Avaliação biologia história e embriologia _ unip 2023

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BIOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA 
 
Questão 1: Assinale a alternativa que melhor explique a queda no conteúdo de 
DNA existente durante a telófase da mitose: 
 
A) Porque nela ocorreu a separação das cromátides irmãs e do citoplasmas entre as 
duas células filhas. 
B) Porque nela ocorre a separação dos cromossomos homólogos. 
C) Porque nela ocorre a expressão dos genes relacionados ao ciclo celular. 
D) Porque nela ocorre o crossing – over. 
E) Por que nela ocorre a ligação das fibras do fuso nos cromossomos homólogos. 
 
Questão 2: Ao olhar células musculares ao microscópio, você identificou o 
núcleo celular de todas elas e percebeu que dentro deles o nucléolo era bem 
evidente em vários pontos. Continuando sua observação, também identificou o 
Retículo endoplasmático rugoso (RER) muito evidente e em grandes 
quantidades. Também foi possível observar uma abundância de mitocôndrias. 
Baseado nestas informações pode-se afirmar: 
 
I- Nestas células o nucléolo é mais evidente, pois ele é o sítio de produção dos 
ribossomos, estrutura responsável pela síntese protéica. 
II- A função contrátil das células musculares só é possível graças à forma como as 
proteínas do seu citoesqueleto estão organizadas. Para garantir a eficiência desta 
função, a célula muscular esquelética apresenta altas taxas de síntese protéica. 
III- O RER é a estrutura responsável pela produção do ATP necessário para o 
funcionamento da célula muscular esquelética. 
IV- A abundância de mitocôndria pode se explicada pelo papel que esta organela 
desempenha nos processo de obtenção de energia. 
 
Assim são consideradas corretas: 
 
A) Apenas a afirmação III 
B) As afirmações I, II e IV 
C) As afirmações I, III e IV 
D) Apenas a afirmação II 
E) As afirmações I e IV 
 
Questão 3: Analise as afirmativas abaixo a respeito do processo de bloqueio à 
poliespermia: 
 
I- Para atravessar a corona radiata os espermatozóides liberam algumas enzimas 
presentes no seu acrossoma para que as células foliculares se distanciem e o 
espermatozóides possa atingir a zona prelúcida. 
II- A penetração do espermatozóide ocorre através da liberação de enzimas digestivas 
presentes no acrossoma. Estas enzimas degradam a zona pelúcida (que é feito de 
mucopolissacarídeos) e liberam a passagem para o espermatozóide. 
III- Após a entrada do primeiro espermatozoide, ocorrem mudanças químicas na zona 
prelúcida de modo que seu mucopolissacarídeo endurece e a entrada de outros 
espermatozóides fica bloqueada. 
IV- O espermatozoide lança seu material genético no citoplasma do ovócito 2º, 
permitindo que este termine seu processo de desenvolvimento. 
 
A afirmativa que descreve corretamente o bloqueio à poliespermia é: 
 
A) Apenas a afirmativa I e II 
B) Apenas a afirmativa III 
C) Apenas as afirmativas I e IV 
D) Apenas a afirmativa II 
E) Apenas a afirmativa I 
 
Questão 4: As células musculares são células especializadas em contração. A 
contração muscular se caracteriza pela movimentação de actina, troponina e 
miosina, proteínas típicas do citoplasma celular. Nas células musculares estas 
proteínas se organizam na forma de sarcomeros. Sabe-se que o exercício físico 
estimula a síntese de novas proteínas musculares. Tendo como base as 
características descritas acima, assinale a única hipótese que pode ser 
considerada correta após a leitura do texto acima: 
 
A) As células musculares são ricas em complexo de Golgi. 
B) As células musculares são pobres em ribossomos livres ou associados às 
organelas. 
C) As células musculares possuem grande quantidade de ribossomos. 
D) O citoplasma das células musculares não citoesqueleto bem organizado. 
E) O citoplasma da célula muscular é pobre em mitocôndrias. 
 
Questão 5: “Pesquisadores do Centro de Hematologia e Hemoterapia da 
Unicamp clonaram pela primeira vez quatro novos genes potencialmente 
responsáveis pela produção de proteínas em células de humanos. A experiência 
abre perspectivas promissoras para melhorar a compreensão e o tratamento de 
doenças hereditárias e de tumores (...). Sabe-se também que defeitos do 
citoesqueleto dos glóbulos vermelhos podem causar doenças hemolíticas, como 
as anemias hereditárias, entre as quais a talassemia, a esferocitose e a anemia 
falciforme, esta uma das mais comuns na população, atingindo um em cada mil 
nascimentos. Nessas doenças ocorre alteração da hemoglobina e do 
citoesqueleto das hemácias. (...)” . O texto acima relata que a perda do 
citoesqueleto das hemácias causa doenças graves. 
 
Assinale a alternativa que descreva corretamente as consequências da alteração 
do citoesqueleto na função das hemácias: 
 
A) Alteração da forma celular impedindo a replicação das hemácias, causando a 
anemia. 
B) Alteração da forma celular impedindo a nutrição das células, levando a morte 
precoce das hemácias. 
C) Alteração da forma celular dificultando a passagem das hemácias pelos capilares, 
reduzindo o aporte de oxigênio para as células. 
D) Alteração da forma celular dificultando síntese de carboidratos, consequentemente 
o paciente entra em hipoglicemia. 
E) Alteração da forma celular impedindo a nutrição das células, levando a morte 
precoce das hemácias e causando a anemia. 
 
Questão 6: Atualmente, os biólogos estão apenas começando a entender os 
mecanismos que controlam o ciclo celular, em que a célula passa por vários 
estágios definidos. Sobre ciclo celular, assinale a alternativa errada: 
 
A) Na interfase, a célula produz proteínas, aumenta de tamanho e duplica seu DNA. 
Em seguida, ocorre a divisão. 
B) O ciclo celular varia em função do tipo de célula. Existem células que se dividem 
ativamente durante toda a nossa vida Já, as células nervosas e musculares 
normalmente não se dividem mais. A diferença entre os tipos de ciclos depende de 
mecanismos bioquímicos, específicos para cada tipo de célula. 
C) Durante a fase S ocorre a duplicação do material genético. 
D) Durante a fase G1 temos altas taxas de transcrição e tradução. Neste período a 
célula está crescendo e se desenvolvendo. 
E) Durante a fase G2 ocorre a separação dos cromossomos homólogos. 
 
Questão 7: A membrana plasmática eucariota pode sofrer alterações na sua 
estrutura formando os apêndices celulares. OS apêndices mais comuns são: 
microvilosidades, cílios e flagelos. A respeito destes três apêndices são feitas as 
afirmações abaixo: 
 
I- As microvilosidades são adaptações presentes nas células eucariotas, em especial 
naquelas que compõem a mucosa intestinal, aumento da superfície de absorção. 
II- Os flagelos são estruturas que conferem movimentação a células. A única célula 
humana a apresentar um flagelo é o espermatozóide. 
III- Os cílios são estruturas responsáveis pela movimentação, garantindo um fluxo 
constante de substâncias em um único sentido, daí serem encontradas na mucosa 
intestinal. 
 
Assinale a alternativa que indique qual das afirmações acima é errada e com a 
justificativa correta. 
 
A) Afirmação I é incorreta. A função das microvilosidades é reter possíveis partículas 
tóxicas presentes no bolo alimentar. 
B) Afirmação II é incorreta. A função dos flagelos é garantir o fluxo constante de 
partículas no trato respiratório. 
C) Afirmação I é incorreta. A função das microvilosidades é garantir o fluxo constante 
de partículas no trato digestório. 
D) Afirmação III é incorreta. A função dos cílios é fazer a filtragem de partículas 
impedindo que estas atinjam os tecidos. São abundantes no epitélio respiratório. 
E) Afirmação III é incorreta. A função dos cílios é aumentar a superfície de absorção 
nos alvéolos. 
 
Questão 8: A primeira anormalidade autossômica descrita no homem foi a idiotia 
mongolóide, ou Síndrome de Down, onde os pacientes que apresentam este 
fenótipo característico tinha na maioria das células o cromossomo 21 
representado em dose tríplice e não aos pares. Na maioria dos casos ocorre 
trissomiasimples do cromossomo 21, isto é, a célula tem três cromossomos 21 
livres. A causa da trissomia do mongolismo consiste em uma não-disjunção dos 
cromossomos, ou das suas cromátides. As mães idosas têm maior tendência de 
ter filhos mongolóides do que as mães jovens. 
 
Assinale a afirmativa errada: 
 
A) As não disjunções são falhas que ocorrem durante a anáfase, uma vez que esta é a 
fase onde há o alinhamento dos cromossomos nos pólo equatoriais da célula. Se este 
alinhamento não estiver correto, então os cromossomos não serão divididos 
igualmente. 
B) Durante a anáfase I da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos, 
enquanto que na Anáfase II do mesmo processo ocorre a separação das cromátides 
irmã, assim como ocorre na mitose. 
C) Durante a separação das cromátides ou dos cromossomos ocorre também o evento 
de crossing - over, que permite a troca de material genético entre cromossomos 
homólogos. 
D) Durante a metáfase, ocorre a ligação das fibras do fuso nos centrômeros, 
permitindo que durante a anáfase ocorra a disjunção. 
E) Os eventos de não disjunção podem ocorrer tanto na mitose como na meiose. 
 
Questão 9: Os macrófagos são células pertencentes ao sistema imunitário e 
participa da defesa do nosso organismo através da fagocitose de 
microrganismos como as bactérias. Ao serem fagocitadas pelos macrófagos, 
estas bactérias serão atacadas por vesículas ricas em enzimas ácidas capazes 
de destruir totalmente os microrganismos fagocitados. Assinale a alternativa 
ERRADA: 
 
NOTA - Enzimas são moléculas de origem proteica. 
 
A) A fagocitose é um tipo de transporte que ocorre através da membrana que se 
caracteriza pela formação de vesículas. 
B) A vesícula a qual o texto se refere são os lisossomos. Organelas produzidas pelo 
Complexo de Golgi. 
C) As enzimas ácidas existentes dentro dos lisossomos são produzidas pelo retículo 
endoplasmático liso. 
D) O citoesqueleto não é importante para a fagocitose, uma vez que esta estrutura só 
é responsável pela locomoção de organelas e cromossomos. 
E) A fagocitose permite que sejam transportadas para o interior da célula substâncias 
de grande peso molecular. 
 
Questão 10: Foi descoberto recentemente que os lisossomos participam da 
apoptose, ou seja, da morte celular programada quando a célula não está mais 
funcionando corretamente. Também associamos aos lisossomos a Doença de 
Tay - Sachs, onde a ausência/deficiência de uma enzima lisossomal impede a 
degradação do gangliosídeo GM2 dos neurônios levando ao comprometimento 
da função neuronal. É uma doença degenerativa que leva ao óbito em pouco 
tempo. Assim é correto afirmar a respeito da função dos lisossomos: 
 
A) Lisossomos são organelas citoplasmáticas que realizam a degradação e reciclagem 
dos metabólitos celulares através da digestão intracelular controlada por enzimas 
digestivas. 
B) Lisossomos são, junto com os proteossomos, responsáveis por sintetizar proteínas. 
Quando esta organela deixa de sintetizar as proteínas necessárias a célula entra em 
apoptose. 
C) Lisossomos são responsáveis pela respiração celular. O funcionamento incorreto 
desta organela leva à deficiência de ATP e o desencadeamento dos processos acima 
descritos. 
D) Lisossomos são vesículas que liberam sais de cálcio responsáveis pelo 
enrijecimento do citoplasma. 
E) Lisossomos são organelas responsáveis pela síntese do citoesqueleto. O 
funcionamento incorreto desta organela leva à deficiência de proteínas do 
citoesqueleto; a célula perda a forma e morre.