Avaliação I - Individual - farmacotécnica

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24/10/2023, 18:43 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 65228890
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
B Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
C As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
D Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e 
qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter 
diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, 
corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas 
estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante.
( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta 
categoria farmacêutica.
( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida 
utiliza-o em concentrações maiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - F - V - V.
C V - V - F - F.
D V - F - V - F.
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[Laboratório Virtual – prática • Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas 
que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para 
preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de 
grânulos, o método úmido e o seco. 
Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA:
A Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós.
B Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco.
C A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós.
D É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos.
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para 
produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas,
porém todos serão exclusivamente para uso interno.
B Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou
irregular.
C Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser
reconstituídos em soluções ou suspensões.
D A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de
forças mecânicas.
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A IV - II - I - III.
B I - II - IV - III.
C III - II - I - IV.
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D IV - II - III - I.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” 
você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito 
comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses 
personalizadas para as suas necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a 
formulação de cápsulas:
A Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as
cápsulas.
B Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o
pó.
C Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e
fechar as cápsulas.
D Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar
as cápsulas.
Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no peso, forma, 
cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e em outros aspectos. Sua 
notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, estabilidade e conveniência na 
embalagem, transporte e dispensação, precisão da dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e 
facilidade de administração. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite que eles sejam 
facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, tenha-se frações da dose. O 
comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser partido.
PORQUE
II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de comprimido.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de 
gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
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A A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
B Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
C As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
D É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica 
ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). De 
acordo com as propriedades de grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maiorque o 
mesmo volume de pó.
( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de 
umidade.
( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou 
suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B V - F - V.
C F - V - V.
D F - F - V.
Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar 
com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, 
tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De 
acordo com os tipos produção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, após 
triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde.
( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais.
( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser 
incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C F - V - F.
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