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INTRODUÇÃO À GENÉTICA

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NÚCLEO E DIVISÃO CELULAR 
NÚCLEO 
 
Carioteca: membrana bilipídica derivada do retículo 
endoplasmático. Delimita o núcleo. 
Nucleoporina: poros que transportam substâncias 
entre o núcleo e o citoplasma. 
Nucléolo: proteínas (ribonucleoproteínas) + RNAr. 
Responsável pela organização dos ribossomos. 
Nucleoplasma: parte líquida onde ocorre as reações. 
Cromatina: DNA + histonas 
 • eucromatina: DNA ativo 
 • heterocromatina: DNA inativo 
 
As histonas condensam a cromatina, que, ao se 
condensar ao máximo, é chamada de cromossomo. 
Quando ele se duplica na fase S, surgem as 
cromátides irmãs, ligadas pelo centrômero. 
 
Cromossomos homólogos: possuem informações 
genéticas semelhantes, sendo um do pai (genoma 
paterno) e um da mãe (genoma materno). Possuem 
genes alelos (correspondentes) que correspondem ao 
mesmo tipo de característica e ficam no mesmo locus. 
 
O ser humano possui 46 cromossomos, em 23 pares 
homólogos, nas células diploides (somáticas, 
estruturais). Nas células haploides (germinativas, 
gaméticas) há apenas 23 cromossomos. 
 
O CICLO CELULAR 
 
INTÉRFASE 
→ fase de maior duração, com intensa atividade 
metabólica 
→ aumento quantitativo e qualitativo da célula 
G1: duplicação das organelas, síntese de proteínas e 
RNA e endocitose 
S: duplicação do DNA 
G2: duplicação das organelas, síntese de proteínas e 
RNA e endocitose 
OBS1: após o G1 e G2 há um checkpoint 
OBS2: se a célula não for se dividir (for estável ou 
permanente) ela entrará no G0. 
 
 
 
MITOSE 
→ ocorre nas células somáticas (estruturais, 2n) 
→ originará uma célula 2n 
→ mitose descontrolada pode gerar câncer 
Prófase: cromátides começam a condensar, os 
centríolos se duplicam e migram para os polos e o 
nucléolo e a carioteca começam a se fragmentar. 
Prometáfase: cromossomos são condensados ao 
máximo e o nucléolo e a carioteca desaparecem. 
Metáfase: cromossomos se distribuem, formando a 
placa equatorial. 
Anáfase: separação das cromátides irmãs e migração 
para os polos. Elas passam a ser chamadas de 
cromossomos-irmãs. 
Telófase: o nucléolo e a membrana são reconstruídos, 
os cromossomos se descondensam e o citoplasma se 
divide em dois (citocinese). 
 
MEIOSE 
→ ocorre nas células germinativas (gaméticas, n) 
→ originará quatro célula n a partir de uma 2n 
 
MEIOSE 1 
→ processo reducional 
→ separação dos cromossomos homólogos 
Prófase 1: 
 • leptóteno: começa a condensação das 
cromatinas e a duplicação dos centríolos. 
 • zigóteno: cromossomos homólogos se pareiam 
(sinapse), sendo unidos por um complexo de 
proteínas. São chamados de bivalentes. 
 • paquíteno: cromátides homólogas trocam 
segmentos (crossing over), formando tétrades 
 • diplóteno: as cromátides ainda estão presas pelo 
crossing over, formando quiasmas. As proteínas 
começam a se dissolver. 
 • diacinese: terminam as quiamas. 
Metáfase 1: cromossomos se condensam ao máximo 
e se distribuem, formando o plano equatorial. 
Anáfase 1: cromossomos homólogos se separam de 
forma aleatória, aumentando a variabilidade genética. 
Telófase 1: nucléolo e carioteca reaparecem, o fuso 
desaparece e ocorre a citocinese. 
 
 
 
MEIOSE 2 
→ processo equacional 
→ separação das cromátides-irmãs 
→ semelhante à meiose 1, exceto que na anáfase há a 
separação das cromátides irmãs, não dos 
cromossomos homólogos 
→ ao fim da telófase, origina-se 4 células haploides 
 
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