Avaliação Final (Discursiva) - Individual GENETICA

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Prova 43829440
Qtd. de Questões 2
Nota 9,00
Durante a síntese de proteínas, a tradução utiliza a informação do RNAm para formar uma 
proteína, através da junção sequencial e específica de aminoácidos para formar a cadeia polipeptídica. 
Observe a figura a seguir. Disserte sobre o processo de tradução na síntese proteica.
Resposta esperada
O processo de tradução ocorre após a transcrição durante a síntese das proteínas e acontece nos
ribossomos. A sequência de três nucleotídeos do RNAm é conhecida como códon. Já o RNAt,
possui duas unidades: a subunidade superior é o aceptor e está ligada ao aminoácido que será
transportado; a subunidade inferior é chamada anticódon e possui uma sequência de três
nucleotídeos complementar ao códon do RNAm.
A tradução começa na identificação do códon de iniciação do RNAm pelo ribossomo, assim o
RNAt traz o anticódon correspondente e se encaixa no ribossomo trazendo o aminoácido
correspondente. Na sequência, o segundo códon do RNAm é traduzido e o segundo aminoácido
trazido pelo RNAt se liga ao aminoácido anterior por uma ligação peptídica. Esse processo
ocorre de maneira sucessiva até a cadeia polipeptídica vai sendo formada, até o momento em que
o ribossomo chegue a um códon de terminação finalizando a produção da proteína. Por fim, a
proteína formada é liberada do ribossomo e das moléculas de RNA, indo para o citoplasma.
Minha resposta
A tradução é um processo de extrema importância na síntese proteica. Na síntese de proteínas
ocorre a ação de duas etapas separadas: a transcrição produzida no núcleo (DNA) originando o
RNAm e a tradução que ocorre no citoplasma (ribossômico) RNAt, sintetizando, polipeptídeos,
(proteína). As proteínas são a expressão dos genes contidos no DNA e passam informações para
o RNAm este com o auxílio do ribossomo, RNAt com sua sequência anticodons, ao se ligar na
sequência de codons do RNAm, traduz essa mensagem que é a própria proteína (com sua
expressão gênica), para expressar uma determinada característica. RNAt "iniciador" transporta o
primeiro aminoácido da proteína, no caso uma metionina (Met)que se liga a subunidade
ribossômica pequena, se ligam à extremidade 5' do RNAm através do reconhecimento do 5' GTP
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, aí eles "caminham" ao longo do RNAm na direção 3' e param quando alcançam o códon de
iniciação. Então, o DNA passa pela transcrição de RNAm que contém a mensagem contida no
DNA, que sai do núcleo e vai para o citoplasma e é traduzida com o auxílio dos ribossomos que
vai lendo de três em três (trinca por trinca) e cada leitura o ribossomo chama o RNAt para deixar
seu aminoácido se ligando um ao outro formando a proteína, numa cadeia polipeptídica,
montando a molécula de proteína, esse complexo proteico se desprende totalmente do sistema e
esta proteína agora está pronta para expressar o gene (característica), para executar alguma
função que estava guardada na molécula de DNA. Este processo ocorre de maneira sucessiva até
que o ribossomo chegue a um códon de terminação finalizando a produção da proteína, sendo
liberada do ribossomo e das moléculas de RNAm indo para o citoplasma iniciando uma nova
tradução.
A citogenética ocupa importante papel na leucemia linfocítica crônica de célula B (LLC) seja no 
auxílio ao diagnóstico, no acompanhamento evolutivo, na escolha terapêutica, no monitoramento do 
tratamento ou na transformação (Síndrome de Richter), pois oferece evidências de significado 
prognóstico, assim como a possibilidade de entender melhor a doença". Sabendo-se que a 
citogenética é a parte da genética que estuda os cromossomos, sua função, estrutura, comportamento 
biológico e patológico, disserte sobre a citogenética clássica e a citogenética molecular. 
FONTE: CHAUFFAILLE, M. Citogenética e biologia molecular em leucemia linfocítica crônica. 
Rev. bras. hematol. hemoter. 2005.
Resposta esperada
A citogenética clássica necessita que as células estejam em divisão para poder avaliar os
cromossomos. Já a citogenética molecular não depende de divisão celular, pois é baseada
principalmente na análise do DNA (genes).
Minha resposta
A genética Clínica estuda os cromossomos, sua função, estruturas, comportamento biológico e
patológico (disfunções cromossômicas). Se divide em: citogenética Clássica, sendo uma técnica
mais antiga, coleta material biológico do paciente, faz a cultura das células, lisa as hemácias,
utiliza fatores que vão estimular a mitose, favorecendo a proliferação celular, utiliza reagentes
mitógenos, reagentes de fixação das células, coloração por banda G, pareamento, montagem do
cariótipo, faz lâmina, observa-se no microscópio exige sucessivas centrifugações, etc. É mais
demorada, exige que as células estejam em processo mitótico, na metáfase da divisão celular
(onde os cromossomos estão mais condensados) para melhor visualização, é limitada, simples,
imprecisa, requer muitas etapas, leva mais tempo para laudar o diagnóstico devido a falta de
especificidade. Citogenética Molecular ou biologia molecular é mais moderna, o diagnóstico sai
no mesmo dia, bem mais rápido, tem mais especificidade, é mais precisa, permite observar os 24
pares de cromossomos através de sondas de DNA, hidridação in situ por fluorescência Fish, é a
técnica mais utilizada, a análise é feita na própria célula, sem cultivo celular, não precisa estar
em divisão celular (indução mitótica e na metáfase), para fazer a Fish, hibridação genômica
comparativa por micro-arranjos, (CGH-array), hibridação in situ por fluorescência (FISH),
hibridação genômica comparativa (CGH) e cariotipagem espectral (SKY), dentre outras.
Técnicas com maior sensibilidade, permite trabalhar com genoma menor, ajuda no diagnóstico e
liberação rápida do laudo. A biologia molecular estuda as interações bioquímicas e celulares
envolvidas na duplicação do material genético e na síntese proteica.
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