Logo Passei Direto
Buscar

Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 6 o 10

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

Quanto aos fármacos agonistas colinérgicos diretos, assinale a alternativa correta.


Se ligam diretamente aos receptores muscarínicos e/ou nicotínicos.
Provocam broncodilatação, aumento da frequência cardíaca, midríase e fechamento do esfíncter da bexiga.
Alguns deles foram desenvolvidos como inseticidas.
Atuam aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.
Seus efeitos colaterais são explicados, na maioria das vezes, pela estimulação colinérgica generalizada.

Antagonista é um composto que causa efeitos pela inibição de ação de um agonista específico e tem como característica ser:


Um receptor para ligante regulador endógeno.
Provido de atividade farmacológica intrínseca.
Um receptor fisiológico.
Um ligante regulador endógeno.
Desprovido de atividade farmacológica intrínseca.

Qual das seguintes ações da Adrenalina seria antagonizada pela Prazosina, mas não pelo Propranolol?


Broncodilatação.
Aumento da frequência cardíaca.
Liberação de renina.
Midríase.
Glicogenólise hepática.

Sobre estas vias de administração dos fármacos, qual a alternativa correta?

A administração de fármacos é parte essencial da terapia medicamentosa, pois se mal escolhida poderá comprometer a biodisponibilidade.
A via enteral engloba quaisquer vias que dependem, necessariamente, da administração em algum segmento do trato gastrointestinal, dentre as quais: oral, sublingual e retal.
A administração de fármacos por via retal, em hipótese alguma, permite um efeito sistêmico.
Qualquer fator que acelere o esvaziamento gástrico provavelmente aumentará a velocidade de absorção do fármaco administrado por via oral.
A absorção pelo trato gastrintestinal é favorecida quando o fármaco se encontra na forma ionizada, que é menos lipofílica.
A via retal é usada quando a ingesta não é possível por causa de vômitos ou porque o paciente se encontra inconsciente. Todavia, o potencial de metabolização hepática de primeira passagem é maior do que no caso de uma dose oral.
Os fármacos administrados por via sublingual, necessariamente, sofrem metabolização hepática de primeira passagem.

Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Questões resolvidas

Quanto aos fármacos agonistas colinérgicos diretos, assinale a alternativa correta.


Se ligam diretamente aos receptores muscarínicos e/ou nicotínicos.
Provocam broncodilatação, aumento da frequência cardíaca, midríase e fechamento do esfíncter da bexiga.
Alguns deles foram desenvolvidos como inseticidas.
Atuam aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.
Seus efeitos colaterais são explicados, na maioria das vezes, pela estimulação colinérgica generalizada.

Antagonista é um composto que causa efeitos pela inibição de ação de um agonista específico e tem como característica ser:


Um receptor para ligante regulador endógeno.
Provido de atividade farmacológica intrínseca.
Um receptor fisiológico.
Um ligante regulador endógeno.
Desprovido de atividade farmacológica intrínseca.

Qual das seguintes ações da Adrenalina seria antagonizada pela Prazosina, mas não pelo Propranolol?


Broncodilatação.
Aumento da frequência cardíaca.
Liberação de renina.
Midríase.
Glicogenólise hepática.

Sobre estas vias de administração dos fármacos, qual a alternativa correta?

A administração de fármacos é parte essencial da terapia medicamentosa, pois se mal escolhida poderá comprometer a biodisponibilidade.
A via enteral engloba quaisquer vias que dependem, necessariamente, da administração em algum segmento do trato gastrointestinal, dentre as quais: oral, sublingual e retal.
A administração de fármacos por via retal, em hipótese alguma, permite um efeito sistêmico.
Qualquer fator que acelere o esvaziamento gástrico provavelmente aumentará a velocidade de absorção do fármaco administrado por via oral.
A absorção pelo trato gastrintestinal é favorecida quando o fármaco se encontra na forma ionizada, que é menos lipofílica.
A via retal é usada quando a ingesta não é possível por causa de vômitos ou porque o paciente se encontra inconsciente. Todavia, o potencial de metabolização hepática de primeira passagem é maior do que no caso de uma dose oral.
Os fármacos administrados por via sublingual, necessariamente, sofrem metabolização hepática de primeira passagem.

Prévia do material em texto

Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 6 o
10
Pergunta 61/1
Analise as afirmativas a seguir com referência às vias de administração de fármacos e marque a
alternativa correta.
Ocultar opções de resposta
 A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção rápida e sustentada
dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação
rápida como os adesivos ou pellets.
 
 Toda a biodisponibilidade do fármaco é afetada quando se administra por via retal.
 
 Correta:
A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo
particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao
veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de
efeitos colaterais.
 Resposta correta
 A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida
devido às características da epiderme, não sendo esta a ação afetada pelas
propriedades do princípio ativo.
 
 A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso,
devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área e capacidade
absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função
da natureza do medicamento e do tipo de formulação.
Pergunta 71/1
O sistema parassimpático pode ser modulado por fármacos, seja mimetizando (colinomiméticos)
ou bloqueando suas ações (colinolíticos). Quanto aos fármacos agonistas colinérgicos diretos,
assinale a alternativa correta.
Ocultar opções de resposta
 Correta:
Se ligam diretamente aos receptores muscarínicos e/ou nicotínicos.
 Resposta correta
 Provocam broncodilatação, aumento da frequência cardíaca, midríase e fechamento do
esfíncter da bexiga.
 
 Alguns deles foram desenvolvidos como inseticidas.
 
 Atuam aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.
 
 Seus efeitos colaterais são explicados, na maioria das vezes, pela estimulação
colinérgica generalizada.
Pergunta 81/1
Antagonista é um composto que causa efeitos pela inibição de ação de um agonista específico e
tem como característica ser:
Ocultar opções de resposta
 Um receptor para ligante regulador endógeno.
 
 Provido de atividade farmacológica intrínseca.
 
 Um receptor fisiológico.
 
 Um ligante regulador endógeno.
 
 Correta:
Desprovido de atividade farmacológica intrínseca.
Pergunta 90/1
Qual das seguintes ações da Adrenalina seria antagonizada pela Prazosina, mas não pelo
Propranolol?
Ocultar opções de resposta
 Broncodilatação.
 
 Incorreta:
Aumento da frequência cardíaca.
 
 Liberação de renina.
 
 Midríase.
 Resposta correta
 Glicogenólise hepática.
A administração de fármacos é parte essencial da terapia medicamentosa, pois se mal escolhida
poderá comprometer a biodisponibilidade. A via enteral engloba quaisquer vias que dependem,
necessariamente, da administração em algum segmento do trato gastrointestinal, dentre as
quais: oral, sublingual e retal. Sobre estas vias de administração dos fármacos, qual a
alternativa correta?
Ocultar opções de resposta
 A administração de fármacos por via retal, em hipótese alguma, permite um efeito
sistêmico.
 
 Correta:
Qualquer fator que acelere o esvaziamento gástrico provavelmente aumentará a
velocidade de absorção do fármaco administrado por via oral.
 Resposta correta
 A absorção pelo trato gastrintestinal é favorecida quando o fármaco se encontra na
forma ionizada, que é menos lipofílica.
 
 A via retal é usada quando a ingesta não é possível por causa de vômitos ou porque o
paciente se encontra inconsciente. Todavia, o potencial de metabolização hepática de
primeira passagem é maior do que no caso de uma dose oral.
 
 Os fármacos administrados por via sublingual, necessariamente, sofrem metabolização
hepática de primeira passagem.

Mais conteúdos dessa disciplina