Avaliação I - farmacotecnica 2

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07/04/2023, 21:38 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
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Prova 63105210
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de 
pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas 
definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente 
dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós 
envolvidos em seu preparo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, 
uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação. Com base nas definições 
e preparo de cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir:
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós 
secos e até comprimidos pré-formados.
II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente 
encapsulados em cápsulas de gelatinas mole.
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de 
gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou 
recíproco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
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Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e 
cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-
se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a
biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
B Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a
biodisponibilidade dos medicamentos.
C Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário
adicionar excipientes.
D São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C F - V - F.
D V - F - V.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
B Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
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C Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
D A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a 
menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No 
entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de 
manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser 
encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que 
cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
PORQUE
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada 
substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual 
o tamanho de cápsula a ser utilizado.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a 
maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. 
Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações 
farmacêuticas, em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. De 
acordo com as características de pós ou grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora 
(colher dosadora).
( ) Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la 
utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade.
( ) Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, 
no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - V - V.
C F - V - F.
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D V - F - F.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de 
qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e 
posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentespara o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam 
o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula 
de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
B As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
C Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
D A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” 
você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito 
comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses 
personalizadas para as suas necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a 
formulação de cápsulas:
A Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e
fechar as cápsulas.
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B Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar
as cápsulas.
C Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as
cápsulas.
D Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o
pó.
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