PROVA ETEPE FUND QUI ORGANICA

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PROVA FUNDAMENTO DA QUÍMICA ORGANICA , 17.09.2023
Avaliação de Aprendizagem Profop – Fundamentos da Química Orgânica
1 - No que se refere às ligações químicas e à geometria molecular, julgue o item subsecutivo.
Na ligação covalente, dois pares de elétrons são compartilhados por dois átomos. Na ligação iônica, ocorre a repulsão entre as cargas opostas de ânions e cátions.
· Verdadeiro.
· Falso.
2 - Toda ligação química covalente formada entre dois átomos de diferentes elementos apresenta momento dipolar diferente de zero, o que implica que a espécie molecular relacionada apresenta momento dipolar diferente de zero.
· Verdadeiro.
· Falso.
3 - Uma das principais características dos alcenos é sua insaturação, que os torna mais reativos do que os hidrocarbonetos saturados.
· Verdadeiro.
· Falso.
4 - Os alcinos podem ser citados como hidrocarbonetos insaturados que possuem pelo menos uma ligação tripla entre átomos de carbono em sua molécula. Eles são compostos orgânicos que apresentam alta reatividade devido à presença da ligação tripla, e essa característica permite uma variedade de reações químicas.
· Verdadeiro.
· Falso.
5 - A respeito dos princípios básicos da química orgânica, de funções orgânicas, de reações e de mecanismos de reação, julgue o item.
Uma reação de substituição ocorre quando um átomo (ou um grupo de átomos) de uma substância orgânica é substituído por outro átomo (ou grupo de átomos). Na substituição nucleofílica, há, nos reagentes, um nucleófilo, uma substância atraída por carga positiva. Na substituição eletrofílica, há, nos reagentes, um eletrófilo, uma substância atraída por carga negativa.
· Verdadeiro.
· Falso.
6 - As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas.
Associe a coluna da direita com a da esquerda conforme as características de cada tipo de reação.
1 – Substituição em alcanos.
2 – Adição em alcenos.
3 – Reação de eliminação.
4 – Reação de oxidação.
(  ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
(  ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados.
(  ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
(  ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.
A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:
· 2, 1, 4, 3.
· 1, 3, 2, 4.
· 1, 4, 2, 3.
· 2, 4, 1, 3.
7 - As expressões abaixo correspondem a hidrocarbonetos bastante conhecidos.
CH4 (metano).
C2H6(etano).
C3H8(propano).
Esses hidrocarbonetos são classificados como:
· Alcenos.
· Alcanos.
· Alcinos.
· Cicloalcenos.
8 - Os conceitos de acidez e basicidade são importantes para o entendimento dos mecanismos de reações no âmbito da química orgânica. Com base nesses conceitos e nas propriedades das funções orgânicas, assinale a opção correta:
· O fenol, um álcool aromático, é menos ácido do que um álcool de cadeia alifática, devido à maior estabilidade de sua base conjugada.
· Os ácidos carboxílicos são mais ácidos que os alcoóis, pois a sua base conjugada, o íon carboxilato, é estabilizada pelo efeito de ressonância.
· Os alcanos e cicloalcanos são mais básicos que as aminas.
· As aminas são tão básicas quanto os álcoois.
9 - Sobre os grupos funcionais característicos da química orgânica NÃO é correto afirmar que:
· Os éteres possuem cadeias carbônicas ligadas a átomos de oxigênio por meio de duplas ligações.
· A presença de átomos de nitrogênio numa molécula orgânica indica que a substância pode pertencer à classe das amidas.
· O tolueno é um representante da classe dos hidrocarbonetos aromáticos, pois possui cadeia fechada formada por 6 átomos de carbono ligados por duplas ligações conjugadas.
· É possível a existência de alcoóis com radicais aromáticos.
10 - Algumas substâncias químicas com propriedades semelhantes são agrupadas em funções químicas. São exemplos de funções orgânicas:
· Ácidos, cetonas e amidas.
· Aldeídos, bases e sais.
· Álcoois, óxidos e ésteres.
· Fenóis, éteres e amina.