Estácio Alunos

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Disciplina: FARMACOTÉCNICA I  AVS
Aluno: SUELLEN DIAS DA SILVA 202007087232
Turma: 9001
SDE4509_AVS_202007087232 (AG)   02/08/2023 15:17:31 (F) 
Avaliação: 9,00 pts Nota SIA: 4,00 pts
 
FARMACOTÉCNICA I - SDE4509  
 
 1. Ref.: 3881879 Pontos: 1,00  / 1,00
Em certos casos é possível escolher a via de administração dos fármacos de acordo com suas vantagens e
desvantagens e com a forma farmacêutica escolhida. Em relação a essas vias de administração assinale a alternativa
correta
A via tópica é uma excelente alternativa para a absorção de fármacos insolúveis, pela capacidade que estas
substâncias têm de penetrar o estrato córneo em função de sua alta permeabilidade.
 A via subcutânea pode apresentar um efeito lento e prolongado com apresentações de depósito ou imediato
com soluções aquosas.
A via oral é a mais utilizada devido à sua segurança e comodidade e biodisponibilidade dos fármacos é
completa.
A via parenteral é a via mais segura e e�caz, mesmo para substâncias irritantes e insolúveis.
A via oral, apesar de muito utilizada, é a que mais representa riscos de efeitos adversos e toxicidade para o
paciente.
 2. Ref.: 3883798 Pontos: 1,00  / 1,00
Um paciente foi procurar seu médico orto-molecular, alegando cansaço físico, indisposição, coriza
constante, e uma leve dor de cabeça. O médico solicitou alguns exames e suspeitou que o paciente
estaria contaminado com o vírus In�uenza H1N1. A suspeita con�rmou-se com o resultado dos exames
e o médico prescreveu as seguintes formulações:
 
Formulação 1:  
Oseltamivir 90 mg
Cápsulas  
   
Formulação 2  
Vitamina E 400 UI
Sulfeto de Selênio 60 mcg
Excipiente q.s.p 1 cápsula
 
O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 dias e a segunda
prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias.
 
Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio, respectivamente, para o
preparo destas formulações para todo o tratamento?
 
Dados:
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Teor do sulfeto de selênio: 58%
Teor da Vitamina E: 80%
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI.
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g
Valência do Oseltamivir = 1
323 g 0,75g; 0,9 g
32,3 g; 75 g; 0,009 g
 3,23 g; 7,5 g; 0,009 g
3,23 g; 6 g; 1,28 g
3,23 g; 6 g; 5,4 g
 3. Ref.: 3884061 Pontos: 1,00  / 1,00
Dentre as operações farmacêuticas de separação, a �ltração é a mais importante. Observe as a�rmativas abaixo
sobre as técnicas de �ltração e assinale a alternativa correta
(I) A diminuição da viscosidade do material a ser �ltrado aumenta a velocidade de �ltração.
(II) A seleção correta do equipamento de �ltração e a escolha de um material �ltrante de maior
permeabilidade ao meio �ltrante favorecem o processo de �ltração.
(III) Quanto maior a espessura do material �ltrante, maior será a velocidade de �ltração.
Somente a a�rmativa III está correta.
 As a�rmativas I e II estão corretas.
As a�rmativas II e III estão corretas
As a�rmativas I e III estão corretas.
Somente a a�rmativa I está correta.
 4. Ref.: 3884152 Pontos: 1,00  / 1,00
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, o
estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o anexo III da RDC 67/2007 da ANVISA.
Qual das alternativas abaixo está de acordo com a RDC 67/2007?
O envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos procedimentos adotados
para os demais princípios ativos, pois devem ser mais rigorosos, tendo em vista a necessidade de um maior
controle dessas substâncias.
 As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara para a
manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de e�ciência comprovada
O manipulador de hormônios e citostáticos deve ser devidamente treinado e submetido a exames médicos,
atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional. Dessa forma, recomenda-se que este
manipulador não entre no sistema de rodízio de trabalho.
O armazenamento das matérias-primas contempladas no anexo III da RDC 67/2007 deve ser realizado
juntamente com os demais insumos farmacêuticos, devidamente acondicionados e identi�cados de forma
que garantam suas especi�cações e integridade.
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relação às áreas adjacentes visando a
proteger o manipulador, meio ambiente e evitar a contaminação cruzada.
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 5. Ref.: 3884144 Pontos: 1,00  / 1,00
Existem vários métodos de puri�cação de água utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da
adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é denominado:
Osmose reversa
Adsorção em carvão ativado
 Deionização
Ultra�ltração
Oxidação com radiação ultravioleta
 6. Ref.: 3884203 Pontos: 1,00  / 1,00
Em um laboratório clínico, o preparo de soluções e reagentes depende preponderantemente da
qualidade da água utilizada. Dessa forma, os sistemas de puri�cação de água são necessários para se
obter um nível de água reagente ou puri�cada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos
sistemas de puri�cação de água, leia as a�rmativas a seguir.
I. A água puri�cada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de puri�cação, como �ltração,
osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização isolado nem sempre é su�ciente para prover água puri�cada de acordo
com as especi�cações.
III. São considerados processos de puri�cação de água: a �ltração, a destilação, a deionização, a
clari�cação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reversa é considerada altamente puri�cada e pode ser utilizada para
qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis.
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
 
I e II.
I, II e III.
I, III e IV.
III e IV.
 I, II e IV.
 7. Ref.: 3884227 Pontos: 1,00  / 1,00
 Assinale a alternativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de soluções como forma farmacêutica
oral em comparação com as formas farmacêuticas cápsulas e comprimidos.
Maior tempo de prateleira dessas preparações.
Facilidade de deglutição, especialmente para o uso pediátrico e geriátrico.
Facilidade de absorção pelo sistema gastrointestinal.
Estabilidade microbiológica da preparação, não requerendo adição de conservantes.
 Uniformidade de distribuição em todas as partes da preparação.
 8. Ref.: 3884251 Pontos: 1,00  / 1,00
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de
desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou
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associado a diversos excipientes, sendo a e�cácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de
criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação,
visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especi�cações o�ciais podem não
contemplar características especí�cas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por
exemplo, o polimor�smo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas.
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
(  ) O polimor�smo in�uencia na �uidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
(  ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina
do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel,na forma cristalina, menos
solúvel e inativa.
(  ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e puri�cação da substância, dependendo do solvente
utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante.
(  ) A forma polimór�ca cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
 V-F-V-F
V-V-F-F.
V-V-V-V.
F-F-F-F.
F-V-F-V.
 9. Ref.: 3884283 Pontos: 1,00  / 1,00
Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada uma concentração insu�ciente de
talco em uma mistura para compressão?
 Com peso irregular
 
Com difícil desintegração
Friável
Duro
Denteados e fragmentados
 10. Ref.: 3884307 Pontos: 0,00  / 1,00
Entre as formas farmacêuticas de �toterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na forma de
comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
 Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o tamanho, pois são maiores que os
comprimidos comuns, no entanto o revestimento facilita a deglutição.
Os revestimentos entéricos têm por �nalidade a rápida dissolução do ativo no estômago, sendo elaborados
para dissolverem em pH 4,8 ou maior.
Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, revestimento com película,
revestimento entérico, o revestimento com leito �uidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-
dryer.
 O revestimento tem como �nalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade;
mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar características especiais de liberação; melhorar a
estética e proporcionar peculiaridades distintivas ao produto.
Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por abrasão que os comprimidos
revestidos por película, e podem ser coloridos para se tornarem mais atraentes.
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