Avaliação Final (Objetiva) - Individual - Farmacologia I

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 67537807
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os anti-inflamatórios esteroidais sem sombra de dúvidas são uma ótima ferramenta para 
controle de processos inflamatórios. Contudo, seu uso contínuo pode acarretar sérios problemas para 
o paciente. Uma síndrome caracterizada pela redistribuição da gordura corporal, face de lua cheia, 
hirsutismo e aumento do apetite, pode ser causada pelo uso prolongado destes fármacos. Com base 
nessa síndrome, assinale a alternativa CORRETA:
A Síndrome de Turner.
B Síndrome de Edwards.
C Síndrome de Kleinfelter.
D Síndrome de Cushing.
A biotransformação é vital para a sobrevivência porque transforma os componentes químicos 
absorvidos em substâncias necessárias para as funções normais do corpo. Para alguns produtos 
farmacêuticos, é um metabólito terapêutico e não a droga absorvida. A respeito dos mecanismos 
relacionados à Fase II da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Estas reações ocorrem principalmente no fígado, mas outros tecidos como pulmões e rins também 
podem estar envolvidos.
II- Ao contrário das reações de Fase I, as reações de Fase II são catabólicas e chamadas de reações de 
funcionalização.
III- Algumas substâncias endógenas, como a bilirrubina são conjugados também via reações de Fase 
II.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
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O desenvolvimento de medicamentos é o processo de introdução de uma nova molécula de 
medicamento na prática clínica. Em sua definição mais ampla, isso abrange todas as etapas do 
processo de pesquisa básica para encontrar um alvo molecular adequado para apoiar o lançamento 
comercial do medicamento. A respeito do desenvolvimento de novos fármacos, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta elas:
I- Após o lançamento de um novo medicamento no mercado farmacêutico, os ensaios pré-clínicos 
com a molécula ativa são suspensos.
PORQUE
II- Os dados de toxicidade referentes a esta nova molécula não necessitam mais de estudos realizados 
em matrizes biológicas que não sejam humanos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Os receptores nicotínicos de acetilcolina são polipeptídeos receptores que respondem ao 
neurotransmissor acetilcolina. Os receptores nicotínicos também respondem a drogas como o 
agonista nicotina. Com base nos receptores colinérgicos nicotínicos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Receptores colinérgicos nicotínicos pertencem à família de receptores metabotrópicos.
( ) A acetilcolina promove uma alteração conformacional do receptor permitindo a entrada de íons 
sódio, que hiperpolarizam a célula efetora.
( ) Os receptores nicotínicos estão presentes no SNC, na glândula suprarrenal, nos gânglios 
autônomos e na junção neuromuscular dos músculos esqueléticos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - V - V.
C F - F - V.
D V - V - V.
A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz a um medicamento, refere-se ao 
movimento do medicamento para dentro, através e para fora do corpo - o curso temporal de sua 
absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção. A respeito das fases da 
farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
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I- A absorção é a fase da farmacocinética que diz respeito à entrada do fármaco no corpo, por quais 
locais ele será absorvido e quais características químicas da substância e fisiológicas do organismo 
que irão influenciar neste fenômeno.
II- A distribuição compõe a principal parte dos estudos de farmacodinâmica e observa o movimento 
que o fármaco irá realizar no corpo, quais compartimentos irá conseguir acessar, a depender de suas 
características físico-químicas.
III- A eliminação, também referida como excreção é a fase de eliminação propriamente dita do 
fármaco do corpo, por quais vias será excretado e de que forma isso pode influenciar na sua 
finalidade clínica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D As afirmativas I e III estão corretas.
A transmissão colinérgica é o processo de transmissão sináptica que utiliza principalmente 
acetilcolina como transmissor. A transmissão colinérgica é amplamente encontrada no sistema 
nervoso periférico e central, onde a acetilcolina atua nos receptores nicotínicos e muscarínicos. Com 
base na neurotransmissão colinérgica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A acetilcolina fica protegida da degradação enzimática armazenada em vesículas sinápticas.
( ) A enzima acetilcolinesterase catalisa a síntese de acetilcolina a partir da colina e acetil-CoA.
( ) Uma vez liberada na fenda sináptica, a acetilcolina liga-se a um receptor pós-sináptico nicotínico 
ou muscarínico e age como antagonista.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B V - V - F.
C V - V - V.
D F - V - V.
Uma das alternativas que tem ganhado muita atenção e crescido com o desenvolvimento 
tecnológico e científico da indústria farmacêutica, são os métodos in silico. Estes métodos já são 
empregados pela maior parte dos grandes laboratórios e tendem a se tornarem cada vez mais comuns. 
Sobre estes ensaios, assinale a alternativa CORRETA:
A Empregam espécimes vivos para gerar resultados frente à administração de novo protótipo
farmacológico.
B Empregam cultura de células humanas e animais expostas a concentrações específicas da
molécula sendo desenvolvida.
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C Empregam enzimas específicas buscando analisar seu comportamento em meios que contêm a
molécula estudada.
D Empregam softwares que simulam as interações farmacológicas dos compostos estudados com
os prováveis alvos.
A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos 
princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente 
individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma 
cinética de ordem zero.
( ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade 
das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre.
( ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação 
permanece constante, independente da concentração do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B F - F - V.
C F - V - V.
D V - V - F.
Os receptores adrenérgicos ou adrenoceptores são uma classe de receptores acoplados à proteína 
G que são alvos de muitas catecolaminas, como norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina 
(adrenalina), produzidas pelo corpo, mas também muitos medicamentos. Com base nos receptores 
adrenérgicos, analise as sentenças a seguir:
I- Os receptores a1 estão localizados na membrana pós-sináptica dos órgãos efetores e modulam 
vários dos efeitos envolvendo contração de músculo liso.
II- Os receptores a2 estão presentes nas membranas dos neurônios pré-sinápticos e controlam a 
liberação de norepinefrina.
III- Os receptores B são subdivididos em três subtipos principais: B1,B2, e B3, com base nas suas 
afinidades por agonistas e antagonistas adrenérgicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença I está correta.
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D Somente a sentença II está correta.
Bioensaios são ensaios biológicos quantitativos usados para estimar a potência dos agentes 
observando seus efeitos em animais vivos (in vivo) ou sistemas de cultura de tecidos/células (in 
vitro). Em um determinado ensaio biológico, a população que receberá o fármaco a ser testado é 
chamado de:
A Grupo controle positivo.
B Grupo experimental.
C Grupo controle.
D Grupo controle negativo.
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