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genetica celular

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10/09/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp#ancora_10 1/5
Testes por
Temas
 avalie sua aprendizagem
No câncer as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá
origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este
assunto, analise as proposições abaixo.
I. Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou
do sistema linfático.
II. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como
fatores de risco para o surgimento do câncer.
III. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão
associadas ao tabagismo.
Quais a�rmativas são corretas:
BASES DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA
Lupa  
 
DGT0161_202306041251_TEMAS
Aluno: SILVANA DEMIKOVSKI Matr.: 202306041251
Disc.: BASES DE BIOLOGIA   2023.2 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉRICA E GENÉTICA DO CÂNCER
 
1.
Apenas I está correta. 
I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
 Apenas II e III estão corretas.
Apenas I e II estão corretas.
Data Resp.: 10/09/2023 17:53:56
Explicação:
Câncer é o nome dado a uma série de doenças que possuem um fator em comum: o crescimento desordenado de
células que ocasiona a formação de tumores. Essas doenças podem ser muito agressivas, uma vez que as células
cancerosas se dividem rapidamente e de forma incontrolável, podendo espalhar-se para outras regiões do
corpo, invadir outros tecidos e órgãos comprometendo sua atividade, o que culmina em um processo
denominado metástase. As interferências do meio em que o indivíduo está inserido re�etem diretamente no
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp#ancora_10 2/5
Para �ns didáticos os genes são representados por letras. Desta forma um par de letras codi�caria uma
determinada característica. Alguns genes se expressam em heterozigose (representados por letras maiúscula/
minúsculas) ou homozigose (representados somente letras minúsculas).
Marque a alternativa que apresenta a denominação desses genes que só se expressam em homozigose.
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa
condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus
gênico do cromossomo X. Sobre o daltonismo, é correto a�rmar que: 
desenvolvimento de diversos tipos de câncer, pois o organismo sofre efeitos cumulativos de diferentes agentes
cancerígenos. Con�ra o que são considerados agentes cancerígenos: A excessiva exposição ao sol sem devida
proteção; A má alimentação incluindo muita gordura e alimentos processados; A exposição excessiva a
hormônios; O sedentarismo; O consumo excessivo de bebidas alcoólicas; O uso de cigarros e suas substâncias
tóxicas.
 
2.
Alelos.
Recessivos.
Codominantes.
Epistáticos.
Dominantes.
Data Resp.: 10/09/2023 17:54:49
Explicação:
A reposta correta é: Recessivos. Os genes recessivos são aqueles que, para manifestar suas características
hereditárias, necessitam da presença do gene em dose dupla e ausência do seu alelo dominante.
As demais alternativas estão incorretas pois genes alelos são aqueles que interagem entre si, formando pares
dentro de um caráter hereditário, esses se localizam em locais predeterminados nos cromossomos homólogos;
Genes dominantes são aqueles que manifestam sua característica genética mesmo na ausência de seu alelo
dominante; genes codominantes são aqueles em que os dois alelos expressam-se em heterozigose e,
diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo
apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro; Genes Epistáticos são
aqueles que ocorrem quando um par de genes alelos interage para alterar de forma inibitória a ação de outro
par de genes alelos.
 
3.
100% VV, amarelas 
100% vv, verdes 
25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas 
 
50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes 
25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes 
Data Resp.: 10/09/2023 17:55:57
Explicação:
A reposta correta é: 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
 
4.
Filhos de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai. 
Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos. 
10/09/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp#ancora_10 3/5
A divisão celular é um evento no qual uma célula se divide dando origem a outras células. Essa capacidade tem a
importante função de manter os organismos vivos presentes na Terra. Sobre o processo de divisão celular, é
INCORRETO a�rmar que: 
Carolina é portadora de daltonismo pertencendo ao grupo sanguíneo B, já seu irmão �lho dos mesmo país pertence
ao grupo sanguíneo O e possui a visão normal. Carolina se casou- se com um homem de visão normal que pertence
ao grupo sanguíneo AB. Qual a probabilidade de Carolina e seu marido terem uma criança do sexo feminino, de
visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de:
Filhas de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai. 
 
Filhas de mulher daltônicos possuem 80% de chance de herdarem essa característica da mãe. 
Filhas de homens daltônicos são sempre daltônicas. 
Data Resp.: 10/09/2023 17:56:09
Explicação:
A reposta correta é: Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos. 
 
5.
Na mitose, há a geração de 2 células-�lhas, enquanto na meiose há a geração de 4 delas. 
É estimulado, interrompido e controlado por fatores genéticos e ambientais. 
É a partir do processo de divisão celular que os seres unicelulares de reproduzem e os multicelulares se
multiplicam. 
Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão, seja em um grau maior ou menor
de frequência. 
 
Células sexuais e somáticas são geradas de modo distinto, pela meiose e mitose, respectivamente. 
Data Resp.: 10/09/2023 17:56:41
Explicação:
A reposta correta é: Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão, seja em um grau
maior ou menor de frequência. 
 
6.
1
1/2
1/8
1/4
3/4
Data Resp.: 10/09/2023 17:57:53
Explicação:
Fazendo o cruzamento para o tipo sanguíneo:
Portanto há de chance de nascer do tipo sanguíneo .
Cruzamento para ser menina e daltônica:
I
B
i × IAIB
I
B
I
A
I
B
I
B
I
A
i
I
B
i
1/4 A
10/09/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp#ancora_10 4/5
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para de�nir um
conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de: 
A amniocentese é um método invasivo difundido no diagnóstico pré-natal. Pode ser utilizado a partir de 10
semanas até o �m da gravidez, sendo numerosas as suas indicações. Assinale a alternativa que NÃO representa
uma indicação da amniocentese. 
O câncer é nome dado ao conjunto de doenças, visto que todas apresentam características iguais, mas em locais
diferentes do organismo. Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, são mais de 100
doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
Como a mulher é daltônica, o genótipodela é: 
E como o homem é normal, o genótipo dele é: 
Cruzando os dois:
A probabilidade de nascer menina é de 1/2, porque ou nasce homem ou nasce mulher, né.
Só que não há possibilidade de nascer mulher daltônica, visto que os genótipos possíveis das mulheres são tudo
normais. Então multiplicando tudo: 1/4 x 1/2 = 1/8.
 
7.
Apresentarem células maiores que o normal. 
 
Apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores. 
Apresentarem células com crescimento desordenado.  
Apresentarem células que migram por todo o corpo. 
Apresentarem células menores que o normal. 
Data Resp.: 10/09/2023 17:58:23
Explicação:
A reposta correta é: Apresentarem células com crescimento desordenado. 
 
8.
Defeitos do tubo neural 
Doenças metabólicas 
Avaliação de batimentos cardíacos fetais 
 
Infecções 
Anomalias cromossômicas 
Data Resp.: 10/09/2023 17:59:13
Explicação:
A reposta correta é: Avaliação de batimentos cardíacos fetais.
 
9.
apresentarem células com crescimento desordenado.
apresentarem células menores que o normal.
XaXs
X
D
Y
X
d
X
d × XDY
X
D
X
d
X
D
X
d
X
d
Y
X
d
Y
10/09/2023, 18:00 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp#ancora_10 5/5
As doenças que são heranças genéticas são passadas para um individuo através do cruzamento dos genes dos pais,
essa alteração afetará seu genótipo e fenótipo.  As doenças são associadas as interações dos genes. Uma doença
que age na mutação de genes dominantes dos homens, já em mulheres para desenvolvimento da mesma doença é
necessário mutação nos dois alelos, é considerada uma herança:
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
apresentarem células maiores que o normal.
apresentarem células que migram por todo o corpo.
Data Resp.: 10/09/2023 17:59:38
Explicação:
Câncer é o nome dado a uma série de doenças que possuem um fator em comum: o crescimento desordenado de
células que ocasiona a formação de tumores. Os tumores são prejudiciais ao bom funcionamento do organismo,
pois afetam tecidos e órgãos saudáveis.
 
10.
Autossômica recessiva
Ligada ao cromossomo Y
Poligênica
Autossômica dominante
Ligada ao cromossomo X
Data Resp.: 10/09/2023 18:00:41
Explicação:
Doenças relacionadas ao cromossomo X sempre agem como mutações de genes dominantes em homens, devido
a indivíduos do sexo masculino apresentarem somente um X. Logo, se esse homem sofreu mutações genéticas, o
portador desenvolverá a doença. No caso de mulheres, para desenvolver a doença, é necessário que tenha os
dois alelos X com a determinada mutação. Exemplos: distro�a muscular de Duchenne e hemo�lia.
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Testes por Temas inciado em 10/09/2023 17:53:20.

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