Ácidos Nucleicos

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genética: é o ramo da ciência que estuda os genes e o modo 
da sua transmissão para as gerações futuras 
• genética clássica (Mendel): unidade fundamental da 
hereditariedade 
• genética moderna (Watson e Crick): pedaço de DNA 
que codifica uma proteína 
 
organização estrutural dos seres vivos 
 
moléculas 
• células 
o altamente complexa e organizada 
o funções especificas 
o complexidade e organização 
o capacidade de extrais, transformar e utilizar a 
energia do ambiente 
o capacidade de replicação 
o S, H, C, O, N e P 
 
• seres inanimados 
o mistura simples ao acaso 
o O, Si, Al e Na 
 
• biomoléculas 
o moléculas que fazem parte da constituição dos 
seres vivos 
o podem ser inorgânicas e orgânicas 
 
 inorgânicas 
• água e sais minerais 
 
 orgânicas 
• proteínas, vitaminas, lipídeos, carboidratos e ácidos 
nucleicos 
o aminoácidos: proteínas 
o ácidos graxos: lipídeos complexos 
o monossacarídeos: polissacarídeos 
o nucleotídeos: ácidos nucleicos (DNA e RNA) 
 
células 
• tipos 
o procariontes 
▪ ausência de núcleo 
▪ presença de pequenas moléculas de 
DNA circular livres no citoplasma 
▪ ausência de organelas membranosas 
▪ presença de ribossomos menores e 
menos complexos 
▪ ausência de citoesqueleto 
▪ célula bacteriana 
 
 
 
 
o eucariontes 
▪ presença de núcleo verdadeiros, com 
material genético envolvido por 
membrana nuclear 
▪ presença de organelas membranosas 
▪ presenças de ribossomos maiores e mais 
complexos 
▪ presença de citoesqueleto 
▪ célula animal e vegetal 
 
• partes 
o membrana plasmática 
o citoplasma 
o núcleo 
 
 
 
 
 
gene 
• sequência específica de DNA com íntrons e éxons, que 
pode ser transcrita codificando uma sequência de 
aminoácidos de uma cadeia polipeptídica 
o dependendo do contexto celular, ambos (íntrons 
e éxons) podem formar parte de cadeias 
polipeptídicas diferentes 
• é a parte do DNA que codifica a proteína 
• nem todo DNA é um gene 
o 5% DNA é gênico e 95% é não gênico (DNA 
fingerprint) 
 
 
 
obs: a informação genética consiste primariamente 
em instruções para fazer proteínas 
 
dogma central da genética 
• fluxo de informação genética unidirecional 
 DNA -> RNA -> PROTEÍNA 
TRANSCRIÇÃO TRADUÇÃO 
 
ácidos nucleicos 
• são macromoléculas compostas de subunidades 
chamadas nucleotídeos 
• os nucleotídeos são unidades constitutivas dos ácidos 
nucleicos com função de armazenamento da 
informação genética 
 
 estrutura 
• são polímeros de nucleotídeos 
• todos os nucleotídeos apresentam estrutura em 
comum (radical fosfato, base nitrogenada e pentose) 
• as sequências de nucleotídeos que compõem um ácido 
nucleico são escritas no sentido 5’ - 3 
 
 
 
 
 
 
fosfato 
• os nucleotídeos estão ligados covalentemente por 
ligações fosfodiéster 
o a posição 3’ da pentose liga-se ao grupamento 
fosfato e este liga-se a pentose seguinte na 
posição 5’ 
• polaridade da ácido nucleico 
o as ligações fosfodiéster ligam os nucleotídeos e 
conferem polaridade química as fitas de DNA e 
RNA 
 
 
 
pentose 
• corpo do ácido nucleico 
• açúcar 
• 2 tipos (ribose e desoxirribose) 
 
 
 
o ribose 
▪ RNA 
▪ 2 hidroxilas (2 perninhas) 
▪ ribonucleotídeo 
 
 
o desoxirribose 
▪ DNA 
▪ 1 hidroxila 
▪ desorribonucleotídeo 
 
 
bases nitrogenadas 
• anéis heterocíclicos contendo carbono e nitrogênio 
• 2 tipos (purinas e pirimidinas) 
o purinas 
▪ 2 anéis 
▪ adenina e guanina 
 
 
 
o pirimidinas 
▪ 1 anel 
▪ citosina, timina e uracila 
 
 
 
 
 
 
 
DNA 
estrutura 
• fita dupla hélice 
1. duas cadeias de nucleotídeos orientam-se em 
direções opostas 
2. as bases ligam-se, formando degraus de uma 
escada helicoidal 
3. entre as bases ocorre o pareamento 
4. as duas cadeias estão enroladas formando uma 
dupla hélice 
• fosfato + pentose (desoxirribose) + bases (A, T, C e G) 
 
complementariedade 
• as fitas são antiparalelas para ocorrer pareamento (A-T 
e G-C) 
• cada base de uma fita é pareada com a base 
complementar da outra fita 
o 2 pontes de hidrogênio atrai A e T 
 
 
 
o 3 pontes de hidrogênio atrai G e C 
 
 
tipos 
• DNA gênico (5%) 
• DNA não gênico (95%) 
• DNA nuclear (46 cromossomos) 
• DNA mitocondrial (1 cromosssomo) 
• DNA não repetitivo (45%) 
o genes 
• DNA repetitivo (55%) 
o RNAr e RNAt 
 
o moderadamente repetitivo 
▪ alguns genes que se repetem e muito 
DNA não gênico 
 
o altamente repetitivo 
▪ sequencias curtas, dipersas e não 
transcristas (não tem genes) 
▪ 2 tipos (tandem e não tandem) 
• tandem (10% a 15% de genoma) 
o teste de paternidade 
o 4 pares sem intercalar de 
base GGTC 
 
o DNA satélite 
▪ podem ser separados 
por centrifuçaão 
▪ próximo ao 
centrômero dos 
cromossosmos 
▪ repetições de 171 pb 
 
o minissatélites 
▪ variam de tamanho 
entre individuos 
▪ servem par o 
mapeamento gênico 
(11 a 100 pb) 
 
o microssatélites 
▪ STR (2 a 10 pb) 
▪ genética forense 3 pb 
 
• não tandem (30% de genoma) 
o bases intercaladas 
 
 
 
 
 
RNA 
estrutura 
• fita simples 
• fosfato + pentose (ribose) + bases (A, G, C e U) 
 
tipos 
• RNA mensageiro (mRNA) 
o localizado no citoplasma 
o atua transferindo a informação contida no DNA 
para sintese de proteina, copia a mensagem 
genetica do DNA 
 
• RNA ribossomico (rRNA) 
o localizado no nucleo e citoplasma 
o componenente estrutural dos ribossomos, 
proporciona suporte molecular para sintese 
proteica 
 
• RNA transportador (tRNA) 
o localizado no citoplasma 
o possui formato de trevo e atua no transporte de 
aminoacidos para os ribossomos, auxiliando na 
sintese proteica 
 
• RNA short nuclears (snRNA) 
o participam do processamento do rna 
mensageiro 
• RNA de interferência (siRNA) 
o bloqueiam rnaviral 
o bloquaim a sintese proteica 
 
síntese de proteína 
1. acoplamento do RNAm à subunidade menor do 
ribossomo 
2. união do 1 RNAt ao códon de ínicio da proteína (AUG) 
3. junção das duas subunidades do ribossomo 
4. entrada do 2 aminoacil-RNAt no sítio A do ribossomo 
(livre) 
5. formação da ligação peptítidica 
6. movimentação do ribossomo ao longo do RNAm 
7. sitio A vazio: nova sequencia de procedimentos 
8. aíntese é interrrompida quando o ribossomo alcança 
um dos códons de terminaçãp: UAA, UAG, UGA 
9. liberação: RNAt e RNAm