Gabarito AV 02

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	1.
	Biotransformação é a modificação química (ou modificações) feita por um organismo em um composto químico. Nas reações de biotransformação é comum que ocorram duas fases distintas de reações. Com relação à primeira fase (Fase I), estas reações são majoritariamente catalisadas por um sistema enzimático, conhecido como:
	 a)
	Citocromo P250.
	 b)
	Acetilcolinesterases.
	 c)
	Citocromo P450.
	 d)
	Monoamina oxidase.
	2.
	A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma cinética de ordem zero.
(    ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre.
(    ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação permanece constante, independente da concentração do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - V - V.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	F - V - V.
	 d)
	V - V - F.
	3.
	A biotransformação é vital para a sobrevivência porque transforma os componentes químicos absorvidos em substâncias necessárias para as funções normais do corpo. Para alguns produtos farmacêuticos, é um metabólito terapêutico e não a droga absorvida. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase II da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Estas reações ocorrem principalmente no fígado, mas outros tecidos como pulmões e rins também podem estar envolvidos.
II- Ao contrário das reações de Fase I, as reações de Fase II são catabólicas e chamadas de reações de funcionalização.
III- Algumas substâncias endógenas, como a bilirrubina são conjugados também via reações de Fase II.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 b)
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 c)
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 d)
	Somente a afirmativa II está correta.
	4.
	Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas macromoléculas receptoras. O local de ligação para uma droga pode ser o mesmo ou diferente daquele de um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao ligar-se a seu receptor, gera uma resposta biológica máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Agonista máximo.
	 b)
	Agonista eficaz.
	 c)
	Agonista inverso.
	 d)
	Agonista total.
	5.
	Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a substância administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Este processo chama-se Biotransformação Metabólica.
	 b)
	Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem.
	 c)
	Este processo chama-se Peroxidação Lipídica.
	 d)
	Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo.
	6.
	Para que os fármacos exerçam suas funções, estes devem interagir com algum alvo farmacológico. Os alvos farmacológicos proteicos que podem ser tanto extra como intracelulares e têm como função principal controlar a entrada de cátions ou ânions para dentro das células após seu estimulo são conhecidos como:
	 a)
	Receptores hormonais.
	 b)
	Receptores ionotrópicos.
	 c)
	Receptores do tipo Toll.
	 d)
	Receptores metabotrópicos.
	7.
	A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto e fluem para o sistema circulatório do corpo, que distribui a droga para os órgãos e sistemas corporais. Acerca da via de administração retal, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem.
(    ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema gastrointestinal é desviado nesta via de administração.
(    ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F.
	 b)
	V - V - V.
	 c)
	F - F - V.
	 d)
	V - V - F.
	8.
	Citocromo P450 (abreviado CYP, P450 ou CYP450) é uma superfamília ampla e diversificada de proteínas responsáveis por oxidar muitas substâncias para torná-las mais polares e hidrossolúveis. É importante para facilitar a excreção de substâncias indesejáveis, mas também são responsáveis pela ativação ou desativação de muitos fármacos, toxinas e pela síntese de hormônios esteroides e ácidos graxos. Podem ser encontrados em todos os seres vivos. Nos animais vertebrados se encontra principalmente nas células do fígado e do intestino delgado. A respeito da biotransformação e dos processos de indução e inibição enzimática, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A inibição enzimática é um dos fatores que pode afetar de forma significativa a biotransformação de agentes tóxicos.
PORQUE
II- Estes processos causam a desaceleração da biotransformação, diminuindo assim o tempo com que o agente tóxico fica no organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 b)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 c)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	 d)
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	9.
	Na biologia celular, o transporte por membrana refere-se ao conjunto de mecanismos que regulam a passagem de solutos, como íons e pequenas moléculas, através das membranas biológicas, que são bicamadas lipídicas que contêm proteínas embutidas nelas. A respeito dos mecanismos relacionados à absorção, analise as afirmativas a seguir:
I- Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força indutora do fenômeno.
II- O transporte ativo funciona contra o gradiente de concentração e sem gasto energético.
III- O processo de endocitose se dá a partir do engolfo da molécula do fármaco pela membrana lipídica da célula e na sequência seu transporte para dentro da célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 b)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 c)
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 d)
	Somente a afirmativa I está correta.
	10.
	Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir:
-Fármaco X: Vd = 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
	 b)
	O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
	 c)
	O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentesteciduais.
	 d)
	O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
Prova finalizada com 7 acerto
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