASPE/PREFEITURA DE SÃO LUÍS – MA/PROFESSOR NÍVEL SUPERIOR/2017) 
As sequências de proteínas codificadas no DNA e transcritas em RNAm são suficientes para 
explicar o funcionamento de toda a atividade biológica nos organismos vivos.
023. (CEBRASPE/PREFEITURA DE SÃO LUÍS – MA/PROFESSOR NÍVEL SUPERIOR/2017) 
Cada códon presente no DNA define a síntese de uma proteína específica.
024. (CEBRASPE/PREFEITURA DE SÃO LUÍS – MA/PROFESSOR NÍVEL SUPERIOR/2017) O 
processo de síntese de proteínas denomina-se transcrição gênica.
025. (FGV/FIOCRUZ/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/2010) A produção de uma molécula de 
RNA, a partir de um molde de DNA, é conhecida como:
a) transcrição.
b) replicação.
c) RNA splicing.
d) tradução.
e) recombinação.
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026. (CEBRASPE/INCA/TECNOLOGISTA JÚNIOR/2010) Acerca da estrutura molecular e 
funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.
Códon é uma sequência de três nucleotídeos inscrita em uma das cadeias de DNA.
027. (UFRGS/VESTIBULAR/2013) Sabe-se que a replicação do DNA é semiconservativa. Com 
base nesse mecanismo de replicação, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações 
abaixo (com modificações).
(  )	� O DNA original atua como molde, e cada novo DNA possui uma fita antiga e outra nova.
(  )	� Os quatro nucleotídeos (A, U, G e C) devem estar presentes.
(  )	� O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para tornar-se acessível ao pareamento das 
novas bases.
(  )	� A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos novos de acordo com o molde de DNA.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
a) V – V – F – F;
b) F – V – V – V;
c) V – F – V – V;
d) F – V – F – F;
e) F – F – F – V
028. (FUNCAB/SEE-AC/PROFESSOR-CIÊNCIAS/2014) Uma molécula de RNA-mensageiro 
com sequência de bases nitrogenadas CGUAUGAAUGGC foi transcrita a partir de uma molécu-
la de DNA, cuja fita ativa possui a seguinte sequência de bases nitrogenadas:
a) GCAUACUUACCG.
b) GCATACTTACCG.
c) CGATAGTTAGGC.
d) GCTUTCUUTCCG.
e) GCUTUCTTUCCG.
029. (CEBRASPE/PCPE/PERITO CRIMINAL/2016) Assinale a opção em que são apresenta-
das, respectivamente, a enzima que auxilia na quebra das ligações de hidrogênio e a enzima 
que retira a tensão da dupla fita de DNA no processo de replicação de DNA.
a) DNA enovelase e DNA liase
b) tripsina e pepsina
c) RNA polimerase e DNA isomerase
d) DNA metilase e topoisomerase
e) DNA helicase e topoisomerase
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030. (IADES/PCDF/PERITO CRIMINAL/2016) A replicação do DNA ocorre em uma estrutura cha-
mada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a (1) DNA-pri-
mase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alternativa correta.
a) (1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como 
uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélicede DNA à frente da for-
quilha de replicação.
b) (1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da ca-
deia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e 
cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.
c) (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA (primers) na fita descontínua; (2) 
são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a ali-
viar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.
d) (1) Mantém a DNA-polimerase deslizando-se sobre o DNA; (2) ligam-se covalentemente a 
um fosfato, clivando uma ligação fosfodiéster na cadeia de DNA em uma reação reversível, de 
forma a evitar o emaranhamento do DNA durante a replicação.
e) (1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os 
iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.
Considerando o trecho 5’- TAC GTA CCA AGT CAC-3’ de uma molécula de DNA e a tabela de 
código genético apresentada abaixo, julgue as questões 31 e 32 (Com modificações).
031. (CEBRASPE/SLU-DF/ANALISTA DE GESTÃO DE RESÍDUOS SÓLIDOS/2019) A sequên-
cia do mRNA correspondente ao trecho dessa molécula de DNA é 5’- UAC GUA CCA AGU GAG- 3’
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032. (CEBRASPE/SLU-DF/ANALISTA DE GESTÃO DE RESÍDUOS SÓLIDOS/2019) A sequên-
cia de códons correspondente ao trecho dessa molécula de DNA, após ser transcrita em um 
mRNA é MET HIS GLY SER VAL.
Considerando o esquema abaixo, que representa o dogma central da biologia molecular, julgue 
as questões 33 e 34:
033. (CEBRASPE/PCAL/PERITO CRIMINAL/2013) No processo de replicação do DNA, indicado na 
figura pelo número 1, a síntese é dependente da complementariedade entre as bases nitrogenadas.
034. (CEBRASPE/PCAL/PERITO CRIMINAL/2013) Após o processo de tradução, representa-
do na figura pelo número 4, a molécula de proteína é duplicada.
035. (CEBRASPE/PCAL/PERITO CRIMINAL/2013) (COPEVE-UFAL/BIÓLOGO/UFAL/2016) 
Um período crítico no ciclo celular é a fase de replicação do material genético, momento de 
intensa síntese de DNA. Observe o gráfico que representa a quantidade de DNA ao longo de 
um determinado ciclo de uma célula normal. Quais subfases do ciclo celular correspondem às 
áreas 1 e 2 do gráfico, respectivamente?
 Disponível em: <http://www.epsjv.fiocruz.br/sites/default/files/capitulo_5_vol2.pdf>. Acesso 
em: 14 jun. 2016.
a) G1 e G2
b) S e G2
c) G1 e M
d) M e S
e) S e M
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Sobre o ciclo celular, analise as questões 36 e 37 e assinale C para as certas e E para as erra-
das (com modificações).
036. (IF-SP/IF-SP/PROFESSOR-BIOLOGIA/2015) Na intérfase ocorrem ordenada e respecti-
vamente três fases: S, G1 e G2.
037. (IF-SP/IF-SP/PROFESSOR-BIOLOGIA/2015) Na fase G1 ocorre a duplicação do DNA.
038. (QUADRIX/SEDF/PROFESSOR-CIÊNCIAS NATURAIS/2017) Em relação ao processo de 
divisão celular, julgue o item subsecutivo.
A prófase é uma fase caracterizada pelo movimento dos cromossomos em direção ao equa-
dor da célula para se ligarem às fibras do fuso.
039. (CEBRASPE/PREFEITURA DE SÃO LUÍS – MA/PROFESSOR NÍVEL SUPERIOR/2017) A 
figura abaixo lustra uma célula na fase do ciclo celular em que ocorre a separação e a migração 
das cromátides-irmãs. Considerando que, nessa fase, a coesina centromérica é degradada por 
uma protease chamada separase, assinale a opção que corresponde à fase em que a célula 
se encontra.
 Internet: <”https://descomplica.com.br”>
a) prófase mitótica
b) metáfase
c) prófase I
d) anáfase
e) telófase
040. (CEBRASPE/POLÍCIA FEDERAL/PAPILOSCOPISTA/2018) A imagem abaixo foi obtida a 
partir de amostras de sangue coletadas em uma cena de crime para fins de isolamento de DNA. 
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Várias células foram observadas, mas uma delas (indicada pela seta) apresentava um aspecto 
morfológico diferenciado. Com base nessa imagem, julgue o item seguinte (com modificações).
A célula indicada encontra-se em mitose na fase de prófase, que se caracteriza pelo desapare-
cimento da carioteca e espiralização do material genético.
041. (CEBRASPE/SEE-AL/PROFESSOR-CIÊNCIAS/2013) Durante a gravidez, o diagnóstico 
do cariótipo fetal pode ser realizado a partir de estudo citogenético laboratorial de alguns ma-
teriais, como amostras de placenta, líquido amniótico e sangue. Com relação a esse assunto, 
julgue o item subsequente.
A troca aleatória de sequências gênicas entre cromossomos homólogos é um fenômeno que 
pode ocorrer durante a meiose.
042. (FGV/FIOCRUZ/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/2010) Durante o ciclo celular, após a fase 
S da Interfase cada cromossomo possui:
a) uma cromátide.
b) uma molécula de DNA.
c) duas cromátides, sendo cada uma delas formada por uma das cadeias de nucleotídeos de 
uma molécula de DNA.
d) duas moléculas de DNA idênticas entre si em relação às suas sequências de pares de nucleotídeos.
e) duas cromátides, ligadas pela região do centrômero, sendo uma de origem materna e a ou-
tra de origem paterna.
043. (QUADRIX/SEDF/PROFESSOR-CIÊNCIAS NATURAIS/2017) Em relação ao processo de 
divisão celular, julgue o item subsecutivo.
A cariocinese, término da divisão do núcleo, e a citocinese, divisão do citoplasma, ocorrem na telófase.
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044. (FGV/FIOCRUZ/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/2010) O ciclo celular das células eucarióticas é 
dividido nas fases G1, S, G2 e M. Sobre a caracterização destas fases, assinale a alternativa correta.
a) G1 é a fase na qual ocorre o aumento do volume celular, S é a fase da síntese protéica, G2 
é a fase da duplicação do DNA celular, M é a fase da divisão da célula em duas novas células.
b) G1 é a fase na qual ocorre a síntese do DNA, S é a fase da síntese das membranas celulares, 
G2 é a fase da divisão celular, M é a fase do crescimento celular.
c) G1 é a fase na qual ocorre o comprometimento da célula em se duplicar, S é a fase da du-
plicação do DNA celular, G2 é a fase do aumento do volume celular, M é a fase da divisão da 
célula em duas novas células.
d) G1 é a fase na qual ocorre intensa atividade metabólica, S é a fase da síntese protéica, G2 
é a fase da separação das cromátides, M é a fase da divisão da célula em duas novas células.
e) G1 é a fase na qual ocorre a síntese do DNA celular, S é a fase da divisãonuclear, G2 é a fase 
do aumento do volume celular, M é a fase da divisão da célula em duas novas células.
045. (QUADRIX/PREFEITURA DE CRISTALINA-GO/PROFESSOR-CIÊNCIAS/2018) A fase 
celular em que o citoplasma de uma célula animal é dividido em dois para formar duas células 
filhas é conhecida como:
a) G1.
b) G2.
c) S.
d) citocinese.
e) cariocinese.
046. (QUADRIX/SEDF/PROFESSOR-CIÊNCIAS NATURAIS/2017) Em relação ao processo de 
divisão celular, julgue o item subsecutivo.
Na anáfase, as duas cromátides de cada cromossomo se separam.
047. (FUNRIO/IF-BA/TÉCNICO LABORATÓRIO/2016) A descondensação (despiralização) 
dos cromossomos, o desaparecimento do fuso mitótico, o reaparecimento do nucléolo e a 
citocinese são fenômenos que caracterizam qual das fases da mitose?
a) Anáfase.
b) Metáfase.
c) Telófase.
d) Prófase.
e) Interfase.
048. (IADES/SES-DF/BIÓLOGO/2014) A mitose consiste na formação de células com a mes-
ma quantidade de cromossomos da célula-mãe. Acerca desse assunto, assinale a alternativa 
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correta quanto à fase da mitose em que os cromossomos são alinhados ao centro da célula, e 
os microtúbulos ligam as cromátides-irmãs a polos opostos do fuso.
a) Anáfase.
b) Prófase.
c) Telófase.
d) Metáfase.
e) Citocinese.
Letra d.
049. (NUCEPE/SEDUC-PI/PROFESSOR-BIOLOGIA/2015) Do mesmo modo que uma fábrica 
pode ser multiplicada pela construção de várias filiais, também as células se dividem e produ-
zem cópias de si mesmas, através de dois tipos de divisão celular: a mitose e a meiose.
Analisando a divisão celular e suas fases, pode-se dizer que são processos característicos da 
prófase da mitose:
a) condensação dos cromossomos e desaparecimento dos nucléolos.
b) duplicação dos centrômeros e separação das cromátides.
c) desaparecimento do fuso e reaparecimento da carioteca.
d) desaparecimento do fuso e duplicação dos centríolos.
e) formação do fuso e reaparecimento dos nucléolos.
050. (IF-SP/IF-SP/PROFESSOR-BIOLOGIA/2015) Durante o ciclo celular ocorre variação na quan-
tidade de DNA na célula, devido a duplicação semi-conservativa deste ácido nucleico na fase S da 
interfase e separação das cromátides dos cromossomos durante a anáfase da mitose, por exem-
plo. Considerando uma célula somática humana que sofre mitose, quantas moléculas de DNA são 
verificadas nos cromossomos desta célula na metáfase e no fim da telófase, respectivamente?
a) 23 e 46.
b) 46 e 92.
c) 92 e 46.
d) 46 e 23.
e) 23 e 92.
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GABARITO
1. E
2. e
3. C
4. b
5. E
6. C
7. E
8. E
9. e
10. C
11. E
12. d
13. a
14. e
15. b
16. E
17. c
18. C
19. C
20. C
21. C
22. E
23. E
24. E
25. a
26. C
27. c
28. b
29. e
30. c
31. E
32. C
33. C
34. E
35. a
36. E
37. E
38. E
39. C
40. d
41. C
42. c
43. d
44. C
45. c
46. d
47. a
48. c
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GABARITO COMENTADO
001. (CEBRASPE/POLÍCIA FEDERAL/PAPILOSCOPISTA/2018) Em um bairro nobre de de-
terminada cidade no Brasil, houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto. A vítima, 
um homem de quarenta e dois anos de idade, foi encontrada morta com golpes de faca na re-
gião torácica. Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação, como, por exem-
plo, uma janela quebrada que estava manchada de sangue. Como havia sinais de que a vítima 
pudesse ter resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta, amostras biológicas do 
corpo da vítima foram coletadas pelos investigadores e encaminhadas para análise, a fim de 
se obterem evidências que levassem à identificação do assassino. (com modificações).
Como as hemácias possuem núcleos, amostras de DNA para identificação criminal poderiam 
ser obtidas a partir do isolamento dos núcleos das hemácias presentes nas manchas de san-
gue em destroços de vidro, por exemplo.
Como vimos em nosso material, as hemácias perdem seu núcleo e suas organelas durante 
o processo de maturação (anucleadas). A ausência do núcleo e das organelas permite que o 
citoplasma dessas células se torne rico em hemoglobina, aumentando a capacidade da célula 
no transporte de oxigênio e gás carbônico.
Errado.
002. (IADES/SES-DF/BIÓLOGO/2014) Considerando que organismos eucariontes possuem 
o material genético separado do citoplasma por uma membrana nuclear, formando o núcleo, 
assinale a alternativa que apresenta uma característica do núcleo.
a) Os cromossomos encontram-se descondensados durante a mitose.
b) A membrana do núcleo é composta por proteínas em camada única.
c) A cromatina possui baixo grau de compactação.
d) A compartimentalização do núcleo dificulta a ocorrência de reações bioquímicas.
e) Possui interior altamente dinâmico.
a) Errada. Na mitose os cromossomo aumentam o grau de condensação.
b) Errada. A membrana do núcleo é composta por bicamada de membrana.
c) Errada. A maioria da cromatina se encontra na forma de heterocromatina, com alto grau de 
compactação.
d) Errada. A compartimentalização do núcleo facilita a ocorrência de reações bioquímicas que 
envolvem o material genético.
a) Certa. O núcleo possui alta atividade metabólica, com intensa atividade proteica e enzimática.
Letra e.
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Biologia Celular - Parte II
BIOLOGIA
Douglas Cavalcanti
003. (CEBRASPE/SEDUC-AL/PROFESSOR-CIÊNCIAS/2018) Com relação ao projeto geno-
ma (humano e outros) e às estratégias de sequenciamento disponíveis, julgue o item seguinte.
A molécula de DNA, alvo dos estudos genômicos, é formada pela ligação sequencial de molé-
culas denominadas nucleotídeos, que são constituídas por três componentes: fosfato, deso-
xirribose e base nitrogenada.
Os ácidos nucleicos são polímeros formados pela sequência de nucleotídeos. Os nucleotídeos 
da fita de DNA possuem um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e uma base nitrogenada.
Certo.
004. (CEBRASPE/SAEB-BA/PROFESSOR-BIÓLOGO/2011) A estrutura indicada pela seta é 
recoberta de ribossomos, que são importantes para o processo celular de:
a) transcrição.
b) tradução.
c) comunicação intercelular.
d) replicação.
A estrutura indicada na seta é o retículo endoplasmático rugoso. Os ribossomos presentes na 
membrana do RER atuam na síntese de proteínas, sendo responsáveis pela tradução.
O DNA é constituído por duas cadeias de desoxirribonucleotídeos. Sobre este tema, analise as 
questões de 5 a 8 (com modificações):
Letra b.
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a sua