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Núcleo e Estrutura genética (DNA e RNA) Profª MScª Acidália Carine Vieira Santos Núcleo Celular • Se encontra o material genético e tem a função de controla as atividades metabólicas. • Na interfase (não esta se dividindo) 1. Carioteca - envoltório nuclear, formada por duas membranas com poros. Pode haver intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. 2. Nucleoplasma, Cariolinfa ou Suco Nuclear- é uma massa incolor constituída principalmente de água e proteínas. 3. Nucléolo - É um corpúsculo esponjoso e desprovido de membranas, que se encontra em contato direto com o suco nuclear, rico em RNA ribossômico. Núcleo Celular 4. Cromatina - É o material genético, com proteínas e moléculas de DNA. É um emaranhado de filamentos longos e finos, denominados cromonemas. Apresentam regiões condensadas chamadas de heterocromatinas, e regiões distendidas chamadas eucromatinas. São chamados de cromossomos durante a divisão celular, pois os cromonemas espiralizam-se, tornando-se mais curtos e mais grossos. Cromossomos • Os são estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo das células que contém os genes. • Os cromossomos só aparecem quando a célula está em divisão, meiose ou mitose. • Possuem estrutura filiforme, em forma de cadeia linear, mais ou menos alargada. • São compostos por ácidos nucléicos e proteínas. Os genes: São responsáveis pela transmissão das características hereditárias. Estrutura do Cromossomo Classificação dos Cromossomos • Metacêntricos : centrômero no centro e braços iguais • Acrocêntricos: centrômero na extremidade • Submetacêntrico: centrômero está em uma posição intermediária • Telocêntrico: centrômero em posição terminal – não é encontrado na espécie humana Cromossomos • Todas as células do nosso corpo são diploides Possuem dois cromossomos de cada tipo (mãe e do pai) 23 pares de cromossomos • Apenas os gametas masculinos e femininos possuem um cromossomo de cada tipo, dizemos que ela é haplóide Cada gameta tem 23 cromossomos SER HOMEM 2n = 46 cromossomos n = 23 cromossomos Ácidos Nucleicos • Os Ácidos Nucléicos são chamados assim devido ao seu caráter ácido e por terem sido originalmente descobertos no núcleo das células • São formados por monômeros de nucleotídeos ligados entre si - São macromoléculas chamadas polinucleotídeos • Existem dois tipos de Ácidos Nucléicos: 1. DNA (Ácido Desoxirribonucléico) 2. RNA (Ácido Ribonucléico) Ácidos Nucleicos • DNA: Armazenamento da informação genética • RNA: várias funções RNA ribossomal (rRNA): Faz parte da constituição dos ribossomos. É nos ribossomos que a sequência de bases do RNA mensageiro é interpretada e a proteína, de fato, sintetizada. RNA mensageiro (mRNA): é o responsável por levar a informação do DNA do núcleo até o citoplasma, onde a proteína será produzida. RNA transferência (tRNA): É o responsável por transportar os aminoácidos que serão utilizados na formação das proteínas até os ribossomos, onde haverá de fato a síntese das proteínas. Composição Química • São compostos por monômeros chamados nucleotídeos. • Estrutura de um nucleotídeo: 1 Ácido Fosfórico; 1 Pentose; 1 Base Nitrogenada. Açúcar Nucleosídeo não tem o fosfato. Nucleotídeo P Pentose Base Base nitrogenadaFosforo Nucleotídeos • Bases Nitrogenadas: Purínicas: Todas são compostas por um anel aromático duplo (anel purina). As principais presentes no ácido nucléico são: - Adenina (A) - Guanina (G) Uracila(U) Nucleotídeos • Bases Nitrogenadas: Pirimidínica: compostos por um anel heterocíclico. As principais presentes no ácido nucléico são: Citosina (C)Timina (T) Nucleotídeos Pentose: Ácido fosfórico – composto de fósforo, oxigênio e hidrogênio. Ligada a pentose por uma ligação fosfodiester no carbono 5’ DNA x RNA Diferenças principais: DNA RNA Pentose Desoxirribose Ribose Bases nitrogenadas Purinas: Adenina e Guanina Pirimidinas: Citosina e Timina Purinas:Adenina e Guanina Pirimidinas: Citosina e Uracila Estruturas Duas cadeias Helicoidais Uma cadeia Função Informação genética Síntese de proteínas DNA • Características Gerais: Pentose: desoxirribose Bases nitrogenadas: A, T, C e G O código genético é justamente a leitura destas sequências, a qual especifica a sequência linear dos aminoácidos das proteínas. Pontes de hidrogênio DNA • Estrutura do DNA - Watson-Crick, 1953; • 2 cadeias independentes: Dupla hélice (antiparalelas) de DNA; • Complementariedade das bases: Regra de Chargaff – igualdade das concentrações de bases. A = T C G • Eixo externo hidrofílico - desoxiribose + fosfato; • Interior hidrofóbico - Bases nitrogenedas; T DNA • Estrutura primária – A ordem da base na sequência polinucleotídica; A sequência de base do esqueleto pentose-fosfodiester DNA • Estrutura secundária – o arranjo ordenado das fitas de ácido nucléico. O modelo da dupla hélice da estrutura secundária proposta por Watson-Crick, 1953 DNA • O DNA - formado por milhares de nucleotídeos ligados entre si através de ligações 5’, 3’-fosfodiéster; • O sentido da cadeia é sempre do 5’ 3’ • São moléculas complementares e antiparalelas OH 3’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 3’ 3’ 3’ 3’ 3’ T A Fósforo pentose Base nitrogenada A n im a ç ã o d a f o r m a ç ã o d e u m t r e c h o d o D N A . Imagem : USDA/ ud Federal Govt., USDA DNA Estrutura terciária - Arranjo tridimensional dos ácidos nucléicos, também chamado de super-enrolamento. As proteínas histonas atuam firmemente ligadas ao DNA, tornando-o condensado. Fluxo de Informação Genética Transferência do Material Genético • Replicação: É o processo de duplicação do material genético Copia a partir de um molécula original (DNA) • Importância: Transmitir material genético para as células filhas Manter as informações sobre o individuo ou sobre a espécie Replicação • É semiconservativa • A nova dupla fita de DNA Contém a fita original e uma nova fita • É bidirecional Características da Replicação • É semi-descontinua • Continua em uma das fitas • Descontinua na outra fita Forma os fragmentos okasaki • 5’ 3’ Processo de Replicação 1. Abertura da dupla fita ( Proteína helicase) 2. Torção da dupla fita 3. Proteção da fita simples 4. Adição dos nucleotídeos 5. União do fragmento de Okasaki (Eucarioto) DNA Girase ( procarioto) ou Vídeo Transcrição • É o processo de obtenção de moléculas de RNA • A molécula de DNA é usada como molde para formação do RNA, mas isso só ocorre em alguns trechos da molécula de DNA que, na maioria das vezes, codifica uma proteína, chamados de gene, pois há genes, que formarão moléculas de RNAt ou RNAr, uma vez que só o RNAm contém a informação que determina a sequência de aminoácidos de uma proteína. • A fita molde do RNA terá a substituição da T por U • cada 3 nucleotídeos = a um códon correspondem a um aminoácido específicos Éxons: são as regiões que contém informação para codificar a proteína Íntrons: são as regiões que NÃO são codificadoras e são removidas no processamento do mRNA PROMOTOR FIM FRAGMENTO DE UMA MOLÉCULA DE DNA GENE é um trecho de DNA que na maioria das vezes codifica uma proteína A região promotora que indica a sequência de gene que se ligará a enzima responsável pelo processo de TRANSCRIÇÃO; a RNA polimerase (Enzima). http://pt.wikipedia.org/wiki/Enzima A região promotora que indica o término do processo de TRANSCRIÇÃO do RNA e a dissociação da RNA polimerase. 5’ 3’ 3’ 5’ PONTES DE HIDROGÊNIO CLIQUE PARA CONTINUAR A ANIMAÇÃO http://pt.wikipedia.org/wiki/Enzima BIOLOGIA, 1º Ano (Ensino Médio) Os ácidos nucléicos e o código genético QUEBRA DAS LIGAÇÕES DE HIDROGÊNIO ENTRE AS DUAS CADEIAS DE DNA SEPARAÇÃO DAS FITAS DE DNA ‘ A G C T A T C T FIMPROMOTOR 5’ T C G A T A G A3’ 5’3’ CLIQUE PARA CONTINUAR A ANIMAÇÃO A Liberação da RNA polimerase U C G A U A G RNA POLIMERASE Reconhece o gene promotor PROMOTOR FIM RIBONUCLEOTIDEO U C G A U A G A A G C T A T C T NOVA MOLÉCULA DE RNA FORMADA 3’ 5’ CLIQUE PARA CONTINUA A ANIMAÇÃO Síntese da molécula de RNA PROMOTOR FIM RESTABELECIMENTO DAS PONTES DE HIDROGÊNIO ENTRE AS DUAS CADEIAS DE DNA A G C T A T C T U C G A U A G AT C G A T A G A NOVA FITA DE RNAm 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 3’ O DNA FOI USADO COMO MOLDE PARA FORMAÇÃO DA MOLÉCULA DE RNA BIOLOGIA, 1º Ano (Ensino Médio) Os ácidos nucléicos e o código genético ÉXONS 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 3’ÉXONS ÍNTRON ÍNTRON ÍNTRON ÍNTRON ÍNTRON ÍNTRONÉXONS ÉXONS ÉXONS ÉXONS A célula retira os íntrons e religa os éxons, e esses que vão para tradução TRANSCRIÇÃO ÉXONS3’ ÍNTRON ÍNTRON ÍNTRONÉXONS ÉXONS ÍNTRONS REMOVIDOS POR SPLICING RNA mensageiro editado 5’ Éxons: sequência que codifica uma proteína. Íntron: sequência que nada codifica . RNAm
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